ITRANSTAD 100MG Stella Candidiasis kezelésére a szájban, torokban, hüvelyben, szeméremtestben (1 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 6 tabletta
Specifikáció Itrakonazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Itrakonazol	100 mg

Felhasználások

javallatok

Az ITRANSTAD 100 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Candida gomba kezelése:

Candida gomba a szájban – torokban. Test, intersticiális bőr. A szaporodás nem reagál, vagy nem tolerálja az amfotericin b). Szintetikus triazol származék. Az ITrakonazol gátolja a Cytochrom P450-től függő enzimeket érzékeny gombákban, ami csökkenti az ergoszterol szintézisét a gomba sejtmembránjában. Az ITrakonazol szélesebb gombaellenes spektrummal rendelkezik, mint a ketokonazol.

Gombaellenes tevékenység: Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii és Trichophyton spp.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Az itrakonazol a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel. A felszívódás a gyomor savas környezetének hatására nő, és a legmagasabb, ha az adagot étellel együtt alkalmazzák. A plazma csúcskoncentrációja 1,5-5 óra elteltével érhető el, körülbelül 2 mcg/ml napi 200 mg-os adag alkalmazása után.

terjesztés

Az iTrakonazol magas fehérjetartalomhoz kapcsolódik; Csak 0,2%-a kering ingyenes gyógyszer formájában. Az itrakonazol széles körben elterjedt, de csak kis mennyiségben diffundál a cerebrospinális folyadékba.

A bőrben, gennyben, számos szervben és szövetben elért koncentráció sokszorosa az azonos vérzésnél tapasztalható koncentrációnak. Az itrakonazol kezelési koncentrációja még 1-4 héttel a gyógyszer abbahagyása után is a bőrben és a nyálkahártyában van. Kis mennyiség az anyatejbe kerül.

átalakítás

Az iTrakonazolt a májban főként a citokróm P450 ISoenzim, a CYP3A4 metabolizálja. A fő metabolitok, a hidroxi-itrakonazol, az iTraconazoléval egyenértékű gombaellenes hatással.

Megszüntetés

Az iTrakonazol metabolitok formájában is kiválasztódik, amelyek nem működnek az epével vagy a vizelettel; 3-18% ürül ki a széklettel állandó formában. Kis mennyiséget eltávolítanak a kanos és szőrrétegből.

Az iTrakonazolt nem távolítja el a műtrágya. A 100 mg-os egyszeri adag bevétele utáni értékesítési idő 20 óráról számolt be, amely 30-40 órára nő, ha továbbra is használják.

Szedés előtt ITRANSTAD 100MG Stella Candidiasis kezelésére a szájban, torokban, hüvelyben, szeméremtestben (1 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Az ITRANSTAD 100 mg-os gyógyszerek kemény tabletta kapszulával rendelkeznek. Közvetlenül étkezés után vegye be a gyógyszert, nyelje le az egész tablettát.

Adagolás

Adagolás rövid távú kezelés esetén:

Candida gomba a szájban – garatban: 100 mg x 1 alkalommal/nap, 15 napig igya. AIDS-ben vagy neutropeniában szenvedő betegek: 200 mg x 1 naponta, 15 napig szedve.

Candida gomba a hüvelyben - vulva: 200 mg x 2-szer/nap, csak 1 nap igyunk vagy 200 mg x 1-szer/nap, 3 napig igyunk.

Látogatás: 200 mg x 1 alkalommal/nap, igyon 7 napig.

Gombás bőr: 100 mg x 1 alkalommal/nap, inni 15 napig. Ha erősen kanosodott területeken, akkor 15 napig kell kezelni 100 mg/nap adaggal.

Az adagolás hosszan tartó kezelés (testi gombás fertőzés) esetén a klinikai és gombaválasztól függ:

Gombás körömbetegség: 200 mg x 1 alkalommal/nap, 3 hónapig.

Aspergillus gombás betegség: 200 mg x 1 alkalommal/nap 2-5 hónapig. A betegség terjedése esetén az adag napi kétszer 200 mg-ra emelhető.

Candida gomba: 100-200 mg x 1 alkalommal/nap, 3 héttől 7 hónapig fogyasszuk. Növelhető az adag: napi 2x200 mg, ha a betegség továbbterjed.

Cryptococcus gomba (nem agyhártyagyulladás): 200 mg x 1 alkalommal/nap, 2 hónaptól 1 évig szedve.

Cryptococcus meningitis: 200 mg x 2-szer/nap. Fenntartó kezelés: 200 mg x 1 alkalommal/nap.

Histoplasma és Blastomyces gombás betegség: 200 mg x 1 vagy 2/nap, 8 hónapig inni.

A kezelés fenntartása AIDS-betegeknél: 200 mg x 1 alkalommal/nap.

Megelőző neutropenia esetén: 200 mg x 1 alkalommal/nap.

Gyermekek: Az iTraconazole biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekeknél nem határozták meg.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az ivás után egy órán belül kimoshatja a gyomrát. Szükség esetén aktív szén is használható. Az itrakonazolt nem zárja ki a hemolízis. Az iTraconazole-nak jelenleg nincs specifikus ellenszere.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

TKTW: Szédülés, fejfájás.

emésztési zavarok: hányinger, hasi fájdalom, székrekedés, emésztési zavarok.

Nem gyakori, 1/1000

Szisztémás: allergiás reakciók, mint viszketés, külső bőrkiütés, csalánkiütés és angioödéma, Stevens-Johnson szindróma.

Endokrin: Menstruációs zavarok. máj: fokozott májgyógyulás, hepatitis, különösen hosszú távú kezelés után. Fennáll a hepatitis, hepatitis, ödéma és hajhullás, hajhullás kockázata is, különösen hosszú, több mint 1 hónapos itrakonazol-kezelés után.

Ritka mellékhatás

Neurológiai: perifériás neuropátia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az ITRANSTAD 100 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Az iTrakonazollal és más Azolokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terfenadinnal, asztemizollal, orális triazolammal, orális midazolámmal és cisapriddal kezelt betegek.

Használja az iTrakonazolt terhes nők körömgombájának kezelésére vagy terhes nőknél.

Legyen elővigyázatos a

használatakor ne alkalmazza az iTrakonazolt körömgomba kezelésére olyan betegeknél, akiknél kamrai diszfunkció jelei vannak, például pangásos szívelégtelenség vagy kórtörténetében pangásos szívelégtelenség; A kezelést abba kell hagyni, ha a beteg a gyógyszer szedése közben pangásos szívelégtelenségbe lép.

Ne alkalmazza az iTraconazole-t olyan betegeknél, akiknél májenzimek a szérumban, progresszív májbetegségben szenvednek, vagy olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében más gyógyszerek okozta májtoxicitás szerepel, kivéve, ha az előnyök magasabbak ezeknél. Ezenkívül minden itrakonazolt szedő betegnél szorosan ellenőrizni kell a szérum májenzim szintjét, különösen azoknál, akik több mint 1 hónapja szedték az itrakonazolt.

Ha az iTraconazole miatt neuropátia lép fel, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

A szervezetben a Candida egész teste feltehetően rezisztens a flukonazolra, de lehet, hogy nem is érzékeny az itrakonazolra. Ezért a kezelés előtt ellenőrizni kell az iTraconazole-ra való érzékenységet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az itrakonazol gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását nem vizsgálták. Gépjárművezetés és gépek kezelése közben egyes esetekben szédülés, látászavarok és halláskárosodás léphet fel, amit figyelembe kell venni.

Terhesség

Az itrakonazol abnormális fejlődést okoz az egér magzatában. Terhes nőkön nem végeztek vizsgálatot, ezért az ITRAConazole-t terhes nőknél alkalmazzák, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

szoptatási időszak

A nem szoptató nők iTraconazole-t használnak.

Interaktív gyógyszer

Antiaritmiás szerek: Az ITRACONazol kinidinnel vagy dofetiliddel történő egyidejű alkalmazása növeli az antiaritmiák koncentrációját a plazmában, ami számos nem kívánt hatást okozhat a szív- és érrendszeri betegségekben, például életveszélyes aritmiát és/vagy hirtelen halált. Ellenjavallt Itrakonazol ezekkel a gyógyszerekkel.

Hemodialízises hipoglikémia: A HMG-CoA reduktáz gátlók (például atorvastatin, cerivastatin, lovasztatin, szimvasztatin) és otrakonazol kombinációjának alkalmazása növeli ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációját a plazmában, ami fokozott hatásokhoz és a toxicitás kockázatához vezet. Ellenjavallt Itrakonazol ezekkel a gyógyszerekkel.

HIV-proteáz-gátlók: az ITRACONazol és a HIV-proteáz-gátlók (PIS) (például Amprenavir, Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, SaQuavir, Tipranavir) megváltoztatják a PIS-t és a gombaellenességet a vérkoncentrációban.

Terfenadin: A súlyos szív- és érrendszeri betegségekre kifejtett nemkívánatos hatások közé tartozik a halál, a kamrai tachycardia és a meglévő kamrai tachycardia, amikor a beteg egyidejűleg iTrakonazolt és Terfenadint használt.

Benzodiazepin gyógyszerek: Használja a benzodiazepin és a benzodiazepin gyógyszerek kombinációit (mint pl.: Otrazol vagy Alprazolam, Diazolam, Diazolam, Alprazolam, Dialam). plazmában, ami megnövekedett potenciált és meghosszabbítja a nyugtató hatást, ami alvást okoz.

Cizaprid: Az ITrakonazol gátolja a cisaprid metabolizmusát és növeli a cisaprid szintjét a plazmában, és fokozza a szívre gyakorolt nem kívánt hatást.

Pimozid: Romantikus aritmia és/vagy hirtelen halál lép fel, ha a betegek egyidejűleg alkalmazzák a pimozidot iTrakonazollal és/vagy más CYP3A4 enzim inhibitorokkal, Phosphosphosszal. citokróm P-450 izoenzim 3A4, valamint foszfodiészteráz-gátlókkal (PDE) (például szildenafil, tadalafil, vardenafil) való kombináció jelentősen növelheti a PDE-gátlók koncentrációját a plazmában, és növelheti a felmerülő kockázatokat, mint például a kívánatos vérnyomás-látászavar, pénisz).

A diazepam, a midazolam, a triazolam szájon át történő alkalmazása ellenjavallt ITrakonazollal együtt.

Az iTraconazolt warfarinnal együtt alkalmazzák ennek az anyagnak a véralvadásgátló hatásának fokozására. A betegek protrombin idejét ellenőrizni kell, hogy szükség esetén csökkentse a warfarin adagját.

Az itrakonazollal együtt alkalmazott digoxin plazmakoncentrációja megnő. Az adag módosításához figyelnie kell.

Hipoglikémia akkor fordul elő, ha cukorbetegség elleni gyógyszereket szed az Azol gombaellenes gyógyszerekkel. Ezért szükséges a vércukorszint szoros monitorozása a cukorbetegség elleni szerek adagjának beállításához.

Az iTrakonazolnak gyomorsavra van szüksége ahhoz, hogy jól felszívódjon. Tehát, ha sav-rezisztens, vagy H2-rezisztens (például cimetidin, ranitidin) vagy omeprazollal, szukralfáttal együtt szedjük, az iTraconazole biológiai felhasználása jelentősen csökken, a gombaellenes kezelési hatás elveszik. Ezért nem szabad egyidejűleg használni, vagy le kell cserélnie az iTraconazole-t flukonazolra vagy amfotericin b-re.

Az enzimindukciós gyógyszerek, például a rifampicin, az izoniazid, a fenobarbitál és a fenitoin csökkentik az otrakonazol koncentrációját a plazmában. Ezért más gombaellenes gyógyszereket le kell cserélni, ha izoniazid vagy rifampicin kezelés szükséges.

Tárolás

Zárt dobozokban, 300 C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.