ITRANSTAD 100MG Stella Điều trị nấm candida ở miệng, họng, âm đạo, âm hộ (1 vỉ x 6 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 6 viên
Quy cách Itraconazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Itraconazol	100mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc ITRANSTAD 100mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị nấm Candida:

Nấm Candida ở miệng - họng. Thân, kẽ da. Sự nhân lên không đáp ứng hoặc không dung nạp amphotericin b). Dẫn xuất Triazole tổng hợp. Itraconazol ức chế enzym phụ thuộc Cytochrom P450 ở nấm nhạy cảm, dẫn đến giảm tổng hợp ergosterol ở màng tế bào nấm. Itraconazol có phổ kháng nấm rộng hơn ketoconazol.

Hoạt tính chống nấm: Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp. Brasiliensis, Sportothrix Schenckii và Trichophyton spp.

Dược động học

hấp thu

Itraconazol được hấp thu qua đường tiêu hóa. Sự hấp thu tăng lên nhờ môi trường axit trong dạ dày và cao nhất khi dùng liều cùng với thức ăn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1,5 đến 5 giờ, khoảng 2 mcg/ml sau khi dùng liều 200 mg mỗi ngày.

phân phối

iTraconazole có liên quan đến hàm lượng protein cao; Chỉ có 0,2% lưu hành dưới dạng thuốc tự do. Itraconazol được phân bố rộng rãi nhưng chỉ một lượng nhỏ khuếch tán vào dịch não tủy.

Nồng độ đạt được ở da, mủ, nhiều cơ quan, mô cao gấp nhiều lần nồng độ trong cùng một vết xuất huyết. Nồng độ điều trị của Itraconazol vẫn còn ở da và niêm mạc từ 1 đến 4 tuần sau khi ngừng thuốc. Một lượng nhỏ được phân phối vào sữa mẹ.

chuyển đổi

iTraconazol được chuyển hóa chủ yếu ở gan bởi Cytochrome P450 ISoenzym CYP3A4. Chất chuyển hóa chính, hydroxyitraconazol, có hoạt tính kháng nấm tương đương iTraconazol.

Loại bỏ

iTraconazol cũng được bài tiết dưới dạng chất chuyển hóa không có tác dụng qua mật hoặc nước tiểu; 3-18% được thải trừ qua phân ở dạng không đổi. Một lượng nhỏ được loại bỏ ở lớp sừng và tóc.

iTraconazol không bị phân bón loại bỏ. Thời gian bán sau liều duy nhất 100 mg được báo cáo là 20 giờ, tăng lên 30-40 giờ nếu tiếp tục sử dụng.

Trước khi dùng ITRANSTAD 100MG Stella Điều trị nấm candida ở miệng, họng, âm đạo, âm hộ (1 vỉ x 6 viên)

Cách sử dụng

Thuốc ITRANSTAD 100mg có viên nang cứng. Uống thuốc ngay sau bữa ăn, nuốt cả viên.

Liều dùng

Liều dùng trong trường hợp điều trị ngắn hạn:

Nấm Candida ở miệng - họng: 100 mg x 1 lần/ngày, uống trong 15 ngày. Bệnh nhân AIDS hoặc giảm bạch cầu trung tính: 200 mg x 1 lần/ngày, uống trong 15 ngày.

Nấm Candida ở âm đạo - âm hộ: 200 mg x 2 lần/ngày, chỉ uống 1 ngày hoặc 200 mg x 1 lần/ngày, uống trong 3 ngày.

Lần khám: 200 mg x 1 lần/ngày, uống trong 7 ngày.

Nấm da: 100 mg x 1 lần/ngày, uống trong 15 ngày. Nếu ở vùng sừng cao cần điều trị trong 15 ngày với liều 100 mg/ngày.

Liều dùng trong trường hợp điều trị lâu dài (nhiễm nấm toàn thân) tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng và nấm:

Bệnh nấm móng: 200 mg x 1 lần/ngày, trong 3 tháng.

Bệnh nấm Aspergillus: 200 mg x 1 lần/ngày trong 2-5 tháng. Có thể tăng liều lên 200 mg, 2 lần/ngày nếu bệnh lây lan.

Nấm Candida: 100 - 200 mg x 1 lần/ngày, uống trong 3 tuần đến 7 tháng. Có thể tăng liều: 200 mg x 2 lần/ngày nếu bệnh lây lan.

Nấm Cryptococcus (không viêm màng não): 200 mg x 1 lần/ngày, uống trong 2 tháng đến 1 năm.

Viêm màng não do Cryptococcus: 200 mg x 2 lần/ngày. Điều trị duy trì: 200 mg x 1 lần/ngày.

Bệnh nấm Histoplasma và Blastomyces: 200 mg x 1 hoặc 2 lần/ngày, uống trong 8 tháng.

Duy trì điều trị ở bệnh nhân AIDS: 200 mg x 1 lần/ngày.

Dự phòng giảm bạch cầu trung tính: 200 mg x 1 lần/ngày.

Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của iTraconazol ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được xác định.

Khi dùng quá liều phải làm sao? Bạn có thể rửa dạ dày trong vòng một giờ sau khi uống. Than hoạt tính cũng có thể được sử dụng nếu cần thiết. Itraconazol không bị loại trừ do tan máu. Hiện tại không có thuốc giải độc đặc hiệu cho iTraconazol.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

TKTW: Chóng mặt, nhức đầu.

tiêu hóa: Buồn nôn, đau bụng, táo bón, khó tiêu.

Không phổ biến, 1/1000

Toàn thân: phản ứng dị ứng như ngứa, phát ban bên ngoài, nổi mề đay và phù mạch, hội chứng Stevens-Johnson.

Nội tiết: Rối loạn kinh nguyệt. gan: Tăng khả năng phục hồi gan, viêm gan, đặc biệt sau khi điều trị lâu dài. Ngoài ra còn có nguy cơ viêm gan, viêm gan, phù nề và rụng tóc, rụng tóc, đặc biệt sau khi điều trị lâu dài trên 1 tháng với Itraconazol.

ADR hiếm gặp

Thần kinh: bệnh lý thần kinh ngoại biên.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Chống chỉ định ITRANSTAD 100mg trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với iTraconazol và các Azol khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân đang điều trị bằng terfenadin, astemizol, triazolam đường uống, midazolam đường uống và cisaprid.

Dùng iTraconazol điều trị nấm móng cho phụ nữ mang thai hoặc dự định có thai.

Thận trọng khi sử dụng

không nên dùng iTraconazol để điều trị nấm móng cho bệnh nhân có dấu hiệu rối loạn chức năng tâm thất như suy tim sung huyết hoặc có tiền sử suy tim sung huyết; Nên ngừng điều trị nếu bệnh nhân tiến triển thành suy tim sung huyết khi dùng thuốc.

Không sử dụng iTraconazol cho bệnh nhân có men gan trong huyết thanh, bệnh gan tiến triển hoặc có tiền sử nhiễm độc gan do dùng thuốc khác, trừ khi lợi ích mang lại cao hơn. Hơn nữa, cần theo dõi chặt chẽ men gan trong huyết thanh đối với tất cả bệnh nhân đang dùng Itraconazol, đặc biệt là những người đã sử dụng Itraconazol trên 1 tháng.

Nếu bệnh thần kinh xảy ra do iTraconazol thì phải ngừng thuốc.

Trong cơ thể, toàn bộ cơ thể Candida bị nghi ngờ kháng Fluconazol, cũng có thể không nhạy cảm với Itraconazol. Vì vậy, cần kiểm tra độ nhạy cảm với iTraconazol trước khi điều trị.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của Itraconazol lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Khi lái xe và vận hành máy móc, một số trường hợp có thể xảy ra chóng mặt, rối loạn thị giác và giảm thính lực, cần lưu ý.

Mang thai

Itraconazole gây ra sự phát triển bất thường ở bào thai chuột. Chưa có nghiên cứu trên phụ nữ mang thai nên ITRAConazole được sử dụng cho phụ nữ mang thai khi lợi ích cao hơn nguy cơ.

thời kỳ cho con bú

Phụ nữ không cho con bú sử dụng iTraconazole.

Thuốc tương tác

Thuốc chống loạn nhịp tim: Dùng đồng thời ITRACONazole với quinidin hoặc dofetilide làm tăng nồng độ thuốc chống loạn nhịp trong huyết tương, có thể gây ra nhiều tác dụng không mong muốn đối với bệnh tim mạch như rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng và/hoặc đột tử. Chống chỉ định Itraconazol với các thuốc này.

Hạ đường huyết khi chạy thận nhân tạo: Sử dụng kết hợp các thuốc ức chế HMG-CoA Reductase (như Atorvastatin, Cerivastatin, Lovastatin, Simvastatin) và otraconazol làm tăng nồng độ các thuốc này trong huyết tương, dẫn đến tăng tác dụng và tăng nguy cơ độc tính. Chống chỉ định Itraconazol với các thuốc này.

Thuốc ức chế HIV Protease: ITRACONazole và thuốc ức chế HIV Protease (PIS) (như Amprenavir, Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, SaQuavir, Tipranavir) làm thay đổi PIS và chất chống nấm trong nồng độ Thành.

Terfenadin: Tác dụng không mong muốn trên bệnh tim mạch nghiêm trọng bao gồm tử vong, nhịp nhanh thất và nhịp nhanh thất sẵn có xảy ra khi bệnh nhân sử dụng đồng thời iTraconazole và Terfenadin.

Thuốc Benzodiazepin: Sử dụng kết hợp các thuốc otraconazole và thuốc benzodiazepin (như Alprazolam, Diazepam, Midazolam oral, Triazolam) làm tăng nồng độ các thuốc này trong huyết tương dẫn đến tăng tiềm năng và kéo dài tác dụng an thần, gây ngủ đi.

Cisaprid: ITraconazol ức chế chuyển hóa Cisaprid và làm tăng nồng độ cisaprid trong huyết tương và làm tăng tác dụng không mong muốn trên tim.

Pimozid: Rối loạn nhịp tim lãng mạn và/hoặc tử vong đột ngột xảy ra khi bệnh nhân sử dụng đồng thời pimozid với iTraconazol và/hoặc các chất ức chế men CYP3A4 khác.

Thuốc ức chế phosphodiesterase: Itraconazol ức chế cytochrom P-450 isoenzym 3A4, và kết hợp với chất ức chế phosphodiesterase (PDE) (như Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) có thể làm tăng đáng kể nồng độ chất ức chế PDE trong huyết tương và có thể làm tăng các nguy cơ xảy ra, chẳng hạn như rối loạn thị giác, huyết áp mong muốn, dương vật).

Diazepam, Midazolam, Triazolam uống chống chỉ định với ITraconazol.

iTraconazol được dùng chung với warfarin để tăng tác dụng chống đông máu của chất này. Cần theo dõi thời gian protrombin ở người bệnh để giảm liều warfarin nếu cần.

Digoxin dùng chung với Itraconazol, nồng độ trong huyết tương sẽ tăng lên. Phải theo dõi để điều chỉnh liều lượng.

Hạ đường huyết xảy ra khi dùng thuốc trị đái tháo đường kết hợp với thuốc kháng nấm Azol. Vì vậy, cần theo dõi chặt chẽ lượng đường trong máu để điều chỉnh liều lượng thuốc điều trị đái tháo đường.

iTraconazol cần môi trường axit dạ dày để hấp thu tốt. Vì vậy nếu dùng cùng với thuốc kháng acid, kháng H2 (như cimetidin, ranitidin) hoặc omeprazol, sucralfate thì công dụng sinh học của iTraconazol sẽ giảm đáng kể, mất tác dụng điều trị kháng nấm. Vì vậy không nên dùng đồng thời hoặc phải thay iTraconazol bằng fluconazol hoặc amphotericin b.

Các thuốc cảm ứng enzym như rifampicin, isoniazid, phenobarbital, phenytoin làm giảm nồng độ otraconazol trong huyết tương. Vì vậy, nên thay thế các thuốc chống nấm khác nếu thấy cần thiết phải điều trị bằng isoniazid hoặc rifampicin.

Bảo quản

Trong hộp kín, ở nhiệt độ dưới 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.