Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 tabletta támogatja a féregfertőzések kezelését (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 4 db buborékcsomagolás x 1 tabletta
Specifikáció Ivermektin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Ivermektin3 mg

Felhasználások

javallatok

Az ivermektin csak onchocerca férgek kezelésére javallt, bár a gyógyszer jó hatással van a Strongyloides stercoralis okozta férgek, köztük angolnaférgek kezelésére.

Az ivermektin szerepét a nyirokrendszeri féregbetegségben nem vizsgálták alaposan.

Farmakológia

Az ivermektin a Streptomyces Avermitilis fermentációjából izolált Avermectin egyikének félszintetikus anyaga, amely nagy laktonstruktúrák csoportja. Az ivermektin széles spektrummal rendelkezik orsóférgek és szarvasmarhák váladékai ellen, ezért állatgyógyászatban használják.

Az első gyógyszert 1981-ben használták embereknél. Az ivermektin számos gömbféreg ellen hatékony, például angolnaférgek, szőrférgek, tűférgek, orsóférgek, horogférgek és Wuchereria ellen. A gyógyszer azonban nem hat a májmételyre és a galandférgekre.

Jelenleg az ivermectin a kiválasztott gyógyszer csak az onchocerca Volvulus férgek kezelésére, és egy féreglárva, amely csak nagyon erős, de kevés hatással van az érett parazitákra. 2-3 nap ivás után a féreglárvák csak gyorsan mennek el; A szaruhártya és a szemterem lárvái lassabbak.

A gyógyszer hatása legfeljebb 12 hónapig tarthat. Egy hónappal a használat után a méhben lévő lárvák csak úgy érnek ki, hogy nem tudnak kiszabadulni, majd elfajulnak és elpusztulnak. Az elhúzódó lárvák hatása nagyban segít a betegség terjedésének megakadályozásában.

már elég jól ismerik az ivermectin hatásmechanizmusát csak az onchocerca férgekre. A gyógyszer közvetlen toxikus hatást vált ki, mozdulatlan és a nyirokrendszeren keresztül eliminálja a lárvákat. Az ivermektin serkenti a neurotranszmitterek szekrécióját, a gama-aminovajsav (GABA).

Érzékeny férgeknél a gyógyszer úgy hat, hogy fokozza a gaba felszabadulását a neuromuszkuláris ízület szinapszát követően, ami a féreg megbénulását okozza.

Az ivermektin nem könnyen csatlakozik az emlősök központi idegrendszeréhez. Ezért nem befolyásolja ezen fajok idegvezetését.

farmakokinetika

nem ismert a gyógyszer bevétele utáni biohasznosulása.

Általában nincs különbség a plazma csúcskoncentrációjában a tabletta és a kapszula forma között (46, szemben az 50 mikrogramm/literrel). Ha azonban az ivektint alkoholos vizes oldatban használjuk, a csúcskoncentráció megduplázódott, és a tabletta relatív biohasznosulása csak az oldat biohasznosulásának 60%-a.

Az idő eléri a csúcskoncentrációt a plazmában körülbelül 4 órán keresztül, és nem különbözik az elkészítési forma között. Az ivermektin látszólagos eloszlása ​​körülbelül 48 liter, clearance-e pedig nagyon alacsony (körülbelül 1,2 liter/óra). A felezési idő az oldat körülbelül 28 órás bevétele után megszűnik. A gyógyszer körülbelül 93%-a plazmafehérjével társul.

Chuyển hóa của thuốc chưa được nghiên cứu kỹ, tuy nhiên đã thấy thuốc bị thủy methyl phân kở bị Az ivermektin az epével választódik ki, és szinte csak a széklettel ürül. Az adag kevesebb mint 1%-a választódik ki a vizelettel.

Szedés előtt Ivermectin 3mg Pharmaceutical 3-2 tabletta támogatja a féregfertőzések kezelését (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

Ivermectint igyon vízzel kora reggel, amikor nem eszik, vagy esetleg máskor. Kerülje azonban az étkezést a gyógyszer bevétele előtt és után 2 órán belül.

Adagolás

5 év alatti gyermekek

Még nem határozták meg az 5 év alatti gyermekek gyógyszereinek biztonságosságát.

Felnőttek és 5 év feletti gyermekek

Használjon egyszeri 0,15 mg/kg-os adagot. A nagyobb dózis növeli a káros reakciót, anélkül, hogy növelné a kezelési hatást.

A fenti adagot évente újra kell kezelni, hogy a féreglárvákat csak az onchocerca ellen védekezzünk.

Ha a beteg súlyosan fertőzött a lárvával, akkor gyakoribb lehet a kezelés, például 6 havonta egyszer kell alkalmazni a gyógyszert.

Testtömeg 15-25 kg: egyszeri adag: 3 mg.

Testsúly 26 - 44 kg: egyszeri adag: 6 mg.

Testsúly 45–64 kg: egyszeri adag: 9 mg.

Testtömeg 65–84 kg: egyszeri adag: 12 mg.

Testtömeg ≥ 85 kg: egyszeri adag: 0,15 mg/kg.

Mit kell tenni

túladagolás esetén?

Egyéb nem kívánt hatások közé tartoznak a görcsrohamok, légkondicionálás, légszomj, hasi fájdalom, hasi fájdalom és csalánkiütés.

Ha fertőzött, infúziót és elektrolitokat, légzési segédeszközöket (oxigén és mesterséges lélegeztetés, ha szükséges), alacsony vérnyomás esetén használjon magas vérnyomást. A lehető leghamarabb hányást vagy gyomormosást okoz.

Ezt követően használjon fehérítőt és egyéb mérgezésellenes intézkedéseket, ha szükséges, hogy megakadályozza több gyógyszer felszívódását a szervezetbe.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, használja fel a lehető leghamarabb.

Ha azonban közel van a következő adaghoz, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az ivermektin biztonságos gyógyszer, nagyon alkalmas széles körű kezelési programokra. A gyógyszer legtöbb nemkívánatos hatását az elhullott lárvák elleni immunreakciók okozzák.

Ezért ennek a hatásnak a súlyossága a bőrben lévő lárvák sűrűségétől függ. Nem kívánt hatásokat jelentettek, beleértve a lázat, viszketést, szédülést, ödémát, bőrkiütést, érzékeny fájdalmat a nyirokcsomókban, izzadást, hidegrázást, izomfájdalmat, ízületi duzzanatot, az arc duzzadását (Mazzotti-reakció). A hipoglikémiás hipotenzió verejtékezéssel, tachycardiával és zavartsággal jár.

Nem kívánt hatások gyakran a kezelést követő első 3 napban és az adagtól függően jelentkeznek. A nemkívánatos hatások aránya nagyon eltérő volt.

Egy jelentés szerint 50 929 beteg használ Ivermectint, aminek körülbelül 9%-a nem kívánt hatást jelent. A nagy keringésű területeken a nem kívánt hatások aránya sokkal magasabb lehet.

Íme a mellékhatások a férgek kezelésében, az onchocerca dózisa 0,1-0,2 mg/kg:

Gyakori, ADR> 1/100

  • Osteoarthritis: ízületi fájdalom/járványos gyulladás (9,3%). (22,7%).
  • Központi idegrendszer: fejfájás (0,2%).

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

  • Figyelmeztetések

    Ellenjavallt

    A 3 mg ivermektin a következő esetekben ellenjavallt:

  • Betegek, akik érzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

    Óvatosság a használat során

    nincs sok tapasztalata 5 év alatti gyermekeknek szánt gyógyszerek alkalmazásában, ezért nem erre a korosztályra való.

    A gaba növelése miatt az a vélemény uralkodik, hogy a gyógyszer hatással van az ember központi idegrendszerére, az agy gátja károsodik (például agyhártyagyulladás, tripanosoma betegség esetén).

    Féreg okozta dermatitis onchocerca-ban szenvedő betegek Ivermectinnel történő kezelése esetén a reakció fokozódhat, károsabb reakciók léphetnek fel, különösen ödéma és súlyosbíthatja az állapotot.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nincsenek arra utaló adatok, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszer nem kívánt hatása azonban fejfájás, szédülés, hipotenzió, amely előfordulhat. Ezért vezetéskor és veszélyes gépek kezelésekor óvatosnak kell lenni.

    Terhesség és szoptatás alatt

    Terhesség

    A személyekről szóló anyagok korlátozottak. Egy tanulmányban több mint 14 000, évente egyszer gyógyszert szedő beteg vett részt, 3 év alatt 203 baba született olyan anyáktól, akik terhesség alatt drogoztak. Az eredmények azt mutatták, hogy a kábítószer-fogyasztó anyáktól született babák hibái nem különböznek a gyógyszert nem szedő anyák gyermekeitől.

    Mivel a féreglárvák csak onchocerccák, könnyen vakságot okoznak, teratogén hatás lehetőségéről nem érkezett jelentés, bár a gyógyszert nagyon széles körben alkalmazták, az Ivermectin 3 hónapos terhesség után alkalmazható.

    Szoptatási időszak

    Az ivermektin alacsony koncentrációban választja ki az anyatejet (a felhasznált gyógyszer kevesebb mint 2%-a). A csecsemők biztonságát nem határozták meg, ezért csak ez a gyógyszer használható az anyának, ha az előnyösebb az anya számára.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Nem észleltek káros gyógyszerkölcsönhatásokat, de elméletileg a gyógyszer fokozhatja a GABA-receptorokat stimuláló gyógyszerek (például benzodiazepin és nátrium-valproát) hatását.

  • Tárolás

    Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak