Az Ivermectin 6mg tabletta A.T támogatja a parazita fertőzések kezelését (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Ivermektin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ivermektin	6 mg

Felhasználások

javallatok

Az Ivermectin 6 mg gyógyszer parazita fertőzések kezelésére javallt felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek (tömeg ≥ 15 kg), beleértve:

A féregbetegség csak az onchocerca. Ozzardi. Streptomyces Avermitilis. Az ivermektin széles aktivitási spektrummal rendelkezik a kerek férgek, például e-férgek, szőrférgek, tűférgek, orsóférgek, horogférgek és férgek ellen. A gyógyszer azonban nem hat a májmételyre és a galandférgekre.

A gyógyszernek közvetlen hatása van, mozdulatlan és a nyirokrendszeren keresztül eltávolítja a lárvákat. Az ivermektin serkenti a neurotranszmitterek szekrécióját a Gama sav – aminovajsav (GABA).

Érzékeny férgek esetében a gyógyszer úgy hat, hogy fokozza a gaba felszabadulását a neuromuszkuláris ízület szinapja után, ami a féreg lebénulását okozza, különösen pedig elpusztítja a lárvákat, amelyek olyan belső szervekbe jutnak, mint a bőr, a szem, a máj, a központi idegrendszer, a tüdő, az izom, sőt a szívizom is.

A gyógyszer viszonylag biztonságos, a nemkívánatos hatások elsősorban a férgek lebomlása után kiválasztódó méreganyagának köszönhetőek, mint például viszketés, szédülés, szédülés, izomfájdalmak, ízületi fájdalom, hipotenzió.

Farmakokinetika

felszívódás

Ismeretlen a gyógyszer abszolút biohasznosulása bevétel után. A plazma csúcskoncentráció elérésének ideje kb. 4 óra, az iVeMectint alkoholos oldatban használva a csúcskoncentráció megduplázódik, az oldat biohasznosulása csak 60%.

Elosztás

Körülbelül 93%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Anyagcsere

Hidrolizált és redukált metil a májban.

Megszüntetés

Az ivermektin az epével választódik ki, és szinte csak a széklettel ürül. Az adag kevesebb mint 1%-a választódik ki a vizelettel.

Szedés előtt Az Ivermectin 6mg tabletta A.T támogatja a parazita fertőzések kezelését (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Ivermectin 6 mg orális gyógyszer.

Éhség esetén vegye be az Ivermectint vízzel, kerülje az evést a gyógyszer bevétele előtt és után 2 órán belül.

Adagolás

Felnőttek, 15 kg-nál nagyobb gyermekek

A féregbetegség csak az onchocerca: egyszeri 0,15 mg/ttkg adag bevétele. A nagyobb dózisok növelik a káros reakciót anélkül, hogy növelnék a kezelés hatékonyságát. A fenti adaggal 3-12 hónapig újra kell kezelni, amíg a tünetek megszűnnek.

Angolnaféreg-betegség Strongyloides Stercoralisban: Használjon egyszeri 0,2 mg/kg-os adagot székletvizsgálattal. Vagy használhatja a 0,2 mg/ttkg/nap adagot 2 napig.

Orsóférgek Ascaris Lumbricoides által okozott fertőzése: 1 egyszeri adag 0,15-0,2 mg/kg.

A lárvák az Ancylostoma Brazilense által a bőrön mozognak: 0,2 mg/kg/nap, 1-2 napig.

A féregfertőzést csak a Mansonella Ozzardi okozza: egyszeri, 0,2 mg/kg-os adaggal.

A féregfertőzést csak a Mansonella Streptocerca okozza: egyszeri 0,15 mg/kg-os adag alkalmazása esetén.

Csak a Wuchereria bancrofti által okozott férgek fertőzése: egyszeri 0,15 mg/kg-os adag alkalmazása albendazollal kombinálva.

Az ivermektin ajánlott adagja a testsúlyon alapul:

Az előírt adagolás 0,15 mg/kg

gravitáció (kg) Az egyetlen adag szájon át szedhető ital mg/kg Test (kg) Az egyetlen ital mg/kg a betegség konkrét állapotától és mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Egyéb nem kívánt hatások közé tartoznak a görcsrohamok, légkondicionálás, légszomj, hasi fájdalom, hasi fájdalom és csalánkiütés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Ha a mellékhatások, infúzió és elektrolitok, légzési segédanyagok (oxigén és mesterséges lélegeztetés, ha szükséges). Hipotenzió esetén magas vérnyomás alkalmazása. A lehető leghamarabb hányást vagy gyomormosást okozva. Ezt követően használjon fehérítőt és egyéb mérgezésellenes intézkedéseket, ha szükséges, hogy megakadályozza több gyógyszer felszívódását a szervezetbe.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az Ivermectin 6mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Osteoarthritis: ízületi fájdalom, járványos gyulladás.

Nyirokcsomók: megnagyobbodott és nyirokcsomók a hónaljban, a nyakban, az ágyékban.

Bőr: viszketés, bőrreakciók, például ödéma, csomók, pustulák, bőrkiütés, csalánkiütés.

Szisztémás: láz, ödéma (arc, perifériás).

Szív- és érrendszeri: vertikális hipotenáris nyomás, tachycardia.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: fejfájás.

Perifériás ideg: izomfájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Az ivermektin különböző szintű bőrreakciókat és szisztémás reakciókat (Mazzotti-reakció), valamint szemreakciókat okozhat azoknál a betegeknél, akiknél csak onchocerca féreg van.

Ezek a reakciók allergiás reakciók és elpusztult lárvák által okozott gyulladás következményei lehetnek. Ezeket a reakciókat fájdalomcsillapító, antihisztamin vagy kortikoszteroid injekció beadásával lehet kezelni, amint a tünetek megjelennek. Adagolás a reakció mértékétől függően.

Álló hipotenzió esetén, szájon át, fekve, fekve, intravénás sós víz vagy kortikoszteroid injekció formájában.

Emlékeztetni kell arra, hogy az iVERMECTIN nem pusztítja el a kifejlett onchocerca parazitákat, ezért rendszeres monitorozás és újbóli kezelés szükséges.

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Ivermectin 6 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Ivermektinnel vagy a gyógyszer bizonyos összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Agyi keringési zavarokkal járó betegségek, agyhártyagyulladás.

Be cautious when used

The drug contains lactose. Ritka genetikai rendellenességben, például galaktóz intoleranciában, lapp laktáz hiányban vagy glükóz - galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedik ezt a gyógyszert.

5 év alatti gyermekek, terhes vagy szoptató nők esetében kerülendő.

A férgek kezelésére alkalmazva csak az onchocerca dermatitis fokozza a reakciót, több káros reakció is előfordulhat, különösen ödéma, és ronthatja az állapotot.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kezelési dózisban a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban vegye figyelembe, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Terhesség

Kerülje a terhes nőknek szánt gyógyszereket.

Szoptatási időszak

Kerülje a szoptató nőknek szánt gyógyszerek szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

Káros gyógyszerkölcsönhatások nem észlelhetők, de elméletileg a gyógyszer fokozhatja a GABA receptor stimulánsok hatását.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 300C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.