Japet An Thien hiperkoleszterin vérkoleszterin kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin, Ezetimib

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Atorvasztatin20 mg
Ezetimibe10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Japet 10/20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Hiperkoleszterin-betegség: Az alacsony molekulatömegű, nagy molekulatömegű koleszterinszint csökkentése. új elváltozásokat hozzon létre. Az atorvasztatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL-koleszterint és az apoprotein B-t hipertóniás hipertóniás magas vérnyomásban és heterozigóta, hiperpláziában és hiperlipidémiában szenvedő betegeknél. Csökkenti a VLDL-koleszterin és trigliceridek szintjét, valamint növeli a HDL-koleszterin és az apolipoprotein A-1 szintjét. Az atorvasztatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL-koleszterint, a VLDL-koleszterint, az APO B-t, a triglicerideket és a nem-HDL HDL- és HDL-koleszterinszintet egyvérű triglicerid-betegeknél.

    Az ezetimib csökkenti a vér koleszterinszintjét azáltal, hogy gátolja a koleszterin vékonybélben történő felszívódását elősegítő molekulákat.

    Az atorvasztatin és az ezetimib két komponensének kombinálása a gyógyszerben segít csökkenteni a plazma koleszterinszintjét a bélben lévő koleszterin gátlása miatt, és csökkenti az endogén koleszterinszintézist.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    ezetimib

    Itatás után az Ezetimib gyorsan felszívódik, és ezetimib-glükuronid formává egyesül. A maximális plazmakoncentráció (CMAX) az ezetimib-glükuronid bevétele után körülbelül 1-2 órával, az ezetimib esetében pedig körülbelül 4-12 órával az elfogyasztás után éri el. Az étkezés nem befolyásolja az Ezetimibe biohasznosulását.

    Atorvasztatin

    Az atorvasztatin szájon át gyorsan felszívódik, a maximális plazmakoncentrációt 1-2 órán belül érik el. Az Atorvastatin mennyisége felszívódik, és a plazmakoncentráció a dózisarányban nő.

    terjesztés

    Ezetimib és Ezetimibe-Glucuronid

    Rögzítse plazmafehérjével 99,7%-ban és 88-92%-ban.

    Atorvasztatin

    Az Atorvast átlagos eloszlási térfogata körülbelül 381 liter. Az atorvasztatin több mint 98%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A vörösvértestek/plazma arány körülbelül 0,25, ami azt mutatja, hogy kevésbé abszorbeálják a vörösvérsejteket

    átalakítás

    ezetimib

    Főleg a vékonybélben és a májban módosul a glükuronid kombinációja révén. Mind az Ezetimib, mind az Ezetimibe-Glucuronid lassan eliminálódik a plazmából a bélciklus miatt. Az Ezetimibe és az Ezetimibe-Glucuronid felezési ideje körülbelül 22 óra.

    Atorvasztatin

    Anyagcsere főként hidroxilációs származékokká az orto és para pozíciókban, valamint oxidált termékekké a Bétánál.

    Megszüntetés

    ezetimib

    A 14C-Ezetimib (20 mg) bevétele után az ezetimib körülbelül 93%-a van jelen a plazmában. Körülbelül 78% és 11% található a székletben és a vizeletben 10 napon belül. 48 óra elteltével nincs gyógyszer a plazmában.

    Atorvasztatin

    Az atorvasztatin és metabolitjai főként az epével választódnak ki a májban vagy a májon kívüli metabolizmus után. Úgy tűnik azonban, hogy a gyógyszer nem megy át a bélcikluson. Az atorvasztatin átlagos eladási ideje a plazmában emberben körülbelül 14 óra, de a HMG-CAA-t elimináló enzim gátlásának felezési ideje 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt. Ivás után az Atorvastatin adagjának kevesebb, mint 2%-a található a vizeletben.

    • Szedés előtt Japet An Thien hiperkoleszterin vérkoleszterin kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    A betegeknek alacsony koleszterintartalmú diétát kell követniük a gyógyszer szedésének megkezdésekor, és ezt a diétát kell folytatniuk a kezelés során.

    Az adagolást minden egyes betegnek megfelelően a plazma lipidszintje alapján kell beállítani.

    A kezelést a gyógyszer hatásos legalacsonyabb dózisával kell kezdeni, majd szükség esetén az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint módosítani kell az egyes tételek adagjának legalább 4 hetes intervallumonkénti növelésével és a gyógyszer káros reakcióinak, különösen az izomrendszerre gyakorolt ​​​​káros reakciójának figyelemmel kísérésével.

    Adagolás

    A szokásos adag 1-4 tabletta/nap. Kezdetben napi 1 tablettával kell alkalmazni. 2 hét elteltével ellenőrizze a plazma lipidkoncentrációját. Ha szükséges, módosítsa az adagot.

    Májelégtelenségben szenvedő betegek

    Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem meglepő módon módosítsa az adagot.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek

    Nem meglepő módon állítható vagy mérsékelten állítható adag a betegek adagja. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél azonban ez a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha a beteg 5 mg-os vagy nagyobb adagban is intolerálhatja az atorvasztatint.

    Idős betegek

    Idős betegeknél az adag szükségtelen módosítása.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    1 órán belül túladagolás következik be, ha a beteg nem ébren, aktív szenet lehet használni orrkátéter segítségével.

    Mechanikai minta: 0,9%-os sós víz áteresztése a vizelet 2-3 ml/kg/h szinten tartásához. Can use diuretics.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Japet használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Emésztőrendszer: hasmenés, székrekedés, puffadás, hasi fájdalom és hányinger, a betegek körülbelül 5%-ánál. A normálérték felső határa a betegek 2%-ánál, de többnyire nincsenek tünetek, és a gyógyszer abbahagyásával felépül.
  • Neurológiai - izom- és csontbetegség: izombetegség (az izomgyengeség és a plazma kreatin-foszfokináz (CPK) megnövekedett tartalmának kombinációja).

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A JAPET 10/20 mg a következő esetekben ellenjavallt:

  • Betegek, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

    Legyen óvatos a

    A kreatinin kináz (CK) szintjét ellenőrizni kell a betegeknél:

  • Idősek (70 év felett).
  • Veseelégtelenség.

    A betegek megfigyelése a gyógyszeres kezelés alatt. Ha olyan tüneteket észlel, mint a fáradtság, izomgyengeség, hagyja abba a gyógyszer használatát.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Terhesség

    Ellenjavallatok terhes nőknél.

    Szoptatási időszak

    Szoptató nőknél ellenjavallt.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    CYP3A4 enzimgátlók: CYP3A4 enzimgátlókkal együtt alkalmazva növelheti az atorvasztatin koncentrációját a plazmában és az izombetegségek kockázatát.

    Amiodaron: Amiodaronnal együtt alkalmazva, ne használjon napi 20 mg-nál több atorvasztatint az izomképződés fokozott kockázata miatt. Azoknál a betegeknél, akiknek napi 20 mg-ot meghaladó adagot kell bevenniük ahhoz, hogy a kezelés hatékony legyen, az orvos választhat egy másik sztatint (például pravasztatint).

    Kumarin-származékok: A sztatin gyógyszerek kis mértékben fokozzák a kumarin véralvadásgátló hatását. Azoknál a betegeknél, akik antikoagulánsokat szednek, protrombint kell alkalmazni az Atorvastatin-kezelés előtt és alatt.

    Óvatosnak kell lenni, ha niacinnal vagy immunszuppresszív gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

    Az ezekkel a csoportokkal végzett kezelés során megnő az izombetegség kockázata, ha egyidejűleg alkalmazzák ciklosporinnal, a fibrinsav származékaival, eritromicinnel, gombaellenes Azollal vagy niacinnal.

    Antacidok: Az atorvasztatint magnezit és alumínium-hidroxidot tartalmazó savkötő szerekkel egyidejűleg alkalmazza, az atorvasztatin plazmakoncentrációja körülbelül 35%-kal csökken. Az alacsony molekulatömegű koleszterin csökkentésének hatása azonban nem változik.

    Antyrin: Mivel az atorvasztatin nem befolyásolja az antipipin farmakokinetikáját, nincs kölcsönhatás más gyógyszerekkel, amelyek ugyanazon a citokrómon keresztül metabolizálódnak.

    Kolesztipol: Ha a kolesztipolt atorvasztatinnal együtt alkalmazzák, az atorvasztatin koncentrációja körülbelül 25%-kal csökken. A lipidekre gyakorolt ​​​​hatás azonban növekszik az Atorvastatin és a Colestipol alkalmazásakor, mint különálló gyógyszer alkalmazása esetén.

    Digoxin: Több adag digoxin és 10 mg atorvasztatin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a plazma digoxin koncentrációját stabil állapotban. A digoxin koncentrációja azonban körülbelül 20%-kal nőtt, ha a digoxint napi 80 mg atorvasztatinnal együtt alkalmazták. Kövesse a megfelelő monitorozást a digoxint szedő betegeknél.

    eritromicin/klaritromicin: egyszerre használjon atorvasztatint és eritromicint (500 mg x 4-szer/nap) vagy Clarithromycint (500 mg x 2-szer/nap) a Cytochrom P450 3A4 inhibitor: Az atorvasztatin megnövekedett plazmakoncentrációja.

    azithromycin és az eritromicin egyidejű alkalmazása 0 mg/nap: Az azitromicin (500 mg x 1 alkalommal/nap) nem változtatja meg az atorvasztatin szérumkoncentrációját.

    terfenadin: az atorvasztatin és a terfenadin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja jelentősen a terfenadin farmakokinetikáját.

    Orális fogamzásgátló: Orális fogamzásgátló tablettákkal történő egyidejű alkalmazása noretindront és etinilösztradiolt tartalmaz, ami növeli a koncentráció alatti terület értékét (AUC) a noretinil-radiol (AUC) kb. 30% és 20%. Ezt a növekedést figyelembe kell venni az Atorvastatint szedő nők orális fogamzásgátlóinak kiválasztásakor.

    warfarin: Az atorvasztatin és a warfarin közötti gyógyszerkölcsönhatás vizsgálata megtörtént: Nincs klinikai kölcsönhatás.

    cimetidin: Vizsgálatot végeztek az atorvasztatin és a cimetidin közötti gyógyszerkölcsönhatásról: Nincs klinikai kölcsönhatás.

    Proteázgátlók: egyidejűleg alkalmazza az atorvasztatint és a proteáz inhibitorokat.

    • Tárolás

    Száraz helyen kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak