Japrolox tabletta 60 mg Daiichi Krónikus rheumatoid arthritis, osteoarthritis kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Loxoprofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Loxoprofen	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A Japrolox gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gyulladás és fájdalom csökkentésére a következő betegségek és tünetek esetén: rheumatoid arthritis, osteoarthritis – ízületek, deréktáji fájdalom, vállízületi gyulladás, nyak-kar szindróma, fogfájás. szint). Ez egy olyan gyógyszer, amely a bélből való felszívódása után biológiai átalakítása aktív metabolikus anyaggá, hogy elősegítse a hatást.

Fájdalomcsillapító hatás

A Loxoprofen Sodium Hydrate kimutatta, hogy a Randoll-Selitto tesztben a 0,13 mg/kg dózis ED50 (a patkányok lábaira gyakorolt nyomás módszere gyulladt: orális alkalmazás) fájdalomcsillapító hatása 10-20-szor nagyobb, mint más összehasonlító gyógyszerek, például a Naetpro Ketoprofen és Indomofen. a gyulladásos sebek vizsgálata egérben (szájon át történő alkalmazás), a nátrium-hidratált loxoprofén 0,76 mg/kg dózis ID50 értéket mutatott, és kimutatták, hogy naproxenként hat, és 3-5-szöröse a ketoprofenhez és az indometacinhoz képest.

Krónikus ízületi gyulladásos fájdalomtesztben (egér, P.O.) a loxoprofen-nátrium-hidrát különleges fájdalomcsillapító hatással rendelkezik (ED50 0,53 mg/kg dózisban), 4-6-szor magasabb, mint az indometacin, ketoprofen és naproxen.

A gyógyszer fájdalmas hatása a periférián van.

Gyulladáscsökkentő hatás

A loxoprofen-nátrium-hidrát esszenciális gyulladáscsökkentő hatást fejt ki, amely összehasonlítható a ketoprofén és a naproxen hatásával akut és krónikus gyulladások esetén, mint a Carrageenin által okozott ödémás (egereken) és a kiegészítő ízületi gyulladás (egereken).

Lázcsökkentő hatás

Kimutatták, hogy a loxoprofen-nátrium-hidrát alapvető lázcsillapító hatást fejt ki, amely a ketoprofen és a naproxen hatásához hasonlítható, és körülbelül háromszorosa az indometacin hatásának az élesztőgombák által okozott lázban (egereken).

Hatásmechanizmus

A prosztaglandinok bioszintézise gátolja ennek a gyógyszernek a hatásmechanizmusát, az oxidáció helye. Szájon át történő bevétel esetén a Loxoprofen Sodium Hydrate az emésztőcsőből állandó vegyület formájában szívódik fel, és a legkevesebb gyomorirritációt okoz. A gyógyszer ezután gyorsan átalakul egy transzformált izomer transzformátorrá (SRS-kombináció), amely potenciálisan gátolja a prosztaglandin potenciális bioszintézisét, és ezáltal a gyógyszer farmakológiai hatását hozza létre.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Felszívódás és metabolizmus

Tizenhat egészséges felnőtt önkéntesnek adjon szájon át gyógyszert, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Japrolox egyszeri 60 mg-os adag bevétele után gyorsan felszívódik, a vérben pedig a Loxoprofen (konstans gyógyszer) és transz-oh izomerje (aktív metabolitjai) látható. A plazma csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő körülbelül 30 perc a loxoprofen és körülbelül 50 perc a transz-oh izomer esetében, a félig hulladék felezési ideje mindkét anyag esetében körülbelül 1 óra és 15 perc.

Gyógyszeranyagcsere enzimek

A loxoprofen nátrium-hidrát nem befolyásolja más gyógyszerek metabolizmusát, de a citokróm p450 szubsztrátjaként működik (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4), még 10-szer nagyobb plazmakoncentrációnál is μm) egy kutatásban, egy kutatási kutatásban. Kémia laboratóriumban humán máj mikroszómával.

A plazmafehérje kötések aránya emberben (több mint 5 személynél 1 órával a 60 mg-os Japrolox tabletta bevétele után) 97,0%, illetve 92,8% a loxoprofén és a transz-oh izomerek esetében.

A japrolox gyorsan kiválasztódik a vizelettel, főként looxoprofén glükuronáttal és transz-oh izomerrel kombinálva.

Kiválasztás a vizelettel a 60 mg-os Japrolox tabletta egyszeri bevétele után.

Szedés előtt Japrolox tabletta 60 mg Daiichi Krónikus rheumatoid arthritis, osteoarthritis kezelése (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Adagolás és a gyulladás és a fájdalom csökkentésének módjai

A szokásos adag felnőttek számára 60 mg nátrium Loxoprofen (vízmentes forma) szájon át naponta háromszor. Adagolás, ha szükséges, 60-120 mg minden alkalommal szájon át. A beteg életkora és tünetei módosíthatók. Éhség idején kerülni kell a gyógyszer szedését.

Adagolás és a láz csökkentésének módja és fájdalomcsillapító

A szokásos adag felnőtteknek 60 mg Loxoprofen-nátrium (vízmentes), ha szájon át kell alkalmazni. A beteg életkora és tünetei módosíthatók. Általában ezt a maximális napi adagot tartalmazó gyógyszert naponta kétszer, legfeljebb 180 mg-ig ajánljuk. Éhség idején kerülni kell a gyógyszer szedését.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs specifikus ellenszere a nátrium-hidrátnak, a Loxoprofennek, amely túladagolás esetén általános intézkedésekkel kezelhető, mint például a felszívódás csökkentése (például gyomormosás és aktív szén) és a kiválasztás fokozása. Túladagolás vagy túladagolás esetén a beteget monitorozni kell, és be kell tartani a megfelelő víz- és elektromos kompenzációs intézkedéseket. Tüneti kezelést és szupportív kezelést kell alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Japrolox használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok (hasi kellemetlen érzés, hasi fájdalom, hányinger és/vagy hányás, étvágytalanság).

Phu, ban, csalánkiütés és álmosság.

Ismeretlen frekvencia

Sokkoló és anafilaxiás tünetek (vérnyomás csökkenés, csalánkiütés, gégeödéma, légszomj).

Hemolitikus vérszegénység, leukopenia és vérlemezkék.

BŐRTÖBB MEGOLDÁS (Stevens-Johnson szindróma) és epidermális mérgezés (Lyell-szindróma).

Akut veseelégtelenség, vese-szindróma és intersticiális nephritis.

Szívszorító szívelégtelenség.

Súlyos emésztési fekélyek vagy gyomorvérzés a vékony- és/vagy vastagbélben, például vérhányás, feketevéres székletürítés és véres széklet, valamint sokk.

A gyomor perforációja.

Májműködési zavar (sárgaság, megnövekedett AST (GOT), ALT (GPT) és γ-AGP a szérumban) vagy hirtelen kialakuló hepatitis.

Az intersticiális tüdőgyulladást láz, köhögés, légszomj, mellkasröntgen-rendellenességek és túlzott EOSIN kíséri.

Aszeptikus agyhártyagyulladás (láz, fejfájás, hányinger és hányás, nyakmerevség, éberség elvesztése).

Szűk és/vagy elzáródás, amelyet a vékonybél és/vagy vastagbél fekélyei kísérnek.

Paprika minta.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Japrolox gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Emésztőrendszeri fekélyben szenvedő betegek.

A betegeknek súlyos vérrendellenességei vannak.

Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

Súlyos szívműködésű betegek.

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Aszpirin okozta asztmában (asztmás rohamok előidézése nem szteroid gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítóval stb.) szenvedő vagy a kórelőzményükben szenvedő betegek.

Terhes nők a végső szakaszban.

Óvintézkedések a használat során

Ne feledje, hogy a gyulladáscsökkentő gyógyszerek a tüneteket kezelik, és nem a betegség okát.

Ha ezt a gyógyszert krónikus betegségek (rheumatoid arthritis, osteoarthritis - ízületek) kezelésére szedi, vegye figyelembe a következőket:

A hosszú távú gyógyszeres kezelésben részesülő betegeknél időszakos laboratóriumi vizsgálatokat kell végezni (például vizeletvizsgálat, hematológiai vizsgálat, májfunkciós vizsgálat). Ha kóros figyelmeztetést észlel, megfelelő intézkedéseket kell tenni, például csökkenteni kell az adagot vagy le kell állítani a gyógyszereket.

Fontolja meg más kezelések lehetőségét is.

Amikor ezt a gyógyszert akut betegségek kezelésére szedi, ügyeljen az alábbiakra:

Ezt a gyógyszert gyulladás, fájdalom és akut láz esetén kell bevenni.

A hasonló gyógyszerek hosszú távú használatának elve szerint.

Ha létezik gyógyszer a betegség okának kezelésére, akkor célszerű a kezelést előnyben részesíteni. A Japrolox alkalmazása kerülendő, ha a cél nem egyértelmű.

Ügyeljen a beteg klinikai megnyilvánulásainak szigorú ellenőrzésére, hogy csökkentse a mellékhatások növekedését. Előfordulhat túlzott hőcsökkenés, érösszeomlás, hideg végtagok stb. A gyógyszer szedése során a beteg klinikai állapotának gondos figyelemmel kísérése a gyógyszer bevétele után, különösen idős, magas lázban szenvedő vagy depressziós betegek esetén.

Ismeretlen fertőzésekkel együtt kell alkalmazni, megfelelő antibiotikumokkal és gyógyszeres kezeléssel a betegek gondos mérlegelése és szigorú ellenőrzése után, fertőzés okozta gyulladások kezelésére alkalmazva.

Ha lehetséges, kerülje az egyéb gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítók használatát.

Minimálisra kell csökkenteni a gyógyszeres kezelést, és óvatosnak kell lenni a gyógyszer szedése során a mellékhatások csökkentése érdekében, különösen idős betegeknél.

Szív- és érrendszeri trombózis kockázata: a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szisztémás traktus alkalmazásával növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik. Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a lehető legalacsonyabb napi adagra van szükség a lehető legrövidebb időn belül.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

csak olyan nőknél alkalmazza ezt a gyógyszert, akik terhesek vagy teherbe eshetnek, figyelembe véve a kezelés korábbi előnyeit a lehetséges kockázatoknál.

Szoptatási időszak

Kerülje a gyógyszer alkalmazását szoptató anyáknak. Ha a gyógyszer alkalmazását szükségesnek tartják, hagyja abba a szoptatást.

Kábítószer-kölcsönhatás

Kábítószer

Megnyilvánulások, tünetek és kezelés

mechanizmusok és kockázati tényezők

Ezeknek a gyógyszereknek a véralvadásgátló hatása fokozható. Ezért legyen óvatos, és szükség esetén csökkentse az adagot.

A gyógyszer gátló hatása a prosztaglandin bioszintézisben a vérlemezke-aggregáció gátlásához és a koaguláció csökkenéséhez vezethet. Tehát fokozza ezeknek a gyógyszereknek a véralvadásgátló hatását.

A glükóz csökkentő hatása – ezeknek a gyógyszereknek a vére növelhető.

Általánosságban elmondható, hogy ezzel a gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazva a magas fehérjekötési arány 97,0%-ban magas, mivel a loxoprofén, vagy 92,8%-ban, például annak transz-OH izomerje, növelve a glükózt csökkentő gyógyszerek plazma hatóanyag-koncentrációját - a vér egyidejűleg a magas fehérje arányú gyógyszer hatását fokozza.

Ezen gyógyszerek rohamainak hatása fokozódhat.

Az új generációs kinolon antibiotikumok gátolják a GABA-receptorokat, a központi idegrendszer neurotranszmitter-gátlóját, ezért görcsrohamokat okozhatnak.

metotrexát.

A metotrexát plazmakoncentrációja növelhető, ami a gyógyszer plazmakoncentrációjának növekedésével csökkenhet, ami fokozza a metotrexát hatását. Ezért szükség esetén csökkenteni kell az adagot.

Általánosságban úgy gondolják, hogy a gyógyszer vesében történő kiválasztódása csökken, ha a prosztaglandin-gátlás következtében a plazma gyógyszerkoncentrációja emelkedik.

Lítium-lítium-lítium termékek

A plazma lítiumkoncentrációja megemelkedhet, ami lítiumtoxinokhoz vezethet. Ezért gondosan ellenőrizni kell a lítium koncentrációját a plazmában, és szükség esetén csökkenteni kell a dózist.

A magas vérnyomás elleni hatások – ezeknek a gyógyszereknek a vízhajtó hatása csökkenhet.

A gyógyszer prosztaglandin-bioszintézisben betöltött gátló hatásának általános áttekintése a só- és vízkiválasztás csökkenéséhez vezet.

(Transfer inhibitorok és angiotenzin II receptor antagonisták).

Ezeknek a gyógyszereknek a vérnyomáscsökkentő hatása csökkenhet.

A vesefunkció rosszabb lehet.

A gyógyszer prosztaglandin bioszintézist gátló hatása csökkentheti e gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását.

Ennek a gyógyszernek a prosztaglandin bioszintézisre gyakorolt gátló hatása a veséken keresztüli véráramlás csökkenéséhez vezet.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30⁰C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.