Japrolox Tablets 60mg Daiichi รักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เรื้อรัง โรคข้อเข่าเสื่อม (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ล็อกโซโพรเฟน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ล็อกโซโพรเฟน	60มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Japrolox ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

เพื่อลดการอักเสบและความเจ็บปวดในความผิดปกติและอาการต่อไปนี้: โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคข้อเข่าเสื่อม - ข้อต่อ, ปวดหลังส่วนล่าง, โรคข้อไหล่, โรคคอ - แขน, ปวดฟัน ระดับ). นี่คือยาที่หลังจากถูกดูดซึมจากลำไส้แล้วการเปลี่ยนแปลงทางชีววิทยาให้เป็นสารเผาผลาญที่ใช้งานอยู่เพื่อส่งเสริมผล

ผลยาแก้ปวด

Loxoprofen Sodium Hydrate แสดงให้เห็นว่า ED50 ในขนาด 0.13 มก./กก. ในการทดสอบ Randoll-Selitto (วิธีการกดบนขาของหนูทำให้เกิดอาการอักเสบ: การใช้ช่องปาก) ฤทธิ์ระงับปวดสูงกว่าผลของยาเปรียบเทียบอื่นๆ เช่น คีโตโพรเฟน นาพรอกเซน และอินโดเมธาซิน 10 ถึง 20 เท่า

จากการประเมินในการทดลองเกี่ยวกับการอักเสบ บาดแผลในหนู (รับประทาน) ล็อกโซโพรเฟนที่มีโซเดียมไฮเดรตแสดงค่า ID50 ของขนาดยา 0.76 มก./กก. และแสดงให้เห็นว่าทำหน้าที่เป็นนาโพรเซน และให้ผลมากกว่าคีโตโพรเฟนและอินโดเมธาซิน 3 ถึง 5 เท่า

ในการทดสอบอาการปวดข้ออักเสบเรื้อรัง (เมาส์, ปณ.) โลโซโพรเฟนโซเดียมไฮเดรตมีฤทธิ์ระงับปวดเป็นพิเศษ (ED50 ที่ขนาด 0.53 มก./กก.) ซึ่งสูงกว่าอินโดเมธาซิน คีโตโพรเฟน และนาโพรเซน 4 ถึง 6 เท่า

ผลของความเจ็บปวดของยาอยู่ที่บริเวณรอบนอก

มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ

โลโซโพรเฟน โซเดียม ไฮเดรตสร้างฤทธิ์ต้านการอักเสบที่สำคัญซึ่งสามารถเปรียบเทียบได้กับผลของคีโตโพรเฟนและนาโพรเซนในการอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง เนื่องจากการบวมน้ำที่เกิดจากคาร์ราจีนิน (ในหนู) และโรคข้ออักเสบเสริม (ในหนู)

ผลของการลดไข้

โลโซโพรเฟน โซเดียม ไฮเดรตแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ลดไข้ที่จำเป็น ซึ่งเทียบได้กับผลของคีโตโพรเฟนและนาโพรเซน และมากกว่าประมาณ 3 เท่าเมื่อเทียบกับอินโดเมธาซินในไข้ที่เกิดจากยีสต์ (ในหนู)

กลไกการออกฤทธิ์

การสังเคราะห์ Prostaglandin ยับยั้งกลไกการออกฤทธิ์ของยานี้ตำแหน่งของการเกิดออกซิเดชันคือ เมื่อนำมารับประทาน Loxoprofen Sodium Hydrate จะถูกดูดซึมจากท่อย่อยอาหารในรูปของสารประกอบคงที่ซึ่งมีอาการระคายเคืองกระเพาะอาหารน้อยที่สุด จากนั้นยาจะถูกเปลี่ยนอย่างรวดเร็วเป็นหม้อแปลงไอโซเมอร์ที่ถูกเปลี่ยนรูป (การรวม SRS) ที่มีศักยภาพในการยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของพรอสตาแกลนดินเพื่อสร้างผลทางเภสัชวิทยาของยา

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมและเมแทบอลิซึม

ให้อาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีจำนวน 16 คนรับประทานยาเพื่อดูว่า Japrolox จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากรับประทานยาขนาด 60 มก. เพียงครั้งเดียว และ Loxoprofen (ยาคงที่) และไอโซเมอร์ทรานส์โอ (สารออกฤทธิ์) ของยาจะถูกดูดซึมในเลือด เวลาเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 30 นาทีสำหรับ Loxoprofen และประมาณ 50 นาทีสำหรับไอโซเมอร์ทรานส์-โอ โดยมีครึ่งชีวิตของของเสียกึ่งประมาณ 1 ชั่วโมง 15 นาทีสำหรับสารทั้งสอง

เอนไซม์เมตาบอลิซึมของยา

โลโซโพรเฟน โซเดียม ไฮเดรตไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญของยาอื่นๆ แต่ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับไซโตโครม p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 และ 3A4) แม้จะมีความเข้มข้นสูงกว่าความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา (200 μm) ถึง 10 เท่าในการวิจัยหนึ่งเรื่อง งานวิจัยเกี่ยวกับการวิจัย การวิจัย การวิจัย เคมีดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่มีไมโครโซมตับของมนุษย์

อัตราส่วนของพันธะโปรตีนในพลาสมาตามที่กำหนดในมนุษย์ (มากกว่า 5 รายที่ 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาเม็ด Japrolox ในขนาด 60 มก.) ตามลำดับ 97.0% และ 92.8% สำหรับไอโซเมอร์ของล็อกโซโพรเฟนและทรานส์-โอ

japrolox จะถูกขับออกอย่างรวดเร็วทางปัสสาวะ โดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปของการรวมตัวกับ glucuronate ของ looxoprofen และ trans-oh isomer

การขับถ่ายออกทางปัสสาวะหลังจากรับประทาน Japrolox ชนิดเม็ดเดี่ยว 60 มก.

ก่อนรับประทาน Japrolox Tablets 60mg Daiichi รักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เรื้อรัง โรคข้อเข่าเสื่อม (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดยา

ขนาดยาและวิธีการลดอาการอักเสบและความเจ็บปวด

ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่คือ โซเดียมล็อกโซโพรเฟน 60 มก. (รูปแบบไม่มีน้ำ) รับประทานวันละ 3 ครั้ง รับประทานเมื่อจำเป็น รับประทานครั้งละ 60-120 มก. สามารถปรับอายุและอาการของผู้ป่วยได้ ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานยานี้ขณะหิว

ขนาดยาและวิธีการลดไข้และยาแก้ปวด

ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่คือยาโลโซโพรเฟนโซเดียม (ปราศจากน้ำ) 60 มก. เมื่อจำเป็นต้องรับประทาน สามารถปรับอายุและอาการของผู้ป่วยได้ ตามกฎแล้ว แนะนำให้ใช้ยานี้ในขนาดยาสูงสุดต่อวัน 2 ครั้งต่อวัน มากถึง 180 มก./วัน ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานยานี้ขณะหิว

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับโซเดียมไฮเดรต ล็อกโซโพรเฟน ซึ่งสามารถจัดการกับการใช้ยาเกินขนาดได้ด้วยมาตรการทั่วไป เช่น การลดการดูดซึม (เช่น การล้างกระเพาะและถ่านกัมมันต์) และการขับถ่ายที่เพิ่มขึ้น ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดหรือให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบและบำรุงรักษามาตรการชดเชยน้ำและไฟฟ้าที่เหมาะสม ควรใช้การรักษาตามอาการและการรักษาประคับประคอง

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Japrolox คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร (รู้สึกไม่สบายท้อง ปวดท้อง คลื่นไส้และ/หรืออาเจียน เบื่ออาหาร)

ภูบ้านลมพิษและอาการง่วงนอน

ความถี่ที่ไม่รู้จัก

อาการที่น่าตกใจและภูมิแพ้ (ลดความดันโลหิต ลมพิษ กล่องเสียงบวม หายใจลำบาก)

โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด

วิธีแก้ปัญหาผิวหนังหลายชั้น (กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน) และพิษจากผิวหนังชั้นนอก (กลุ่มอาการไลล์)

ภาวะไตวายเฉียบพลัน กลุ่มอาการไต และโรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

หัวใจล้มเหลวอย่างน่าสะเทือนใจ

แผลในทางเดินอาหารที่รุนแรง หรือมีเลือดออกในกระเพาะอาหารในลำไส้เล็กและ/หรือลำไส้ใหญ่ เช่น อาเจียนเป็นเลือด ถ่ายอุจจาระเป็นเลือดดำ อุจจาระเป็นเลือด และช็อก

การเจาะกระเพาะอาหาร

ความผิดปกติของตับ (ดีซ่าน, เพิ่ม AST (GOT), ALT (GPT) และ γ-AGP ในซีรั่ม) หรือตับอักเสบเฉียบพลัน

โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้าจะมาพร้อมกับอาการไข้ ไอ หายใจลำบาก ความผิดปกติของเอ็กซ์เรย์หน้าอก และอาจเกิดภาวะ EOSIN มากเกินไป

เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ (มีไข้ ปวดศีรษะ คลื่นไส้อาเจียน คอเคล็ด สูญเสียความตื่นตัว)

แคบและ/หรือมีสิ่งกีดขวางร่วมกับแผลในลำไส้เล็กและ/หรือลำไส้ใหญ่

ลายพริกไทย.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Japrolox ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยโรคแผลในทางเดินอาหาร

ผู้ป่วยมีความผิดปกติทางเลือดอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของหัวใจอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีหรือมีประวัติโรคหอบหืดที่เกิดจากแอสไพริน (การชักนำให้เกิดโรคหอบหืดด้วยยาแก้ปวดแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เป็นต้น)

หญิงตั้งครรภ์ในระยะสุดท้าย

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ต้องจำไว้ว่ายาแก้อักเสบรักษาอาการและไม่รักษาที่สาเหตุของโรค

เมื่อใช้ยานี้ในการรักษาโรคเรื้อรัง (โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้อเข่าเสื่อม - ข้อต่อ) ควรสังเกตดังนี้:

ผู้ป่วยที่กำลังรักษายาระยะยาวควรทำการทดสอบเป็นระยะในห้องปฏิบัติการ (เช่น การตรวจปัสสาวะ การตรวจทางโลหิตวิทยา การทดสอบการทำงานของตับ) หากมีการแจ้งผิดปกติควรดำเนินมาตรการที่เหมาะสม เช่น ลดขนาดยา หรือหยุดยา

พิจารณาการรักษาอื่นๆ

เมื่อใช้ยานี้ในการรักษาโรคเฉียบพลัน คุณควรให้ความสนใจดังต่อไปนี้:

ควรรับประทานยานี้เมื่อมีอาการอักเสบ ปวด และมีไข้เฉียบพลัน

ตามหลักการใช้ยาที่คล้ายคลึงกันในระยะยาว

หากมียารักษาที่สาเหตุของโรคแนะนำให้จัดลำดับความสำคัญของการรักษา ควรหลีกเลี่ยง Japrolox เมื่อวัตถุประสงค์ไม่ชัดเจน

ใส่ใจกับการควบคุมอาการทางคลินิกของผู้ป่วยอย่างเคร่งครัดเพื่อลดผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น อาจมีความร้อนลดลงมากเกินไป หลอดเลือดยุบ แขนขาเย็น เป็นต้น ในผู้ป่วยที่รับประทานยานี้ ควรติดตามอาการทางคลินิกของผู้ป่วยหลังรับประทานยาอย่างระมัดระวัง โดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุที่มีไข้สูงหรือผู้ป่วยซึมเศร้า

ควรใช้ควบคู่กับการติดเชื้อที่ไม่ทราบสาเหตุ ยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม และยา หลังจากพิจารณาอย่างรอบคอบและควบคุมผู้ป่วยอย่างเข้มงวด การรับประทานยานี้ในการรักษาอาการอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อ

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาแก้ปวดต้านการอักเสบอื่นๆ เมื่อเป็นไปได้

ควรลดขนาดยาและควรระมัดระวังในการรับประทานยา เพื่อลดผลข้างเคียง โดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ

ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ: ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ที่ไม่ใช่แอสไพรินโดยใช้ระบบทางเดินอาหาร อาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตได้ ความเสี่ยงนี้อาจเกิดขึ้นในช่วง 2-3 สัปดาห์แรกของการรับประทานยาและอาจเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจจะถูกบันทึกในปริมาณที่สูงเป็นหลัก แพทย์จำเป็นต้องประเมินการปรากฏตัวของเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดเป็นระยะ แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการหัวใจและหลอดเลือดมาก่อนก็ตาม ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการเตือนถึงอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจอย่างรุนแรง และจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ปรากฏ เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จำเป็นต้องได้รับยารายวันต่ำสุดในเวลาที่สั้นที่สุด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์

ใช้ยานี้สำหรับผู้หญิงที่มีหรือมีแนวโน้มจะตั้งครรภ์เท่านั้น เมื่อพิจารณาถึงผลประโยชน์ของการรักษาก่อนหน้านี้มากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยานี้กับมารดาให้นมบุตร หากเห็นว่าจำเป็นต้องใช้ยาควรหยุดให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยา

อาการ อาการ และการรักษา

กลไกและปัจจัยเสี่ยง

ฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของยาเหล่านี้สามารถเพิ่มขึ้นได้ ดังนั้นจึงต้องระมัดระวังและลดขนาดยาลงหากจำเป็น

ผลการยับยั้งของยาในการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินสามารถนำไปสู่การยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดและลดการแข็งตัวของเลือด ดังนั้นควรเพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของยาเหล่านี้

ผลของการลดระดับน้ำตาลในเลือด - เลือดของยาเหล่านี้สามารถเพิ่มขึ้นได้

โดยทั่วไป เมื่อใช้ร่วมกับยานี้ อัตราพันธะโปรตีนสูงจะสูง 97.0% เท่ากับ loxoprofen หรือ 92.8% เช่น ไอโซเมอร์ทรานส์ - OH ของมัน ทำให้ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาของยาลด Glucoza เพิ่มขึ้น - เลือดไปพร้อม ๆ กันด้วยอัตราส่วน -โปรตีนสูง ช่วยเพิ่มผลของยาตัวที่สอง

ผลกระทบของการจับกุมยาเหล่านี้อาจเพิ่มขึ้น

ยาปฏิชีวนะควิโนโลนรุ่นใหม่ยับยั้งตัวรับ GABA ซึ่งเป็นสารยับยั้งสารสื่อประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง และอาจทำให้เกิดอาการชักได้

methotrexate

ความเข้มข้นของ Methotrexate ในพลาสมาสามารถเพิ่มขึ้นได้ ซึ่งจะลดลงเมื่อความเข้มข้นของยาในพลาสมาเพิ่มขึ้นซึ่งเพิ่มผลของ methotrexate ดังนั้น ควรลดขนาดยาลงเมื่อจำเป็น

โดยทั่วไป คิดว่าการขับถ่ายของยาในไตลดลงตามความเข้มข้นของยาในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกิดจากการยับยั้งพรอสตาแกลนดิน

ลิเธียม ลิเธียม ผลิตภัณฑ์ลิเธียม

ความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมาสามารถเพิ่มขึ้นได้ ซึ่งนำไปสู่สารพิษของลิเธียม ดังนั้น จึงต้องควบคุมความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมาอย่างระมัดระวังและลดขนาดยาลงเมื่อจำเป็น

ผลต้านความดันโลหิตสูง - การขับปัสสาวะของยาเหล่านี้อาจลดลง

การทบทวนผลการยับยั้งของยาในการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินโดยทั่วไปนำไปสู่การลดการหลั่งของเกลือและน้ำ

(ตัวยับยั้งการถ่ายโอนและคู่อริของตัวรับ Angiotensin II)

ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของยาเหล่านี้อาจลดลง

การทำงานของไตอาจแย่ลง

ผลการยับยั้งของยาต่อการสังเคราะห์ทางชีวภาพของพรอสตาแกลนดินสามารถลดผลของการลดความดันโลหิตของยาเหล่านี้ได้

การค้า ผลการยับยั้งของยานี้ต่อการสังเคราะห์ทางชีวภาพของพรอสตาแกลนดิน นำไปสู่การลดการไหลเวียนของเลือดผ่านไต

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ