Viên Japrolox 60mg Daiichi Điều trị viêm khớp dạng thấp mãn tính, thoái hóa khớp (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Loxoprofen

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Loxoprofen	60mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Japrolox được chỉ định trong các trường hợp sau:

Để giảm viêm và đau trong các rối loạn và triệu chứng sau: viêm khớp dạng thấp, viêm xương khớp - khớp, đau lưng dưới, viêm khớp vai, hội chứng cổ - cánh tay, đau răng. mức độ). Đây là loại thuốc sau khi được hấp thu qua ruột sẽ chuyển hóa sinh học thành chất chuyển hóa có hoạt tính để phát huy tác dụng.

Tác dụng giảm đau

Loxoprofen Natri Hydrate đã được chứng minh là ED50 liều 0,13 mg/kg trong thử nghiệm Randoll-Selitto (phương pháp ép lên chân chuột bị viêm: dùng đường uống), tác dụng giảm đau cao gấp 10 đến 20 lần so với tác dụng của các loại thuốc so sánh khác như Ketoprofen, Naproxen và Indomethacin.

Theo đánh giá trong thử nghiệm vết thương viêm ở chuột (dùng đường uống), natri loxoprofen ngậm nước cho thấy ID50 của liều 0,76 mg/kg và được chứng minh là có tác dụng như Naproxen và hiệu quả gấp 3 đến 5 lần so với Ketoprofen và Indomethacin.

Trong thử nghiệm đau viêm khớp mãn tính (chuột, P.O.) Loxoprofen natri hydrat có tác dụng giảm đau đặc biệt (ED50 ở liều 0,53 mg/kg), cao gấp 4 đến 6 lần so với indomethacin, ketoprofen và naproxen.

Tác dụng giảm đau của thuốc là ở ngoại vi.

Tác dụng chống viêm

Loxoprofen Natri Hydrate tạo ra tác dụng chống viêm thiết yếu có thể so sánh với tác dụng của ketoprofen và naproxen trong tình trạng viêm cấp tính và mãn tính do phù nề do Carrageenin (trên chuột) và viêm khớp bổ sung (trên chuột).

Tác dụng hạ sốt

Loxoprofen Natri Hydrate đã được chứng minh là có tác dụng hạ sốt cần thiết có thể so sánh với tác dụng của ketoprofen và naproxen và hiệu quả gấp khoảng 3 lần so với indomethacin trong trường hợp sốt do nấm men (trên chuột).

Cơ chế hoạt động

Sinh tổng hợp Prostaglandin ức chế cơ chế tác dụng của thuốc này, là vị trí oxy hóa. Khi dùng đường uống, Loxoprofen Natri Hydrat được hấp thu qua ống tiêu hóa dưới dạng hợp chất ổn định ít gây kích ứng dạ dày nhất. Thuốc sau đó được chuyển hóa nhanh chóng thành chất đồng phân biến đổi (kết hợp SRS) với khả năng ức chế khả năng sinh tổng hợp prostaglandin để tạo ra tác dụng dược lý của thuốc.

dược động học dược động học

Hấp thu và chuyển hóa

Cho 16 tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh uống thuốc để thấy rằng Japrolox được hấp thu nhanh chóng sau khi uống một liều duy nhất 60 mg, và Loxoprofen (thuốc không đổi) và đồng phân trans-oh (chất chuyển hóa có hoạt tính) của nó được thấy trong máu. Thời gian để đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương là khoảng 30 phút đối với Loxoprofen và khoảng 50 phút đối với đồng phân trans-oh, với thời gian bán hủy của chất bán thải khoảng 1 giờ 15 phút đối với cả hai chất.

Enzym chuyển hóa thuốc

Loxoprofen Natri Hydrat không ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của các thuốc khác mà đóng vai trò là chất nền cho cytochrome p450 (CYP1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4), thậm chí ở nồng độ cao gấp 10 lần nồng độ đỉnh trong huyết tương (200 μm) trong một nghiên cứu trên một nghiên cứu khoa học nghiên cứu Hóa học được thực hiện trong phòng thí nghiệm với microsome gan người.

Tỷ lệ liên kết protein huyết tương được xác định ở người (trên 5 người vào thời điểm 1 giờ sau khi uống viên Japrolox liều 60 mg) lần lượt là 97,0% và 92,8% đối với các đồng phân loxoprofen và trans-oh.

japrolox được đào thải nhanh qua nước tiểu, chủ yếu ở dạng kết hợp với glucuronate của looxoprofen và đồng phân trans-oh.

Bài tiết qua nước tiểu sau khi uống viên Japrolox đơn 60 mg.

Trước khi dùng Viên Japrolox 60mg Daiichi Điều trị viêm khớp dạng thấp mãn tính, thoái hóa khớp (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Liều dùng

Liều lượng và cách giảm viêm, giảm đau

Liều thông thường cho người lớn là 60 mg natri Loxoprofen (dạng khan) uống 3 lần một ngày. Liều dùng khi cần thiết, dùng liều từ 60-120 mg mỗi lần uống. Độ tuổi và triệu chứng của bệnh nhân có thể được điều chỉnh. Nên tránh dùng thuốc này khi đói.

Liều lượng và cách hạ sốt, giảm đau

Liều thông thường cho người lớn là liều Loxoprofen natri (khan) 60 mg khi cần thiết bằng đường uống. Độ tuổi và triệu chứng của bệnh nhân có thể được điều chỉnh. Theo quy định, loại thuốc này với liều tối đa hàng ngày được khuyên dùng 2 lần một ngày, tối đa 180 mg/ngày. Nên tránh dùng thuốc này khi đói.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho natri hydrat Loxoprofen, có thể xử lý tình trạng quá liều bằng các biện pháp thông thường như giảm hấp thu (ví dụ rửa dạ dày và than hoạt tính) và tăng bài tiết. Trong trường hợp quá liều hoặc dùng quá liều, bệnh nhân cần được theo dõi và duy trì các biện pháp bù điện, nước thích hợp. Nên sử dụng phương pháp điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Japrolox, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa (khó chịu ở dạ dày, đau bụng, buồn nôn và/hoặc nôn, chán ăn).

Phù, ban, nổi mề đay và buồn ngủ.

Tần số không xác định

Có triệu chứng sốc và sốc phản vệ (hạ huyết áp, nổi mày đay, phù thanh quản, khó thở).

Thiếu máu tán huyết, giảm bạch cầu và tiểu cầu.

GIẢI PHÁP ĐA DẠNG DA (Hội chứng Stevens-Johnson) và ngộ độc biểu bì (hội chứng Lyell).

Suy thận cấp, hội chứng thận và viêm thận kẽ.

Suy tim đau lòng.

Loét tiêu hóa nghiêm trọng hoặc chảy máu dạ dày ở ruột non và/hoặc đại tràng, chẳng hạn như nôn ra máu, đại tiện ra máu đen và phân có máu, sốc.

Thủng dạ dày.

Rối loạn chức năng gan (vàng da, tăng AST (GOT), ALT (GPT) và γ-AGP trong huyết thanh) hoặc viêm gan đột ngột.

Viêm phổi kẽ có thể kèm theo các biểu hiện sốt, ho, khó thở, bất thường trên X-quang ngực và tăng EOSIN.

Viêm màng não vô trùng (sốt, nhức đầu, buồn nôn và nôn, cứng cổ, mất tỉnh táo).

Hẹp và/hoặc tắc nghẽn kèm theo loét ruột non và/hoặc ruột già.

Mẫu hạt tiêu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Japrolox chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân loét tiêu hóa.

Bệnh nhân có bất thường nghiêm trọng về máu.

Bệnh nhân rối loạn chức năng gan nặng.

Bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận nghiêm trọng.

Bệnh nhân có chức năng tim nghiêm trọng.

Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân đang hoặc có tiền sử hen suyễn do aspirin (gây ra cơn hen suyễn bằng thuốc giảm đau chống viêm không steroid, v.v.).

Phụ nữ mang thai ở giai đoạn cuối.

Những lưu ý khi sử dụng

Cần nhớ một thực tế là thuốc chống viêm chỉ điều trị triệu chứng chứ không điều trị nguyên nhân gây bệnh.

Khi dùng thuốc này trong điều trị các bệnh mãn tính (viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp – khớp) cần lưu ý như sau:

Những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc dài hạn nên được thực hiện các xét nghiệm định kỳ trong phòng thí nghiệm (như xét nghiệm nước tiểu, xét nghiệm huyết học, xét nghiệm chức năng gan). Nếu có thông báo bất thường cần có biện pháp thích hợp như giảm liều hoặc ngừng thuốc.

Hãy xem xét các phương pháp điều trị khác.

Khi dùng thuốc này trong điều trị các bệnh cấp tính, bạn nên chú ý như sau:

Nên dùng thuốc này khi bị viêm, đau nhức và sốt cấp tính.

Theo nguyên tắc sử dụng lâu dài các loại thuốc tương tự.

Nếu có thuốc điều trị tận gốc nguyên nhân gây bệnh thì nên ưu tiên điều trị. Nên tránh sử dụng Japrolox khi mục đích không rõ ràng.

Chú ý kiểm soát chặt chẽ các biểu hiện lâm sàng của người bệnh để hạn chế gia tăng các tác dụng phụ. Có thể hạ thân nhiệt quá mức, trụy mạch, lạnh chân tay, v.v. Ở người bệnh khi dùng thuốc này, cần theo dõi cẩn thận tình trạng lâm sàng của người bệnh sau khi dùng thuốc, đặc biệt ở người cao tuổi bị sốt cao hoặc bệnh nhân bị trầm cảm.

Nên dùng đồng thời với các bệnh nhiễm trùng chưa rõ, kháng sinh và thuốc thích hợp sau khi cân nhắc kỹ và kiểm soát chặt chẽ người bệnh, dùng thuốc này trong điều trị viêm nhiễm do nhiễm trùng.

Nên tránh sử dụng các thuốc giảm đau chống viêm khác khi có thể.

Nên hạn chế tối đa việc dùng thuốc và thận trọng khi dùng thuốc để giảm tác dụng phụ, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi.

Nguy cơ huyết khối tim mạch: thuốc chống viêm không steroid (NSAID), không aspirin, sử dụng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ huyết khối tim mạch, bao gồm nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng dần theo thời gian. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao. Các bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần đến gặp bác sĩ ngay khi chúng xuất hiện. Để giảm thiểu nguy cơ xảy ra các sự cố bất lợi, cần dùng liều hàng ngày thấp nhất trong thời gian ngắn nhất có thể.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo.

Mang thai

chỉ sử dụng thuốc này cho những phụ nữ đang hoặc có khả năng mang thai khi xem xét lợi ích của việc điều trị trước đó hơn bất kỳ nguy cơ tiềm ẩn nào.

Thời kỳ cho con bú

Nên tránh sử dụng thuốc này cho bà mẹ đang cho con bú. Nếu thấy cần thiết sử dụng thuốc thì nên ngừng cho con bú.

Tương tác thuốc

Thuốc

Biểu hiện, triệu chứng và cách điều trị

cơ chế và yếu tố rủi ro

Tác dụng chống đông máu của những thuốc này có thể tăng lên. Vì vậy, cần thận trọng và giảm liều nếu cần thiết.

Tác dụng ức chế sinh tổng hợp prostaglandin của thuốc có thể dẫn đến ức chế kết tập tiểu cầu và giảm đông máu. Vì vậy làm tăng tác dụng chống đông máu của các thuốc này.

Tác dụng giảm glucose - máu của các thuốc này có thể tăng lên.

Nhìn chung, khi sử dụng đồng thời với thuốc này tỷ lệ liên kết với protein cao cao tới 97,0% như loxoprofen hoặc 92,8% như đồng phân trans - OH của nó, làm tăng nồng độ hoạt chất trong huyết tương của thuốc giảm Glucoza - máu đồng thời với tỷ lệ -protein cao, tăng cường tác dụng của thuốc thứ hai.

Tác dụng gây co giật của các loại thuốc này có thể tăng lên.

Kháng sinh Quinolone thế hệ mới ức chế thụ thể GABA, chất ức chế dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh trung ương, do đó có thể gây co giật.

methotrexate.

Nồng độ methotrexate trong huyết tương có thể tăng lên, dẫn đến giảm khi tăng nồng độ thuốc trong huyết tương làm tăng thêm tác dụng của methotrexate. Vì vậy nên giảm liều khi cần thiết.

Nhìn chung, người ta cho rằng sự bài tiết thuốc ở thận giảm khi tăng nồng độ thuốc trong huyết tương do ức chế tuyến tiền liệt.

Các sản phẩm lithium lithium lithium

Nồng độ lithium trong huyết tương có thể tăng lên, dẫn đến độc tố lithium. Vì vậy, cần kiểm soát cẩn thận nồng độ lithium trong huyết tương và giảm liều khi cần thiết.

Tác dụng chống tăng huyết áp - lợi tiểu của các thuốc này có thể bị giảm.

Đánh giá chung về tác dụng ức chế sinh tổng hợp prostaglandin của thuốc dẫn đến giảm bài tiết muối và nước.

(Chất ức chế vận chuyển và chất đối kháng thụ thể Angiotensin II).

Tác dụng hạ huyết áp của những loại thuốc này có thể giảm.

Chức năng thận có thể xấu đi.

Tác dụng ức chế sinh tổng hợp prostaglandin của thuốc có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của các thuốc này.

Thương mại, tác dụng ức chế sinh tổng hợp prostaglandin của thuốc này dẫn đến giảm lưu lượng máu qua thận.

Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.