ยาซูเกรล ไดอิจิ 10 มก. สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่แน่นอน กล้ามเนื้อหัวใจตาย (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พราซูเกรล

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พราซูเกรล	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Jasugrel ใช้ร่วมกับ acetylsalicylic acid (ASA) ซึ่งระบุไว้ในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน กล้ามเนื้อหัวใจตายโดยไม่มีส่วน ST [UA/NSTEI (PCI))

เภสัชวิทยา

การรักษาแบบกลุ่มทางเภสัชวิทยา: การประกอบเกล็ดเลือดไม่ใช่เฮปาริน

ใช่แล้ว: b01ac22

Prasugrel เป็นตัวยับยั้งที่ออกฤทธิ์และการรวมตัวของเกล็ดเลือดผ่านการไม่ฟื้นฟูของสารออกฤทธิ์ในการเผาผลาญด้วยกลุ่ม P2Y12 ของตัวรับ ADP บนเกล็ดเลือด เนื่องจากเกล็ดเลือดเกี่ยวข้องกับกระบวนการบูตและ/หรือการลุกลามของภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด การยับยั้งการทำงานของเกล็ดเลือดสามารถลดเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด เช่น การเสียชีวิต กล้ามเนื้อหัวใจตาย หรือโรคหลอดเลือดสมองได้

หลังจากใช้ยา Prasugrel Attack ขนาด 60 มก. ผลการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดผ่านการสัมผัส ADP จะปรากฏขึ้นหลังจาก 15 นาทีด้วย ADP 5µm และ 30 นาทีด้วย ADP 20µm สารยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดสูงสุดผ่านการสัมผัส ADP ของ Prasugrel คือ 83% โดยมี ADP 5 µm และ 79% โดยมี ADP 20µm ในทั้งสองกรณี 89% ของผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงและผู้ป่วยโรคหลอดเลือดมีอัตราการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่คงที่อย่างน้อย 50% ใน 1 ชั่วโมง ผลการยับยั้งของ Prasugrel ผ่านตัวกลางเกล็ดเลือดแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงต่ำในกลุ่มตัวอย่าง (9%) และในแต่ละวัตถุ (12%) ที่ความเข้มข้น ADP 5µm และ 20µm

ตัวยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดโดยเฉลี่ยในสภาวะคงที่คือ 74% และ 69% ที่ความเข้มข้นของ ADP ที่ 5 µm และ 20 µm ซึ่งได้รับหลังจาก 3 ถึง 5 วันของการใช้ Prasugrel ในขนาดคงที่ 10 มก. ในขนาดโจมตีครั้งถัดไปที่ 60 มก.

ผู้ใช้ยามากกว่า 98% ได้รับสารยับยั้งเกล็ดเลือด> 20% ในช่วงระยะเวลาการให้ยาบำรุงรักษา

กระบวนการรวมตัวของเกล็ดเลือดจะค่อยๆ กลับคืนสู่ค่าเดิมก่อนการรักษาหลังจาก 7 ถึง 9 วันของการหยุดการโจมตีด้วยพราซูเกรลขนาด 60 มก. และหลังจาก 5 วันหลังจากหยุดปริมาณการบำรุงรักษาในสภาวะคงที่

การแปลงข้อมูล: หลังจากรับประทานยา Clopidogrel ในขนาด 75 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 10 วัน ผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 40 คนจะถูกเปลี่ยนให้รับประทานยาพราซูเกรล 10 มก. วันละครั้ง โดยจะใช้หรือไม่ใช้ขนาดยาโจมตี 60 มก. ผลการสะสมเกล็ดเลือดที่คล้ายกันหรือสูงกว่าได้รับการบันทึกด้วยปราซูเกรล

เภสัชจลนศาสตร์

ไม่มีข้อมูล

ก่อนรับประทาน ยาซูเกรล ไดอิจิ 10 มก. สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่แน่นอน กล้ามเนื้อหัวใจตาย (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ยาซูเกรล รับประทานเท่านั้น Jasugrel สามารถใช้กับอาหารได้หรือไม่ รับประทานพราซูเกรลขนาด 60 มก. เมื่อหิว จะให้ผลเริ่มต้นเร็วที่สุด อย่ากัดหรือทำให้แท็บเล็ตแตก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

เริ่มใช้ยาซูเกรลในขนาด 60 มก. ครั้งเดียว จากนั้นรับประทานต่อไปในขนาด 10 มก. ต่อวัน ในคนไข้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ/กล้ามเนื้อหัวใจตายไม่แน่นอนโดยไม่มีความแตกต่างของ St (Uanstemi) การตรวจหลอดเลือดหัวใจจะเกิดขึ้นภายใน 48 ชั่วโมงหลังการรักษาในโรงพยาบาล โดยแนะนำให้ใช้ปริมาณการโจมตีในขณะที่มีการแทรกแซงหลอดเลือดผ่านทางผิวหนัง ผู้ป่วยที่ใช้ Jasugrel ควรใช้ ASA ทุกวัน (75 มก. ถึง 325 มก.)

ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS) ผิวหนังจะได้รับการรักษาด้วยการแทรกแซงของหลอดเลือดหัวใจ การหยุดการจับตัวของเกล็ดเลือดตั้งแต่เนิ่นๆ รวมถึง Jasugrel อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน กล้ามเนื้อหัวใจตาย หรือการเสียชีวิตด้วยโรคของผู้ป่วย คำแนะนำของยาคงอยู่ได้นานถึง 12 เดือน เว้นแต่ว่าจะหยุดใช้ยา Jasugrel ในทางคลินิก

ผู้ป่วยอายุ ≥ 75 ปี

เนื่องจากความเสี่ยงของการตกเลือด (รวมถึงเลือดออกถึงตาย) และประสิทธิผลของยาไม่ชัดเจนในผู้ป่วยที่อายุ ≥ 75 ปี ไม่แนะนำให้ใช้ยาซูเกรลกับผู้ป่วยเหล่านี้ ยกเว้นในกรณีที่มีความเสี่ยงสูง (ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานหรือมีประวัติของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย) ซึ่งประโยชน์ของยาเหนือกว่าและอาจพิจารณาใช้ยาได้ หลังจากพิจารณาประโยชน์/ความเสี่ยงในผู้ป่วยแต่ละรายอย่างรอบคอบแล้ว หากจำเป็นต้องรักษาผู้ป่วยที่อายุ ≥ 75 ปี แพทย์ที่ทำการรักษาควรกำหนดขนาดยาโจมตี 60 มก. จากนั้นใช้ยาขนาดปกติเพื่อลดขนาดลงเหลือ 5 มก. ผู้ป่วยที่อายุ ≥ 75 ปี มีความไวต่อผลข้างเคียงที่มีเลือดออกและความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ของ prasugrel ในการไหลเวียนที่สูงขึ้นในผู้ป่วยเหล่านี้

น้ำหนักของผู้ป่วย

ควรใช้ยาซูเกรลในขนาดเริ่มต้น 60 มก. จากนั้นคงขนาดยาไว้ 5 มก. วันละครั้ง ไม่แนะนำให้ใช้ขนาดยาบำรุงรักษา 10 มก. วันละครั้ง เนื่องจากขนาดยานี้จะเพิ่มความเข้มข้นของสารที่ออกฤทธิ์ของ prasugrel เพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือดในผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก ไตวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย รวมถึงผู้ป่วยโรคไตวายระยะสุดท้าย

ตับวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง (การจำแนกประเภท Childpugh A และ B) ประสบการณ์ในการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับเล็กน้อยถึงปานกลางยังมีจำกัด มีข้อห้ามในการใช้ Jasugrel ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (Child Pugh C)

ผู้ป่วยเด็ก

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยายาซูเกรลในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี ข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับเด็กที่เป็นโรคโลหิตจางชนิดรูปเคียวนั้นมีจำกัดมาก

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการกลับรายการผลทางเภสัชวิทยาของ Prasugrel; อย่างไรก็ตาม หากจำเป็นต้องปรับเวลาเลือดออกเป็นเวลานานอย่างรวดเร็ว ก็อาจพิจารณาการส่งผ่านเกล็ดเลือดและ/หรือผลิตภัณฑ์เลือดอื่นๆ ได้

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Jasugrel มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (ไทรทัน) เกณฑ์การยกเว้นหลักรวมถึงผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงตกเลือดเพิ่มขึ้น โรคโลหิตจาง; ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ; ประวัติความเป็นมาของพยาธิวิทยาในกะโหลกศีรษะ ผู้ป่วยที่มีอาการหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันได้รับการแทรกแซงทางผิวหนังที่ได้รับการรักษาด้วย Jasugrel และกรดอะซิติลซาลิไซลิกซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเหตุการณ์ร้ายแรงและการตกเลือดที่ไม่ร้ายแรงภายใต้ระบบการจำแนกประเภทเนื้องอกในกล้ามเนื้อหัวใจตาย (Timi) ดังนั้น ควรพิจารณาใช้ยา Jasugrel สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการตกเลือด เมื่อการป้องกันภาวะโลหิตจางแบบตายมากกว่าความเสี่ยงของการตกเลือดอย่างรุนแรง

ต้องการการดูแลเป็นพิเศษในผู้ป่วย:

≥ 75 ปี ในผู้ป่วยเหล่านี้ ไม่แนะนำให้ใช้ยาขนาดปกติ 10 มก. ควรใช้ขนาดยาปกติที่ 5 มก.

สำหรับผู้ป่วยที่มีเลือดออกหากจำเป็นต้องแก้ไขผลทางเภสัชวิทยาของยาซูเกรล เกล็ดเลือดสามารถแพร่กระจายได้

เนื่องจากมีความเสี่ยงของการตกเลือด (รวมถึงเลือดออกถึงขั้นเสียชีวิต) และผลที่ไม่ชัดเจนในผู้ป่วยที่อายุ ≥ 75 ปี โดยทั่วไปจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาซูเกรลสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ยกเว้นผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง (ผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือมีประวัติของกล้ามเนื้อหัวใจตาย) เมื่อประสิทธิผลในการป้องกันภาวะโลหิตจางเฉพาะที่นั้นเหนือกว่าความเสี่ยงของการตกเลือดอย่างรุนแรง อาจใช้ยาได้หลังจากการใช้ การรักษาได้ประเมินประโยชน์/ความเสี่ยงในแต่ละวัตถุอย่างรอบคอบ

การใช้สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีการศึกษาทางคลินิกในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์:

การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงอันตรายโดยตรงของยาในหญิงตั้งครรภ์ ต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ กระบวนการสืบพันธุ์ หรือพัฒนาการหลังคลอด เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้สะท้อนถึงการตอบสนองของมนุษย์เสมอไป จึงควรใช้ยาซูเกรลกับสตรีมีครรภ์เมื่อประโยชน์ของยาที่มีต่อแม่มีมากกว่าความเสี่ยงที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เท่านั้น

ผู้หญิงให้นมบุตร:

ไม่ทราบว่า Prasugrel ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองพบว่าพราซูเกรลถูกขับออกมาทางน้ำนมแม่ ไม่แนะนำให้ใช้ปราซูเกรลระหว่างให้นมบุตร

การสืบพันธุ์:

Prasugrel ไม่ส่งผลต่อการเจริญพันธุ์ของหนูทั้งตัวผู้และตัวเมียเมื่อรับประทานในปริมาณที่สูงถึง 240 เท่าของขนาดยาปกติที่แนะนำสำหรับคน (คำนวณโดย มก./ตร.ม. ของพื้นที่ร่างกาย)

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร คาดว่า Prasugrel จะไม่มีผลกระทบเล็กน้อยหรือสำคัญต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์ของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง

ผู้ป่วยควรแจ้งรายการยาและอาหารเพื่อสุขภาพที่คุณใช้ให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ ห้ามใช้หรือเพิ่มหรือลดขนาดยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาในคำแนะนำในการใช้ยาที่แนบมาด้วย

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ