A Jewell 30 mg Davipharm tabletta súlyos, súlyos depresszió kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Mirtazapin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mirtazapin	30 mg

Felhasználások

javallatok

A Jewell gyógyszerek súlyos depresszió kezelésére javasoltak.

Farmakokikus

A mirtazapin egy négy körből álló antidepresszáns, amely központi szinten az α2 antagonista Synap által működik, növelve a neurotranszmitter noradrenerg és központi szerotonerg hatását. A szerotonerg neurotranszmitterek fokozása az 5HT-1 receptorok közvetítője.

Másrészt a Mirtazapine erősen ellenzi a szerotonin 5HT-2 és 5HT-3 receptorait, és átlagosan antagonista a muszkarin receptorral. A mirtazapin alvó hatást fejt ki a H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-hipotenzió miatt, amely a perifériás α1-adrenerg receptor antagonista miatt testtartási hipotenziót okoz.

Dinamikus farmakokinetika ab>

A mirtazapin gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, orális biohasznosulása körülbelül 50%. A gyógyszer csúcskoncentrációja a plazmában körülbelül 2 órával a gyógyszer bevétele után érhető el.

Az élelmiszer befolyásolja a gyógyszerek felszívódását. A stabil plazmakoncentráció 3-4 napos gyógyszeres kezelés után érhető el.

terjesztés

A mirtazapin plazmafehérjékkel való kohéziós aránya körülbelül 85%.

átalakítás

A mirtazapin erősen metabolizálódik a májban, főként a demetilációs és hidroxilációs útvonalon, majd glükuronsavval zárul. A CYP2D6, CYP1A2 és CYP3A4 a mirtazapin metabolizmusában részt vevő fő izenzimek.

A metabolikus származékokban az N-demetil-származékok továbbra is megőrzik antidepresszáns hatásukat.

Megszüntetés

A mirtazapin a vizelettel (75%) és a széklettel (15%) ürült. A plazma eladási ideje 20-40 óra.

Kísérleti állatokon végzett kutatások azt mutatják, hogy a mirtazapin átjut a placentán. A gyógyszert az anyatejbe is exportálják.

A mirtazapin clearance-e csökken a máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha egyszeri 15 mg-os adagot szednek, a mirtazapin clearance-e körülbelül 35%-kal csökken enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a normál májfunkciójú betegekhez képest; A Mirtazapin plazma átlagos koncentrációja körülbelül 55%-kal nőtt.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az egyetlen 15 mg-os mirtazapin adag bevétele után közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLCR

Szedés előtt A Jewell 30 mg Davipharm tabletta súlyos, súlyos depresszió kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Alkalmazási módja

szájon át szedhető gyógyszer, vízzel inni, rágótabletta nélkül.

A gyógyszert ugyanabban a napszakban vegye be. Ideális esetben egyetlen adagot vegyen be lefekvés előtt. Az orvos azonban azt is megmondhatja, hogy ossza el az adagot – vegyen be egy adagot reggel és egyszer este lefekvés előtt.

Normális esetben a gyógyszer 1-2 hét használat után kezd hatni, és 2-4 hét után már jobban érzi magát.

A kezelés első heteiben értesítenie kell a kezelőorvosát. A gyógyszer szedésének kezdetétől számított 2-4 hét elteltével értesítse, hogy az orvos milyen hatással volt Önre.

Ha továbbra sem érzi jobban magát, orvosa magasabb adagot írhat elő. Ebben az esetben 2-4 hét elteltével továbbra is értesítse orvosát. Általában addig kell folytatnia a gyógyszer szedését, amíg a depresszió tünetei 4-6 hónapon belül eltűnnek.

Adagolás

Az ajánlott kezdő adag 15 vagy 30 mg/nap.

Néhány nap múlva kezelőorvosa megadhatja Önnek a legjobb adagot (kb. 15-45 mg/nap). Ugyanaz az adag minden életkorban hasonló.

Ha azonban Ön idős, vagy máj- vagy vesebetegségben szenved, kezelőorvosa módosíthatja az Ön számára megfelelő adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Ha túladagol, vagy gyermekek lenyelik a gyógyszert, azonnal forduljon a legközelebbi orvoshoz és egészségügyi központhoz.

Hagyja abba a gyógyszerszedést, és forduljon a legközelebbi orvoshoz vagy egészségügyi központhoz.

Vigye magával a tablettát a csomagolással együtt, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszert szed, és időben intézkedik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne igyon kétszer annyi adagot.

Napi 2-szeri adaggal:

Ha elfelejtette bevenni a reggeli adagot: Vegye be ezt az adagot az esti adaggal együtt.

Ha elfelejtette bevenni az esti adagot, ne vegye be ezt az adagot a következő reggeli adaggal együtt. Folytassa a gyógyszer használatát a szokásos adagokban reggel és este.

Mellékhatások

A Jewell használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érinthet)

Étvágyfokozás, súlygyarapodás.

Alvás, nyugtatás, fejfájás.

szájszárazság.

Gyakori (10-ből 1 embert érinthet)

Szokatlan álom, zavartság, szorongás, álmatlanság.

Alvás, szédülés, fáradtság.

Szédülés vagy ájulás hirtelen felálláskor (testtartási hipotenzió).

Hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés.

Redderek.

Izomfájdalom, ízületi fájdalom, hátfájás.

Duzzanat (jellemzően a bokában vagy a lábfejben) a víz által okozott termék miatt (ödéma).

fáradt.

ritkán (100-ból 1 embert érinthet)

Rémálmok, mániákus, izgatottság, hallucinációk, pszichiátriai bizonytalanság (beleértve a nyugtalan ülést, a hiperaktivitást). A bőrön jelentkező rendellenességek érzése olyan, mint egy égő, bizsergő, kellemetlen égő érzés a bőrön (kóros), nyugtalan, eszméletlen.

Hipotenzió.

Csökkenti az érzést a szájban.

ritka (1000 emberből 1-et érinthet)

agresszíven.

izomrezgés.

Növelje a szérum transzamináz enzimet.

Ismeretlen gyakoriság

Csontvelő-gátlás (granulocytosis, leukopenia, tulajdonság anémia, thrombocytopenia), eosinophilia.

Az anti-hormon szekréció nem megfelelő.

Hipoglikos nátrium.

Ízlelési zavarok, zavarok.

Szájödéma, fokozott nyálkiválasztás.

vizeletvisszatartás.

alvajárás.

Növelje a kreatininázt.

A 18 év alatti gyermekeknél gyakran a következő nem kívánt hatások jelentkeznek:

Jelentős súlygyarapodás.

csalánkiütés.

Növelje a vér trigliceridszintjét.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon a legközelebbi egészségügyi központhoz, ha olyan reakciók jelentkeznek, amelyek angioedikus tüneteket mutatnak, például bőrkiütés, bőrpír, ödéma (szemhéj, arc, ajkak, száj és nyelv), légszomj vagy nyelési nehézség. Ezek a túlérzékenységi reakciók tünetei.

Hagyja abba a Mirtazapine szedését, és azonnal értesítse orvosát, ha az alábbi nem kívánt hatásokat észleli:

Nem gyakori (100-ból 1-et érinthet):

Izgatottság vagy erős érzelmek (mániás)

Ritka (1000-ből 1-et érinthet):

Arany, bőr vagy bőr, ez a májműködési zavarra (sárgaság) utalhat.

Hasi fájdalom hányingerrel és hányással (hasnyálmirigy-gyulladás).

Ismeretlen gyakoriság:

Fertőzésre utaló jelek, mint például megmagyarázhatatlan ok miatt fellépő hirtelen láz, hasi fájdalom és szájfekély (gabona leukémia).

rohamok (görcsök).

Számos tünet kombinációja, mint például megmagyarázhatatlan láz, izzadás, fokozott szívverés, hasmenés, izomösszehúzódás (kontrollálatlan), remegés, túlzott aktivitási reflexek, nyugtalanság, hangulatváltozás és kóma. Nagyon ritka esetekben ezek a szerotonin szindróma jelei lehetnek.

Öngyilkossági gondolata van vagy önkárosító – azonnal forduljon orvoshoz vagy menjen a legközelebbi kórházba.

A bőrreakciót különféle vörös rózsaszín foltoknak nevezik (a bőrön lévő vörös lila foltok, különösen a tenyéren vagy a talpon, méhsejtszerűen nőnek ki a duzzadt bőrterületeken, a száj, a szem és a nemi szervek felületén lévő szoftverek lázzal és fáradtsággal járhatnak.

Erős bőrkiütés égéssel (vízfényes dermatitisz), hámló bőrrel vagy a bőrön, a szemen, a szájon vagy a nemi szerveken jelentkező egyéb hatásokkal, viszketéssel vagy magas lázzal (a Stevens-Johnson-szindrómának vagy mérgezett epidermális nekrózisnak nevezett súlyos bőrreakció tünetei)

izomfájdalom vagy izomgyengeség, vagy abnormális izompusztulás következtében fellépő duzzanat, amelyet néha sötét vizelet kísér (izommintázat).

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Jewell gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A mirtazapin új túlérzékenysége vagy a gyógyszer bármely összetevője.

Használt vagy nemrégiben használt (14 napon belül) Monoaminooxidáz-gátlók (IMAO).

Legyen óvatos a használat során

értesítse orvosát, ha az alábbi egészségügyi problémákkal küzd:

Öngyilkosságra és súlyos depresszióra gondol.

Ha depressziós, időnként felmerülhet az önkárosító vagy öngyilkosság gondolata. Ez az antidepresszánsok szedésének megkezdésekor fokozódhat. Mivel ezeknek a gyógyszereknek mind időre van szükségük a hatás eléréséhez (általában körülbelül 2 hétig tart, néha tovább).

Nagyobb valószínűséggel lesznek ilyen gondolatai:

Ha korábban gondoltad volna, vagy öld meg magad.

Ha Ön felnőtt: A klinikai vizsgálatokból származó információk azt mutatják, hogy az antidepresszánsokkal kezelt 25 év alatti, mentális betegségben szenvedő felnőtteknél fennáll az öngyilkossági magatartás fokozódása.

Ha öngyilkossági gondolatai támadnak, vagy bármikor megkárosíthatja magát, azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy forduljon egészségügyi központokhoz.

Értesítse rokonait vagy barátait, ha depressziós. Kérje meg őket, hogy mondják el, ha úgy érzik, hogy depressziója rosszabbodik, vagy aggódik-e a viselkedésében bekövetkezett változások miatt.

Azonnal értesítse orvosát, mielőtt elkezdi szedni a Mirtazapine Accord-ot, ha az alábbi állapotok valamelyike fennáll vagy fennáll Önnél:

görcsrohamok (epilepszia). Ha görcsrohamai gyakrabban jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához. Ha sárgaság jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához. Ha pszichotikus tünetek, például paranoid gondolatok gyakrabban jelentkeznek vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvosához. Ha izgatottnak vagy túlzottan aktívnak érzi magát, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

Ha a fertőzés jelei előrehaladnak, mint például: ismeretlen okok miatti magas láz, torokfájás vagy szájfekély, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához vérvizsgálat elvégzése érdekében. Ritka esetekben ezek a tünetek a csontvelőből származó vérsejtek termelődésének zavaraira utalhatnak. Bár ritkák, ezek a tünetek általában 4-6 hetes kezelés után jelentkeznek.

Ha Ön idős, érzékenyebb lehet az antidepresszánsok nem kívánt hatásaira.

A Jewell laktózt tartalmaz. Értesítse orvosát, ha nem tolerál egy bizonyos típusú cukrot.

A Jewell poliszorbát 80-at tartalmaz, amely allergiát okozhat, a ricinusolaj pedig hányingert, hányást, hasi fájdalmat, hasmenést okozhat.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Használjon kábítószert gyermekek és serdülők számára

Ne használja ezt a gyógyszert gyermekek és 18 év alatti kiskorúak számára, mert a gyógyszer hatékonysága ebben a csoportban nem bizonyított.

Ezenkívül azt is tudnia kell, hogy a 18 év alatti betegek ebbe a gyógyszercsoportba tartozó gyógyszerek szedése során növelik a nemkívánatos hatások kockázatát, mint például az öngyilkossági kísérlet, az öngyilkossági gondolatok és az ellenzéki magatartások (többnyire agresszív, ellentétes viselkedés és harag). Az orvosok azonban mirtazapint szedő betegeket is adhatnak, ha ez a legjobb választás számukra.

Ha az orvos 18 éven aluli betegek számára Mirtazapin-t ír fel, és Ön erről szeretne beszélni, keresse fel kezelőorvosát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Mirtazapine-t szedő 18 év alatti betegeknél bármilyen tünetet észlel, amely meghaladja az előrehaladást vagy rosszabbodást. A Mirtazapine-nak a fejlődéssel, érettséggel és kognitív fejlődéssel, valamint viselkedéssel kapcsolatos hosszú távú biztonsági hatásai ebben a korcsoportban nem igazoltak. Ezenkívül ebben a korcsoportban a Mirtazapine-kezelés során gyakrabban jelentettek jelentős súlygyarapodást, mint a felnőtteknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A mirtazapin befolyásolhatja az Ön összpontosítási és éberségi képességét. Ezért ne hajtson végre nagy koncentrációt, például vezessen vagy kezeljen gépeket, amíg nem biztos abban, hogy érintett-e Önt, vagy sem.

Terhesség

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy teherbe kíván esni, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

A terhes nők kábítószer-használatára vonatkozó egyes információk nem mutatnak fokozott kockázatot. Azonban óvatosan kell eljárni a gyógyszer terhesség alatti szedésekor.

Ha a mirtazapint a születésig vagy közvetlenül azelőtt alkalmazza, gyermekét ellenőrizni kell a nem kívánt hatások miatt.

Győződjön meg róla, hogy szülésznője és/vagy kezelőorvosa tudja, hogy Mirtazapine-t szed. Terhesség alatt a hasonló gyógyszerek (SSRI) szedése növelheti a gyermekeknél az úgynevezett perzisztáló pulmonalis hipertónia (PPHN) kialakulásának kockázatát a gyermekeknél, aminek következtében a gyermekek gyorsan és zölden lélegeznek. Ezek a tünetek általában a gyermek születése utáni első 24 órában jelentkeznek.

Ha ez történik gyermekével, forduljon szülésznőjéhez és/vagy kezelőorvosához.

Szoptatási időszak

Ha szoptat, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem alkalmazható mirtazapinnal együtt a következő gyógyszerekkel:

Monoaminooxidáz-gátlók (IMAO). Ezenkívül ne vegye be a Mirtazapine-t az imao használatának abbahagyása után 2 héten belül. Ha idő előtt abbahagyja a Mirtazapine Teva szedését, 2 hétig ne alkalmazza az imao-t. Imao-gyógyszerek, például moklobemid, tranilcipromin (mindkettő antidepresszáns) és Selegilin (Parkinson-kezelés).

Legyen óvatos, ha a mirtazapint a következőkkel együtt alkalmazza:

Antidepresszánsok, például szelektív szerotonin reabszorpció gátlók (SSRI), venlafaxin és L - triptofán vagy triptán származékok (migrén kezelésére), tramadol (fájdalomcsillapítók), linezolid (antibiotikumok), lítium (pszichotikus rendellenességek kezelésére) és St. John - Hypericum Perfolatum készítményei a depresszió kezelésére.

Ennek a szindrómának néhány tünete: megmagyarázhatatlan láz, verejtékezés, pulzusszám, hasmenés, izomösszehúzódás (kontrollálhatatlan), remegés, túlzott aktivitási reflexek, nyugtalanság, hangulatváltozás és eszméletlenség. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, értesítse orvosát. Értesítse kezelőorvosát, ha ezeket a gyógyszereket szedi, mert előfordulhat, hogy csökkentenie kell a mirtazapin adagját, vagy ismét növelnie kell az adagot a nefazodon abbahagyásakor. A mirtazapin fokozhatja az e gyógyszerek által okozott álmosságot, ha kombinációban alkalmazzák. A mirtazapin ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva növelheti a mirtazapin mennyiségét a vérében. Értesítse kezelőorvosát, ha ezeket a gyógyszereket szedi, mert csökkentenie kell a mirtazapin adagját, vagy ismét növelnie kell a mirtazapin adagját, ha abbahagyja a fenti gyógyszerek alkalmazását. A mirtazapin ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva csökkentheti a mirtazapin mennyiségét a vérben. Értesítse kezelőorvosát, ha ezeket a gyógyszereket szedi, mert növelnie kell a mirtazapin adagját, vagy ismét csökkentenie kell a mirtazapin adagját, amikor abbahagyja a fenti gyógyszerek alkalmazását. A mirtazapin fokozhatja a warfarin hatását a vérben. Értesítse orvosát, ha ezeket a gyógyszereket használja. Ha meg kell osztani, kezelőorvosa szorosan ellenőrizni fogja az Ön vérét.

Használja a JWELL-t étellel és itallal:

Álmos lehet, ha alkoholt fogyaszt a Mirtazapine-kezelés alatt. Ezért a gyógyszer szedése alatt nem szabad alkoholt fogyasztani.

Tárolás

Tartsa a gyógyszert a gyártó csomagolásában, lefedve.

A gyógyszert száraz helyen, fénytől védve, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, és gyermekektől elzárva.

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson (dobozon és buborékcsomagoláson) feltüntetett lejárati idő után.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.