Jikagra 50 mg tabletta Gia Nguyen merevedési zavarok kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Sildenafil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Sildenafil	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A szildenafilt az erekciós zavarok kezelésére használják, ami azt jelenti, hogy képtelenség elérni vagy fenntartani a szexuális tevékenység kielégítéséhez szükséges erekciót. A szildenafil csak akkor fejti ki hatását, ha szexuális stimuláció kíséri.

Farmakológia

ATC kód: G04be03

Farmakológiai csoport: Foszfodiészteráz inhibitorok 5.

A Sildenafil a szildenafil citrát sót használja orálisan a merevedési zavarok kezelésére. A szildenafil szelektív gátló hatással van a guanozin-monofoszfát kör (CGMP-Cyclic Guuan Monophosphate) foszfodi-koneáz specifikus tubusra 5 (PDE5).

Hatásmechanizmus:

A pénisz fiziológiai mechanizmusa nitrogén-oxid (NO) felszabadulásához vezet a barlangban a szexuális stimuláció során. Ezt követően a NO aktiválta a Ganylat Cyclase enzimet, ami növeli a CGMP koncentrációját, ezáltal ellazítja a barlang vérereinek simaizomzatát, és lehetővé teszi a véráramlást.

A szildenafilnek nincs közvetlen relaxációs hatása az emberi izolációra, viszont fokozza a NO hatását a PDE5 gátlásával, ennek az anyagnak a CGMP-t lebontó hatása van a barlangban. Amikor a szexuális stimuláció a helyszínen NO-felszabadulást hoz létre, a Sildenafil PDE5-gátlói növelik a CGMP mennyiségét a barlangban, ami a simaizom relaxáció eredménye, és fokozza a barlangba irányuló véráramlást, az ajánlott adagban a Sildenafil csak szexuális stimuláció esetén működik.

A kiválasztott szildenafil PDE5-re gyakorolt hatása erősebb, mint más ismert foszfodiészteráz (PDE6 esetén 10-szer, PDE1 esetében > 80-szor, PDE2-re, PDE3-ra, PDE4-re és PDE7-PDE11-re 700-szor).

A PDE5-re gyakorolt szelektív hatás 4000-szer erősebb, mint a PDE3, ez nagyon fontos, mert a PDE3 a szívösszehúzódásokhoz kapcsolódó zománc.

Dinamikus farmakokinetika

A szildenafil farmakokinetikája megfelel az ajánlott dózistartományban lévő dózisnak.

A szildenafil a májban metabolizálódik (főleg a Cytochrom P450 3A4-en keresztül), és metabolitjai ugyanolyan aktivitással rendelkeznek, mint az anya (Sildenafil).

felszívódás

A szildenafil ivás után gyorsan felszívódik, abszolút biohasznosulása körülbelül 41% (25-63%).

A maximális plazmakoncentráció 30-120 perc (átlagosan 60 perc) között érhető el, ha éhes állapotban szedik a gyógyszert.

A magas zsírtartalmú élelmiszerek csökkentik a Sildenafil abszorpciós kapacitását, a TMAX átlagos csökkenése átlagosan 60 perccel, a CMAX pedig átlagosan 29%-kal csökken, éppen ellenkezőleg, a felszívódási szintet nem befolyásolja jelentősen (a görbe alatti terület 11%-kal csökken).

terjesztés

A szildenafil átlagos gyógyszereloszlási térfogata 105 l, a szövetekre koncentrálva.

A szildenafil és a nagy keringési körben lévő metabolitjai az N-dezmetil 96%-ban a plazmafehérjékhez kötődnek. A plazmafehérjékhez való kötődés nem függ annak összkoncentrációjától. A szildenafil koncentrációja az egészséges önkéntesek spermájában 90 perc elteltével kevesebb, mint az alkalmazott adag 0,0002%-a (átlagosan 188 ng).

átalakítás

A szildenafilt főként a CYP3A4 (főutak) és a CYP2C9 (alvonal) metabolizálja a májban.

A szildenafil fő metabolikus gyűrűjében lévő metabolitok az n-dezmetil folyamat során keletkeznek, majd tovább metabolizálódnak.

Ezek a metabolitok a szildenafilhez hasonló PDE-szelektív hatást fejtenek ki, az Invitro-ban pedig a PDE5-re az anyák körülbelül 50%-a. Egészséges emberekben a metabolitok plazmakoncentrációja megközelítőleg az anyakoncentráció 40%-a.

Az N-dezmetil metabolitok újra metabolizálódnak, felezési ideje 4 óra.

Megszüntetés

A szildenafil teljes clearance-e 41 l/óra, az utolsó félfázis ideje 3-5 óra.

Orális vagy intravénás alkalmazás után a szildenafil főként metabolitok formájában választódik ki (az orális adag kb. 80%-a) és egy kis része a vizelettel (az orális adag kb. 13%-a).

Szedés előtt Jikagra 50 mg tabletta Gia Nguyen merevedési zavarok kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Jikagra tablettákat szájon át alkalmazzák.

Adagolás

felnőtteknek:

A legtöbb betegnek javasolt az 50 mg-os adag bevétele, amikor szükséges, körülbelül 1 órával szex előtt. A maximális ajánlott adag 100 mg, az alkalmak maximális száma napi 1 alkalom.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében:

Enyhe vagy közepes veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance = 30-80 ml/perc), nincs szükség az adag módosítására.

Az adagnak 25 mg-nak kell lennie, mivel ezeknél a betegeknél a szildenafil clearance-e csökken (például májzsugor esetén). A CYP3A4 gátlása (például eritromicin, szakinavir, ketokonazol, iTraconazole) a kezdő adag 25 mg. Ezenkívül a kezelés kezdetén érdemes megfontolni alacsonyabb szildenafil adagok alkalmazását. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A vesemtrágya nem növeli a clearance-t, mivel a szildenafil erősen kötődik a plazmafehérjékhez, és nem ürül ki a vizelettel.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Egyes szövődmények gyakorisága az adaggal nő.

Osztályozás ügynökségi rendszer szerint

és

ritka
(≥ 1/10000

) Ájulás Szembetegségek homályos látás

Kék igazolás szemfájdalom
Fénytől való félelem

szemet gyönyörködtető

vakság
lásd a sárga szem duzzanatát

szem duzzanat

torlódás

Szemviszketés
Szabálytalan érzés a szemhéjban
szemhéj ödéma A forró égő

Pirulás hipotenzió emésztőrendszeri zavar Betiltása Nem kívánt erekció
Az erekció fokozása

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Jikagra 50 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére allergiás betegek. Ezért a Sildenafil alkalmazása ellenjavallt olyan betegek számára, akik nitrogén-oxidációs beszállítókat, szerves nitrátokat vagy szerves nitriteket használnak bármilyen formában, akár gyakoriak, akár megszakadtak. Ilyen például a pigmentgyulladás (a betegek kis része foszfodiészteráz genetikai rendellenességekkel küzd).

Legyen elővigyázatos a

használatakor a kórtörténetet és a klinikai vizsgálatot aprólékosan ki kell használni az erekciós diszfunkció diagnosztizálására, a lehetséges okok meghatározására és a megfelelő kezelési irány meghatározására. Férfiaknál az erekciós zavarok kezelésére nem ajánlott szexuálisan aktív lenni. A legtöbb beteg számára nagyon csekély vagy nincs hatása. A felírás előtt azonban az orvosoknak figyelmet kell fordítaniuk azokra a kóros állapotú betegekre, akiket ez a hatás érinthet, és különösen akkor, ha több szexuális aktivitást folytatnak. A bal kamrai áramlást akadályozó betegek (pl. aortaszűkület, szívizombetegség obstruktív hipertrófiája) vagy többszörös rendszersorvadás szindrómája olyan hiperaktív hiperpláziában szenvedő betegek, akik az automatikus vérnyomásszabályozás képességének súlyos csökkenésében nyilvánulnak meg, akiknek meg kell fontolniuk a kezelést. Aszpirin vérzési ideje (150 mg).

Gyógyszerkölcsönhatás

Más gyógyszerek hatása a szildenafillal:

A szildenafil metabolizmusa főként a 3a4 (főút) és a 2C9 (alvonal) citokróm P450 (CYP) alcsoportjaiban zajlik. Ezért minden olyan szer, amely gátolja ezeket az alcsoportokat, csökkentheti a szildenafil és az ezeket az alcsoportokat stimuláló szerei clearance-ét, ami növelheti a szildenafil clearance-ét. Sildenafil.

A Sildenafil hatása más gyógyszerekre:

A szildenafil a Cytocrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4 alcsoportjainak gyenge gátlószere (IC50> 150 μm). Ez az izoenzim. Ezért a Sildenafil nitrogén-oxidot, szerves nitrátokat vagy szerves nitriteket tartalmazó anyagokkal együtt történő alkalmazása ellenjavallt bármilyen formában, akár rendszeres, akár megszakított formában. A szildenafil (50 mg) tolbutamiddal (250 mg) vagy warfarinnal (40 mg) (a CYP2C9 által metabolizált anyagok).

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.