Viên nén Jikagra 50mg Gia Nguyễn điều trị rối loạn cương dương (1 vỉ x 4 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 4 viên
Quy cách Sildenafil

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Sildenafil	50mg

Công dụng

Chỉ định

Sildenafil được sử dụng để điều trị rối loạn cương dương, tức là không có khả năng đạt được hoặc duy trì đủ sự cương cứng để thỏa mãn hoạt động tình dục. Sildenafil chỉ có tác dụng khi có sự kích thích tình dục đi kèm.

Dược lý

Mã ATC: G04be03

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế Phosphodiesterase 5.

Sildenafil sử dụng muối citrate của Sildenafil dạng uống để điều trị rối loạn cương dương. Sildenafil có tác dụng ức chế chọn lọc trên Guanosin Monophosphate Round (CGMP- Cyclic Guuan Monophosphate) ống đặc hiệu Phosphodi-Conease 5 (PDE5).

Cơ chế tác dụng:

Cơ chế sinh lý dương vật dẫn đến giải phóng oxit nitric (NO) trong hang trong quá trình kích thích tình dục. Sau đó, NO kích hoạt enzyme Ganylat Cyclase làm tăng nồng độ CGMP từ đó làm giãn cơ trơn mạch máu của hang và cho máu lưu thông.

Sildenafil không có tác dụng thư giãn trực tiếp đối với sự cô lập của con người mà làm tăng tác dụng của NO bằng cách ức chế PDE5, chất này có tác dụng phân hủy CGMP trong hang. Khi kích thích tình dục tạo ra NO giải phóng tại chỗ, chất ức chế PDE5 của Sildenafil sẽ làm tăng lượng CGMP trong hang, kết quả là làm giãn cơ trơn và tăng lượng máu tới hang, ở liều khuyến cáo, Sildenafil chỉ có tác dụng khi có kích thích tình dục.

Tác dụng của Sildenafil được chọn trên PDE5 mạnh hơn các loại phosphodiesterase khác đã biết (cao gấp 10 lần đối với PDE6,> 80 lần đối với PDE1,> 700 lần đối với PDE2, PDE3, PDE4 và PDE7-PDE11).

Tác dụng chọn lọc trên PDE5 mạnh gấp 4.000 lần so với PDE3, điều này rất quan trọng vì PDE3 là men răng liên quan đến sự co bóp của tim.

Dược động học

Dược động học của sildenafil tương ứng với liều lượng trong khoảng liều khuyến cáo.

Sildenafil được chuyển hóa ở gan (chủ yếu qua Cytochrom P450 3A4) và chất chuyển hóa của nó có hoạt tính tương tự như mẹ (Sildenafil).

sự hấp thụ

Sildenafil được hấp thu nhanh sau khi uống, sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 41% (dao động từ 25-63%).

Nồng độ tối đa đạt được trong huyết tương từ 30-120 phút (trung bình 60 phút) khi dùng thuốc khi đói.

Thực phẩm có hàm lượng chất béo cao làm giảm khả năng hấp thu của Sildenafil, với thời gian trung bình TMAX giảm là 60 phút và CMAX giảm trung bình 29%, ngược lại mức độ hấp thu không ảnh hưởng đáng kể (diện tích bên dưới đường cong giảm 11%).

phân phối

Thể tích phân bố thuốc trung bình của Sildenafil là 105 lít, tập trung vào các mô.

Sildenafil và các chất chuyển hóa trong vòng tuần hoàn lớn của nó là N-Desmethyl gắn tới 96% protein huyết tương. Sự gắn kết với protein huyết tương không phụ thuộc vào tổng nồng độ của nó. Nồng độ Sildenafil trong tinh dịch của người tình nguyện khỏe mạnh sau khi uống 90 phút thấp hơn 0,0002% liều sử dụng (trung bình 188ng).

chuyển đổi

Sildenafil được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 (đường chính) và CYP2C9 (đường phụ) ở gan.

Các chất chuyển hóa trong vòng chuyển hóa chính của Sildenafil được tạo ra từ quá trình n-Desmethyl và sau đó được chuyển hóa tiếp.

Các chất chuyển hóa này có hoạt tính chọn lọc đối với PDE tương tự như Sildenafil và trên Invitro có hoạt tính chọn lọc đối với PDE5 khoảng 50% ở mẹ. Ở người khỏe mạnh, nồng độ chất chuyển hóa trong huyết tương xấp xỉ 40% nồng độ của người mẹ.

Chất chuyển hóa N-Desmethyl được chuyển hóa trở lại, có thời gian bán hủy là 4 giờ.

Loại bỏ

Độ thanh thải toàn phần của Sildenafil là 41 l/h với thời gian nửa pha cuối là 3-5 giờ.

Sau khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch, Sildenafil được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa (khoảng 80% liều uống) và một phần nhỏ qua nước tiểu (khoảng 13% liều uống).

Trước khi dùng Viên nén Jikagra 50mg Gia Nguyễn điều trị rối loạn cương dương (1 vỉ x 4 viên)

Cách sử dụng

Viên Jikagra được dùng bằng đường uống.

Liều dùng

cho người lớn:

Hầu hết bệnh nhân được khuyến cáo dùng liều 50mg khi cần thiết, uống trước khi quan hệ khoảng 1 giờ. Liều khuyến cáo tối đa là 100 mg, số lần tối đa là 1 lần mỗi ngày.

Đối với bệnh nhân suy thận:

Các trường hợp suy thận nhẹ hoặc trung bình (độ thanh thải creatinin = 30-80 ml/phút) không cần chỉnh liều.

Liều nên là 25 mg vì độ thanh thải của Sildenafil giảm ở những bệnh nhân này (ví dụ như xơ gan). Thuốc ức chế CYP3A4 (ví dụ: erythromycin, saquinavir, ketoconazol, iTraconazol), nên dùng liều khởi đầu là 25 mg. Ngoài ra, nên cân nhắc sử dụng liều sildenafil thấp hơn khi bắt đầu điều trị. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Phân thận không làm tăng độ thanh thải vì Sildenafil gắn chặt với protein huyết tương và không đào thải qua nước tiểu.
Quên 1 liều phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Tần suất xảy ra một số biến chứng tăng dần theo liều dùng.

Phân loại theo hệ thống đại lý

và

hiếm
( ≥ 1/10000 và
Ngất xỉu Rối loạn về mắt mờ mắt

Chứng nhận xanh đau mắt
Sợ ánh sáng

bắt mắt

chói mắt
sưng mắt

sưng mắt
Màu vàng
nhìn thấy màu đỏ

tắc nghẽn

Ngứa mắt
Cảm giác không đều ở mí mắt
phù mí mắt Nóng rát

Đỏ mặt hạ huyết áp Rối loạn hệ tiêu hóa Cấm Cương cứng không mong muốn
Tăng cương cứng

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Jikagra 50mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Do đó, chống chỉ định sử dụng Sildenafil cho những bệnh nhân đang sử dụng chất cung cấp oxy hóa nitric, nitrat hữu cơ hoặc nitrit hữu cơ dưới mọi hình thức, dù dùng thường xuyên hay ngắt quãng. Chẳng hạn như viêm sắc tố (một bộ phận nhỏ những bệnh nhân này mắc chứng rối loạn di truyền phosphodiesterase).

Thận trọng khi sử dụng

phải khai thác bệnh sử và thăm khám lâm sàng tỉ mỉ để chẩn đoán rối loạn cương dương, xác định nguyên nhân tiềm ẩn và xác định hướng điều trị phù hợp. Điều trị rối loạn cương dương ở nam giới được khuyến cáo không nên hoạt động tình dục. Đối với hầu hết bệnh nhân, nó có rất ít hoặc không có tác dụng. Tuy nhiên, trước khi kê đơn, thầy thuốc phải chú ý đến những bệnh nhân có bệnh lý có thể bị ảnh hưởng bởi tác dụng này và đặc biệt là khi họ sinh hoạt tình dục nhiều. Những bệnh nhân cản trở dòng chảy của thất trái (như hẹp động mạch chủ, phì đại tắc nghẽn của bệnh cơ tim) hoặc hội chứng teo đa hệ thống là những bệnh nhân tăng sản quá mức, biểu hiện bằng sự suy giảm nghiêm trọng khả năng tự động kiểm soát huyết áp, những người cần cân nhắc điều trị. Thời gian chảy máu Aspirin (150 mg).

Tương tác thuốc

Tác dụng của các thuốc khác với Sildenafil:

Quá trình chuyển hóa sildenafil diễn ra chủ yếu bởi phân nhóm cytochrom P450 (CYP) dạng 3a4 (đường chính) và 2C9 (đường phụ). Do đó, tất cả các chất ức chế các phân nhóm này đều có thể làm giảm độ thanh thải của Sildenafil và các chất kích thích các phân nhóm này có thể làm tăng độ thanh thải của Sildenafil. Sildenafil.

Ảnh hưởng của Sildenafil đối với các loại thuốc khác:

Sildenafil là chất ức chế yếu của phân nhóm Cytocrom P450 1A2, 2C9 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 (IC50 > 150 μm). Isoenzym này. Vì vậy, chống chỉ định sử dụng Sildenafil cùng với các chất oxyd nitric, nitrat hữu cơ hoặc nitrit hữu cơ dưới mọi hình thức, dù thường xuyên hay gián đoạn. Sildenafil (50 mg) với Tolbutamid (250mg) hoặc Warfarin (40 mg) (là những chất được chuyển hóa bởi CYP2C9).

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.