Joints of JointMeno 150mg Laboratorios liconsa megelőzi és kezeli a menopauza utáni csontritkulást (1 buborékcsomagolás x 1 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 1 tabletta
Specifikáció Ibandronsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ibandronsav	150 mg

Felhasználások

jelzések

Az ízületek illesztéseit a következő esetekben jelzik:

A menopauza utáni nők csontritkulásának megelőzése és kezelése a törések növekedésének kockázatával jár. A nitrogén szelektíven hat a csontszövetre, és különösen gátolja a csontreceptor sejtek aktivitását anélkül, hogy közvetlenül befolyásolná a csontképződést. A gyógyszer nem zavarja a sejtleállás helyreállítását. Az IBANDRONsav segít elérni a valódi csonttömeg-növekedést, és csökkenti a törések arányát azáltal, hogy csökkenti a menopauza előtti időszakban megnövekedett csonttranszfer sebességét posztmenopauzás nőknél.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után az ibandronsav gyorsan felszívódik a vékonybélben. A plazmakoncentráció lineárisan növekszik 50 mg-os dózisig, és nem lineárisan nő 50 mg-ot meghaladó dózis esetén. Az az idő, ameddig az IBANDRONsav eléri a plazma csúcskoncentrációját 0,5 és 2 óra között (átlagosan 1 óra), az éhségérzet és a biohasznosulás abszolút körülbelül 0,6%.

Elosztás

Felszívódás után az ibandronsav gyorsan egyesül a csontokkal, vagy kiválasztódik a vizelettel. Emberben a látszólagos elosztási feszültség legalább 90 l, és a becslések szerint a csonthoz való hozzáadáshoz szükséges ciklustól elkülönített dózis 40-50%-a.

A szérumfehérjével való kohézió aránya körülbelül 85-87% (a kezelési koncentráció mellett in vitro meghatározva), így a más gyógyszerekkel való interakció képessége alacsony, mivel plazmafehérjékkel kombinálódott.

Anyagcsere

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy az ibandronsav emberben vagy állatban metabolizálódik.

Elimináció

Az ibandronsav egy része a keringésből a csontokba szívódik fel (menopauzás nőknél kb. 40-50%), a többi pedig állandó formában a vesén keresztül választódik ki. Az ibandronsav rész változatlan formában nem szívódik fel a kiválasztásból.

Szedés előtt Joints of JointMeno 150mg Laboratorios liconsa megelőzi és kezeli a menopauza utáni csontritkulást (1 buborékcsomagolás x 1 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Vegye be a gyógyszert reggel ébredés után (legalább 6 órával) és egy órával evés vagy ivás előtt a nap folyamán (kivéve a vizet), vagy mielőtt bármilyen gyógyszert vagy táplálékkiegészítőt (beleértve a kalciumot is) szájon át szedne.

Vegye be az egész tablettát egy teljes pohár vízzel (180-240 ml), miközben a beteg egyenes testhelyzetben ül vagy áll, a gyógyszer bevétele után 1 órát nem pihen.

A betegek ne rágjanak és ne szedjenek tablettákat, mert azok valószínűleg száj-, garat- és torokfekélyt okozhatnak.

A gyógyszer bevételéhez csak szűrt vizet használjon. Ne használjon bizonyos típusú, magas kalciumtartalmú ásványvizeket.

Adagolás

Normál adag

Az ajánlott adag havi 150 mg-os filmtabletta. Válasszon egy fix napot a hónapban az ivásra.

A betegeknek kalcium-kiegészítőket és/vagy D-vitamint kell szedniük, ha a napi étrend nem tartalmazza ezt a két anyagot.

Különleges esetek

veseelégtelenség

Nincs szükség az adag módosítására enyhe és közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc felett van. Ne alkalmazza az ibandronsavat olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van a klinikai adatok korlátozása miatt.

Májelégtelenség, idősek

Nincs dózismódosítás.

Gyermekek

Ne használjon gyermekeknek szánt gyógyszereket, az ibandronsavat gyermekeknél nem vizsgálták.

Az osteoporosis bifoszfonátos kezelésének optimális időpontja nincs meghatározva. Rendszeresen felül kell vizsgálni a kezelés folytatását az egyes betegek előnyei és lehetséges kockázatai alapján, különösen 5 éves használat után.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Ennek a vegyületcsoportnak az ismerete alapján azonban a túladagolás mellékhatásokhoz vezethet a felső emésztőrendszerben (például felső hasi fájdalom, emésztési zavar, nyelőcsőgyulladás, gyomorhurut vagy fekély) vagy alacsonyabb vér kalciumszinthez vezethet. Tejet vagy savlekötő szereket kell alkalmazni az ibandronsavval kombinálva, amely csökkenti a toxicitást és kezeli az egyéb mellékhatások tüneteit. A nyelőcső-stimuláció veszélye miatt ne okozzon hányást, és a betegeknek függőleges testtartást kell tartaniuk.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ezt követően a páciens visszatért, hogy a kiválasztott napon havi 1 tablettát vegyen be.

Ha 1-7 nap van hátra, akkor ez a következő ital, ezért várja meg a következő kört, és vegye be a gyógyszert a szokásos módon.

Ne vegyen be 2 tablettát 7 napon belül.

Mellékhatások

A JointMeno használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A betegek súlyos mellékhatásokkal szembesülhetnek:

Allergiás: bőrkiütés, viszketés, arc, ajkak, nyelv és torok légszomjjal, súlyos allergiás reakciók életveszélyesek.

Súlyos mellkasi fájdalom, erős fájdalom evés vagy ivás után, súlyos hányinger vagy hányás.

Symptoms like influenza.

Pain or mouth/jaw sores.

Pain and eye inflammation (if prolonged).

New pain occurs, weak or uncomfortable in the thighs, hips or groin. This may be an abnormal early crack in the femur.

Other side effects:

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás.

izom izom: izomfájdalom vagy izomzsibbadás, ízületi fájdalom, hátfájás.

Szív- és érrendszeri betegségek: magas vérnyomás. Digestive: heartburn, stomach pain, gastroesophageal reflux - esophagus, indigestion, nausea, diarrhea or constipation.

Other ADR: rash, influenza symptoms (fever, tremor, shudder, discomfort, fatigue, bone pain, muscle aches and joints).

Nem gyakori, 1/1000

Légzőszervi: Asztma.

ideg: álmosság, szédülés.

emésztés: puffadás. other ADR: weak people, back pain.

Ritka, 1/10000

Túlérzékenységi reakciók: ödéma, ajkak a szájban, bőrkiütés, viszketés.

emésztés: nyombél, gyomorfájdalom.

Szem: Fájdalom vagy szemgyulladás.

Nagyon ritka, ADR

Anafilaxia, állkapocscsont-nekrózis, Steven-szindróma – Johnson.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Azonnal értesítse az egészségügyi személyzetet, ha a fent említett súlyos mellékhatások jelentkeznek, a betegeknek sürgősségi orvosi ellátásra lehet szükségük.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az ízületek ízületei ellenjavallt a következő esetekben:

Abnormalities in the esophagus such as narrow or esophageal spasms cause stomach empty.

Patients who are unable to stand or sit upright at least 60 minutes.

Alacsony kalciumkoncentráció a vérben.

Hypersensitivity to ibandronic acid or any ingredient of the drug.

Renal failure (Creatinine clearance coefficient below 30 ml/minute).

Óvatosság a

biszfoszfonát szájon át történő alkalmazásakor irritációt okozhat a felső gyomor-bél traktus nyálkahártyájában, és súlyosbíthatja a rejtett betegségeket. Óvatosan kell eljárni, ha az ibandronsavat olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a fenti gyomor-bélrendszeri problémák (például Barrett-nyelőcső, nyelési nehézség, egyéb nyelőcső, gyomorhurut, gyulladás vagy fekély) szenvednek.

Az olyan mellékhatásokkal, mint a gyulladás, a fekély és a nyelőcső korróziója, súlyos kórházi kezelésről számoltak be, néhány ritka esetben beszámoltak vérzésről vagy a nyelőcső szűkületéről/perforációjáról. A nyelőcsőben jelentkező súlyos mellékhatások kockázata csaknem magasabb azoknál a betegeknél, akik nem alkalmazzák a gyógyszereket, és/vagy akik a nyelőcső-irritáció tüneteinek megjelenése után továbbra is biszfoszfonátot szednek.

Értesítse orvosát, ha bármilyen jel vagy tünet azt mutatja, hogy a nyelőcsőben fellépő mellékhatások előfordulhatnak, a betegeknek abba kell hagyniuk az ibandronsav használatát, és orvosi ellátásra van szükségük, ha nyelési nehézség, nyelési fájdalom, hátfájás vagy gyomorégés vagy rossz gyomorégés jelentkezik.

Míg az ellenőrzött klinikai vizsgálatok nem mutatják a peptikus fekély kockázatának növekedését, a gyógyszer forgalomba hozatalát követő jelentések azt mutatják, hogy a gyomor-bélrendszeri fekély a biszfoszfonát szedése során fordul elő, néhány súlyos és bonyolult eset.

Hipoxémia: Progresszív vér kalciumszinttel rendelkező betegeket kezelni kell az ibandronsav alkalmazásának megkezdése előtt. A csontanyagcsere-zavarokat és más ásványi anyagokat is hatékonyan kell kezelni. Biztosítja a megfelelő kalciumot és D-vitamint, amely nagyon fontos minden beteg számára.

Állkapocscsont-nekrózis: Az állkapocscsont-nekrózist általában foghúzás vagy helyi fertőzés (beleértve az osteomyelitist is) okozza, amelyet intravénás biszfoszfonát-gyógyszereket szedő rákos betegeknél jelentettek. A legtöbb ilyen beteg kemoterápiában részesül és kortikoszteroidokat szed. Állkapocscsont-nekrózist is jelentettek orális biszfoszfonátot szedő egyes osteoporosisos betegeknél.

Fontolja meg a megfelelő fogászati vizsgálatot és kezelést a biszfoszfonát-kezelés előtt olyan betegeknél, akiknél egyidejűleg kockázati tényezők állnak fenn (például rák, kemoterápia, sugárkezelés, kortikoszteroidok alkalmazása, rossz foghigiénia).

A kezelés alatt a betegeknek lehetőség szerint kerülniük kell a fogászati inváziót. A biszfoszfonáttal kezelt állkapocscsont-nekrózisban szenvedő betegeknél a fogászati műtét ronthatja ezt az állapotot. Fogászati beavatkozásokon átesett betegek esetében nincs adat a biszfoszfonát-kezelés abbahagyásáról, ami csökkenti az állkapocscsont-elhalás kockázatát.

Nem tipikus combcsonttörés: A biszfoszfonát alkalmazása során subtrochanter és hosszú combcsont (aphysealis) előfordulásáról számoltak be, főleg a hosszú távú osteoporosis miatt kezelt betegeknél. A törések általában mindkét oldalon előfordulnak, ezért biszfoszfonáttal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a combcsontot. The hard -to -heal fracture has also been reported. Fontolja meg a biszfoszfonát-kezelés leállítását azoknál a betegeknél, akikről feltételezik, hogy nem tipikus nők, a gyógyszer kockázati előnyeinek értékelése alapján minden egyes betegnél. A biszfoszfonát-kezelés során a betegeknek jelenteniük kell a combban, csípőben vagy lágyékban jelentkező fájdalmakat, és el kell kapniuk minden olyan beteget, akinek a fenti tünetekkel kell rendelkezniük, és ezeket eléggé hiányos combtörésnek kell minősíteni.

Galaktóz intolerancia: A ritka genetikai okok, laktázhiány vagy rossz testtartás miatt galaktóz intoleranciában szenvedő betegek - galaktóz nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer fejfájást, szédülést, álmosságot, fájdalmat vagy szemgyulladást okozhat. Legyen óvatos a vezetés és a gépek kezelése közben a gyógyszeres kezelés alatt.

Terhesség

Nincsenek megfelelő adatok az ibandronsav terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. A patkánykutatások bizonyos reproduktív toxicitást mutatnak. Ismeretlen emberek potenciális kockázata. Ezért a gyógyszereket nem szabad terhes nőknél alkalmazni.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy az IBANDRONsav kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A szoptató egereken végzett kutatások azt mutatják, hogy az ibandronsav alacsony koncentrációja jelenik meg a tejben, miután gyógyszereket vénába fecskendeztek. Óvatosan használja szoptató nőknél.

Interaktív gyógyszer

Értesítse az orvost, ha a beteg bármilyen gyógyszert szed, beleértve a nem felírt gyógyszereket is, különösen:

A tonik kalciumot, magnéziumot, vasat és alumíniumot tartalmaz, mert befolyásolhatja az ibandronsav hatását. A biszfoszfonátcsoportok (például az ibandronsav) gyomorirritációt is okozhatnak. Ezért legyen óvatos, ha nem szteroid fájdalomcsillapítókat és gyulladáscsökkentő szereket használ az ízületi menopauza idején. Ne vegye be a gyógyszert étellel, mert csökkenti a gyógyszer hatékonyságát. Csak vizet használjon, ne használjon más típusú vizet, beleértve a tejet.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.