Kaflovo 500 khapharco gyógyszer bakteriális fertőzésekre, tüdőgyulladásra, bőrfertőzésekre (10 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 5 tabletta dobozban
Specifikáció Levofloxacin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Levofloxacin500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Kaflovo gyógyszer a levofloxacinra érzékeny bakteriális fertőzések kezelésére javasolt:

  • Közösségi tüdőgyulladás. Csap:
  • A fluorokinolon antibiotikumok miatt, beleértve a Kaflovót, amely súlyos káros reakciókat és nem szövődményes húgyúti fertőzéseket okoz egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan betegeknél alkalmazzák a Kaflovót, akiknek nincs más helyettesítő kezelési lehetősége.
  • A fluorokinolon antibiotikumok miatt, beleértve a Kaflovót, amely a súlyos káros reakciókkal és a krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzéseivel kapcsolatos egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan betegeknél alkalmazhatók, akik nem rendelkeznek más helyettesítő kezelési lehetőséggel.
  • A fluorokinolon antibiotikumok miatt, beleértve a Kaflovót, amely a súlyos káros reakciókhoz és a baktériumok által okozott akut arcüreggyulladáshoz kapcsolódik egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan betegeknél alkalmazzák a Kaflovót, akiknek nincs más pótlási lehetősége. Fluorokinolon.

    Más fluorokinolonokhoz hasonlóan a levofloxacin baktériumölő hatással rendelkezik, mivel gátolja a topoizomeráz II-t (DNS – giráz), és a topoizomeráz IV esszenciális enzimek a katalizátorban, amelyek részt vesznek a baktériumok másolásának, kódolásának és DNS-javításának folyamatában. A levofloxacin az Ofloxacin izomer S ( -) - izomerje, erős baktericid hatása körülbelül 2-szer nagyobb, mint az ofloxacin Racemic.

    A levofloxacin, valamint más fluorokinolonok széles spektrumú antibiotikumok, amelyek számos gram-negatív és gram-pozitív baktériumon fejtik ki hatásukat. sparfloxacin) a Gram-pozitív baktériumokon és anaerob baktériumokon fejti ki hatását, mint más fluorokinolonok, azonban a levofloxacin és a sparfloxacin olyan hatást fejt ki, hogy Vitro-t nyomnak a Pseudomonas Aeruginosa-ra, gyengébb, mint a Ciprofloxacin.

    antibakteriális spektrum

    Vitro érzékeny baktériumok és fertőzések klinikailag:

    Gram (+) aerob baktériumok: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus szenzitív meticilin (Meti - S), Staphylococcus koaguláz negatív meticilin érzékenység, streptococcus pneumonia.

    Gram baktériumok (-) aerob: En

    Anaerob baktériumok: peptostreptococcus,f ionusbacterium.Egyéb törzsek: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

    Vitro közepesen érzékeny baktériumok:

    Gram (+) aerob baktériumok: Enterococcus Faecalis.

    Anaerob baktériumok: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

    Levofloxacin rezisztens baktériumok:

    Gram (+) aerob baktériumok: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti -r, Staphylococcus koaguláz negatív meti - r.

    Átlós rezisztencia: In vitro, átlósan a levofloxacin és más fluorokinolonok között.

    A hatásmechanizmus miatt gyakran nincs keresztrezisztencia a levofloxacin és más antibiotikumok között.

    rezisztencia mechanizmusa

    A levofloxacinnal szembeni rezisztencia in vitro gyakran a topoizomeráz és a DNS-giráz enzim célpozíciójában bekövetkező mutációk, valamint többdimenziós mutációk miatt következik be. Egyetlen mutáció csak a gyógyszerrel szembeni érzékenységet csökkentheti, a klinikai rezisztenciát nem. De a többdimenziós mutációk klinikai rezisztenciát és keresztrezisztenciát okozhatnak a kinoloncsoport gyógyszereivel szemben.

    Az ozmotikus gátakkal (a pseudomonas aeruginosa esetében gyakori) és pumpáló mechanizmussal rendelkező antibiotikum-rezisztencia mechanizmusok befolyásolhatják a levofloxacin érzékenységet.

    A hemocitákkal kapcsolatos kapcsolatok

    A levofloxacin baktericid aktivitása a gyógyszer maximális szérumkoncentrációja (CMAX) és a minimális gátló koncentráció (MIC) arányától vagy a MIC görbe alatti területének (AUC) arányától függ.

    Farmakokinetikai

    Felszívódás

    A levofloxacin gyorsan és szinte teljesen felhasználható, a plazma csúcsértékei 1-2 órán belül jelentkeznek.

    Az abszolút biohasznosulás körülbelül 99-100%. A táplálék befolyásolja a levofloxacin felszívódását. A stabil stabilitás általában 48 órán belül érhető el a napi 1-2 alkalommal 500 mg-os adag bevétele után.

    Elosztás

    körülbelül 30-40% levofloxacint kombinálnak szérumfehérjével. A levofloxacin széles körben eloszlik a szervezetben: hörgők nyálkahártyájában, léghólyagokban, tüdőben, bőrben, prosztataszövetben, vizeletben... A liquorban azonban gyenge.

    Anyagcsere

    A levofloxacin kicsi, metabolikusan dezmetil - levofoxacin és levofloxacin N - oxid. Ezen metabolikus formák mértéke a vizelettel kiválasztott dózis kevesebb, mint 5%-a. A levofloxacin formális kémiai stabilitás, és nem változtatja meg a szerkezetet.

    Megszüntetés

    Orális alkalmazás esetén a levofloxacin viszonylag lassan ürül ki a plazmából (6-8 óra értékesítési idő). A főként a vesén keresztül történő kiválasztódás formátlan formában körülbelül 87%, és körülbelül 12,8%. A gyógyszer nem távolítható el hemonokkal vagy peritoneálisan.

    farmakokinetika speciális témákban

    Veseelégtelenségben szenvedőknek

    Veseelégtelenség esetén a levofloxacin farmakokinetikája megváltozik. Ha a vesefunkció csökken, csökken a vesék clearance-e és kiválasztódása, valamint az elimináció felezési ideje. Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél egyszeri 500 mg-os adag alkalmazása esetén.

    CLCR

    CLCR 20-49 ml/perc: t = 27 óra.

    CLCR 50-80 ml/perc: t = 9 óra.

    Idősek: Nincs különbség a levofloxacin farmakokinetikáját tekintve a fiatalok és az idősek között, kivéve, ha különbség van a kreatinin clearance-ében.

  • Szedés előtt Kaflovo 500 khapharco gyógyszer bakteriális fertőzésekre, tüdőgyulladásra, bőrfertőzésekre (10 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

    Hogyan kell használni

    A Kaflovo orális gyógyszer.

    Adagolás

    Az adagolás általában napi 1 tabletta, 7-14 napig, a súlyosságtól és a kórokozóktól függően

  • Időskori krónikus bronchitis: 1 tabletta/nap 7-10 napig.
  • Közösségi tüdőgyulladás: 1 tabletta, napi 1-2 alkalommal 7-14 napig. akut arcüreggyulladás: 1 tabletta/nap 10-14 napig.

  • Pyelonephritis: 1 kapszula 7-10 napon belül.
  • Összetett húgyúti fertőzések: 1 tabletta/nap 7-14 napig.

    Nem szövődményes cystitis: 250 mg/alkalom 3 napon belül.

    Krónikus prosztatagyulladás: 1 tabletta/nap 28 napig.

    Bőrfertőzések és lágyrészek: 1 tabletta 1-2 alkalommal/nap 7-14 napig.

  • Nem szövődményes húgyúti fertőzések: igyon 250 mg/nap/nap, 3 napon keresztül.
  • Megelőző kezelés szénbacilusoknak való kitettség után

  • Adagolás: Vegyen be napi 1 kapszulát 8 héten keresztül.

    A kezdeti adag nem változik, ha veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, a következő adagot a CLCR szerint kell módosítani az alábbiak szerint:

  • CLCR 20–50 ml/perc: 250 mg/12–24 óra.
  • CLCR 10 – 19 ml/perc: 125 mg/12 – 24 óra.
  • CLCR

    Májelégtelenségben szenvedő betegek és idősek

  • Nincs dózismódosítás.
  • Gyermekek

    A
  • nem használható gyermekek és tinédzserek számára.
  • Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Tünetek

    Az akut levofloxacin-túladagolást követően a legfontosabb tünetek a központi idegrendszerben jelentkező tünetek, mint például zavartság, szédülés, kognitív károsodás, epilepszia, megnövekedett QT-intervallum, valamint gyomor-bélrendszeri reakciók, például hányinger, nyálkahártya korrózió.

    Kezelés

    Mivel nincs specifikus ellenszer, túladagolás esetén a gyógyszeres kezelés azonnal a gyomorból, megfelelő kompenzáció a betegek számára. A hematomopiaasis és a peritoneális műtrágya nem hatásos a levofloxacinra a szervezetből. Figyelje az elektrokardiogramot, mert a távolság megnyúlt.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Kaflovo használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, székrekedés, emésztési zavarok.
  • Máj: Megnövekedett májenzim. ideg: Álmatlanság, fejfájás. bőr: viszketés, bőrkiütés.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Neurológiai: szédülés, stressz, izgatottság, szorongás.
  • emésztés: hasi fájdalom, puffadás, emésztési zavarok, hányás, székrekedés. máj: a vér bilirubin hipergiénéje. Húgyúti, nemi szervek: Hüvelygyulladás, genitális candidiasis.

    Ritka, 1/10 000

  • Szív- és érrendszeri: vérnyomás emelkedése vagy csökkentése, aritmia.
  • emésztés: hamis vastagbélgyulladás, szájszárazság, gyomorhurut, nyelvödéma.
  • mozgásszervi - ízületek: ízületi fájdalom, izomgyengeség, izomfájdalom, osteomyelitis, ínhüvelygyulladás.
  • Neurológia: görcsök, rendellenes álmok, depresszió, mentális zavarok. allergia: Phu Quinck, anafilaxia, Stevens-Johnson és Lyelle szindróma.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Hagyja abba a levofloxacin adását a következő esetekben: Kezdő bőrkiütés vagy érzékeny reakció vagy ADR jelei a TKTW-n.

    Figyelje meg a betegeket, hogy észlelje a hamis vastagbélgyulladást, és tegye meg a megfelelő intézkedéseket, ha a levofloxacin alkalmazása közben olvad. Amikor az ínhüvelygyulladás jelei azonnal megszűnnek, hagyjon két sarokínet megfelelő rögzített eszközökkel vagy sarokrögzítővel, és szakorvosi konzultációt végezzen.

    Megjegyzés: Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Kaflovo gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • érzékeny a levofloxacinra, más kinolonokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
  • epilepszia.
  • A G6PD hiánya.
  • Fluorokinolon okozta ínbetegség anamnézisében.

    Terhes és szoptató nők.

  • Gyermekek és tinédzserek.
  • Legyen elővigyázatos a

    A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek galaktóztoleranciában, laktóz-lapp-hiányban vagy glükóz felszívódási zavarban - a galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

    A fluorokinolon antibiotikumok súlyos káros reakciókkal járnak, amelyek a test különböző szerveiben fogyatékosságot és a gyógyulás elmaradását okozhatják. Ezek a reakciók egyidejűleg is megjelenhetnek ugyanazon a betegen.

    Gyakran előfordulnak káros reakciók, mint például íngyulladás, ín, ízületi fájdalom, izomfájdalom, perifériás neuropátia és a sziget központi idegrendszerére gyakorolt ​​káros hatások, szorongás, depresszió, álmatlanság, súlyos fejfájás és zavartság. Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon vagy néhány héten belül jelentkezhetnek. Bármilyen életkorú vagy korábban fennálló kockázati tényező nélküli betegeknél előfordulhatnak ezek a káros reakciók.

    Hagyja abba a gyógyszer használatát, amint bármilyen súlyos káros reakció jelei vagy első tünetei jelentkeznek. Ezenkívül kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a fluorokinolonnal kapcsolatos súlyos reakciók léptek fel.

    Az Achille speciális íngyulladása, amely inak kialakulásához vezethet. Ez a szövődmény a gyógyszer szedésének megkezdése utáni első 48 órában jelentkezhet, és mindkét oldalon jelentkezhet.

    Az íngyulladás főként kockázati csoportokban fordul elő: 65 év felettiek, kortikoszteroidokat használnak (beleértve az inhalációs vezetékeket is). Ez a két tényező növeli az ínhüvelygyulladás kockázatát. Vigyázat, idős betegeknél a gyógyszerek napi adagját a glomeruláris filtrációs szintnek megfelelően módosítani kell.

    A vázizomrendszerre gyakorolt ​​hatás: A levofloxacin, valamint a legtöbb kinolon, számos fiatal állatban porcdegenerációt okozhat a gravitációs ízületekben, ezért 18 év alatti gyermekeknél nem szabad levofloxacint alkalmazni.

    Myasthenia gravis: Óvatosnak kell lenni a myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, mert a tünetek súlyosbodhatnak.

    A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: A Quinolon-csoportok alkalmazásakor már az első adagolásnál is érkeztek bejelentések olyan mellékhatásokról, mint a mentális zavarok, a megnövekedett koponyaűri nyomás, a központi idegrendszer stimulálása, ami görcsökhöz, remegéshez, nyugtalansághoz, fejfájáshoz, álmatlansághoz, depresszióhoz, hallucinációkhoz, rémálmokhoz, szándékokhoz, szándékokhoz vagy cselekvéshez (ritka) érkezett. Ha ezek a mellékhatások a levofloxacin alkalmazása során jelentkeznek, le kell állítani a gyógyszer szedését, és meg kell tenni a megfelelő tüneti kezelési intézkedéseket.

    Legyen óvatos, ha központi idegrendszeri betegségekben, például epilepsziában, agyi vaszkuláris szklerózisban szenvedőknél alkalmazza, mert növelheti a görcsrohamok kockázatát.

    Túlérzékenységi reakciók: érzékeny reakció számos más klinikai megnyilvánulással, még anafilaxiával is kinolonok, köztük levofloxacin alkalmazásakor. Az érzékeny reakció első jeleit követően azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

    Clostridium fajta vastagbélgyulladás: Ezt a mellékhatást számos antibiotikum, köztük a levofloxacin is befolyásolja, amely az enyhétől az életveszélyesig minden szinten előfordulhat.

    Meg kell jegyezni, hogy pontosan diagnosztizálják az olvadás előfordulásának eseteit, amíg a beteg antibiotikumot szed a megfelelő kezeléshez.

    A túlérzékenység a fénylulonnal szemben, sok antibiotikummal szemben is kimutatható volt. levofloxacin (bár eddig ez a mellékhatás aránya a Levofloxacin alkalmazásakor nagyon alacsony,

    Az anyagcserére gyakorolt ​​hatások, valamint más kinolonok, a levofloxacin cukoranyagcsere-zavarokat okozhat, beleértve a hiperémiát és a hipoglikémiát, amelyek gyakran előfordulnak olyan cukorbetegeknél, akiknél a levofloxacint hipoglikémiás gyógyszerrel vagy inzulinnal egyidejűleg alkalmazzák, ezért a beteg vércukorszintjét ellenőrizni kell. Ha hipoglikémia lép fel, a levofloxacint le kell állítani és megfelelően kezelni kell.

    Növelje a QT-távolságot az elektrokardiogramon: A kinolonok használata egyes betegeknél qt távolságot okozhat az elektrokardiogramon, és ritka az aritmia, ezért kerülni kell a hosszú távú QT-ben szenvedő betegek, a vér káliumszintű betegek, az antiritmiás gyógyszert szedő betegek IA (Quinidine, procina, pacainamidine, stb.) betegeknél. szívritmuszavarok, például lassú ritmus és akut szívizom szívizom.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer nemkívánatos hatással van az idegrendszerre, ami szédülést, elalvást, látászavarokat okoz, ezért gépjárművezetők és gépek kezeléséhez nem alkalmazható.

    Terhesség

    Terhes nők alkalmazásáról nagyon kevés adat áll rendelkezésre. Az állatkísérletek sem közvetlenül, sem közvetve nem utalnak reproduktív toxicitásra. Mivel azonban a gyógyszer számos kockázatot rejt magában az ízületi porcok károsodására kisgyermekeknél, terhes nőknél nem alkalmazzák a levofloxacint.

    A szoptatási időszak

    nem mérte a levofloxacin szintjét az anyatejben, de az Ofloxacin anyatejbe való feloszlásának képessége alapján megjósolható, hogy az anyatejbe is bekerül. Mivel a gyógyszer számos kockázatot rejt magában az ízületi porcok károsodására a levofloxacin alkalmazása során, kisgyermekeknél, nem szoptatásnál.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Más gyógyszerek hatása a levofloxacinra

    Vassó, magnezit vagy alumíniumot tartalmazó savkötők: A levofloxacin felszívódása jelentősen csökken, ha vassót, vagy magnezit vagy alumíniumot tartalmazó savkötőket levofloxacinnal együtt használnak.

    Teofillin, fenbufen vagy nem szteroid gyulladáscsökkentők: Az agyi rohamok jelentősen csökkenthetők, ha kinolonnal és teofillinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy görcsöket csökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák. Ha a fenbufen jelenléte a levofloxacin koncentrációja körülbelül 13%-kal magasabb, mint használatkor.

    Szukralfát: A levofloxacin biohasznosulása jelentősen csökken, ha szukralfattal együtt alkalmazzák. Ha a beteg szukralfatot és levofloxacint is használ, a legjobb, ha a szukralfatot a Levofloxacin bevétele után 2 órával veszi be.

    Probenecid és cimetidin: A statisztikák szerint a Probenecid és a cimetidin jelentős hatással van a levofloxacin eliminációjára. A levofloxacin vese clearance-e 24%-kal csökkent a cimetidin és 34%-kal a probenecid miatt.

    Egyéb gyógyszerek: A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a levofloxacin farmakokinetikáját nem befolyásolja, ha kalcium-karbonáttal, digoxinnal, glibenklamiddal és ranitidinnel egyidejűleg alkalmazzák.

    A levofloxacin hatása más gyógyszerekre

    Ciklosporin: A ciklosporin veszteség ideje 33%-kal nő, ha levofloxacinnal egyidejűleg alkalmazzák.

    K-vitamin antagonista szerek: A megnövekedett véralvadási idő (PT/INR) vagy vérzés súlyos lehet, amit Levofloxacin és K-vitamin antagonisták (pl. warfarin) kombinációjával kezelt betegeknél jelentettek. Ezért szükséges a véralvadási tesztek monitorozása antagonista gyógyszerekkel kezelt betegeknél.

    A gyógyszer meghosszabbítja a QT-intervallumot: A többi Flouroquinolon antibiotikumhoz hasonlóan körültekintően kell eljárni, ha a Levofloxacint a QT-időt meghosszabbító gyógyszerekkel (pl. IA, III, 3 körös antidepresszánsok, makrolidérc) egyidejűleg szedi. Mivel a gyógyszer korrelációját nem vizsgálták, nem keverik ezzel a gyógyszerrel más gyógyszerekkel.

    Tárolás

    30 °C alatt, száraz helyen, fénytől védve.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak