Kalimate por 5g dopharma veseelégtelenség miatti hiperbolia kezelésére a vérben (5g x 30 csomag)

Gyógyszerforma 30 csomagos doboz
Specifikáció Kalcium-polisztirol-szulfonát

Összetevő

Thành phần cho 5g
Összetételi információkTartalom
Kalcium-polisztirol-szulfonát5g

Felhasználások

javallatok

A Kalimate 5G gyógyszer akut vagy krónikus veseelégtelenség következtében fellépő hyperkalaemia esetén javallott.

Farmakológiai

Orális vagy rektális alkalmazás után a kalcium-polisztirol szulfonát kalcium ionjai, majd a potasszonium tesztben lévő kalcium ionok kicserélődnek. A gyógyszer polisztirol-szulfonát gyanta formájában ürül ki a műtrágyából.

Ezután a gyomor-bél traktusban lévő kálium kiürül a szervezetből. A készítményben előállított kalcium-polisztirol-szulfonát 7,0 - 9,0 kalciumot tartalmaz, 1 gramm cserekészítményt 53 - 71 mg (1,36 - 1,82 Meq/g) Kálium in vitro (KCl oldat).

Ha 15-30 g/nap kalcium-polisztirol-szulfonátot használnak vesekárosodásban szenvedő betegeknél (felnőttek), a vér káliumkoncentrációja 1 MEQ/l-rel csökken.

A nátrium-műanyaggal ellentétben a kalcium-polisztirol-szulfonát nem növeli a nátrium- és a vérfoszfát-szintet, és nem csökkenti a vér kalciumszintjét.

Mivel a kalcium-polisztirol-szulfonát kalcium-műanyag, amely korlátozott nátriumbevitellel rendelkező betegek számára használható. Ezenkívül nem áll fenn a nátrium okozta ödéma, magas vérnyomás vagy szívelégtelenség kockázata.

Farmakokinetikai farmakokinetika

A készítmények általában nem szívódnak fel. Az állatkísérletek azonban azt mutatják, hogy az 5 μm-nél kisebb műtrágyák felszívódhatnak a nyálkahártyán keresztül, és felhalmozódhatnak az endothel rendszerben.

Szedés előtt Kalimate por 5g dopharma veseelégtelenség miatti hiperbolia kezelésére a vérben (5g x 30 csomag)

Hogyan kell használni

A Kalimate 5G gyógyszereket orális vagy rektális cukor kezelésére.

Adagolás

Felnőttek, beleértve az időseket

Szóbeli

​​szóban:

  • A szokásos adag 15 g naponta háromszor vagy négyszer.
  • Gyakran alkalmazzák hányásos vagy gyomor-bélrendszeri problémákkal küzdő betegeknél, beleértve a bélbénulást, vagy orális adagolással egyidejűleg is használható a gyorsabb eredmények elérése érdekében. Kérje, hogy a gyógyszereket legalább 9 órán át a végbélben tartsák.

    Ha a káosz kiáramlik, a csípőt nagyon magasra kell helyezni, vagy térd-mellkas helyzetbe kell ültetni a pácienst. A szükséges gyógyszer tartósítási ideje után a gyógyszert a végbélből ki kell távolítani. Különösen azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében nehézségek merültek fel a kiürüléssel, a gyógyszer emésztőrendszerből történő eltávolításának módszerét kell alkalmazni.

    Gyermekek

    Szóbeli

    ​​szóban:

  • A megfelelő kezdő adag 1g/ttkg naponta, több részre osztva, akut hyperkalaemia esetén.
  • A megfelelő kezdő adag 1g/ttkg naponta, több részre osztva, akut hyperkalaemia esetén. Testhőmérsékletre melegítve. Kérje, hogy a gyógyszert legalább 9 órán át a végbélben tartsa. Ha a káosz kiáramlik, a csípőnek magasnak kell lennie, vagy a beteg párna - mellkas helyzetben ül (Térd - mellkas pozíció).

    A szükséges gyógyszer tartósítási ideje után a szert a végbélből ki kell távolítani. Különösen azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében nehézségek merültek fel a kiürüléssel, a gyógyszer emésztőrendszerből történő eltávolításának módszerét kell alkalmazni.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Az apnoe súlyos következményeihez vezethet. Az elektrokardiogramon a hypokalemia vagy hypercalcaemia megnyilvánulása lehet aritmia.

    Kezelés: Használjon megfelelő intézkedéseket az elektrolitok (kálium, kalcium) egyensúlyára. A gyógyszer a gyomor-bél traktusból származik a beöntés vagy a behúzás felvételével.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    • Mellékhatások

    A Kalimate 5G használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Anyagcsere- és táplálkozási zavarok:

  • Ami a farmakológiai hatásokat illeti, a gyógyszerek alkalmazása hypokalaemiához és hiperkalcémiához, valamint klinikai megnyilvánulásokhoz vezethet.
  • A vérben csökkent magnéziumszint eseteiről számoltak be.
  • Hiperkalcémiát jelentettek kalcium-polisztirol-szulfonátot használó, dializált betegeknél, és néha krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Sok krónikus vesekárosodásban szenvedő betegnél alacsony a vér kalciumszintje és magas a vér foszfátszintje, de néhány embernél nem lehet előzetesen tesztelni, mivel a vér kalciumkoncentrációja hirtelen megnövekszik magas kalcium-polisztirol-szulfonát-szint után. A kockázatok hangsúlyozzák a megfelelő biokémiai kontroll szükségességét.

    • Emésztőrendszeri betegségek:

  • Kényelmetlen gyomor, étvágytalanság, hányinger, hányás, székrekedés és néha hasmenés is előfordulhat. Használat után végbélen keresztüli szétválásról számoltak be, különösen gyermekeknél, és ivás után gyomorban idegen tárgyakról számoltak be. Gasztrointesztinális szűkületről és bélelzáródásról is beszámoltak, valószínűleg patológia vagy nem megfelelő hígítás miatt.
  • Gasztrointesztinális vérszegénység, ischaemiás vastagbélgyulladás, gyomorfekély vagy nekrotikus fekély, amely jelentések szerint egyes esetekben halálos kimenetelű. A legtöbb esetet a szorbittal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekről számolták be.

    • Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinum betegségek:

  • A kalcium-polisztirol-szulfonát kalciumgyöngyök belélegzése miatti akut hörghurut és/vagy tüdőgyulladás néhány esetét leírták.

    • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Kalimate 5g gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan betegek, akiknél a plazma káliumkoncentrációja 5 mmol/liter alatt van.
  • Hiperkalcémiával kapcsolatos esetek (pl. hyperthyreosis, multiplex csontvelő, szarkoidózis vagy áttétes rák).
  • A polisztirol-szulfonát műanyaggal szembeni túlérzékenység története.
  • Következtetett bélbetegség.
  • Ne szedjen orális gyógyszert csecsemőknek, és csecsemőknél ellenjavallt a bélmozgás csökkentésére (műtét után vagy gyógyszeres kezelés hatására).

    • Óvintézkedések a

    A Kalimate 5G Central 2 30 csomagok használatakor a következő betegeknél óvatosan kell eljárni:

  • Székrekedés gyanúja (a bélelzáródás vagy bélperforáció veszélye miatt).
  • Gastrointestinalis szűkület (a bélelzáródás vagy -perforáció veszélye miatt).
  • Gasztrointesztinális fekély (a tünetek súlyosbodása miatt).
  • pajzsmirigy-túlműködés (az ioncsere miatt a vér kalciumszintje megemelkedhet).

    • Multivita (az ioncsere miatt a vér kalciumkoncentrációja emelkedhet).

    Különleges óvatosság:

  • A gyógyszer szedése során fennállhat a bélelzáródás vagy bélperforáció veszélye. Ha bármilyen rendellenesség fordul elő, például súlyos székrekedés, hosszan tartó hasi fájdalom, hányás... abba kell hagyni a gyógyszer szedését és megfelelő kezelési terápiát kell alkalmazni.

    • A betegeket utasítani kell, hogy figyeljék a székletet, és értesítsék orvosukat, ha a székrekedés olyan nyilvánvaló tünetekkel jár, mint a hasi fájdalom, hasi feszültség, hányás stb.

    A túladagolás elkerülése érdekében a gyógyszer szedésekor rendszeresen ellenőrizni kell a kálium- és a vér kalciumkoncentrációját.

    Ha bármilyen rendellenesség lép fel, megfelelő intézkedéseket kell tenni, például csökkenteni kell az adagot vagy abba kell hagyni a gyógyszereket.

    Figyelmeztetés a használat során:

    Szóbeli

    :

  • Annak érdekében, hogy elkerülje a gyógyszerek felhalmozódását a gyomor-bél traktusban bevétel közben, a székrekedés elkerülése érdekében ellenőrizze.

    • Rektális út:

  • Használja a kalcium-polisztirol-szulfonátot szorbit rektális cukorral, amely bél- és vastagbélnekrózist okozhat.
  • Annak elkerülése érdekében, hogy a gyógyszer a végbélben maradjon, a gyógyszert el kell távolítani. Különösen azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében nehézségek merültek fel az eltávolítás során, a gyógyszer emésztőrendszerből történő eltávolításának módszerét kell alkalmazni.

    • Idős betegeknél: Nagy dózisú gyógyszerek alkalmazása, amelyek székrekedést vagy záró műtrágyát okozhatnak.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Nincs elegendő adat a kalcium-polisztirol-szulfonát terhes nőknél történő alkalmazásáról.

    Szoptatási időszak

    Nem áll rendelkezésre elegendő adat a kalcium-polisztirol-szulfonát szoptató nőknél történő alkalmazásáról.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Digitális (Digoxin) készítmények: A kalcium-polisztirol-szulfonát hipotenziója miatt fokozhatja a digitálisz szívre gyakorolt ​​toxicitását.

    alumíniumot, magnéziumot és kalciumot tartalmazó savkötők és hashajtók (alumínium-hidroxi-gél vízmentes gél, magnézium-hidroxid, kalcium-karbonát...): A kalcium-polisztirol-szulfonát kationcserélő hatékonysága csökkenthető, ha a kalcium-polisztirol-szulfonátot olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek a bél gátlása miatt lúgos anyagcserét okozhatnak.

    Lithi: csökkentheti a lítium felszívódását.

    levotiroxin: csökkentheti a levotiroxin felszívódását.

    Kationos szerek: csökkenthetik a kalcium-polisztirol-szulfonát káliumcseréjének hatékonyságát.

    Tárolás

    Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak