A Kalmeco 500 µg-os Kalbe kapszula a B12-vitamin-hiány okozta perifériás neuropátia kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció mekobalamin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
mekobalamin	500 mcg

Felhasználások

javallatok

A kalmeco a B12-vitamin-hiány okozta perifériás neuropátia kezelésére javallt.

Farmakológiai

A kalmeco mekobalamint, a B12-vitamin homogén anyagát tartalmazza.

A mekobalamin részt vesz a fehérje- és nukleinsav-anyagcserében.

A mekobalamin az egyetlen homogén B12 anyag, amely részt vesz az emberi szervezet metilációs reakciójában. A mekobalamin elősegíti a T-RNS metilációs folyamatát, ami nagyon fontos a fehérjeszintézis és a homocisztein metioninná történő átalakulásának folyamatában.

Az állatokon egerekkel végzett megelőző vizsgálatok azt mutatják, hogy a mekobalamin hatással van az idegrendszer aktivitására.

A mekobalamin elősegíti az atrófiás izmok felépülési folyamatait a nagy csípőidegek stimulálásával. Állati agyvelőgyulladás és ideggyulladás esetén is fennáll a sérült idegsejtek helyreállító hatása.

Ezek a hatások a mekobalaminnak köszönhetők, amely fokozza az ideg fehérje- és nukleinsav-szintézisét, és elősegíti a gerincvelő képződését.

farmakokinetika

Egyszeri adag

Egyetlen adag metil-kobalamin (Mecobalamin) alkalmazása egészséges férfiaknál 120 µg és 1500 µg orális adagban, a B12-vitamin csúcskoncentrációja a plazmában 3 óra elteltével érhető el, és a koncentrációtól függ.

A félig eladási idő, a plazma csúcskoncentrációja és a dauc (a koncentráció-idő görbe alatti terület különbsége) a 12 órás gyógyszer bevétele után az alábbi táblázatban látható.

A 24 órás gyógyszer bevétele után a B12-vitamin teljes mennyiségének 40-80%-a a vizeletben ürül ki az első 8 órában.

Adagolás: 120 Ug.

TMAX (GLO): 2,8 ± 0,2.

CMAX csúcskoncentráció (PG/ml): 743 ± 47.

CMAX csúcskoncentráció (%): 37 ± 15.

A koncentrációgörbe alatti terület - ĐOC120 ideje (PG -VN/ML): 5,1 ± 2,1.

Eladás ideje/2 (óra): Na.

Adagolás: 1500 Ug.

TMAX (GLO): 3,6 ± 0,5.

CMAX csúcskoncentráció (PG/ml): 972 ± 55.

CMAX csúcskoncentráció (%): 255 ± 51.

A koncentrációgörbe alatti terület - ĐOC120 ideje (PG -VN/ML): 36,0 ± 7,9.

Ti/2 eladási ideje (óra): 12; 5.

Az adagolás megismétlődik

A metil-kobalamin ismételt adagolása önkénteseknek egy egészséges férfi, napi 1500 µg adaggal 12 egymást követő héten keresztül, és az utolsó adag bevétele után 4 hétre meghatározza a B12-vitamin koncentráció változását.

A szérumkoncentráció a gyógyszer szedésének első 4 hetében növekszik, és eléri az eredeti érték körülbelül kétszeresét.

Ezt követően a gyógyszerkoncentráció lassan emelkedett, és 12 héttel a gyógyszer szedése után elérte a csúcskoncentrációt, a kezdeti érték körülbelül 2,8-szorosát. A gyógyszer koncentrációja az utolsó adag (12 hét) után csökkent, de 4 héttel a gyógyszer abbahagyása után még mindig körülbelül 1,8-szorosa az eredeti értéknek.

Szedés előtt A Kalmeco 500 µg-os Kalbe kapszula a B12-vitamin-hiány okozta perifériás neuropátia kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

A teljes adag napi 1500 µg, háromszor elosztva (minden alkalommal 1 500 µg-os tabletta).

Az adagolás a beteg életkorától és a betegség súlyosságától függően módosítható.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Kalmeco 500 µg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Előfordulhat néhány tünet, például hányinger, étvágytalanság, étvágy, hasmenés és néhány egyéb emésztőrendszeri rendellenesség.

Tájékoztassa orvosát a kezelés során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Kalmeco 500 µg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben alkalmazható:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében allergiás a mekobalaminra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

alkalmazása során, ha a kezelés során a beteg nem reagál a gyógyszerre, hagyja abba a Kalmeco alkalmazását.

Ez a gyógyszer fénnyel való közvetlen érintkezés után könnyen lebomlik, ezért a gyógyszerdoboz kinyitása után azonnal fel kell használni.

A gyógyszer használatának 1 hónapnál tovább kell tartania, ha a klinikai válasz nem javult teljesen a B12-vitamin-hiány miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

terhesség és szoptatás

Nincsenek teljes tanulmányok a terhes és szoptató nők gyógyszerhasználatának biztonságosságáról és hatékonyságáról. Ezért csak a Kalmeco alkalmazható terhes vagy szoptató nők számára, ha mérlegelték a kezelés előnyeit és a kockázatokat.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszer felszívódása csökkenhet, ha para-aminoszalicilsav, kolchicin, biguanid, neomicin, kolesztiramin, kálium-klorid, metildopa és cimetidin jelenik meg.

Előfordulhat, hogy a kloramfenikollal kezelt betegek kevésbé reagálnak a Kalmeco-ra.

Orális fogamzásgátlók szedése esetén a szérumkoncentráció csökkenhet. Úgy tűnik, hogy ezek a kölcsönhatások nem okoznak klinikai hatásokat.

Az anti-metabolikus anyagok és a legtöbb antibiotikum letiltotta a B12-vitamin mikroorganizmusok általi mennyiségi vizsgálatát.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.