Kaltatri Phil gyógyszer vese dysplasia, hyperpigonomical mirigy kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Alfacalcidol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Alfacalcidol	0,5 mcg

Felhasználások

javallatok

A Kaltatri gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Vese csont diszplázia. csont. Felszívódása után az alfacalcidol gyorsan hidroxilizálódott a májban, bár ez az enzim széles körben eloszlik a szervezet szöveteiben. Az alfakalcidol (1 A-hidroxi-D3-vitamin) gyorsan átalakítja a májat 1,25-dihidroxi-D3-vitaminná, amely szabályozza a kalcium- és foszfát-anyagcserét.

Ennek a gyors átalakulásnak köszönhetően az alfacalcidol kezelési előnyei majdnem olyanok, mint az 1,25-dihidroxi-D3-vitaminé. A fő hatás az 1,25-dihidroxi-D3-vitamin keringési koncentrációjának növelése, ezáltal a bélben a kalcium és a foszfát felszívódásának fokozása, a csontok mineralizációjának elősegítése, a plazma hormonszintjének szabályozása, valamint a csont- és izomfájdalmak csökkentése.

Dinamikus farmakokinetika

gyomor-bél traktusban jól felszívódik a kalcidol. A felszívódáshoz szükséges epe jelenléte, a felszívódás csökkenthető a csökkent zsírfelszívódású betegeknél.

Az alfacalcidol a vérben az a-globulinhoz kapcsolódóan transzportálódik. Az alfacalcidol gyors és rövid értékesítési ideje van.

Az alfakalcidol gyorsan metabolizálódik a májban kalcitriollá. D-vitamin-vegyületek és főként az epével és széklettel ürített metabolitok, csak kis mennyiségben van jelen a vizeletben.

Szedés előtt Kaltatri Phil gyógyszer vese dysplasia, hyperpigonomical mirigy kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Kaltatri gyógyszerek szájon át történő alkalmazásra.

Adagolás

Kezdő adag:

A csontritkulás kivételével:

Felnőttek: 1 µg/nap. Vám.

A hiperkalcémia elkerülése érdekében az adagot a biokémiai válasznak megfelelően állítják be. Az alfacalcidol adagja napi 0,25-0,5 µg-mal növelhető. A legtöbb felnőtt 1-2 µg/nap dózissal reagál.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A hiperkalcémia megnyilvánulásai: fáradtság, szédülés, hányinger, hányás, szájszárazság, izomfájdalom, csontfájdalom, ízületi fájdalom, viszketés vagy mellkasi dobfájás.

Kezelés

abba kell hagynia az alfacalcidol kezelését hiperkalcémia esetén. A hiperkalcémia szupportív kezelést, intravénás folyadék beadását, szükség esetén diuretikum vagy kortikoszteroid adagolását teheti szükségessé.

Akut mérgezés esetén gyomor- és/vagy ásványi olajjal történő kezelés javasolt, a felszívódás csökkentése és a széklettel történő kiválasztódás fokozása érdekében.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Általában hiperkalcémiával, veseelégtelenség esetén hiperglikémiával kapcsolatos mellékhatások fordulhatnak elő.

Egyéb nemkívánatos hatások: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Kaltatri gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Az alfacalcidollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

Az alfacalcidol fokozza a kalcium és a foszfát felszívódását a bélben, ezért ellenőrizni kell szérumkoncentrációjukat, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Rendszeresen ellenőrizni kell a kalcium-, foszfát-, lúgos foszfát-, magnézium- és kreatininszintet, valamint az egyéb szükséges biokémiai paramétereket.

Ha hiperkalcémia vagy hiperkalcémia lép fel, a kezelés leállításával gyorsan beállítható, amíg a plazma kalciumkoncentrációja vissza nem tér a normál értékre.

akkor az alfacalcidol újrakezdhető az utoljára alkalmazott adag 2 adagjával, vagy a beteg válaszától függően.

Legyen óvatos, ha az alfacalcidolt hiperkalciumban szenvedő betegeknél alkalmazza, különösen olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében vesekő szerepel.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Nincs megfelelő adat az alfacalcidol terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Legyen óvatos, ha terhes nőknél alkalmazza, mert a terhesség alatti hiperkalcémia veleszületett rendellenességeket okozhat a csecsemőknél.

Szoptató nők

Bár még nem határozták meg, az 1,25-dihidroxi-d-vitamin mennyisége megemelkedhet az alfacalcidollal kezelt szoptató anya tejében. Ez befolyásolhatja a gyermek kalcium-anyagcseréjét.

Interaktív gyógyszer

A hyperculia hypercalcaemia szívglikozidokat szedő betegeknél aritmiát okozhat. Ezért azokat a betegeket, akik szívglikozidokat és alfacalcidolt szednek egyidejűleg, szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Barbiturát vagy görcsoldó gyógyszerek alkalmazásakor az Alfacalcidol adagját növelni kell a szükséges hatás elérése érdekében. Ásványi olajjal (hosszú távú használat), kolesztiraminnal, kolesztipollal, szufakráttal vagy nagy mennyiségű alumíniummal együtt használva az antacidokban csökkentheti az Alfacalcidol felszívódását.

A kalcium-hiperkalcémia fokozódásának kockázata olyan betegeknél, akik kalcium- vagy tiazid-diuretikumokat tartalmazó készítményeket szednek alfacalcidollal.

Ne használja az alfacalcidolt D-vitaminnal vagy D-vitamin-anyagokkal, mert fokozza a hatást és növeli a hiperkalcémia kockázatát.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.