Kanausin Khapharco gyógyszer hányás és hányinger ellen (2 buborékcsomagolás x 20 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 20 tabletta
Specifikáció Metoklopramid
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Metoklopramid | 10 mg |
Felhasználások
javallatok
A Kanausin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
Felnőttek
Dinamikus farmakokinetika
A metoklopramid ivás után gyorsan és teljesen felszívódik, de a májon keresztüli metabolizmus első alkalommal körülbelül 75%-ra csökkenti a gyógyszer biohasznosulását. A gyógyszer gyorsan és szinte minden szövetben eloszlik. A vizelet formájában kiválasztott gyógyszerek körülbelül 30%-a állandó. A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 4-6 óra. A hatóanyag koncentrációja a plazmában az ivás után körülbelül 30-60 perccel éri el a csúcsot.
Szedés előtt Kanausin Khapharco gyógyszer hányás és hányinger ellen (2 buborékcsomagolás x 20 tabletta)
Használat
Szájon át alkalmazható.
Adagolás
Felnőttek
Az ajánlott adag 10 mg (1 tabletta) / alkalom, legfeljebb napi 3 alkalommal.
A javasolt maximális adagok: 30 mg/nap vagy 0,5 mg/kg/nap.
Maximális kezelési idő: 5 nap.
1-18 éves gyermekek
A megelőző hányás és hányinger későn jelentkezik a kemoterápia miatt. Az ajánlott adag 0,1-0,15 mg/ttkg/idő, legfeljebb napi 3 alkalommal.
A javasolt maximális adagok: 30 mg/nap vagy 0,5 mg/kg/nap.
Maximális kezelési idő: 5 nap.
A gyermekek adagja
életkor
súly
Adagolás
Naponta alkalmak száma
1–3 évesek
10-14 kg 1 mg Maximum 3-szor/nap.
3-5 éves korig
15-19 kg
2 mg
Maximum 3-szor/nap.
5-9 évesek
20 - 29 kg 2,5 mg Maximum 3-szor/nap.
9-18 évesek
30-60 kg
5 mg
Maximum 3-szor/nap.
15-18 évesek
60 kg
10 mg
Maximum 3-szor/nap.
Érdemes megfontolni a máj-vese- és szervfunkción alapuló gyógyszerek egyszeri használatának csökkentését.
veseelégtelenség
Az endenikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance ≤ 15 ml/perc) napi adagját 75%-kal kell csökkenteni.
A súlyos vagy közepes veseelégtelenséget (kreatinin-clearance 15-60 ml/perc) 50%-ra kell csökkenteni.
Májelégtelenség
Súlyos májelégtelenség esetén az adagot 50%-ra kell csökkenteni.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek
Időszakos rendellenességek, álmosság, csökkent kognitív képességek, zavartság, hallucinációk, szívmegállás.
Kezelés
Pupilla-rendellenességek esetén, esetleg túladagolás miatt, a metoklopramidot le kell állítani, és tüneti gyógyszerekre kell alkalmazni, beleértve a benzodiazepint kisgyermekeknél és/vagy kolinerg gyógyszereket a Parkinson-kór kezelésére felnőtteknél. Tüneti kezelés, valamint a szív- és érrendszeri és légzőrendszeri funkciók folyamatos monitorozása a beteg klinikai állapotától függően.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Kanausin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Hematopoietikus rendellenességek és nyirokrendszeri rendellenességek
Szív- és érrendszeri betegségek
Endokrin rendellenességek
Emésztőrendszeri betegségek
Szisztémás rendellenességek és reakciók az injekció beadásának helyén
immunrendszeri rendellenességek
Idegrendszeri rendellenességek
Gyakori: Időszakos működési zavarok (különösen gyermekeknél és fiataloknál és/vagy túladagolás esetén, még egyszeri adag alkalmazása után is), Parkinson-szindróma és mozdulatlanság. Nem gyakori: izomrendellenességek, mozgászavarok, csökkent kognitív képességek. Ritka: görcsök, különösen epilepsziás betegeknél. Mentális zavarok Érrendszeri betegségek A hosszan tartó metoklopramid-kezelés során fellépő endokrin rendellenességek a hyperkeminhez kapcsolódnak (menstruációs kiesés, sok tej, nagy mell férfiaknál). A nagy dózisokkal összefüggő vagy gyakran előforduló reakciók a következők: idegen tornyosuló zavarok, izomtónuszavarok vagy akut mozgászavarok, Parkinson-szindróma, nyugtalan állás, még egyszeri adag alkalmazása után is, különösen gyermekeknél és fiataloknál: ivás, kognitív képességek csökkentése, zavartság, hallucinációk. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
A Kanausin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Emésztőrendszeri vérzés, mechanikai elzáródás vagy a gyomor-bél traktus szúrása olyan gyógyszerek miatt, amelyek fokozzák a bélmozgást, és ronthatják az állapotot. Mellékvese-velő vagy feltételezett mellékvese-hidroszta a drámai magas vérnyomás kockázata miatt. neurológiai rendellenességek Előfordulhatnak ábécé-rendellenesség tünetei, amelyek gyakoriak gyermekeknél és fiataloknál és/vagy nagy dózisok alkalmazásakor. Ezek a reakciók általában a kábítószer-használat korai szakaszában jelentkeznek, néhány esetben egyszeri adag beadása után. Amint a pagoda megnyilvánul, abba kell hagynia a gyógyszert. A legtöbb esetben ezek a tünetek teljesen megszűnnek a gyógyszer abbahagyása után. Egyes esetekben azonban a gyógyszer szükséges a tünetek kezelésére (benzodiazepin gyermekeknél és/vagy antikolinerg szerek Parkinson-kór kezelésére felnőtteknél). Az adag beadási távolsága legalább 6 óra, beleértve a hányást, vagy ne használjon egy adagot a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében. A metoklopramiddal végzett hosszan tartó kezelés késői mozgászavarokat, sok esetben a nem gyógyulást okozhat, különösen időseknél. Ezért ne hosszabbítsa meg a kezelési időt 3 hónapnál tovább. A gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, amint késői klinikai mozgászavarok megnyilvánulnak. Rosszindulatú neuroleptikus szindrómáról számoltak be a Metoclopramid alkalmazására, valamint más nyugtatókkal való összehangolásra. A betegeknek abba kell hagyniuk a kábítószer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazniuk, amint előfordulnak. Methemoglobin vér A vér methemoglobinszintjének egyes esetei NADH citokróm B5 reduktáz-hiányhoz vezethetnek. Szív- és érrendszeri betegségek A szívet érintő súlyos mellékhatások egyes eseteiről számoltak be, ideértve a keringési romlást, a súlyosan lassú pulzusszámot, a szívleállást és a methemoglobin injekció, különösen az intravénás injekció utáni megnyúlt QT-szakaszt. veseelégtelenség vagy májelégtelenség Javaslatok az adag csökkentésére súlyos máj- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A metoklopramid álmosságot, szédülést, mozgászavarokat, izomrendellenességeket okozhat, és befolyásolhatja a kábítószer-használó látását és vezethetőségét, valamint a kezelési képességet. A terhes nőkre vonatkozó számos adat azt mutatja, hogy a teroclopramid 0 termelési mutatója nem haladja meg az 1,0 vagy magzati toxicitás, ezért szükség esetén terhesség alatt is alkalmazható. A Metoclopramid más nyugtatókhoz hasonló farmakológiai tulajdonságai miatt a terhesség végén a gyógyszerek alkalmazása extracurricular szindróma kockázatát okozhatja a gyermekben. Ezért kerülje a metoklopramid alkalmazását a terhesség végén; Kábítószer-használat esetén fokozottan figyelje a fenti megnyilvánulásokat. A metoklopramid kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejjel, így a szoptatott babáknál fennáll a mellékhatások kockázata. Ezért nem javasolt a metoklopramid alkalmazása szoptatás alatt. A szoptató nők metoklopramidot használnak, meg kell fontolni a gyógyszer abbahagyását. Kombinált ellenjavallatok Ellenjavallt metoklopramid kombináció levodopával vagy dopamin tulajdonosokkal az antagonizmus miatt. A koordinációt kerülni kell Az alkohol fokozhatja a Metoclopramid központi idegrendszert gátló hatását. Meg kell fontolni a koordinációt Mivel a metoklopramid fokozza a gyomor-bél traktus perisztaltikáját, megváltoztathatja egyes gyógyszerek felszívódását. antikolinerg és morfinszármazékok: az antikolinerg gyógyszerek és morfinszármazékok antagonista képet alkothatnak a metoklopramiddal a gyomor-bélrendszeri motilitásra gyakorolt hatásokról. Centrális fájdalomcsillapítók (morfinszármazékok, szorongáscsillapítók, H1 anti-h1 nyugtatók, antidepresszánsok, barbiturátok, klonidin és hasonló gyógyszerek): A központi fájdalomcsillapítók és a metoklopramid kombinációja fokozhatja a mentális befolyást. nyugtató: A metoklopramid fokozhatja a neuroleptikumok hatását és százalékos rendellenességeket okozhat. Szerotonerg gyógyszerrendszer: A metoklopramid kombinációja és a szerotonerg gyógyszerek, például a szerotonin-visszaállító (SSRI) gyógyszerek növelhetik a szerotonin szindróma kockázatát. Digoxin: A metoklopramid csökkentheti a digoxin biohasznosulását. Kombinált alkalmazás esetén a plazma digoxin koncentrációját szorosan ellenőrizni kell. ciklosporin: A metoklopramid növeli a ciklosporin biohasznosulását (46%-ra növeli a CMAX-ot és 22%-ra növeli az expozíciót). Kombinált alkalmazás esetén a plazma ciklosporinszintjét szorosan ellenőrizni kell. Ennek a kölcsönhatásnak a következményei nem klinikai jellegűek. Legyen óvatos
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
A szoptatás időszaka
Interaktív gyógyszer
Tárolás
30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- ARTHROSIN EC 500
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- Infanrix Hexa
- MEFLAM 250
- PANADOL COLD AND FLU
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions