Kanausin Khapharco ยาแก้อาเจียนและคลื่นไส้ (2 แผง x 20 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 20 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เมโทโคลพราไมด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เมโทโคลพราไมด์10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Kanausin ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ใหญ่

  • การอาเจียนและคลื่นไส้เชิงป้องกันเกิดขึ้นช้าเนื่องจากเคมีบำบัด
  • เป็นตัวเลือกลำดับที่สอง (บรรทัดที่สอง) เพื่อป้องกันการอาเจียนและคลื่นไส้ที่เกิดขึ้นช้าเนื่องจากเคมีบำบัด คุณสมบัติป้องกันการอาเจียนของ Metoclopramid เกิดจากการต้านทานโดปามีนโดยตรงบนตัวรับและพื้นที่ปล่อยอาเจียน และเนื่องจากผลที่เป็นปฏิปักษ์ต่อตัวรับเซโรโทนิน - 5HT3

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    metoclopramid จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์หลังการดื่ม แต่การเผาผลาญผ่านทางตับเป็นครั้งแรกทำให้การดูดซึมของยาลดลงเหลือประมาณ 75% ยาแพร่กระจายอย่างรวดเร็วและเข้าสู่เนื้อเยื่อเกือบทั้งหมด ประมาณ 30% ของยาที่ถูกขับออกมาในรูปของปัสสาวะมีค่าคงที่ ระยะเวลาการขายยาประมาณ 4 - 6 ชั่วโมง ความเข้มข้นของยาจะถึงจุดสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 30-60 นาทีหลังดื่ม

  • ก่อนรับประทาน Kanausin Khapharco ยาแก้อาเจียนและคลื่นไส้ (2 แผง x 20 เม็ด)

    วิธีใช้

    รับประทาน

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่

    ขนาดที่แนะนำคือ 10 มก. (1 เม็ด)/ครั้ง มากถึง 3 ครั้งต่อวัน

    ปริมาณสูงสุดที่แนะนำ: 30 มก./วัน หรือ 0.5 มก./กก./วัน

    เวลาการรักษาสูงสุด: 5 วัน

    เด็กอายุ 1 - 18 ปี

    การอาเจียนและคลื่นไส้เชิงป้องกันเกิดขึ้นช้าเนื่องจากเคมีบำบัด ปริมาณที่แนะนำคือ 0.1 - 0.15 มก./กก./ครั้ง มากถึง 3 ครั้งต่อวัน

    ปริมาณสูงสุดที่แนะนำ: 30 มก./วัน หรือ 0.5 มก./กก./วัน

    เวลาการรักษาสูงสุด: 5 วัน

    ปริมาณของเด็ก

    อายุ

    น้ำหนัก

    ปริมาณ

    จำนวนครั้ง/วัน

    1 - 3 ปี

    10 - 14 กก 1 มก

    สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน

    3 - 5 ปี

    15 - 19 กก.

    2 มก.

    สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน

    5 - 9 ปี

    20 - 29 กก 2.5 มก

    สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน

    9 - 18 ปี

    30 - 60 กก.

    5 มก.

    สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน

    อายุ 15 - 18 ปี

    60 กก.

    10 มก.

    สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน

    ควรพิจารณาลดการใช้ยาเพียงครั้งเดียวโดยพิจารณาจากการทำงานของตับ - ไต และอวัยวะ

    ไตวาย

    ภาวะไตวายเรื้อรังในหลอดเลือด (การกวาดล้างครีเอตินีน ≤ 15 มล./นาที) ควรลดขนาดยาลง 75% ต่อวัน

    ภาวะไตวายระดับรุนแรงหรือปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีน 15 - 60 มล./นาที) ควรลดลงเหลือ 50%

    ตับวาย

    ภาวะตับวายอย่างรุนแรงควรลดขนาดยาลงเหลือ 50%

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    อาการ

    ความผิดปกติเป็นระยะๆ อาการง่วงนอน ความสามารถในการรับรู้ลดลง สับสน ภาพหลอน หัวใจหยุดเต้น

    การจัดการ

    ในกรณีที่มีความผิดปกติของรูม่านตา อาจเนื่องมาจากการใช้ยาเกินขนาดหรือไม่ ควรหยุดยา Metoclopramide และใช้ยาตามอาการ รวมถึงยาเบนโซไดอะซีพีนในเด็กเล็ก และ/หรือยาโคลิเนอร์จิคสำหรับการรักษาโรคพาร์กินสันในผู้ใหญ่ การรักษาตามอาการและการติดตามการทำงานของหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจอย่างต่อเนื่อง ขึ้นอยู่กับสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Kanausin คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ความผิดปกติของความผิดปกติของเม็ดเลือดและระบบน้ำเหลือง

  • ไม่ทราบ: เมทฮีโมโกลบินในเลือด อาจเกิดจากการขาด NADH cytochrome 65 Reductase โดยเฉพาะในทารก ซัลเฟโมโกลบินในเลือด สาเหตุหลักมาจากการใช้พร้อมกันโดยมีการปล่อยกำมะถันในปริมาณสูง
  • ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด

  • ไม่บ่อย: อัตราการเต้นของหัวใจช้า
  • ไม่ทราบ: หัวใจหยุดเต้นเกิดขึ้นในช่วงเวลาสั้นๆ หลังการฉีด อาจเกิดขึ้นหลังจากอัตราการเต้นของหัวใจช้า ภาวะหัวใจห้องบนอุดตัน การหยุดไซนัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผลิตภัณฑ์ทางหลอดเลือดดำ การขยายระยะ QT บนคลื่นไฟฟ้าหัวใจ บิด.
  • ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ

  • ผิดปกติ: ประจำเดือนลดลง, โปรแลคตินในเลือดเพิ่มขึ้น
  • หายาก: ผลิตน้ำนมจำนวนมาก
  • ไม่ทราบ: หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย
  • ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

  • ที่พบบ่อย: ท้องร่วง
  • ความผิดปกติทางระบบและปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด

  • ที่พบบ่อย: ภาวะซึมเศร้า
  • ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

  • น้อยลง: ละเอียดอ่อนเพิ่มขึ้น
  • ไม่ทราบ: ปฏิกิริยาภูมิแพ้ (รวมถึงภาวะภูมิแพ้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผลิตภัณฑ์ทางหลอดเลือดดำ)
  • ความผิดปกติของระบบประสาท

  • พบบ่อยมาก: อาการง่วงนอน, อาการง่วงนอน
  • ที่พบบ่อย: ความผิดปกติเป็นระยะ (โดยเฉพาะในเด็กและคนหนุ่มสาว และ/หรือเมื่อใช้ยาเกินขนาด แม้จะใช้ยาเพียงครั้งเดียว) กลุ่มอาการพาร์กินสัน และอาการยืนนิ่ง

    ไม่บ่อย: ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว, ความสามารถทางปัญญาลดลง

    พบไม่บ่อย: การชัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู

  • ไม่ทราบ: ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวในระยะหลังอาจไม่หายในระหว่างหรือหลังการรักษาเป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุ กลุ่มอาการโรคระบบประสาทที่เป็นมะเร็ง
  • ความผิดปกติทางจิต

  • ที่พบบ่อย: ภาวะซึมเศร้า
  • น้อยกว่า: ภาพหลอน
  • หายาก: ความสับสน

    ความผิดปกติของหลอดเลือด

  • ที่พบบ่อย: ความดันเลือดต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้หลอดเลือดดำ
  • ไม่ทราบ: อาการช็อก, เป็นลมหลังฉีดยา, ความดันโลหิตสูงเฉียบพลันในคนไข้ที่มีเนื้องอกในไขกระดูกต่อมหมวกไต
  • ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อในระหว่างการรักษาด้วยยา metoclopramid เป็นเวลานานเกี่ยวข้องกับภาวะไขมันในเลือดสูง (ประจำเดือนลดลง นมมาก หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย)

    ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องหรือมักเกิดขึ้นเมื่อรับประทานในปริมาณมาก ได้แก่: ความผิดปกติสูงตระหง่านจากภายนอก ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหรือการเคลื่อนไหวเฉียบพลันผิดปกติ โรคพาร์กินสัน การยืนกระสับกระส่ายแม้จะใช้ยาเพียงครั้งเดียว โดยเฉพาะในเด็กและคนหนุ่มสาว: การดื่ม ลดความสามารถทางสติปัญญา ความสับสน อาการประสาทหลอน

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Kanausin ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อยา metoclopramide หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา
  • เลือดออกทางเดินอาหาร การอุดตันทางกล หรือการเจาะระบบทางเดินอาหารเนื่องจากยาที่เพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้และอาจทำให้อาการแย่ลงได้

    ไขกระดูกต่อมหมวกไตหรือสงสัยว่าต่อมหมวกไตไฮโดรสตาเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูง

  • มีประวัติความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่เกิดจาก metoclopramide หรือยาระงับประสาท
  • โรคลมบ้าหมู (โดยเพิ่มความหนาแน่นและความรุนแรงของอาการชัก)
  • พาร์กินสัน
  • ใช้ร่วมกับเลโวโดปาหรือตัวแทนโดปามีน
  • มีประวัติของ methemoglobin เนื่องจาก metoclopramide; หรือ Nadh cytochorome B5 Reductase
  • เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจากความผิดปกติสูงตระหง่านจากต่างประเทศบนวัตถุนี้
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ความผิดปกติทางระบบประสาท

    อาจมีอาการผิดปกติของตัวอักษร พบได้ทั่วไปในเด็กและเยาวชน และ/หรือเมื่อใช้ยาในปริมาณมาก ปฏิกิริยาเหล่านี้มักเกิดขึ้นในระยะแรกของการใช้ยา บางกรณีอาจเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว ควรหยุดยาทันทีที่มีอาการเจดีย์

    ในกรณีส่วนใหญ่ อาการเหล่านี้จะหายไปโดยสิ้นเชิงหลังจากหยุดยา อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี จำเป็นต้องใช้ยาเพื่อรักษาอาการต่างๆ (เบนโซไดอะซีพินในเด็ก และ/หรือยาต้านโคลิเนอร์จิคสำหรับรักษาโรคพาร์กินสันในผู้ใหญ่) ระยะห่างของการใช้ยาคืออย่างน้อย 6 ชั่วโมง รวมถึงการอาเจียนหรือไม่ใช้ยาเกินขนาด เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่จะใช้ยาเกินขนาด

    การรักษาด้วยยา metoclopramid เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหวในช่วงปลาย ในหลายกรณีของการไม่ฟื้นตัว โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ดังนั้นอย่ายืดเวลาการรักษาออกไปเกิน 3 เดือน มีความจำเป็นต้องหยุดรับประทานยาทันทีที่มีอาการในช่วงปลาย -ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวทางคลินิก มีการรายงานกลุ่มอาการทางระบบประสาทที่เป็นมะเร็งไปยัง Metoclopramid เพื่อใช้และใช้ร่วมกับยาระงับประสาทอื่น ๆ ผู้ป่วยจำเป็นต้องหยุดยาและรับการรักษาที่เหมาะสมทันทีที่เกิดขึ้น

    เลือดเมทฮีโมโกลบิน

    บางกรณีของเมทฮีโมโกลบินในเลือดอาจเกี่ยวข้องกับการขาด NADH cytochrome B5 Reductase

    ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด

    มีรายงานกรณีของอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงต่อหัวใจในบางกรณี รวมถึงการไหลเวียนโลหิตไม่ดี อัตราการเต้นของหัวใจช้าอย่างรุนแรง หัวใจหยุดเต้น และ QT เป็นเวลานานหลังการฉีดเมทฮีโมโกลบิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

    ไตวายหรือตับวาย

    ข้อแนะนำในการลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรงหรือตับวาย

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    Metoclopramid อาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ และอาจส่งผลต่อการมองเห็นและความสามารถในการขับขี่ตลอดจนการทำงานของผู้ใช้ยาของผู้ใช้ยา

    การตั้งครรภ์

    ข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ (ที่มีตัวบ่งชี้ผลลัพธ์มากกว่า 1,000 รายการ) แสดงให้เห็นว่า Metoclopramid ไม่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็งหรือเป็นพิษต่อ ทารกในครรภ์ได้ดังนั้นจึงสามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้หากจำเป็น เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Metoclopramid คล้ายกับยาระงับประสาทอื่น ๆ การใช้ยาเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อการเกิดอาการนอกหลักสูตรในเด็ก ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้ metoclopramid เมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์ ในกรณีที่ใช้ยา ให้ติดตามอาการข้างต้นอย่างใกล้ชิด

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    metoclopramid ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ดังนั้นทารกที่ได้รับนมแม่จึงมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จากยา ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ metoclopramid ในระหว่างให้นมบุตร ในสตรีที่ให้นมบุตรใช้ยาเมโทโคลปรามิด จำเป็นต้องพิจารณาหยุดยา

    ยาที่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ

    ข้อห้ามใช้ร่วมกัน

    การใช้ยาเมโทโคลพราไมด์ร่วมกับเลโวโดปาหรือเจ้าของโดปามีนที่ห้ามใช้เนื่องจากการเป็นปรปักษ์กัน

    ควรหลีกเลี่ยงการประสานงาน

    แอลกอฮอล์สามารถเพิ่มผลการยับยั้งเส้นประสาทส่วนกลางของ Metoclopramide ได้

    ควรพิจารณาการประสานงาน

    เนื่องจากยาเมโทโคลปรามิดช่วยเพิ่มการบีบตัวของระบบทางเดินอาหาร จึงสามารถเปลี่ยนการดูดซึมของยาบางชนิดได้

    อนุพันธ์ต้านโคลิเนอร์จิคและมอร์ฟีน: ยาต้านโคลิเนอร์จิคและอนุพันธ์มอร์ฟีนอาจมีภาพที่เป็นปฏิปักษ์กับเมโทโคลปรามิดเกี่ยวกับผลต่อการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร

    ยาแก้ปวดส่วนกลาง (อนุพันธ์ของมอร์ฟิน, ยาแก้ปวด, ยาระงับประสาท H1 anti -h1, ยาซึมเศร้า, barbiturates, โคลนิดิน และยาที่เกี่ยวข้อง): การใช้ยาแก้ปวดส่วนกลางร่วมกับ Metoclopramid ร่วมกันอาจเพิ่มอิทธิพลทางจิตได้

    ยาระงับประสาท: Metoclopramid สามารถเพิ่มผลของยารักษาโรคประสาทและทำให้เกิดความผิดปกติของเปอร์เซ็นต์

    ระบบยาเซโรโทเนอร์จิก: ยาเมโทโคลปรามิดผสมและยาเซโรโทเนอร์จิก เช่น ยาเซโรโทนินเพื่อการฟื้นฟู (SSRI) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเซโรโทนิน

    ดิจอกซิน: Metoclopramid สามารถลดการดูดซึมของดิจอกซินได้ เมื่อใช้ร่วมกัน ควรติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาอย่างใกล้ชิด

    ไซโคลสปอริน: Metoclopramid เพิ่มการดูดซึมของไซโคลสปอริน (เพิ่ม CMAX เป็น 46% และเพิ่มการสัมผัสเป็น 22%) เมื่อใช้ร่วมกัน ควรติดตามระดับไซโคลสปอรินในพลาสมาอย่างใกล้ชิด ผลที่ตามมาของการโต้ตอบนี้ไม่ได้ส่งผลทางคลินิก

    สารยับยั้ง CYP2D6 ชนิดรุนแรง: สารยับยั้ง CYP2D6 ชนิดรุนแรง เช่น fluoxetin และ paroxetin จะเพิ่มระดับของการสัมผัส Metoclopramid ในผู้ป่วย แม้ว่าผลทางคลินิกของการโต้ตอบจะไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเพื่อตรวจหาอาการไม่พึงประสงค์ในการวิจัยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของยา ไม่ควรผสมยานี้กับยาอื่น ๆ

    การเก็บรักษา

    อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม