A Kavasdin 5 Khanh Hoa gyógyszer támogatja a magas vérnyomás kezelését (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Amlodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Kavasdin 5 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Hipertónia.

Krónikus stabil angina. Az amlodipin blokkolja a kalciumot az L típusú kalcium feszültségétől függően, a szív és az izom ereire hat.

Antihipertenziós hatás azáltal, hogy közvetlenül ellazítja a simaizmokat a perifériás artéria körül, és kevésbé hat a szívizom kalciumcsatornájára. Ezért a gyógyszer nem vezeti a pitvari transzmissziót a szívben, és nem befolyásolja hátrányosan az izomösszehúzó erőt.

Az amlodipin is jól működik, ami csökkenti a vese vérereinek ellenállását, ezáltal fokozza a véráramlást a vesékben és javítja a veseműködést. Ezért a gyógyszer szívelégtelenségben szenvedők kezelésére is alkalmazható.

Az amlodipinnek nincs káros hatása a plazma lipidkoncentrációjára vagy a glükóz anyagcserére, ezért az amlodipin cukorbetegek magas vérnyomásának kezelésére használható. Nincsenek azonban hosszú távú klinikai vizsgálatok, amelyek igazolnák, hogy az amlodipin csökkenti a halálozást.

Sok országban a magas vérnyomásban szenvedő betegek agyvérzéstől és haláltól való védelmét szolgáló standard kezelés még mindig a béta és a vízhajtók, először ezeket a gyógyszereket választják ki a kezelésre. Az amlodipin azonban béta-blokkolóval, tiazidokkal vagy diuretikumokkal, valamint angiotenzin-konverziós enzim-gátlókkal kombinálva is alkalmazható.

Az amlodipin jól működik állva, fekve, ülve és munka közben is. Mivel az amlodipin lassan fejti ki hatását, kisebb az akut vagy reflektív hipotenzió kockázata.

Angina elleni hatás:

Az amlodipin ellazítja a perifériás artériákat, így csökkenti a perifériás keringésben lévő összes akadályt (a hátsó terhelést).

Mivel a szívfrekvencia nem változik, csökken a szív szívritmuszavarának terhelése, valamint csökken a szívizom oxigén- és energiaigénye.

Ez csökkenti az angina kockázatát.

Ezenkívül az amlodipin koszorúér-tágulatot is okoz mind az ischaemiás, mind a normál vérellátási területen.

Ez az értágulat növeli a görcsös anginában (Prinzmetal típusú anginában) szenvedő betegek oxigénellátását.

Ez csökkenti a nitroglicerin igényt, és így csökkenhet a nitroglicerinrezisztencia kockázata.

Az angina elleni hatás 24 óra. Az anginás betegek használhatják az amlodipint béta-blokkolóval kombinálva, és mindig nitráttal (az angina alapkezelése).

Farmakokinetika

felszívódás

Az amlodipin biohasznosulása iváskor körülbelül 60-80%, és az étkezés nem befolyásolja. A maximális plazmakoncentrációt ivás után 6-12 órán belül érik el.

Elosztás

Az amlodipin nagy eloszlású, és több mint 95%-a plazmafehérjékkel kombinálva.

A stabil plazmakoncentráció 7-8 nappal a gyógyszer napi egyszeri bevétele után alakul ki. Az integrált megoszlás körülbelül 21 liter/testtömeg-kilogramm, és a fehérjékhez kapcsolódó gyógyszerek - magas plazmatartalom (több mint 98%).

Metabolizmus és elimináció

A plazmában a clearance normális, körülbelül 7 ml/perc/ttkg, elsősorban a májban történő metabolizmus révén történő kiválasztódás miatt. A metabolitok inaktívak és a vizelettel ürülnek ki. Viszonylag 30 - 40 óra kiárusítás.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az amlodipin kiürülési ideje megnő, ezért szükség lehet az adag csökkentésére vagy az adagok közötti idő meghosszabbítására.

Szedés előtt A Kavasdin 5 Khanh Hoa gyógyszer támogatja a magas vérnyomás kezelését (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

vegye be a tablettát egy pohár vízzel. Bevehető étellel vagy anélkül.

Adagolás

felnőttek

Magas vérnyomás és angina esetén a szokásos kezdő adag 5 mg amlodipin naponta egyszer. Az egyes betegek válaszreakciójától függően napi egyszeri maximális adag 10 mg-ra emelhető.

Magas vérnyomásban szenvedő betegeknél az amlodipint tiazid diuretikumokkal, alfa-blokkolókkal, béta-blokkolókkal és angiotenzinzománc-gátlókkal egyidejűleg alkalmazták.

Angina kezelésére az amlodipin egyszeri terápia formájában, vagy más, megfelelő antiangina/angina-ellenes gyógyszerekkel vagy származékokkal egyidejűleg alkalmazható. blokkolók.

Nem kell módosítani az adagot, ha az amlodipint tiazid diuretikumokkal, alfa-blokkolóval, béta-blokkolóval vagy angiotenzin transzferenzim-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Speciális személyek

Idősek

Az idős és fiatal betegek tolerálhatósága azonos, ha ugyanazt az amlodipin dózist alkalmazzák.

Általában időseknek ajánlott, és óvatosnak kell lenni az adag emelésekor.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

az ajánlott adagot nem határozták meg enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegek számára. Ezért óvatosnak kell lenni az adag kiválasztásakor, és a kezelést a legalacsonyabb adaggal hatékonyan kezdeni.

Az amlodipin farmakológiai tulajdonságait nem vizsgálták súlyos májelégtelenség esetén. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az amlodipin alkalmazását a legalacsonyabb dózissal kell kezdeni, és lassan növelni kell.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az amlodipin plazmakoncentrációjának változása nem korrelál a veseelégtelenség mértékével. Ezért a szokásos adagolási ajánlás.

Az amlodipin nem választható szét.

Gyermekek és tinédzserek

6 és 17 év közötti, magas vérnyomásban szenvedő gyermekek és serdülők: Az ajánlott kezdő adag 6 és 17 év közötti gyermekek magas vérnyomásának kezelésére szájon át történő kezelésére 2,5 mg naponta egyszer, majd napi 5 mg-ra emelhető, ha a kívánt vérnyomást négy hét elteltével nem érik el.

A napi 5 mg-nál nagyobb adagot gyermekeknél nem vizsgálták.

6 év alatti gyermekek

Nincs adat.

A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.

Megjegyzés:

A fenti adag csak tájékoztató jellegű.

A meglévő adatok arra utalnak, hogy a nagymértékű túladagolás perifériás ereket okozhat, és tachycardiával járhat. Jelentés érkezett a vérnyomás csökkenéséről, amely elhúzódó lehet, beleértve a halálos sokkot is.

Kezelés

Az amlodipin felszívódása jelentősen csökken, ha aktív szén szedését jelzik abban az időben, vagy önkénteseknél az Amlodipin 10 mg bevétele után 2 órán belül.

Bizonyos esetekben a gyomornak szüksége lehet.

Az amlodipin túladagolása miatti súlyos hipotenzió esetén pozitív szív- és érrendszeri támogató intézkedéseket kell hozni, beleértve a szív- és érrendszeri és légzésfunkciók, a magas végtagok rendszeres ellenőrzését, valamint a keringés és a vizelet mennyiségének figyelését.

Használhat érszűkítőt a vérerek tónusának helyreállítására és a vérnyomás csökkentésére, amennyiben a betegnek nincs ellenjavallata a gyógyszer alkalmazására.

intravénásan adható kalcium-glükonáttal a kalciumcsatorna-blokkolók hatásának visszafordítására. Mivel az amlodipin erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, a dialízis ebben az esetben nem hoz eredményt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Ha azonban a következő adaggal való lazítás ideje túl rövid, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a gyógyszernaptárt.

Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Kavasdin 5 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, 1/100 ≤ ADR

Idegrendszer: fejfájás, szédülés, csirke alvás.

Vér- és nyirokrendszer: leukopenia, thrombocytopenia. érzék. Izzadás, vérzés, barnulás, csalánkiütés. Fájdalom

Tesztelés/mérési index: súlygyarapodás/fogyás.

Allergiás reakciók, például viszketés, bőrkiütés, angiográfia és különféle rózsák.

Nagyon kis arányban hepatitisről, sárgaságról és megnövekedett májenzim-szintről is beszámoltak (főleg epeelzáródás kíséretében). Más kalciumcsatorna-blokkolók esetében a következő váratlan hatásokról ritkán számoltak be, és ezeket nem lehet megkülönböztetni a betegségek természetes folyamatától: szívinfarktus, aritmia (beleértve a lassú ritmust, kamrai tachycardiát és pitvarfibrillációt) és mellkasi fájdalom.

Gyakori: 1/100 ≤ ADR

Idegrendszer: fejfájás, szédülés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ez a gyógyszer csak receptre használható fel. A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ellenjavallatok az amlodipin alkalmazására betegeknél:

Érzékeny a dihidropiridin származékaira, az amlodipinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Súlyos hipotenzió.

MEGOSZTÁS (beleértve a szívsokkot is).

A bal kamra kimenetének következtetése (például: súlyos aorta szűkület).

Instabil hemodinamikai szívelégtelenség akut miokardiális infarktus után.

Legyen óvatos a

szívelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor

Egy hosszú távú, placebóval végzett kutatás során, amikor amlodipint alkalmaztak III. és IV. szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a New York-i Cardiovascular Association osztályozása szerint, az amlodipin a tüdőödéma arányának növekedésével kapcsolatos.

Nincs azonban szignifikáns különbség a súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek arányában az amlodipin-csoportban a placebo-csoporthoz képest.

Károsodott májműködésű betegeknél alkalmazzák

A többi kalciumcsatorna-blokkoláshoz hasonlóan az amlodipin hulladékeladási ideje is meghosszabbodik károsodott májfunkciójú betegeknél. Ennek a betegnek az ajánlott adagja nincs beállítva.

Ezért ezeknél a betegeknél az Amlodipin-t óvatosan kell alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az Amlodipinnel kapcsolatos klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a beteg gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességei szinte egyáltalán nem csökkennek.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Az amlodipin biztonságosságát terhes és szoptató nők esetében nem igazolták.

Az amlodipin nem toxikus az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatokban, kivéve a vajúdás lelassítását és az egerek beadási idejének meghosszabbítását, amikor az adag 50-szer nagyobb, mint az emberben ajánlott maximális adagok.

Ezért az amlodipint csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, amikor nincs biztonságosabb helyettesítő intézkedés, és ha maga a betegség nagyobb kockázatot jelent az anyákra és az embriókra nézve.

Az amlodipinnel történő kezelés nincs hatással a patkányok termékenységére.

Szoptatási időszak

Az embereken alkalmazott tapasztalatok azt mutatják, hogy az amlodipin átjut az anyatejbe.

Az amlodipin medián koncentrációaránya a tejben/plazmában 31, terhesség miatti magas vérnyomásban szenvedő szoptató nőnél 0,85, az amlodipin kezdő adagja 5 mg/idő/nap, és szükség esetén módosítható (az átlagos napi adag és a szervezet napi adagja 6 mg és 98,7 mcg/kg).

Az amlodipin becsült napi adagja, amelyet a csecsemők az anyatejjel kapnak, 4,17 mcg/kg.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kimutatták, hogy az amlodipin biztonságosan használható tiazid diuretikumokkal, alfa-receptor-gátlókkal, béta-receptor-gátlókkal, angiotenzin (ACE) enzim-gátlókkal (ACE), elhúzódó nitráttal, nyelv alatti nitroglicerinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, antitestekkel, amelyek humán plazma- és vércukorszint-vizsgálatokban kimutatták az adatokat. nem befolyásolja a kutatási gyógyszerek (digoxin, fenitoin, warfarin vagy indometacin) plazmafehérjéinek kohézióját.

A szimvasztatin több adagban 10 mg amlodipint és 80 mg szimvasztatint alkalmazott egyidejűleg, ami 77%-kal növelte a szimvasztatin expozíciós arányát a szimvasztatinhoz képest. Amlodipinben szenvedő betegeknél a szimvasztatin dózishatára 20 mg/nap.

Grapefruitlé: 240 ml grapefruitlé és 10 mg amlodipin egyidejű alkalmazása 20 egészséges önkéntesnél nem befolyásolja jelentősen az amlodipin kinetikáját.

Ez a kutatás nem teszi lehetővé a CYP3A4 genetikai formájának hatásainak tesztelését, amely fő enzim felelős az amlodipin átalakításáért. Ezért az amlodipint nem szabad grapefruittal vagy grapefruitlével együtt alkalmazni, mert egyes betegeknél a biohasznosulás fokozódhat, ami fokozott hipotenziós hatáshoz vezet.

Az erős CYP3A4 inhibitorok (például ketokonazol, otrakonazol, ritonavir) nagyobb mértékben növelhetik az amlodipin koncentrációját a vérben, mint a diltiazem. Óvatosan kell eljárni, ha az amlodipint CYP3A4-gátlókkal együtt alkalmazzák.

A klaritromicin egy CYP3A4 inhibitor. A hypotonia fokozott kockázata a klaritromicint amlodipinnel együtt szedő betegeknél. Az amlodipin és klaritromicin egyidejű alkalmazásakor a betegeket szorosan ellenőrizni kell.

CYP3A4-indukciós anyagok: Jelenleg nincs adat a CYP3A4-indukciót okozó anyagok amlodipinre gyakorolt hatásairól. A CYP3A4 indukciós anyagokkal (például rifampicin, hypericum perforatum) történő egyidejű alkalmazás csökkentheti az amlodipin koncentrációját a vérben. Óvatosan kell eljárni, ha az amlodipint CYP3A4 érintő anyagokkal együtt alkalmazza.

Más gyógyszerek hatása az amlodipinre

cimetidin: az amlodipin egyidejű alkalmazása és a cimetidin nem változtatja meg az amlodipin kinetikáját.

Szidenafil: A Sidenafil egyszeri 100 mg-os adagja idiopátiás magas vérnyomásban szenvedő betegeknél nem befolyásolja az amlodipin farmakokinetikai paramétereit. Amlodipin és szildenafil kombinációjának alkalmazása esetén mindegyik gyógyszernek megvan a maga vérnyomáscsökkentő hatása.

Az amlodipin hatása más gyógyszerekre

Atorvasztatin: 10 mg és 80 mg Amlodipin egyidejű alkalmazása Az atorvasztatin nem változtatja meg jelentősen az atorvasztatin farmakokinetikai paramétereit stabil plazmakoncentráció esetén. Egészséges. Az amlodipin és a ciklosporin között egészséges önkéntesekben vagy más tárgycsoportokban, kivéve a veseátültetett betegeket. Vesetranszplantált betegeken végzett különböző vizsgálatok azt mutatják, hogy az amlodipin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása az amlodipin alsó koncentrációját változatlanul, átlagosan 40%-os növekedésig befolyásolja. Megfontolandó a ciklosporinszint monitorozása amlodipinnel kezelt vesetranszplantált betegeknél. A takrolimusz toxicitásának elkerülése érdekében, ha amlodipint takrolimusz-kezelésben részesülő betegeknél alkalmaznak, a vér takrolimusz-koncentrációját ellenőrizni kell, és szükség esetén módosítani kell a takrolimusz adagját.

A rapamicin-gátlók, például a szirolimusz, temszirolimusz, everolimusz mechanikai céljai a CYP3A szubsztrátjai. Az amlodipin a CYP3A gyenge inhibitora. Ha rapamicin-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, az amlodipin növelheti a rapamicin-gátlók expozícióját.

Kölcsönhatások a gyógyszerek és a biokémiai tesztek között: ismeretlen.

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.