ยา Kavasdin 5 Khanh Hoa ช่วยรักษาความดันโลหิตสูง (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แอมโลดิพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แอมโลดิพีน	5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Kavasdin 5 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูง

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรังคงที่ แอมโลดิพีนจะบล็อกแคลเซียมประเภท L ขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้าที่ออกฤทธิ์ต่อหลอดเลือดในหัวใจและกล้ามเนื้อ

มีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงโดยการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบบริเวณหลอดเลือดแดงส่วนปลายโดยตรง และมีผลน้อยต่อช่องแคลเซียมของกล้ามเนื้อหัวใจ ดังนั้นยาจึงไม่ส่งผ่านหัวใจห้องบน และไม่ส่งผลเสียต่อแรงหดตัวของกล้ามเนื้อ

แอมโลดิพินยังทำงานได้ดี ซึ่งก็คือลดความต้านทานต่อหลอดเลือดในไต ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในไตและปรับปรุงการทำงานของไต ดังนั้นยานี้ยังสามารถใช้รักษาผู้ที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวได้

แอมโลดิพินไม่มีผลเสียต่อความเข้มข้นของไขมันในพลาสมาหรือการเผาผลาญกลูโคส ดังนั้นจึงสามารถใช้แอมโลดิพีนเพื่อรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยเบาหวานได้ อย่างไรก็ตาม ไม่มีการทดลองทางคลินิกในระยะยาวเพื่อพิสูจน์ว่าแอมโลดิพีนมีฤทธิ์ในการลดการเสียชีวิต

ในหลายประเทศ การรักษามาตรฐานเพื่อปกป้องผู้ป่วยความดันโลหิตสูงจากโรคหลอดเลือดสมองและการเสียชีวิตยังคงเป็นแบบเบต้าและยาขับปัสสาวะ โดยยาเหล่านี้ได้รับการคัดเลือกเป็นอันดับแรกสำหรับการรักษา อย่างไรก็ตาม แอมโลดิพินสามารถใช้ร่วมกับเบต้าบล็อคเกอร์ ร่วมกับไทอาซิดหรือยาขับปัสสาวะ และสารยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซินได้

แอมโลดิพินทำงานได้ดีเมื่อยืน นอน ตลอดจนนั่งและขณะทำงาน เนื่องจากแอมโลดิพีนออกฤทธิ์ช้า จึงมีความเสี่ยงน้อยที่จะเกิดความดันเลือดต่ำเฉียบพลันหรือแบบสะท้อน

ผลการต่อต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ:

แอมโลดิพินผ่อนคลายหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ซึ่งช่วยลดสิ่งกีดขวางทั้งหมดในวงจรส่วนปลาย (ภาระส่วนหลัง)

เนื่องจากไม่ส่งผลต่อความถี่ของหัวใจ ภาระในการลดการเต้นของหัวใจจึงลดลง พร้อมทั้งลดความต้องการออกซิเจนและพลังงานไปยังกล้ามเนื้อหัวใจ

ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

นอกจากนี้แอมโลดิพีนยังทำให้หลอดเลือดหัวใจขยายตัวทั้งบริเวณที่ขาดเลือดและบริเวณที่เลือดไปเลี้ยงตามปกติ

การขยายหลอดเลือดนี้จะเพิ่มปริมาณออกซิเจนให้กับผู้ป่วยที่มีอาการแน่นหน้าอก (Prinzmetal -type angina)

ซึ่งจะช่วยลดความต้องการไนโตรกลีเซอรีน และด้วยวิธีนี้ ความเสี่ยงของการดื้อต่อไนโตรกลีเซอรีนอาจลดลง

ระยะเวลาในการต้านอาการเจ็บหน้าอกคือ 24 ชั่วโมง ผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบสามารถใช้แอมโลดิพีนร่วมกับเบต้าบล็อคเกอร์ และใช้ร่วมกับไนเตรตเสมอ (การรักษาขั้นพื้นฐานสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ)

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การดูดซึมของ Amlodipin เมื่อดื่มประมาณ 60 - 80% และไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากดื่มภายใน 6 - 12 ชั่วโมง

การกระจาย

แอมโลดิพีนมีการกระจายตัวมากและมีมากกว่า 95% เมื่อใช้ร่วมกับโปรตีนในพลาสมา

ความเข้มข้นในพลาสมาคงที่ถึง 7 ถึง 8 วันหลังจากรับประทานยาวันละครั้ง การกระจายตัวจะอยู่ที่ประมาณ 21 ลิตร/กก. ของน้ำหนักตัว และยาที่เชื่อมโยงกับโปรตีน - พลาสมาสูง (มากกว่า 98%)

การเผาผลาญและการกำจัด

การกวาดล้างในพลาสมาเป็นปกติที่ประมาณ 7 มล./นาที/กก. ของน้ำหนักตัว เนื่องจากการขับถ่ายส่วนใหญ่ผ่านการเผาผลาญในตับ สารเมตาบอไลท์ไม่ทำงานและถูกขับออกทางปัสสาวะ ยอดขายค่อนข้าง 30 - 40 ชั่วโมง

ในผู้ที่มีภาวะตับวาย ระยะเวลาการหมดฤทธิ์ของแอมโลดิพีนจะเพิ่มขึ้น ดังนั้นจึงอาจจำเป็นต้องลดขนาดยาหรือขยายเวลาระหว่างการให้ยา

ก่อนรับประทาน ยา Kavasdin 5 Khanh Hoa ช่วยรักษาความดันโลหิตสูง (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว สามารถรับประทานพร้อมอาหารได้หรือไม่

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

สำหรับความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ขนาดเริ่มต้นปกติคือแอมโลดิพีน 5 มก. วันละครั้ง สามารถเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 10 มก. วันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง มีการใช้แอมโลดิพินร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazid, อัลฟาบล็อคเกอร์, บีตาบล็อกเกอร์ และสารยับยั้งแอนจิโอเทนซินเคลือบฟัน

สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ สามารถใช้แอมโลดิพีนในรูปแบบของการรักษาเดี่ยว หรือใช้พร้อมกันกับยาต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอื่นๆ ในผู้ป่วยที่มีอนุพันธ์ต้านไนเตรตและ/หรือเบต้าบล็อคเกอร์ที่เหมาะสม

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ แอมโลดิพีนพร้อมกับยาขับปัสสาวะไทอาซิด อัลฟาบล็อคเกอร์ บีตาบล็อคเกอร์ หรือสารยับยั้งเอนไซม์ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน

วิชาพิเศษ

ผู้สูงอายุ

ความสามารถในการทนต่อผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยเด็กจะเท่ากันเมื่อใช้แอมโลดิพีนในขนาดเดียวกัน

มักแนะนำสำหรับผู้สูงอายุและจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาด้วยความระมัดระวัง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่ได้กำหนดขนาดยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการเลือกขนาดยาและเริ่มการรักษาด้วยขนาดยาต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพ

ยังไม่มีการศึกษาคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของแอมโลดิพีนในกรณีของภาวะตับวายอย่างรุนแรง จำเป็นต้องเริ่มใช้แอมโลดิพีนในปริมาณต่ำสุดและเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในพลาสมาไม่มีความสัมพันธ์กับระดับภาวะไตวาย ดังนั้นคำแนะนำในการใช้ยาตามปกติ

ไม่สามารถแยกแอมโลดิพินได้

เด็กและวัยรุ่น

เด็กและวัยรุ่นอายุ 6 ถึง 17 ปีที่มีความดันโลหิตสูง: ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำใช้สำหรับการรักษาช่องปากเพื่อรักษาความดันโลหิตสูงในเด็กอายุ 6 ถึง 17 ปี คือ 2.5 มก. วันละครั้ง จากนั้นสามารถเพิ่มเป็น 5 มก. ต่อวัน หากความดันโลหิตไม่บรรลุตามที่ต้องการหลังจากสี่สัปดาห์

ยังไม่มีการศึกษาขนาดยาที่มากกว่า 5 มก. ต่อวันในเด็ก

เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ไม่มีข้อมูล

ไม่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาหลังการใช้

หมายเหตุ:

ขนาดยาข้างต้นมีไว้เพื่อการอ้างอิงเท่านั้น

ข้อมูลที่มีอยู่ชี้ให้เห็นว่าการให้ยาเกินขนาดในระดับสูงอาจทำให้เกิดหลอดเลือดส่วนปลายและอาจมีอาการหัวใจเต้นเร็วร่วมด้วย มีรายงานความดันโลหิตลดลง อาจนานขึ้น และถึงขั้นเสียชีวิตด้วย

การจัดการ

การดูดซึมแอมโลดิพินจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อบ่งชี้ว่ามีถ่านกัมมันต์ในขณะนั้น หรือภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานแอมโลดิพิน 10 มก. ในอาสาสมัคร

ในบางกรณี อาจจำเป็นต้องใช้กระเพาะอาหาร

สำหรับกรณีของภาวะความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงเนื่องจากแอมโลดิพีนเกินขนาด ควรมีมาตรการสนับสนุนด้านหัวใจและหลอดเลือดในเชิงบวก ซึ่งรวมถึงการตรวจสอบการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ แขนขาที่สูง และให้ความสนใจกับปริมาตรของการไหลเวียนและปัสสาวะ

สามารถใช้เครื่องหดหลอดเลือดเพื่อฟื้นฟูหลอดเลือดและลดความดันโลหิตได้ ตราบใดที่ผู้ป่วยไม่มีข้อห้ามในการใช้ยานั้น

สามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำด้วยแคลเซียมกลูโคเนตเพื่อลดผลกระทบของตัวบล็อกช่องแคลเซียม เนื่องจากแอมโลดิพีนเชื่อมต่ออย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา การฟอกไตจึงไม่ให้ผลลัพธ์ในกรณีนี้

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมโดส 1 โดส

อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายโดสถัดไปสั้นเกินไป ให้ข้ามโดสที่ลืมไปและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป

อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Kavasdin 5 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, 1/100 ≤ ADR

ระบบประสาท : ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ หลับในไก่

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ความรู้สึก. เหงื่อออก ตกเลือด ฟอกหนัง ลมพิษ ความเจ็บปวด

ดัชนีการทดสอบ/การวัด: น้ำหนักเพิ่ม/น้ำหนักลด

ปฏิกิริยาการแพ้ เช่น อาการคัน ผื่นที่ผิวหนัง angiography และดอกกุหลาบนานาชนิด

มีรายงานเกี่ยวกับโรคตับอักเสบ ดีซ่าน และเอนไซม์ตับที่เพิ่มขึ้นในอัตราที่น้อยมาก (โดยส่วนใหญ่จะมาพร้อมกับการอุดตันของทางเดินน้ำดี) สำหรับยาป้องกันช่องแคลเซียมอื่นๆ ไม่ค่อยมีการรายงานผลที่ไม่คาดคิดต่อไปนี้และไม่สามารถแยกความแตกต่างจากกระบวนการตามธรรมชาติของโรคได้: กล้ามเนื้อหัวใจตาย ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (รวมถึงจังหวะช้า หัวใจห้องล่างเต้นเร็ว และภาวะหัวใจห้องบน) และอาการเจ็บหน้าอก

ทั่วไป: 1/100 ≤ ADR

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ยานี้ใช้ตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้แอมโลดิพีนในผู้ป่วย:

มีความไวต่ออนุพันธ์ของไดไฮโดรไพริดีน, แอมโลดิพีน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง

แบ่งปัน (รวมถึงภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ)

บทสรุปของผลลัพธ์ของช่องซ้าย (ตัวอย่างเช่น: หลอดเลือดตีบตันอย่างรุนแรง)

ภาวะหัวใจล้มเหลวของระบบไหลเวียนโลหิตไม่เสถียรหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ใช้ในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว

ในการวิจัยระยะยาวกับยาหลอก เมื่อใช้แอมโลดิพีนในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว III และ IV ตามการจัดหมวดหมู่ของ New York Cardiovascular Association มีรายงานว่าแอมโลดิพินเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนปอดบวมน้ำ

อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงในกลุ่มแอมโลดิพีน เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก

ใช้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ

เช่นเดียวกับตัวบล็อกแคลเซียมแชนแนลอื่นๆ ระยะเวลาการขายของเสียของแอมโลดิพีนจะนานขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ ยังไม่ได้กำหนดขนาดยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยรายนี้

ดังนั้น จึงจำเป็นต้องใช้แอมโลดิพินอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ประสบการณ์ทางคลินิกกับแอมโลดิพินแสดงให้เห็นว่าความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรของผู้ป่วยแทบจะไม่ลดลงเลย

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ความปลอดภัยของแอมโลดิพีนในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรยังไม่ได้รับการยืนยัน

แอมโลดิพีนไม่เป็นพิษในการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ ยกเว้นในการชะลอการคลอดและยืดเวลาการนำหนูเมาส์ออกไปด้วยขนาดที่สูงกว่าปริมาณที่แนะนำสูงสุดในมนุษย์ถึง 50 เท่า

ดังนั้น ควรใช้แอมโลดิพีนในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อไม่มีมาตรการทดแทนที่ปลอดภัยกว่า และเมื่อตัวโรคมีความเสี่ยงมากขึ้นสำหรับมารดาและเอ็มบริโอ

ไม่มีผลกระทบต่ออัตราการเจริญพันธุ์ของหนูเมื่อรักษาด้วยแอมโลดิพีน

ระยะเวลาให้นมบุตร

จากประสบการณ์ในมนุษย์แสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพินผ่านทางน้ำนมแม่

ค่ามัธยฐานของอัตราส่วนความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในนม/พลาสมาในสตรี 31 รายที่ให้นมบุตรด้วยความดันโลหิตสูงเนื่องจากการตั้งครรภ์คือ 0.85 หลังจากใช้แอมโลดิพีนในขนาดเริ่มต้นคือ 5 มก./เวลา/วัน และจะมีการปรับเปลี่ยนหากจำเป็น (ขนาดยารายวันเฉลี่ยและปริมาณรายวันในร่างกายคือ 6 มก. และ 98.7 ไมโครกรัม/กก.)

ปริมาณแอมโลดิพินโดยประมาณต่อวันที่ทารกได้รับผ่านทางน้ำนมคือ 4.17 ไมโครกรัม/กก.

อันตรกิริยาระหว่างยา

แอมโลดิพินแสดงให้เห็นว่าปลอดภัยเมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาไซด์ สารยับยั้งอัลฟ่า รีเซพเตอร์ สารยับยั้งเบต้ารีเซพเตอร์ แอนจิโอเทนซิน (ACE) สารยับยั้งเอนไซม์ (ACE) ไนเตรตที่ยืดเยื้อ ไนโตรกลีเซอรีนใต้ลิ้น NSAIDs แอนติบอดี และยาน้ำตาลในเลือดในช่องปาก

ข้อมูลภายนอกร่างกายจากการศึกษาพลาสมาของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพีนไม่ส่งผลต่อการทำงานร่วมกันของ โปรตีนในพลาสมาของยาวิจัย (ดิจอกซิน ฟีนิโทอิน วาร์ฟาริน หรืออินโดเมธาซิน)

ซิมวาสแตตินใช้แอมโลดิพีน 10 มก. หลายขนาดพร้อมกันกับซิมวาสแตติน 80 มก. ทำให้อัตราการสัมผัสของซิมวาสแตตินเพิ่มขึ้น 77% เมื่อเทียบกับซิมวาสแตตินเพียงอย่างเดียว สำหรับผู้ป่วยที่เป็นแอมโลดิพีน ปริมาณจำกัดของซิมวาสแตตินคือ 20 มก./วัน

น้ำเกรพฟรุต: การใช้น้ำเกรพฟรุต 240 มล. ร่วมกับแอมโลดิพีน 10 มก. ครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 20 คน ไม่ส่งผลต่อจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีนอย่างมีนัยสำคัญ

การวิจัยนี้ไม่อนุญาตให้มีการทดสอบผลกระทบของรูปแบบทางพันธุกรรมของ CYP3A4 ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักที่ทำหน้าที่เปลี่ยนรูปแอมโลดิพีน ดังนั้นจึงไม่ควรใช้แอมโลดิพีนกับเกรปฟรุตหรือน้ำเกรพฟรุต เนื่องจากการดูดซึมอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย ส่งผลให้ความดันโลหิตต่ำเพิ่มขึ้น

สารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรง (เช่น ketoconazole, otraconazole, ritonavir) อาจเพิ่มความเข้มข้นของ amlodipine ในเลือดที่มีขนาดใหญ่กว่า diltiazem ควรระมัดระวังเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4

คลาริโธรมัยซินคือสารยับยั้ง CYP3A4 ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ clarithromycin ร่วมกับแอมโลดิพีน ควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับคลาริโทรมัยซินพร้อมกัน

สารเหนี่ยวนำ CYP3A4: ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 ต่อแอมโลดิพิน การใช้งานพร้อมกันกับสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 (เช่น rifampicin, hypericum perforatum) สามารถลดความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในเลือดได้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับสารสัมผัส CYP3A4

ผลของยาอื่นๆ ต่อแอมโลดิพีน

ไซเมทิดิน: การใช้แอมโลดิพีนและไซเมทิดินพร้อมกันไม่เปลี่ยนจลนศาสตร์ของแอมโลดิพิน

Sidenafil: การใช้ Sidenafil ครั้งเดียว 100 มก. ในวัตถุที่มีความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ ไม่ส่งผลต่อพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีน เมื่อใช้แอมโลดิพีนและซิลเดนาฟิลร่วมกัน ยาแต่ละชนิดจะมีฤทธิ์ลดความดันโลหิตในตัวเอง

ผลของแอมโลดิพีนต่อยาอื่น ๆ

อะทอร์วาสแตติน: การใช้แอมโลดิพิน 10 มก. และ 80 มก. พร้อมกันไม่ได้เปลี่ยนพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของอะทอร์วาสแตตินในสถานะความเข้มข้นในพลาสมาคงที่อย่างมีนัยสำคัญ สุขภาพดี. ระหว่างแอมโลดิพีนและไซโคลสปอรินในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีหรือวัตถุกลุ่มอื่น ยกเว้นผู้ป่วยปลูกถ่ายไต การศึกษาที่แตกต่างกันในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตแสดงให้เห็นว่าการใช้แอมโลดิพีนร่วมกับไซโคลสปอรินพร้อมกันส่งผลต่อความเข้มข้นต่ำสุดของแอมโลดิพีนจากไม่เปลี่ยนแปลงเป็นเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 40% มีความจำเป็นต้องพิจารณาติดตามระดับไซโคลสปอรินในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตด้วยแอมโลดิพีน เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษของทาโครลิมัส เมื่อใช้แอมโลดิพีนกับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยทาโครลิมัส ควรตรวจสอบความเข้มข้นของทาโครลิมัสในเลือดและปรับขนาดยาทาโครลิมัสตามความเหมาะสม

เป้าหมายเชิงกลของสารยับยั้งราปามัยซิน เช่น ไซโรลิมัส, เทมซิโรลิมัส, เอเวโรลิมัสเป็นสารตั้งต้นของ CYP3A แอมโลดิพีนเป็นตัวยับยั้ง CYP3A ที่อ่อนแอ เมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้งราปามัยซิน แอมโลดิพีนสามารถเพิ่มการสัมผัสสารยับยั้งราปามัยซินได้

ปฏิกิริยาระหว่างยากับการทดสอบทางชีวเคมี: ไม่ทราบ

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ