Keppra 250มก. GSK ชนิดเม็ด รักษาอาการชักเฉพาะที่ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เลเวไทราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลเวไทราซิแทม	250มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Keppra 250 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาแบบรักษาเดี่ยว: อาการชักเฉพาะที่มีหรือไม่มีสารเคมีเกี่ยวกับเมือกในคนและวัยรุ่นอายุ 16 ปีขึ้นไป ที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมบ้าหมู

การรักษาแบบประสานงานในกรณีต่อไปนี้:

ช่วงของอสุจิในท้องถิ่นที่มีหรือไม่มีในผู้ชายรองจากผู้ใหญ่ ชนกลุ่มน้อย และเด็กอายุ 4 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคลมบ้าหมู

อาการชักของกล้ามเนื้อในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป เป็นโรคลมบ้าหมูของวัยรุ่น (Juvenile Myoclonic Epileepsy)

การเรียกระดับความสูงของผู้ใหญ่และวัยรุ่นทุกคนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป เกี่ยวข้องกับโรคลมบ้าหมูอย่างคงที่

ร้านขายยา

กลไกการออกฤทธิ์ของ levetiracetam ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน

Levetiracetam ช่วยเพิ่มการป้องกันอาการชักในรูปแบบต่างๆ ของการชักเฉพาะที่และกลิ่นหอมเบื้องต้นของสัตว์ที่ไม่เกิดอาการชัก สารหลักไม่ทำงาน

ในมนุษย์ ยาออกฤทธิ์ในโรคลมบ้าหมูทั้งเฉพาะที่และทั้งหมด (โรคลมบ้าหมูไหลออก/ การตอบสนองต่อการกระตุ้นด้วยแสง) ซึ่งยืนยันลักษณะทางเภสัชวิทยาที่แพร่หลายของยาลีเวทิราเซแทม

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

levetiracetam ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่ม ไบโอไอออนสูงถึงเกือบ 100% ระดับการดูดซึมไม่ได้ขึ้นอยู่กับขนาดยาและไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร

การกระจาย:

ทั้ง levetiracetam และสารเมตาบอไลต์หลักของมันไม่ได้เชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ (

การเผาผลาญอาหาร:

ในมนุษย์ levetiracetam ไม่ได้รับการเผาผลาญอย่างกว้างขวาง เส้นทางเมแทบอลิซึมหลัก (24% ของขนาดยา) คือการไฮโดรไลซ์อะซิตาไมด์ด้วยยีสต์

ยุคสมัย:

เวลากึ่งยกเลิกในผู้ใหญ่คือ 7 ± 1 ชั่วโมง ถนนกำจัดหลักคือผ่านถนนปัสสาวะ คิดเป็นค่าเฉลี่ย 95% ของขนาดยา เพียง 0.3% ของขนาดยาผ่านทางอุจจาระ

ก่อนรับประทาน Keppra 250มก. GSK ชนิดเม็ด รักษาอาการชักเฉพาะที่ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้รับประทาน กลืนด้วยน้ำให้เพียงพอ และสามารถรับประทานระหว่างหรือนอกมื้ออาหารได้ ปริมาณรายวันแบ่งเท่าๆ กันสำหรับเครื่องดื่ม 2 แก้ว

ปริมาณ

ผู้ใหญ่:

การบำบัดเดี่ยว:

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 16 ปีขึ้นไป:

แนะนำให้เริ่มขนาดยาเริ่มต้นที่ 250 มก. วันละสองครั้ง และเพิ่มเป็นขนาดยารักษาจากศีรษะที่ 500 มก. วันละสองครั้งหลังจาก 2 สัปดาห์

ขนาดยานี้อาจเพิ่มขึ้น 250 มก. วันละสองครั้งทุกๆ 2 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก

ขนาดยาสูงสุดคือ 1500 มก. วันละสองครั้ง

การรักษาแบบผสมผสาน:

ผู้ใหญ่ (อายุ 18 ปี) และวัยรุ่น (อายุ 12 ถึง 17 ปี) ที่มีน้ำหนัก 50 กก. ขึ้นไป:

ขนาดยาเริ่มต้นคือ 500 มก. วันละสองครั้ง

ขนาดนี้อาจเริ่มตั้งแต่วันแรกของการรักษา ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและความสามารถในการทนต่อยา ปริมาณรายวันสามารถเพิ่มเป็น 1,500 มก. วันละสองครั้ง

สามารถปรับขนาดยาเพิ่มขึ้นหรือลดลงเป็น 500 มก. วันละสองครั้งทุกๆ 2 ถึง 4 สัปดาห์

เด็ก:

แพทย์ควรสั่งจ่ายยา การจ่ายยา และปริมาณยาที่เหมาะสมที่สุดโดยพิจารณาจากอายุ น้ำหนัก และขนาดยา

ชนิดเม็ดไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี และไม่เหมาะสำหรับการรักษาเบื้องต้นในเด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 25 กก. ผู้ป่วยไม่สามารถกลืนเม็ดยาหรือขนาดยาน้อยกว่า 250 มก.

เด็กและเด็กอายุต่ำกว่า 4 ปี:

ไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะแนะนำให้ใช้ levetiracetam สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 4 ปี

การบำบัดเดี่ยว:

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ levetiracetam ในโมโนเมอร์ในเด็กและวัยรุ่นอายุต่ำกว่า 16 ปี

การรักษาแบบผสมผสานสำหรับเด็กอายุ 4 ถึง 11 ปี และวัยรุ่น (อายุ 12 ถึง 17 ปี) ที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 50 กก.:

ขนาดยาเริ่มต้นคือ 10 มก./กก. วันละสองครั้ง

ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและความสามารถในการทนต่อยา สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 30 มก./กก. วันละสองครั้ง ระดับการปรับขนาดยาที่เพิ่มขึ้นหรือลดลงไม่ควรเกิน 10 มก./กก. วันละสองครั้ง ทุกๆ 2 สัปดาห์ ควรใช้ขนาดยาต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพ

การให้ยาในเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 50 กิโลกรัมขึ้นไป ใกล้เคียงกับผู้ใหญ่

คำแนะนำเกี่ยวกับขนาดยาสำหรับเด็กและวัยรุ่น

น้ำหนัก ขนาดเริ่มต้น: 10 มก./กก. วันละสองครั้ง ขนาดยาสูงสุด: 30 มก./กก. วันละสองครั้ง 500 มก. วันละสองครั้ง 1500 มก. วันละสองครั้ง

ผู้สูงอายุแนะนำให้ปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มี การทำงานของไตบกพร่อง

ไตวาย:

ต้องปรับขนาดยารายวันสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายตามการทำงานของไต:

การปรับขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีน้ำหนักเกิน 50 กก. ขึ้นไป จะทำให้การทำงานของไตบกพร่อง:

การกวาดล้าง Creatinine (มล./นาที/1.73 ตารางเมตร) ปริมาณและจำนวนครั้งที่ใช้ เบา 50 - 79 500 ถึง 1,000 ถึง 1,000 มก. วันละสองครั้ง วันที่ ผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้าย - ต้องเป็นอุจจาระ (1)

500 ถึง 1000 มก. วันละครั้ง
Creatinine Clearance (มล./นาที/1.73 ตร.ม.)
ปริมาณและจำนวนครั้งที่ใช้ น้ำหนักเบา 50-79 10 ถึง 20 มก./กก. วันละสองครั้ง วันที่
ผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้ายต้องถูกคว่ำบาตรย่อย - 10 ถึง 20 มก./กก. วันละครั้ง
ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง แนะนำให้ลดการรักษาครีเอตินีนในแต่ละวันให้ต่ำกว่า 60 มล./นาที/1.73 ตร.ม.
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับยาลีวีไทราเซแทม
การให้ยาเกินขนาดเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลัก และอาจรวมถึงการตกเลือด ประสิทธิภาพของเครื่องแยกคือ 60% สำหรับลีวีไทราเซแทม และ 74% สำหรับสารหลัก
ควรระบุการจัดการต่อเนื่องตามทางคลินิกหรือแนะนำโดยศูนย์ควบคุมพิษแห่งชาติ เมื่อจำเป็น
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Keppra 250 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

การติดเชื้อและปรสิต: Nasomitis

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ: อาการเบื่ออาหาร น้ำหนักลด น้ำหนักเพิ่ม

ความผิดปกติทางจิต: ภาวะซึมเศร้า การต่อต้านกฎเกณฑ์ ความวิตกกังวล การนอนไม่หลับ กระสับกระส่าย/การกระตุ้น การพยายามฆ่าตัวตาย ความตั้งใจที่จะฆ่าตัวตาย ความผิดปกติทางจิต พฤติกรรมที่ผิดปกติ ภาพหลอน ความโกรธ สภาวะสับสน ความตื่นตระหนก ความไม่มั่นคงทางอารมณ์/การเปลี่ยนแปลงอารมณ์ ความวิตกกังวล

ตา: ทรงถิ มองเห็นไม่ชัด

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ

ระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง ท้องเสีย อาหารไม่ย่อย อาเจียน คลื่นไส้

ตับ น้ำดี: การตรวจการทำงานของตับผิดปกติ

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น ผมร่วง กลาก คัน

กระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: กล้ามเนื้ออ่อนแรง ปวดกล้ามเนื้อ

ร่างกายและในสถานที่: อ่อนแรง เหนื่อยล้า

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ไม่มีข้อมูล

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Keppra 250 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้: ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรืออนุพันธ์อื่นๆ ของไพร์รูลิโดนหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

หยุดยา: หากคุณต้องหยุดการรักษาด้วยยาลีวีทิราซิแทม แนะนำให้ค่อยๆ ลดขนาดยาลง

ไตวายหรือตับวาย: ควรปรับขนาดยาเมื่อใช้ลีวีทิราซิแทมกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรแนะนำการทำงานของไตก่อนเลือกขนาดยา

ภาวะซึมเศร้าและ/หรือความตั้งใจฆ่าตัวตาย: ควรติดตามสัญญาณและ/หรือความตั้งใจของภาวะซึมเศร้าและพฤติกรรมการฆ่าตัวตายของผู้ป่วยและพิจารณาการรักษาที่เหมาะสม

เด็ก: ประเภทของแท็บเล็ตไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี ไม่มีผลกระทบระยะยาวที่ชัดเจนต่อความสามารถในการศึกษา สติปัญญา พัฒนาการ การทำงานของต่อมไร้ท่อ วัยแรกรุ่น และภาวะเจริญพันธุ์ในเด็ก

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

levetiracetam มีผลกระทบหรือผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร ดังนั้นควรระมัดระวัง แนะนำให้ผู้ป่วยขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่าจะยืนยันว่าไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการทำกิจกรรมเหล่านี้

การตั้งครรภ์

ไม่แนะนำให้ใช้ยา levetiracetam ในระหว่างตั้งครรภ์และในสตรีที่มีแนวโน้มจะตั้งครรภ์โดยไม่ใช้ยาคุมกำเนิด เว้นแต่จำเป็น

ระยะเวลาให้นมบุตร

levetiracetam ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ให้นมบุตรขณะรับประทานยา อย่างไรก็ตาม หากคุณต้องการการรักษาด้วย levetiracetam ในระหว่างให้นมบุตร คุณควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงของการรักษาโดยเปรียบเทียบกับความสำคัญของการให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาต้านโรคลมบ้าหมู:

ลีเวทิราเซแทมไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของยาต้านโรคลมชักในซีรั่ม (ฟีนิโทอิน, คาร์บามาซีพีน, กรดวาลโพรอิก, ฟีโนบาร์บาร์บิทอล, ลาโมไตรจีน, กาบาเพนติน และพรีมิโดน) และยาต้านโรคลมบ้าหมูเหล่านี้ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาลีวีทิราเซแทม

โพรเบเนซิด:

โพรเบเนซิด (ขนาด 500 มก. 4 ครั้งต่อวัน) ยับยั้งโหมดการกำจัดไตของสารเมตาบอลิซึมดั้งเดิม แต่ไม่ได้ยับยั้งการล้างไตของลีเวทิราเซแทม

methotrexate:

มีรายงานการทำงานร่วมกันของ Levetiracetam และ Methotrexate เพื่อลดการกวาดล้างของ methotrexate ความเสี่ยงต่อการเกิดพิษ

ยาคุมกำเนิด ดิจอกซิน และวาร์ฟาริน:

ความเข้มข้นของดิจอกซิน ยาคุมกำเนิด และวาร์ฟาริน ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ levetiracetam

อาหาร:

ระดับการดูดซึมของ Levetiracetam ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร แต่ความเร็วการดูดซึมจะลดลงเล็กน้อย

การเก็บรักษา

การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ