Keppra 250mg GSK viên điều trị co giật cục bộ (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Levetiracetam

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Levetiracetam	250mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Keppra 250 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị đơn lẻ: Các cơn động kinh cục bộ có hoặc không có chất nhầy ở người và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên được chẩn đoán mắc bệnh động kinh.

Phối hợp điều trị trong các trường hợp sau:

Các đợt tinh trùng cục bộ có hoặc không có menside thứ phát ở người lớn, thiểu số và trẻ em từ 4 tuổi trở lên mắc bệnh động kinh.

Co giật cơ ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên mắc chứng động kinh cơ ở tuổi thiếu niên (Động kinh giật cơ vị thành niên).

Triệu chứng nâng cao của tất cả người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên đều liên quan đến toàn bộ bệnh động kinh đều đặn.

Dược phẩm

Cơ chế tác dụng của levetiracetam chưa được giải thích đầy đủ.

Levetiracetam tăng cường bảo vệ chống co giật ở nhiều mô hình co giật cục bộ và toàn bộ mùi cơ bản trên động vật không bị co giật. Các chất chuyển hóa chính không có hoạt tính.

Ở người, thuốc có tác dụng đối với cả bệnh động kinh cục bộ và toàn bộ (động kinh phát ra/phản ứng với kích thích ánh sáng), điều này khẳng định các đặc tính dược lý phổ biến của levetiracetam.

dược động học

hấp thu:

levetiracetam được hấp thu nhanh sau khi uống rượu. Bioion đạt gần 100%. Mức độ hấp thu không phụ thuộc vào liều lượng và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Phân phối:

cả levetiracetam và các chất chuyển hóa chính của nó đều không liên kết đáng kể với protein huyết tương (

Trao đổi chất:

Ở người, levetiracetam không được chuyển hóa rộng rãi. Con đường chuyển hóa chính (24% liều) là thủy phân acetamide bằng nấm men.

Thời đại:

Thời gian bán hủy ở người lớn là 7 ± 1 giờ. Đường thải trừ chính là qua đường tiết niệu, chiếm trung bình 95% liều dùng, chỉ 0,3% liều dùng qua phân.

Trước khi dùng Keppra 250mg GSK viên điều trị co giật cục bộ (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

dùng bằng đường uống, nuốt với đủ nước và có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. Liều dùng hàng ngày chia đều cho 2 ly.

Liều dùng

người lớn:

Liệu pháp đơn lẻ:

Người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên:

Liều khởi đầu được khuyến cáo là 250 mg hai lần mỗi ngày và tăng lên liều điều trị từ đầu 500 mg hai lần một ngày sau 2 tuần.

Liều này có thể tăng thêm 250 mg hai lần mỗi ngày trong mỗi 2 tuần tùy theo đáp ứng lâm sàng.

Liều tối đa là 1500 mg hai lần mỗi ngày.

điều trị kết hợp:

Người lớn (18 tuổi) và thanh thiếu niên (12 đến 17 tuổi) nặng từ 50 kg trở lên:

Liều điều trị ban đầu là 500 mg hai lần mỗi ngày.

Liều này có thể bắt đầu từ ngày điều trị đầu tiên. Tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp thuốc, liều hàng ngày có thể tăng lên 1500 mg, hai lần mỗi ngày.

Có thể điều chỉnh tăng giảm liều tới 500 mg x 2 lần/ngày trong mỗi 2 đến 4 tuần.

Trẻ em:

Bác sĩ nên kê đơn, cách trình bày và hàm lượng thuốc phù hợp nhất dựa trên độ tuổi, cân nặng và liều lượng.

Loại viên không phù hợp cho trẻ dưới 6 tuổi và không thích hợp điều trị ban đầu ở trẻ có cân nặng dưới 25 kg, bệnh nhân không được nuốt viên hoặc liều dưới 250 mg.

Trẻ em và trẻ em dưới 4 tuổi:

Không có đủ dữ liệu để khuyến nghị sử dụng levetiracetam cho trẻ dưới 4 tuổi.

Liệu pháp đơn lẻ:

chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của levetiracetam ở dạng monome ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 16 tuổi.

điều trị kết hợp cho trẻ em từ 4 đến 11 tuổi và thanh thiếu niên (12 đến 17 tuổi) nặng dưới 50 kg:

Liều điều trị ban đầu là 10 mg/kg, hai lần mỗi ngày.

Tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp, có thể tăng liều lên 30 mg/kg, hai lần mỗi ngày. Mức độ điều chỉnh tăng hoặc giảm liều không được vượt quá 10 mg/kg, 2 lần/ngày trong mỗi 2 tuần. Nên sử dụng với liều lượng thấp nhất có hiệu quả.

Liều dùng ở trẻ em từ 50kg trở lên tương tự liều người lớn.

khuyến cáo về liều lượng cho trẻ em và thanh thiếu niên

Cân nặng Liều khởi đầu: 10 mg/kg Hai ngày Liều tối đa: 30 mg/kg hai lần mỗi ngày 500 mg hai lần mỗi ngày 1500 mg hai lần mỗi ngày

Khuyến nghị điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi bị suy thận chức năng.

suy thận:

Liều hàng ngày phải được điều chỉnh cho từng bệnh nhân dựa trên chức năng thận:

Điều chỉnh liều cho người lớn và thanh thiếu niên trên 50 kg trở lên là người suy thận:

Độ thanh thải creatinine (ml/phút/1,73m2) Liều lượng và số lần sử dụng Nhẹ 50 - 79 500 đến 1000 đến 1000 mg hai lần mỗi ngày Ngày Bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối - phải đi tiêu (1)

500 đến 1000 mg mỗi ngày một lần
Độ thanh thải creatinine (ml/phút/1,73m2)
Liều lượng và số lần sử dụng Nhẹ 50-79 10 đến 20 mg/kg hai lần mỗi ngày Ngày
Bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối - phải dùng thuốc phụ - 10 đến 20 mg/kg mỗi ngày một lần
Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy gan nặng, nên giảm mức duy trì creatinine hàng ngày xuống dưới 60 ml/phút/1,73m2.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
làm gì khi sử dụng quá liều? Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho levetiracetam.
Quá liều chủ yếu là điều trị triệu chứng và có thể bao gồm xuất huyết. Hiệu suất của máy tách là 60% đối với levetiracetam và 74% đối với chất chuyển hóa chính.
Việc tiếp tục quản lý phải được chỉ định dựa trên lâm sàng hoặc được khuyến nghị bởi Trung tâm Kiểm soát Chất độc Quốc gia khi cần thiết.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Keppra 250 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Viêm mũi.

Rối loạn máu và hệ bạch huyết: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Chán ăn, sụt cân, tăng cân.

Rối loạn tâm thần: trầm cảm, chống cai trị, lo lắng, mất ngủ, bồn chồn/kích thích, cố gắng tự tử, ý định tự tử, rối loạn tâm thần, hành vi bất thường, ảo giác, tức giận, trạng thái lú lẫn, hoảng sợ, bất ổn cảm xúc/thay đổi tâm trạng, lo âu.

Mắt: Song Thị, nhìn mờ.

Hô hấp: ho.

Tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, nôn mửa, buồn nôn.

Gan, mật: Kiểm tra chức năng gan bất thường.

Da và mô dưới da: phát ban, rụng tóc, chàm, ngứa.

xương và mô liên kết: yếu cơ, đau cơ.

Toàn thân và tại chỗ: suy nhược, mệt mỏi.

Không phổ biến, 1/1000

Không có thông tin.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Keppra 250 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc dẫn xuất khác của pyrroolidone hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Ngừng thuốc: Nếu phải ngừng điều trị bằng levetiracetam thì nên giảm liều dần dần.

Suy thận hoặc suy gan: Nên điều chỉnh liều khi sử dụng levetiracetam cho bệnh nhân suy thận. Đối với bệnh nhân suy gan nặng, khuyến cáo chức năng thận trước khi chọn liều.

Trầm cảm và/hoặc ý định tự tử: Nên theo dõi các dấu hiệu và/hoặc ý định trầm cảm cũng như hành vi tự tử của bệnh nhân và cân nhắc phương pháp điều trị thích hợp.

Trẻ em: Loại viên không phù hợp sử dụng cho trẻ em dưới 6 tuổi. Hiện chưa rõ tác động lâu dài đến khả năng học tập, trí tuệ, sự phát triển, chức năng nội tiết, dậy thì và khả năng sinh sản ở trẻ em.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

levetiracetam ít ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc nên phải thận trọng. Khuyên bệnh nhân lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi xác nhận rằng khả năng thực hiện các hoạt động này không bị ảnh hưởng.

mang thai

không khuyên dùng levetiracetam khi mang thai và ở những phụ nữ có khả năng mang thai mà không sử dụng biện pháp tránh thai, trừ khi cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

levetiracetam được bài tiết qua sữa mẹ. Vì vậy, không nên cho con bú trong thời gian dùng thuốc. Tuy nhiên, nếu bạn cần điều trị bằng levetiracetam trong thời gian cho con bú, bạn nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ của việc điều trị so với tầm quan trọng của việc cho con bú.

Tương tác thuốc

thuốc chống động kinh:

levetiracetam không ảnh hưởng đến nồng độ trong huyết thanh của các thuốc chống động kinh (phenytoin, carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin và primidone) và các thuốc chống động kinh này không ảnh hưởng đến dược động học của levetiracetam.

Probenecid:

Probenecid (liều 500 mg 4 lần mỗi ngày) ức chế cơ chế đào thải qua thận của chất chuyển hóa ban đầu nhưng không ức chế độ thanh thải qua thận của levetiracetam.

methotrexate:

Việc sử dụng đồng thời Levetiracetam và Methotrexate đã được báo cáo là làm giảm độ thanh thải của methotrexate. Nguy cơ nhiễm độc.

Thuốc tránh thai đường uống, digoxin và warfarin:

Tập trung với digoxin, thuốc tránh thai đường uống và warfarin không ảnh hưởng đến dược động học của levetiracetam.

Món ăn:

Mức độ hấp thu của Levetiracetam không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng tốc độ hấp thu giảm nhẹ.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.