A Keppra 500 mg GSK tabletta helyi görcsrohamok kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Levetiracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Levetiracetam	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Keppra 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A levetiracetám a következő kezelési célokra javasolt:

A helyi rohamok másodlagosak vagy nem, a felnőtteknél és a 16 éves vagy annál idősebb tinédzsereknél pedig epilepsziával diagnosztizáltak.

Helyi spermaepizódok nyálkahártyával vagy anélkül epilepsziában szenvedő másodlagos embereknél, serdülőknél és 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

A felnőttek és a 12 éves vagy idősebb tinédzserek izomrohamai tinédzserkori epilepsziában szenvednek.

Nem radikális epilepsziában szenvedő, 12 éves vagy annál idősebb emberek és tinédzserek görcsrohamainak megnövekedésének előidézése.

Gyógyszertár

hatóanyag A Levetiracetam a pirrolidon származéka.

A Levetiracetam hatásmechanizmusa nem teljesen tisztázott. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a Levetiracetam a neuronok eltolódásának koncentrációjára hat azáltal, hogy gátolja a Ca2+ típusú N egy részét, és csökkenti az idegsejt-tartalékok forrásaiból származó Ca2+ felszabadulását.

Ezenkívül a gyógyszer részben visszanyeri a cink és a béta-karbolin által okozott ionok glicin és GABA portokon keresztül történő redukcióját is.

Emberben a gyógyszer helyi epilepszia esetén is hat, és az egész megerősítette a levetiracetám széles spektrumú farmakológiai jellemzőit.

farmakokinetikai

felszívódás

A levetiracetám ivás után gyorsan felszívódik. Az abszolút orális biohasznosulás eléri a 100%-ot. A felszívódás mértéke nem függ az adagtól, és az étkezés nem befolyásolja. A plazma CMAX csúcskoncentrációja az ivás után 1,3 órával éri el.

Elosztás

sem a levetiracetám, sem fő metabolitjai nem kapcsolódnak jelentős mértékben a plazmafehérjékhez (

Anyagcsere

A fő anyagcsereút (az IIA 24%-a) a hidratált acetamid élesztővel. A citokróm P450 májenzimek izomerjei nem vesznek részt a fő metabolitok, az UCB L057 képződésében. A két kisegítő metabolitot is meghatározták. Hidroxilból, kémiai pirolidongyűrűből (az adag 1,6%-a) és a pirrolidongyűrű szövetéből származó maradék anyagból (a dózis 0,9%-a) nyert anyag.

Megszüntetés

Az átlagos test clearance 0,96 ml/perc/kg. A fő eliminációs út a vizelet úton vezet, ami az adag átlagosan 95%-át teszi ki. Az adag 0,3%-a széklettel történik. A levetiracetám glomeruláris filtrációval ürítette ki a vesetubulusokban való reabszorpciót, és azt mutatta, hogy a fő metabolitok is a vesetubulusokon keresztül, a glomeruláris filtrációval együtt ürülnek ki aktívan.

Szedés előtt A Keppra 500 mg GSK tabletta helyi görcsrohamok kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Keppra 500 mg filmtablettát szájon át kell bevenni, elegendő vízzel lenyelni, és étkezés közben vagy azon kívül is bevehető.

Ivás után láthatja a levetiracetám keserű ízét. A napi adagot egyenlő arányban 2 italra osztjuk.

Adagolás

felnőttek

Egyszeri terápia:

Felnőttek és 16 éves vagy annál idősebb tinédzserek: A kezdő adag napi kétszer 250 mg, amelyet 2 hét elteltével napi kétszer 500 mg-os kezdő adagra emelnek. A maximális adag naponta kétszer 1500 mg.

Kombinált kezelés:

Felnőttek (18 évesek) és tinédzserek (12-17 évesek), akiknek súlya legalább 50 kg. Ez az adag kezdődhet a kezelés első napjától. Az adag napi kétszeri 500 mg-ra növelhető vagy csökkenthető 2-4 hetente.

Gyermekek

Egyszeri terápia:

nem igazolta a levetiracetám biztonságosságát és hatásosságát monomerekben gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél. A módosítás mértéke nem haladhatja meg a 10 mg/ttkg-ot naponta kétszer, kéthetente.

Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél előfordulhat, hogy a kreatinin-clearance nem méri fel a veseelégtelenség szintjét. Ezért javasolt a napi fenntartó napi adag csökkentése, ha a kreatinin-clearance 60 ml/perc/1,73 m2 alatt van.

Idősek

Javaslatok az adag módosítására idős, károsodott vesefunkciójú betegeknél.

veseelégtelenség

Az adagolás módosítása felnőtteknél és 50 kg feletti serdülőknél károsodott veseműködés miatt.

Kreatinin-clearance (ml/perc/1,73 m2) Adagolás és alkalmak száma 50 - 79 500 - 1,00 beteg naponta kétszer vesebetegség - szubtenzívnek kell lennie 500-1000 mg naponta egyszer A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás kezelése főként tüneti kezelés, amely vérzést is magában foglalhat. Az elválasztógép hatékonysága 60% a levetiracetám és 74% a fő metabolitok esetében. A kezelés folytatását a klinikai adatok alapján vagy az Országos Mérgezési Ellenőrző Központ ajánlása alapján kell jelezni.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Keppra 500mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: Anorexia.

Mentális zavarok: depresszió, ellenállás, agresszió, álmatlanság, nyugtalanság, stimuláció.

Idegrendszeri betegségek: görcsök, egyensúlyzavarok, szédülés, alvás, remegés.

Fülbántalmak és elbűvölő: szédülés.

Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: köhögés.

Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányás, hányinger.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés.

Nem gyakori, 1/1000

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: fogyás, súlygyarapodás.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia.

Mentális zavarok: öngyilkossági szándék, mentális zavarok, rendellenes viselkedések, hallucinációk.

Idegrendszeri betegségek: felejtés, memóriavesztés, légkondicionálás elvesztése/rendellenes mozgáskoordináció, paresztézia, koncentrációs zavarok.

Szembetegségek: Song Thi, homályos látás.

Májbetegségek: Vizsgálat: kóros májműködés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: hajhullás, ekcéma, viszketés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Keppra gyógyszerek 500 mg ellenjavallt a következő esetekben:

A hatóanyaggal vagy a pirrolidon egyéb származékaival vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A használattal kapcsolatos óvintézkedések

Hagyja abba a kábítószert

Ha abba kell hagynia a levetiracetám kezelést, javasolt az adag fokozatos csökkentése.

veseelégtelenség vagy májelégtelenség

szükség lehet az adag módosítására, ha a levetiracetámot veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, javasolva a vesefunkció értékelését az adag kiválasztása előtt.

Vérsejtek száma

Vérsejtek vizsgálata súlyos depresszióban, lázban, visszatérő fertőzésben vagy véralvadási zavarban szenvedő betegeknél.

depresszió vagy öngyilkossági szándék

Kövesse nyomon a depresszió jeleit vagy szándékait és öngyilkos viselkedését, és fontolja meg a megfelelő kezelést. Javasolja a betegeknek, hogy forduljanak orvoshoz, ha depresszióra vagy szándékra vagy öngyilkos viselkedésre utaló jelek vannak.

Gyermekek

A tabletták nem alkalmasak 6 év alatti gyermekek számára.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A levetiracetám csekély vagy átlagosan befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Az ajánlásoknak óvatosnak kell lenniük azon betegek esetében, akik készségeket igénylő munkát végeznek. Javasolja a betegeknek, hogy vezessenek gépjárművet vagy kezeljenek gépeket mindaddig, amíg meg nem bizonyosodnak arról, hogy ez nem befolyásolja az e tevékenységek végzéséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A levetiracetám terhesség alatt is alkalmazható, ha gondos kiértékelés után várhatóan a gyógyszer lesz a szita. Ilyen esetben a legalacsonyabb adagolási ajánlás a hatásos.

A terhesség alatti fiziológiai változások befolyásolhatják a levetiracetám koncentrációját. Biztosítania kell a levetiracetámmal kezelt terhes nők megfelelő klinikai kontrollját.

Szoptatási időszak

A levetiracetám kiválasztódik az anyatejjel. Ezért a gyógyszer szedése alatt nem ajánlott szoptatni. Ha azonban szoptatás alatt levetiracetám-kezelésre van szüksége, mérlegelni kell a kezelés előnyeit és kockázatait a szoptatás fontosságához képest.

Gyógyszerkölcsönhatás

epilepszia elleni szerek

A levetiracetám nem befolyásolja a jelenlegi epilepsziás szerek (fenitoin, karbamazepin, valproinsav, fenobarbitál, lamotrigin, gabapentin, primidon) szérumkoncentrációját, és ezek az antiepileptikumok nem befolyásolják a levetiracetám farmakokinetikáját.

Probenecid

A probenecid a vesetubulusokban kiválasztódó inhibitor, amely gátolja a kezdeti metabolikus anyag vese eltávolításának módját, de nem gátolja a levetiracetám vese clearance-ét.

metotrexát

A levetiracetám és a metotrexát egyidejű alkalmazásáról számoltak be, hogy csökkenti a metotrexát clearance-ét, ami megnövekedett/elhúzódó metotrexát-koncentrációt okoz a vérben, toxicitást okozva.

Orális fogamzásgátlók, digoxin és warfarin

A digoxinnal, orális fogamzásgátlókkal és warfarinnal koncentrálva nem befolyásolja a levetiracetám farmakokinetikáját.

Hashajtók

Egyedi jelentések érkeztek a levetiracetám hatásosságáról, ha a makrogol ozmotikus hashajtókat orális levetiracetámmal egyidejűleg alkalmazzák. Ezért a makrogolt nem szabad 1 órával a levetiracetám alkalmazása előtt és után bevenni.

Tárolás

30 0C alatt tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.