Keppra 500มก. GSK ชนิดเม็ด รักษาอาการชักเฉพาะที่ (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เลเวไทราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลเวไทราซิแทม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Keppra 500 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

levetiracetam ถูกระบุสำหรับการรักษา:

อาการชักเฉพาะที่อาจมีหรือไม่มีระดับมัธยมศึกษาตอนต้นและผู้ใหญ่ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 16 ปีขึ้นไป ที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมบ้าหมู

อาการของอสุจิในท้องถิ่นที่มีหรือไม่มีน้ำมูกในบุคคลทุติยภูมิ วัยรุ่น และเด็กอายุ 4 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคลมบ้าหมู

อาการชักของกล้ามเนื้อในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป จะต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคลมบ้าหมูในวัยรุ่น

เรียกอาการชักทุกระดับในคนและวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่เป็นโรคลมบ้าหมูแบบไม่มีความรุนแรง

ร้านขายยา

สารออกฤทธิ์ Levetiracetam เป็นอนุพันธ์ของไพโรลิโดน

กลไกการออกฤทธิ์ของ Levetiracetam ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Levetiracetam ทำหน้าที่ควบคุมความเข้มข้นของการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ประสาทโดยการยับยั้งส่วนหนึ่งของ Ca2+ ประเภท N และลดการปลดปล่อย Ca2+ จากแหล่งสำรองของเซลล์ประสาท

นอกจากนี้ ยายังช่วยฟื้นฟูการลดลงของไอออนบางส่วนผ่านพอร์ตไกลซีนและ GABA ที่เกิดจากสังกะสีและเบต้า - คาร์โบลีน

ในมนุษย์ ยาออกฤทธิ์ในโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ และโดยรวมได้ยืนยันลักษณะทางเภสัชวิทยาในวงกว้างของยาลีเวทิราเซแทม

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

levetiracetam ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่ม การดูดซึมทางปากสัมบูรณ์ถึงเกือบ 100% ระดับการดูดซึมไม่ได้ขึ้นอยู่กับขนาดยาและไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา CMAX สูงถึง 1.3 ชั่วโมงหลังการดื่ม

การกระจาย

ทั้ง levetiracetam และสารเมตาบอไลต์หลักของมันไม่ได้เชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ (

การเผาผลาญอาหาร

เส้นทางเมแทบอลิซึมหลัก (24% ของ IIA) มีอะซิตาไมด์ไฮเดรตร่วมกับยีสต์ ไอโซเมอร์ของเอนไซม์ตับไซโตโครม P450 ไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการสร้างสารหลัก UCB L057 มีการพิจารณาสารเสริมทั้งสองชนิดด้วย สารที่ได้รับจากไฮดรอกซิล สารเคมีวงแหวนไพโรลิโดน (1.6% ของขนาดยา) และสารที่เหลือที่ได้รับจากเนื้อเยื่อวงแหวนไพร์โรลิโดน (0.9% ของขนาดยา)

การกำจัด

ระยะห่างของร่างกายโดยเฉลี่ยคือ 0.96 มล./นาที/กก. ถนนกำจัดหลักคือผ่านถนนปัสสาวะ คิดเป็นค่าเฉลี่ย 95% ของขนาดยา เพียง 0.3% ของขนาดยาผ่านทางอุจจาระ Levetiracetam ขับถ่ายการกรองของไตด้วยการดูดซึมกลับในท่อไต และแสดงให้เห็นว่าสารหลักยังถูกขับออกผ่านการขับถ่ายที่ออกฤทธิ์ผ่านทางท่อไตพร้อมกับการกรองของไต

ก่อนรับประทาน Keppra 500มก. GSK ชนิดเม็ด รักษาอาการชักเฉพาะที่ (6 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดฟิล์ม Keppra 500 มก. ต้องใช้ทางปาก กลืนด้วยน้ำให้เพียงพอ และสามารถรับประทานระหว่างหรือนอกมื้ออาหารได้

หลังจากดื่มคุณจะเห็นรสขมของเลวีทิราซิแทม ปริมาณรายวันแบ่งเท่าๆ กันสำหรับเครื่องดื่ม 2 แก้ว

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

การบำบัดเดี่ยว:

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 16 ปีขึ้นไป: แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นที่ 250 มก. วันละสองครั้ง และเพิ่มเป็นขนาดยาเริ่มต้นที่ 500 มก. วันละสองครั้งหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ ปริมาณสูงสุดคือ 1,500 มก. วันละสองครั้ง

การรักษาแบบผสมผสาน:

ผู้ใหญ่ (อายุ 18 ปี) และวัยรุ่น (อายุ 12 ถึง 17 ปี) ที่มีน้ำหนัก 50 กก. ขึ้นไป ปริมาณนี้อาจเริ่มตั้งแต่วันแรกของการรักษา สามารถปรับขนาดยาเพื่อเพิ่มหรือลดเป็น 500 มก. วันละสองครั้ง ทุกๆ 2 ถึง 4 สัปดาห์

เด็ก

การบำบัดเดี่ยว:

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ levetiracetam ในโมโนเมอร์ในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 16 ปี ระดับการปรับไม่ควรเกิน 10 มก./กก. วันละสองครั้งทุกๆ 2 สัปดาห์

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง การกวาดล้างครีเอตินีนอาจไม่ประเมินระดับของภาวะไตวาย ดังนั้น ขอแนะนำให้ลดปริมาณการกวาดล้างครีเอตินีนในแต่ละวันลงเมื่อค่าการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 60 มล./นาที/1.73 ตร.ม.

ผู้สูงอายุ

ข้อแนะนำในการปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต

ไตวาย

การปรับขนาดยาสำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีน้ำหนักเกิน 50 กก. จะทำให้การทำงานของไตบกพร่อง

การกวาดล้าง Creatinine (มล./นาที/1.73 ตารางเมตร) ปริมาณและจำนวนครั้ง 50 - 79 500 ถึง 1,000 มก. วันละสองครั้ง ผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้าย - ต้อง ต้องเข้มงวด 500 ถึง 1,000 มก. วันละครั้ง ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การให้ยาเกินขนาดส่วนใหญ่เป็นการรักษาตามอาการและอาจรวมถึงการตกเลือด ประสิทธิภาพเครื่องแยกคือ 60% สำหรับ levetiracetam และ 74% สำหรับสารหลัก ควรระบุการจัดการต่อเนื่องตามทางคลินิกหรือแนะนำโดยศูนย์ควบคุมพิษแห่งชาติตามความจำเป็น
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Keppra 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและสารอาหาร: อาการเบื่ออาหาร

ความผิดปกติทางจิต: ภาวะซึมเศร้า การต่อต้าน ความก้าวร้าว นอนไม่หลับ กระสับกระส่าย การกระตุ้น

ความผิดปกติของระบบประสาท: การชัก, ความผิดปกติของการทรงตัว, เวียนศีรษะ, การนอนหลับ, อาการสั่น

ความผิดปกติของหูและความน่าหลงใหล: อาการวิงเวียนศีรษะ

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ ทรวงอกและประจัน: ไอ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง, ท้องร่วง, อาหารไม่ย่อย, อาเจียน, คลื่นไส้

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของระบบเผาผลาญและโภชนาการ: น้ำหนักลด น้ำหนักเพิ่ม

ความผิดปกติของเลือดและน้ำเหลือง: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว

ความผิดปกติทางจิต: ความตั้งใจฆ่าตัวตาย ความผิดปกติทางจิต พฤติกรรมที่ผิดปกติ ภาพหลอน

ความผิดปกติของระบบประสาท: ลืม, สูญเสียความจำ, สูญเสียเครื่องปรับอากาศ/เคลื่อนไหวผิดปกติ, อาชา, สมาธิสั้นผิดปกติ

ความผิดปกติของตา: ทรงถิ มองเห็นไม่ชัด

ความผิดปกติของตับ: การทดสอบ: การทำงานของตับผิดปกติ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผมร่วง, กลาก, คัน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Keppra 500 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรืออนุพันธ์อื่นๆ ของไพโรลิโดนหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ข้อควรระวังในการใช้งาน

หยุดยา

หากคุณต้องหยุดการรักษาด้วยยาลีวีทิราซิแทม แนะนำให้ค่อยๆ ลดขนาดยาลง

ไตวายหรือตับวาย

อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ลีวีทิราซิแทมกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย โดยมีผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอย่างรุนแรง แนะนำให้ประเมินการทำงานของไตก่อนเลือกขนาดยา

จำนวนเซลล์เม็ดเลือด

การทดสอบเซลล์เม็ดเลือดในผู้ป่วยที่มีภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง มีไข้ การติดเชื้อซ้ำ หรือความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด

ภาวะซึมเศร้าหรือความตั้งใจฆ่าตัวตาย

ติดตามสัญญาณของภาวะซึมเศร้าหรือความตั้งใจ และพฤติกรรมการฆ่าตัวตายของผู้ป่วย และพิจารณาการรักษาที่เหมาะสม แนะนำให้ผู้ป่วยไปพบแพทย์เมื่อมีอาการซึมเศร้าหรือมีเจตนาและมีพฤติกรรมฆ่าตัวตาย

เด็ก

แท็บเล็ตไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

levetiracetam มีผลกระทบเพียงเล็กน้อยหรือมีผลกระทบโดยเฉลี่ยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร ข้อแนะนำควรระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่ทำงานที่ต้องใช้ทักษะ แนะนำให้ผู้ป่วยขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่าจะยืนยันว่าไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการทำกิจกรรมเหล่านี้

การตั้งครรภ์

levetiracetam สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้ หากคาดว่ายาจะเป็นตะแกรงหลังจากได้รับการประเมินอย่างรอบคอบ ในกรณีเช่นนี้ คำแนะนำขนาดยาต่ำสุดจะได้ผล

การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาในระหว่างตั้งครรภ์อาจส่งผลต่อความเข้มข้นของยา levetiracetam ควรตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการควบคุมทางคลินิกที่เหมาะสมสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับการรักษาด้วย levetiracetam

ระยะเวลาให้นมบุตร

levetiracetam ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ให้นมบุตรขณะรับประทานยา อย่างไรก็ตาม หากคุณต้องการการรักษาด้วย levetiracetam ในระหว่างให้นมบุตร ควรพิจารณาถึงประโยชน์และความเสี่ยงของการรักษาโดยเปรียบเทียบกับความสำคัญของการให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาต้านโรคลมบ้าหมู

ลีเวทิราซิแทมไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของซีรั่มของยาต้านโรคลมชักในปัจจุบัน (ฟีนิโทอิน, คาร์บามาซีพีน, กรดวาลโปรอิก, ฟีโนบาร์บาร์บิทอล, ลาโมไตรจีน, กาบาเพนติน, พรีมิโดน) และยาต้านโรคลมบ้าหมูเหล่านี้ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาลีวีทิราเซแทม

โพรเบเนซิด

โพรเบเนซิดเป็นตัวยับยั้งที่ถูกขับออกมาในท่อไต ซึ่งแสดงการยับยั้งโหมดการกำจัดไตของสารเมตาบอลิซึมเริ่มต้น แต่ไม่ได้ยับยั้งการกวาดล้างของไตของลีวีไทราเซแทม

methotrexate

มีรายงานการทำงานร่วมกันของ Levetiracetam และ Methotrexate เพื่อลดการกวาดล้างของ methotrexate ส่งผลให้ความเข้มข้นของ methotrexate ในเลือดเพิ่มขึ้น/เป็นเวลานานจนเป็นพิษ

ยาคุมกำเนิด ดิจอกซิน และวาร์ฟาริน

ความเข้มข้นของดิจอกซิน ยาคุมกำเนิด และวาร์ฟาริน ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของลีวีทิราเซแทม

ยาระบาย

มีรายงานแต่ละฉบับเกี่ยวกับประสิทธิผลของ levetiracetam เมื่อใช้ยาระบายออสโมติก Macrogol ร่วมกับ levetiracetam แบบรับประทาน ดังนั้นจึงไม่ควรรับประทานแมคโครโกลเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนและหลังการใช้ยาลีวีไทราซิแทม

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 0C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ