A Kesera 750mg Korea Pharma tabletta ficamok, izomfeszülés, sérülés okozta fájdalmak enyhítésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metokarbamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metokarbamol	750 mg

Felhasználások

Javallatok

A Kesera 750 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Izomfeszülési tünetek, különösen az ágyéki fájdalom (akut hátfájás) kezelése.

A metokarbamol egy izomrelaxáns, amely a központon fejti ki hatását. A gyógyszer izomlazító hatása annak köszönhető, hogy a gerincvelőben és a héj alatti központokban gátolja a multi-refigant reflexeket.

A kezelési dózisban a metokarbamol nem befolyásolja a vázizom erőterét és fiziológiai összehúzódását, valamint a nem izommintázatú izmok mozgását, és nem befolyásolja az izomtömeg végmozgását.

Farmakokinetika

Itatás után a metokarbamol gyorsan és teljesen felszívódik. Lehetőség van a hatóanyag kimutatására a vérben az ivás után 10 percig, és 30-60 perc elteltével éri el a csúcskoncentrációt a vérben.

A félig törlési idő plazmában 2 óra. A metokarbamol és két metabolitja glükuronsavhoz és kénsavhoz kötődik, és szinte teljes mértékben a vesén keresztül ürül ki. Az adag körülbelül fele 4 órán keresztül ürül a vizelettel, a gyógyszernek csak egy kis része ürül ki változatlan metokarbamol formájában.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A metokarbamol clearance-e veseelégtelenségben szenvedő betegeknél körülbelül 40%-kal csökken a normál emberekhez képest, bár az átlagos eladási idő mindkét csoportban azonos (1,2 órával egyenértékű 1,1 órával szemben).

Májelégtelenségben szenvedő betegek.

Alkoholizmus következtében másodlagos májzsugorban szenvedő betegeknél a metokarbamol teljes teljes clearance-e körülbelül 70%-kal csökken a normál emberekhez képest (11,9 l/óra), és az átlagos emissziós idő körülbelül 3,4 órával nő. A metokarbamol-kötések aránya a plazmafehérjékhez képest 40-45%-kal csökkent, szemben az azonos korú és súlyú normál emberek 46-50%-ával.

Szedés előtt A Kesera 750mg Korea Pharma tabletta ficamok, izomfeszülés, sérülés okozta fájdalmak enyhítésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Nagy emberek

Az ajánlott adag felnőtteknek napi háromszor 1500 mg metokarbamol.

A kezelés megkezdésekor az ajánlott adag napi 4-szer 1500 mg metokarbamol.

Súlyos esetekben akár 7500 mg metokarbamol is használható naponta.

A kezelés időtartama az izomfeszültség okozta tünetektől függ, de legfeljebb 30 nap.

Gyermekgyógyászati betegek

A metokarbamol biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél és serdülőknél nem állapították meg.

Idős betegek

a maximális adag fele vagy kevesebb is elegendő lehet a kezeléshez.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer értékesítési ideje eltarthat. Ezért mérlegelni kell az adagok közötti különbség növelését.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A metokarbamol túladagolása gyakran fordul elő alkohol vagy más központi idegrendszeri gátlók esetén, és a következő tünetekkel jár: hányinger, álmosság, homályos látás, alacsonyabb vérnyomás, görcsök és kóma.

22,5-50 g metokarbamol öngyilkossági szándékkal történő bevétele után két beteg álmos volt, de 24 órán belül teljesen felépült.

Az orvosi dokumentumokban körülbelül 3 olyan haláleset szerepel, amikor a beteg több metokarbamolt fogyasztott nagy mennyiségű alkohol (2 eset) vagy ópium (1 eset) öngyilkossági szándékkal történő bevétele után.

A gyógyszerek túladagolása magában foglalja a gyomormosást, a tüneti kezelést és az alapvető funkciók ellenőrzését. A dialízis előnyeit gyógyszertúladagolás esetén nem állapították meg.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Kesera 750mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nemkívánatos hatások gyakorisága – ha a vonatkozó adatok szerepelnek ebben a dokumentumban – a következő konvenciók határozzák meg:

Nagyon gyakori (≥ 1/10).

Gyakori (

Kevesebb (1/1 000-től

Ritka (≥ 1/10 000 -

Nagyon ritka (≥ 1/10000).

ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nélkülözhetetlen).

Fertőzések és mérgezések

Ritka: kötőhártya-gyulladás.

immunrendszeri rendellenességek

Nagyon ritka: anafilaxiás reakció.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok

Nagyon ritka: anorexia.

Mentális zavarok

Nagyon ritka: nyugtalanság, szorongás, zavartság.

Idegrendszeri rendellenességek.

Ritka: fejfájás, szédülés, fém ízű száj.

Nagyon ritka: ájulás, vibráló szemgolyó, szédülés, remegés, görcsök.

Ismeretlen: húzás.

Szembetegségek

Nagyon ritka: látásromlás.

Szívbetegségek

Nagyon ritka: szívritmuszavar.

áramköri rendellenességek

Ritka: Alacsony vérnyomás.

Nagyon ritka: forró égés.

Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum

Ritka: orrdugulás.

Emésztőrendszeri betegségek

Nagyon ritka: hányinger, hányás.

A bőr és a bőr alatti bőrbetegségek

Ritka: Evana, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Gyakori rendellenességek és a helyzete

Ritka: Láz.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A feltételezett mellékhatások bejelentése a keringés után nagyon fontos. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előnyei/kockázatainak folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi dolgozóknak minden feltételezett mellékhatást jelenteniük kell a National Report Centerben.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Kesera 750 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Metokarbamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Pénz kómára, kómára, agykárosodásra, központi idegrendszeri rendellenességekre (CNS), izomgyengeségre, epilepsziára.

Óvintézkedések a

alkalmazásakor a metokarbamolt óvatosan kell alkalmazni károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeknél.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a metokarbamol-kezelés alatt vagy más koncentrációban ható anyagokkal kombinált alkoholfogyasztás fokozhatja a gyógyszer hatását.

hatástesztek

A metokarbamol számos színt okozhat a hidroxi-indol-ecetsav szűrővizsgálatokban (5 - HIAA) nitrozoaftol reagensekkel és vanillilmandulasav szűrési tesztekkel (MMA) a vizeletben Gitlow-módszerrel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A metokarbamol mérsékelten befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mivel a metokarbamol szédülést vagy álmosságot okozhat, különösen, ha más, egyéb álmosságot okozó gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

A metokarbamol nemkívánatos hatásai befolyásolhatják a beteg gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

Terhesség

A metokarbamol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nincs tapasztalat. Állatkísérletek nem igazolták a metokarbamol biztonságos alkalmazását a terhességre, az embrió/magzati embriók fejlődésére, a szaporodásra és a szülés utáni fejlődésre gyakorolt hatásokkal. Az emberre gyakorolt lehetséges kockázat nem ismert. Ezért a metokarbamolt nem szabad terhesség alatt alkalmazni.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a metokarbamol vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. A metokarbamol vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Ezért a metokarbamolt nem szabad szoptató nőknek alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

egyidejűleg használja a metokarbamolt a központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel, például barbituráttal, opioidokkal és étvágygátlókkal, amelyek fokozhatják az összes gyógyszer hatását.

A metokarbamol fokozhatja az antikolinerg szerek, például az atropin és egyes mentális gyógyszerek hatását.

A metokarbamol alkohollal együtt történő alkalmazása fokozhatja a gyógyszer hatását.

A metokarbamol gátolhatja a piridostigmin-bromid hatásait. Ezért ne alkalmazzon metokarbamolt myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, akik piridosztigmint szednek.

Tárolás

Zárt csomagolásban, fénytől, nedvességtől, 30 °C alatti hőmérséklettől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.