Kesera 750mg Korea Pharma ยาเม็ด บรรเทาอาการปวดเมื่อย เคล็ด ตึงของกล้ามเนื้อ อาการบาดเจ็บ (10 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เมโทคาร์บามอล
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เมโทคาร์บามอล | 750มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยา Kesera 750 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
Methocarbamol เป็นยาคลายกล้ามเนื้อที่ทำงานตรงกลาง ผลการผ่อนคลายกล้ามเนื้อของยาเกิดจากการยับยั้งปฏิกิริยาสะท้อนกลับหลายจุดในไขสันหลังและจุดศูนย์กลางใต้เปลือก
ในขนาดยาที่ใช้รักษา เมโทคาร์บามอลไม่ส่งผลต่อสนามแรงและการหดตัวทางสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อโครงร่าง รวมถึงการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อที่ไม่ใช่รูปแบบของกล้ามเนื้อ และไม่ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อส่วนท้าย
เภสัชจลนศาสตร์
หลังจากดื่ม methocarbamol จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ สามารถตรวจพบสารออกฤทธิ์ในเลือดได้เป็นเวลา 10 นาทีหลังการดื่ม และจะถึงความเข้มข้นสูงสุดในเลือดหลังจากผ่านไป 30-60 นาที
เวลากึ่งยกเลิกในพลาสมาคือ 2 ชั่วโมง Methocarbamol และสารทั้งสองของมันจับกับกรดกลูโคโรนิกและกรดซัลฟิวริก และถูกขับออกทางไตเกือบทั้งหมด ประมาณครึ่งหนึ่งของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นเวลา 4 ชั่วโมง โดยมีเพียงส่วนเล็กๆ ของยาเท่านั้นที่ถูกกำจัดออกในรูปของเมโทคาร์บามอลที่ไม่เปลี่ยนแปลง
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
การกวาดล้างของ methocarbamol ในผู้ป่วยไตวายยังคงอยู่ได้ลดลงประมาณ 40% เมื่อเทียบกับคนปกติ แม้ว่าเวลาขายเฉลี่ยของทั้งสองกลุ่มจะเท่ากัน (เท่ากับ 1.2 ชั่วโมง เทียบกับ 1.1 ชั่วโมง)
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งทุติยภูมิเนื่องจากโรคพิษสุราเรื้อรัง การกวาดล้าง methocarbamol ทั้งหมดจะลดลงประมาณ 70% เมื่อเทียบกับคนปกติ (11.9 ลิตร/ชั่วโมง) และเวลาการปล่อยก๊าซโดยเฉลี่ยจะเพิ่มขึ้นประมาณ 3.4 ชั่วโมง อัตราส่วนของการเชื่อมโยง methocarbamol กับโปรตีนในพลาสมาลดลง 40 ถึง 45% เทียบกับ 46 ถึง 50% ของคนปกติที่มีอายุและน้ำหนักเท่ากันก่อนรับประทาน Kesera 750mg Korea Pharma ยาเม็ด บรรเทาอาการปวดเมื่อย เคล็ด ตึงของกล้ามเนื้อ อาการบาดเจ็บ (10 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยารับประทาน
ปริมาณ
คนตัวใหญ่
ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ methocarbamol 1,500 มก. x 3 ครั้งต่อวันเมื่อเริ่มการรักษา ปริมาณที่แนะนำคือ เมโทคาร์บามอล 1,500 มก. x 4 ครั้งต่อวัน
ในกรณีที่ร้ายแรง สามารถใช้เมโทคาร์บามอลได้มากถึง 7,500 มก. ต่อวัน
ระยะเวลาการรักษาขึ้นอยู่กับอาการที่เกิดจากความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ แต่ไม่เกิน 30 วัน
ผู้ป่วยเด็ก
ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของเมโทคาร์บามอลในเด็กและวัยรุ่น
ผู้ป่วยสูงอายุ
ครึ่งหนึ่งของขนาดยาสูงสุดหรือน้อยกว่าอาจเพียงพอสำหรับการรักษา
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ในผู้ป่วยโรคตับเรื้อรัง ระยะเวลาการขายยาอาจคงอยู่ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องพิจารณาเพิ่มช่องว่างระหว่างขนาดยา
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การใช้ยาเกินขนาดเมโทคาร์บามอลมักเกิดขึ้นในกรณีที่มีแอลกอฮอล์หรือสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ และรวมถึงอาการต่อไปนี้: คลื่นไส้ อาการง่วงซึม ตาพร่ามัว ความดันโลหิตลดลง อาการชัก และโคม่า
หลังจากรับประทานยา methocarbamol ด้วยความตั้งใจฆ่าตัวตาย 22.5 ถึง 50 กรัม ผู้ป่วย 2 รายมีอาการง่วงซึม แต่หายดีภายใน 24 ชั่วโมง
ในเอกสารทางการแพทย์มีผู้เสียชีวิตประมาณ 3 ราย เมื่อผู้ป่วยใช้ยา methocarbamol มากขึ้นหลังจากดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก (2 ราย) หรือใช้ฝิ่น (1 ราย) โดยมีเจตนาฆ่าตัวตาย
การใช้ยาเกินขนาดรวมถึงการล้างกระเพาะอาหาร การรักษาตามอาการ และการติดตามการทำงานที่จำเป็น ยังไม่มีการสร้างประโยชน์ของการล้างไตเมื่อใช้ยาเกินขนาด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Kesera 750 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ความถี่ของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - หากให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องในเอกสารนี้ - กำหนดโดยแบบแผนต่อไปนี้:
หายาก (≥ 1/10 000 ถึง หายากมาก (≥ 1/10000)
การติดเชื้อและการเป็นพิษ
ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน
ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ
ความผิดปกติทางจิต
ความผิดปกติของระบบประสาท
หายากมาก: เป็นลม, ลูกตาสั่น, เวียนศีรษะ, ตัวสั่น, ชัก
ความผิดปกติของดวงตา
ความผิดปกติของหัวใจ
ความผิดปกติของวงจร
หายากมาก: แสบร้อน
ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และประจันหน้า
ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร
ความผิดปกติของผิวหนังและผิวหนังใต้ผิวหนัง
ความผิดปกติทั่วไปและที่ตำแหน่งของ
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
การรายงานผลข้างเคียงที่น่าสงสัยหลังการไหลเวียนเป็นสิ่งสำคัญมาก ซึ่งจะช่วยให้สามารถติดตามคุณประโยชน์/ความเสี่ยงของยาได้ต่อไป เจ้าหน้าที่สาธารณสุขต้องรายงานผลข้างเคียงที่น่าสงสัยต่อศูนย์รายงานแห่งชาติ
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ Kesera 750 มก. ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ควรใช้ methocarbamol อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตหรือการทำงานของตับ
ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งว่าการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างการรักษาด้วยเมโทคาร์บามอลหรือใช้ร่วมกับสารที่ออกฤทธิ์ในระดับความเข้มข้นอื่นอาจเพิ่มผลของยาได้
ส่งผลต่อการทดสอบ
เมโทคาร์บามอลอาจทำให้เกิดสีได้หลายสีในการทดสอบคัดกรองกรดไฮดรอกซีอินโดอะซิติก (5 - HIAA) โดยใช้รีเอเจนต์ไนโตรโซฟทอลและการทดสอบคัดกรองกรดวานิลลิลมานเดลิก (MMA) ในปัสสาวะโดยวิธี gitlow
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
เมโทคาร์บามอลมีผลกระทบปานกลางต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร เนื่องจากเมโทคาร์บามอลอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากใช้ร่วมกับยาอื่นที่ทำให้เกิดอาการง่วงนอนอื่นๆ
ผลไม่พึงประสงค์ของ Methocarbamol อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักรของผู้ป่วย
การตั้งครรภ์
ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยา methocarbamol ในระหว่างตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงการใช้ methocarbamol อย่างปลอดภัยโดยมีผลกระทบต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของเอ็มบริโอ/เอ็มบริโอของทารกในครรภ์ การสืบพันธุ์ และการพัฒนาหลังคลอด ไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมนุษย์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาเมโทคาร์บามอลในระหว่างตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ไม่ทราบว่า methocarbamol หรือสารเมตาโบไลท์ของมันจะหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ Methocarbamol หรือสารเมตาโบไลต์ของมันถูกหลั่งออกมาในน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยา methocarbamol ในสตรีให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ใช้เมโทคาร์บามอลไปพร้อมกันกับยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่น บาร์บิทูรัต ฝิ่น และสารยับยั้งความอยากอาหาร ที่สามารถเพิ่มผลกระทบของยาทุกชนิด
เมโทคาร์บามอลอาจเพิ่มผลของยาต้านโคลิเนอร์จิค เช่น อะโทรปีนและยาทางจิตบางชนิด
การใช้เมโทคาร์บามอลร่วมกับแอลกอฮอล์สามารถเพิ่มผลของยาได้
เมโทคาร์บามอลอาจยับยั้งผลของไพริโดสติกมิน โบรมิด ดังนั้น ห้ามใช้ยาเมโทคาร์บามอลในผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายแรงที่กำลังใช้ไพริโดสติกมิน
การเก็บรักษา
เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด หลีกเลี่ยงแสง หลีกเลี่ยงความชื้น อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C
ยาอื่นๆ
- ANETHAINE CREAM
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- Iscover
- Lumark
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions