Kesera 750mg Korea Pharma viên giảm đau do bong gân, căng cơ, chấn thương (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Methocarbamol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Methocarbamol	750mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Kesera 750mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các triệu chứng căng cơ, đặc biệt là đau thắt lưng (đau lưng cấp tính).

Methocarbamol là thuốc giãn cơ có tác dụng ở trung tâm. Tác dụng giãn cơ của thuốc là do ức chế phản xạ đa phản xạ ở tủy sống và các trung tâm dưới vỏ.

Ở liều điều trị, methocarbamol không ảnh hưởng đến trường lực và sự co bóp sinh lý của cơ xương cũng như sự chuyển động của các cơ không phải mẫu cơ và không ảnh hưởng đến chuyển động cuối cùng của khối cơ.

dược động học

Sau khi uống, methocarbamol được hấp thu nhanh và hoàn toàn. Có thể phát hiện hoạt chất trong máu sau 10 phút uống rượu và đạt nồng độ cao nhất trong máu sau 30-60 phút.

Thời gian bán hủy trong huyết tương là 2 giờ. Methocarbamol và hai chất chuyển hóa của nó liên kết với axit glucuronic và axit sulfuric và được đào thải gần như hoàn toàn qua thận. Khoảng một nửa liều dùng được bài tiết qua nước tiểu trong 4 giờ, chỉ một phần nhỏ thuốc được thải trừ dưới dạng methocarbamol không đổi.

Bệnh nhân suy thận

Độ thanh thải methocarbamol ở bệnh nhân suy thận được duy trì giảm khoảng 40% so với người bình thường, mặc dù thời gian bán trung bình của cả hai nhóm là như nhau (tương đương 1,2 giờ so với 1,1 giờ).

Bệnh nhân suy gan.

Ở bệnh nhân xơ gan thứ phát do nghiện rượu, độ thanh thải toàn phần của methocarbamol giảm khoảng 70% so với người bình thường (11,9l/giờ), thời gian thải trung bình tăng khoảng 3,4 giờ. Tỷ lệ liên kết methocarbamol với protein huyết tương giảm từ 40 đến 45% so với 46 đến 50% ở người bình thường cùng tuổi và cân nặng.

Trước khi dùng Kesera 750mg Korea Pharma viên giảm đau do bong gân, căng cơ, chấn thương (10 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Liều lượng

Người to lớn

Liều khuyến cáo cho người lớn là 1500 mg methocarbamol x 3 lần/ngày.

Khi bắt đầu điều trị, liều khuyến cáo là 1500mg methocarbamol x 4 lần một ngày.

Trong trường hợp nghiêm trọng, có thể sử dụng tới 7500mg methocarbamol hàng ngày.

Thời gian điều trị tùy thuộc vào triệu chứng do căng cơ nhưng không quá 30 ngày.

Bệnh nhi

Sự an toàn và hiệu quả của methocarbamol ở trẻ em và thanh thiếu niên chưa được thiết lập.

Bệnh nhân cao tuổi

một nửa liều tối đa hoặc ít hơn có thể đủ để điều trị.

Bệnh nhân suy gan

Ở bệnh nhân mắc bệnh gan mãn tính, thời gian bán thuốc có thể kéo dài. Vì vậy, cần cân nhắc việc tăng khoảng cách giữa các liều.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Quá liều Methocarbamol thường xảy ra trong trường hợp sử dụng rượu hoặc các chất ức chế hệ thần kinh trung ương khác và bao gồm các triệu chứng sau: buồn nôn, buồn ngủ, mờ mắt, hạ huyết áp, co giật và hôn mê.

Sau khi uống 22,5 đến 50g methocarbamol với ý định tự sát, 2 bệnh nhân bị buồn ngủ nhưng đã khỏi hẳn trong vòng 24 giờ.

Trong các tài liệu y tế về 3 trường hợp tử vong do bệnh nhân sử dụng nhiều methocarbamol sau khi uống nhiều rượu (2 trường hợp) hoặc sử dụng thuốc phiện (1 trường hợp) với ý định tự tử.

Quá liều thuốc bao gồm rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và theo dõi các chức năng thiết yếu. Lợi ích của việc lọc máu khi dùng thuốc quá liều chưa được xác định.

Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Kesera 750mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Tần suất của các tác dụng không mong muốn - Nếu dữ liệu liên quan được đưa ra trong tài liệu này - được xác định theo các quy ước sau:

Rất thường gặp ( ≥ 1/10).

Thường gặp (

Ít hơn (1/1 000 đến

Hiếm ( ≥ 1/10 000 đến

Rất hiếm ( ≥ 1/10000).

không xác định (tần số không thể thiếu từ dữ liệu có sẵn).

Nhiễm trùng và ngộ độc

Hiếm gặp: viêm kết mạc.

rối loạn hệ thống miễn dịch

Rất hiếm: Phản ứng phản vệ.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng

Rất hiếm: chán ăn.

Rối loạn tâm thần

Rất hiếm: bồn chồn, lo âu, lú lẫn.

Rối loạn hệ thần kinh.

Hiếm gặp: nhức đầu, chóng mặt, miệng có vị kim loại.

Rất hiếm: ngất xỉu, rung nhãn cầu, chóng mặt, run rẩy, co giật.

Không rõ: Draying.

Rối loạn về mắt

Rất hiếm: suy giảm thị lực.

Rối loạn tim

Rất hiếm: rối loạn nhịp tim.

rối loạn mạch điện

Hiếm gặp: Huyết áp thấp.

Rất hiếm: nóng rát.

Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất

Hiếm gặp: nghẹt mũi.

Rối loạn tiêu hóa

Rất hiếm: buồn nôn, nôn.

Rối loạn da và da dưới da

Hiếm gặp: Evana, ngứa, phát ban, mày đay.

Các rối loạn thường gặp và ở vị trí

Hiếm: Sốt.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Việc báo cáo các tác dụng phụ nghi ngờ sau khi lưu hành là rất quan trọng. Điều này cho phép tiếp tục theo dõi lợi ích/rủi ro của thuốc. Nhân viên y tế phải báo cáo mọi tác dụng phụ bị nghi ngờ lên Trung tâm Báo cáo Quốc gia.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Kesera 750mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với methocarbamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tiền chữa trị hôn mê, hôn mê, tổn thương não, rối loạn hệ thần kinh trung ương (CNS), yếu cơ, động kinh.

Thận trọng khi sử dụng

nên thận trọng sử dụng methocarbamol ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc gan.

Bệnh nhân nên được thông báo rằng uống rượu trong khi điều trị bằng methocarbamol hoặc sử dụng kết hợp với các chất có tác dụng ở nồng độ khác có thể làm tăng tác dụng của thuốc.

ảnh hưởng đến bài kiểm tra

Methocarbamol có thể gây ra nhiều màu trong xét nghiệm sàng lọc axit hydroxyindolacetic (5 - HIAA) bằng thuốc thử nitrosoaphthol và xét nghiệm sàng lọc axit vanillylmandelic (MMA) trong nước tiểu bằng phương pháp gitlow.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Methocarbamol có tác động vừa phải đến khả năng lái xe và vận hành máy móc vì methocarbamol có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ, đặc biệt nếu dùng chung với các thuốc gây buồn ngủ khác.

Tác dụng không mong muốn của Methocarbamol có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc của bệnh nhân.

Mang thai

Không có kinh nghiệm sử dụng methocarbamol khi mang thai. Các nghiên cứu trên động vật chưa chứng minh được việc sử dụng methocarbamol một cách an toàn có ảnh hưởng đến thai kỳ, sự phát triển của phôi/phôi thai nhi, sinh sản và phát triển sau sinh. Nguy cơ tiềm ẩn đối với con người chưa được biết đến. Vì vậy, không nên sử dụng methocarbamol trong thời kỳ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Người ta không biết liệu methocarbamol hoặc các chất chuyển hóa của nó có thể được tiết vào sữa mẹ hay không. Methocarbamol hoặc chất chuyển hóa của nó được tiết vào sữa mẹ. Vì vậy không nên sử dụng methocarbamol cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

sử dụng đồng thời methocarbamol với các thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương như barbiturat, opioid và thuốc ức chế thèm ăn có thể làm tăng tác dụng của tất cả các loại thuốc.

methocarbamol có thể làm tăng tác dụng của thuốc kháng cholinergic như atropine và một số loại thuốc tâm thần.

Dùng methocarbamol cùng với rượu có thể làm tăng tác dụng của thuốc.

methocarbamol có thể ức chế tác dụng của pyridostigmin bromid. Vì vậy, không sử dụng methocarbamol ở bệnh nhân nhược cơ đang sử dụng pyridostigmin.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.