A Ketosan Hasan tabletta megelőzi a bronchiális asztmát, kezeli az allergiás rhinitist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ketotifen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ketotifen	1 mg

Felhasználások

javallatok

A ketozán gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A bronchiális asztma megelőzése (asztma, asztma, szezonális láz és allergiás hörghurut esetén asztma). A kezelés kezdetén folytatni kell az alapvető asztmagyógyszerek alkalmazását: hörgőtágító, teofillin vagy kortikoszteroidok.

Allergiás nátha, szisztémás allergia, csalánkiütés, atópiás dermatitis, kiütések, allergiás kötőhártya-gyulladás kezelése.

Megjegyzés: A ketotifen nem javallt akut asztmás rohamok kezelésére.

Farmakológia

A ketotifen egy nem kompatibilis hisztamin-inhibitor (H1-receptor) inhibitor, viszonylag szelektív és hízósejt-védő szer. A ketotifen szájon át szedhető gyógyszer, melynek fő hatása a légzőrendszerre van, hörgőtágító nélküli asztma elleni gyógyszer, antiallergiás hatású.

Gátolja az allergéneket okozó kémiai mediátorok felszabadulását hízósejtekből és rokon sejtekből allergiás reakciókban, mint például a hisztamin, a C4 és 04 leukotrien (SRS - A) és a PAF.

H1 - hisztamin receptor inhibitorok és foszfodiészteráz gátlók, és az eredmények növelik a Camp tartalmát a hízósejtekben.

A légúti allergiák progressziójának megelőzése, a PAF thrombocyta aktiváció gátlása (thrombocyta aktiváció) vagy szimpatikus stimulánsok alkalmazása utáni idegstimuláció miatt; Megakadályozza az eozinofil és a vérlemezkék légúti miatti felszaporodását, gátolja az eozinofil növekedését, ezáltal gátolja az eozinofil vonal bejutását a gyulladásos helyre.

Klinikai vizsgálatokban kimutatták az enyhe allergiás bronchiális asztma hosszú távú kezelési hatását. A ketotifen mindennapos folyamatos használata segít csökkenteni az asztma és asztmás rohamok gyakoriságát, súlyosságát és elhúzódó tüneteit, segít csökkenteni az összehangolt asztmagyógyszerek (teofillin, β2 ...) napi szükségletét a tüdőfunkció (FEV1, FVC és PEFR) csökkenése nélkül.

A ketotifen nem működik az akut asztmás rohamok kezelésére.

Farmakokinetika

felszívódás

A ketotifen jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül (≥ 60%) ivás után. De a biohasznosulás csak körülbelül 50% a máj első metabolizmusának köszönhetően. A plazma csúcskoncentrációja 2-4 óra elteltével érhető el, a felszívódási idő 1 óra. A táplálék nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását.

Elosztás

A kohézió aránya a plazmafehérjéhez viszonyítva 75%.

Anyagcsere

A ketotifen tapasztalta az első májhatást (körülbelül 50%). Fő metabolitok a plazmában és a vizeletben ketotifen - n - glükuronid formájában. A gyógyszer metabolizmusa gyermekeknél hasonló a felnőttekéhez, de a clearance magasabb. Ezért 3 évesnél idősebb gyermekeknél a napi adag hasonló a felnőttekhez. Ha 3 évesnél fiatalabb gyermekeknek gyógyszert kell alkalmaznia, a szükséges adag.

Megszüntetés

A ketotifen 2 szakaszon keresztül eliminálódik:

Félig lemondási idő T1/2:

Elosztási fázis: 3-5 óra.

Erimizációs fázis: 21 óra.

A ketotifen főként a húgyúton keresztül választódik ki: az eredeti forma 1%-a és a metabolikus forma 60-70%-a nem aktív 48 órán belül. A veszteségidő körülbelül 21 óra.

Szedés előtt A Ketosan Hasan tabletta megelőzi a bronchiális asztmát, kezeli az allergiás rhinitist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ, különösebb korlátok nélkül, általában nem kevesebb, mint 2-3 hónap.

A kezelésnek legalább néhány hétig kell tartania, hogy hatásos legyen. A teljes klinikai hatás általában 10 hetes kezelés után érhető el. Ezért azoknak a betegeknek, akik az első néhány hétben nem reagálnak kielégítően a kezelésre, folytatniuk kell a kezelést legalább 2-3 hónapig. Ha le kell állítani a ketotifen alkalmazását, az adagot 2-4 hétig lassan csökkenteni kell a gyógyszer abbahagyása előtt, és az asztma tünetei újra jelentkezhetnek.

Kombinált kezelés: A szobahatást a Ketotifen 8-12 hetes alkalmazása után érik el, amely megfelelő, hosszabb kezelési időt igényel. Ezért ennek az időszaknak a lejárta előtt a gyógyszert nem szabad csökkenteni.

Adagolás

Felnőttek, felnőttek és gyermekek> 3 éves korig: A kezelés első 3-4 napjában: 1 tabletta (1 mg) x 1 alkalommal/nap este étkezés közben. A következő napokban vegyen be 2x1 kapszulát (1 mg) naponta reggel és este étkezés közben.

Felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek: Ha a kezelés hatása 4 hetes kezelés után nem jó, a maximális adag napi kétszer 2 mg-ra (2 tabletta) emelhető.

6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek (ha szükséges): Naponta kétszer 0,5 mg-ot használjon (szirup használata javasolt).

A készítmények nyugtató hatásával szembeni érzékenység esetén (álmosság, alvás, álmosság) a kezelés első néhány napján 1/2 adaggal (0,5-1 mg este) kell kezdeni, majd az adagot lassan emelni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Az akut mérgezés tünetei közé tartozik az álmosság, csirke, álmosság, zavartság, szédülés, tájékozódási zavar, hányás, légszomj; Gyors szívműködés és hipotenzió, görcsök, különösen gyermekeknél; túl izgatott gyermekeknél; ájulás, kóma.

Kezelés:

Mosható vagy aktív szén használható.

Szükség esetén tüneti kezelés vagy specifikus kezelés és a kardiovaszkuláris rendszer ellenőrzése, kolinerg antikolinerg fizosztigmin alkalmazása, diuretikumok szedése; Ha stimulálja vagy sokkolja, használjon rövid hatású barbiturátot vagy benzodiazepint.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A ketozán használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyomor-bél traktusra kifejtett mellékhatások közé tartozik az émelygés, hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom.

Gyakori, ADR> 1/100:

Központi idegrendszer: Gátolja a központi ideg működését, különböző hatásokkal, az álmosságtól a mély alvásig, beleértve a fáradtságot, szédülést és szédülést. These symptoms may decrease after a few days of treatment.

Nem gyakori, 1/1000

Központi idegrendszer: a központi idegrendszer stimulálása (különösen nagy dózisok esetén, gyermekek és idősek), például stimulációra hajlamos, álmatlanság, ingerlékenység, türelmetlenség.

Ritka, 1/10000 ≤ ADR

Vérbetegségek: granulocitózis, leukopenia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia.

Ismeretlen frekvencia

Szív- és érrendszeri: a mellkasi dob fogmosása, aritmia;

bőr: bőrkiütés, csalánkiütés, súlyos bőrreakció (változatos rózsaszín, Stevens Johnson szindróma); vese: hólyaghurut; máj: hepatitis;

Egyéb: Fokozódó sóvárgás és súlygyarapodás, fejfájás, mentális károsodás, muszkarinos mentális, például szájszárazság, fokozott hörgőszekréció, homályos látás, nehézségek vagy vizeletvisszatartás, székrekedés, gastrooesophagealis reflux; Görcsök, izzadás, izomfájdalom, extrák, remegés, alvászavarok, depresszió, fülzúgás, hajhullás, vérnyomáscsökkenés.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt:

A ketozán gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A ketotifennel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Terhes nők az első 3 hónapban vagy szoptatás.

Óvatosan járjon el a

használatakor, ne hagyja abba a tüneti gyógyszerek hirtelen szedését és az asztmás rohamok megelőzését (xantin származékok, β2, nátrium-kromoglikát, kortikoszteroidok...) A ketotifen használatának megkezdésekor a kezelést a ketotifen alkalmazása után legalább 2 hétig javasolt folytatni. Ne használja a ketotifent akut asztmás rohamok kezelésére.

Nagyon ritkán görcsök fordulnak elő a Ketotifen alkalmazása során. A Ketotifen azonban csökkentheti a rohamok küszöbét. Legyen óvatos, amikor a gyógyszert olyan betegeknél szedi, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel.

Kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegek mellékvese-elégtelenségének kezelésekor az adagot az orvos utasítása szerint tételesen kell csökkenteni vagy növelni.

A ketotifen kezelés során fellépő fertőzés esetén speciális antibakteriális kezelést kell kiegészíteni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ne használjon kábítószert olyan személyek számára, akik vonatot, gépeket kezelnek a központi neurológiai inhibitor miatt, és mellékhatásai vannak: szédülés, szédülés, álmosság...

Terhesség

A Ketotifen nem befolyásolja a vemhes állatokat és a magzat fejlődését születés előtt és után a kezelés dózisa mellett. Terhes nőknél azonban nem határozták meg a biztonságosságot. Ezért az első 3 hónapban terhes nők számára ellenjavallt, a 4. hónaptól kezdődően csak akkor használja a Ketotifent, ha valóban szükséges.

szoptatási időszak

A ketotifen kiválasztódik az anyatejjel, ezért az anyának abba kell hagynia a szoptatást, ha Ketotifen alkalmazása javasolt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A ketotifen fokozza a központi idegrendszeri gátlók, köztük az alkohol, a barbiturátok, az opioid fájdalomcsillapítók, a nyugtatók, az altatók, az izomrelaxánsok, az epilepszia elleni szerek nyugtató hatását...

A ketotifen fokozza a muszkarin gyógyszerek, például az Atropin, a 3 körös antidepresszánsok és a Mao-gátlók vírusellenes hatását.

Egyes vélemények szerint a Ketotifen fedezi a fület okozó gyógyszerek, például az aminoglikozid antibiotikumok által okozott károsodás jeleit.

Kerülje a szájon át szedhető gyógyszerekkel együtt történő alkalmazását a cukorbetegség kezelésében (mert átmenetileg növelheti a vércukorszint növekedését). vérlemezkék).

Nincs interakció a normál asztma elleni gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.