A Kirby 300 mg kemény kapszula köhögés, hörghurut kezelésére szolgál (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Erdostein
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Erdostein | 300 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Kirby gyógyszeres kezelési javallatok a következő esetekben:
Az erdostin hatása a bronchiális mukoprotein diszulfidjának megnyílásának köszönhető.
Az Erdostein emellett megakadályozza a bakteriális adhéziót a hámsejteken.
Mivel az aktív metabolitokban van egy szabad tiolcsoport, az Erdostein jelentős antioxidáns hatással rendelkezik, amit mind az in vitro, mind az in vivo kutatások tükröznek.
Farmakokinetikai
Felszívódás
Az Erdostein gyorsan felszívódik ivás után, és gyorsan metabolizálja a májat az N-tiodiglikolil-homocisztein (MI) aktivitásával metabolikus anyaggá.
300 mg bevétele után az Erdosztin csúcskoncentrációja (cmax) 1,26 ± 0,23 µg/ml 1,18 ± 0,26 óra (TMAX) után, míg az M1 cmax értéke 3,46 µg/ml és Tmax 1,48 óra.
Az Erdostin plazmakoncentrációja az adagtól függ. Az M1 plazmakoncentrációja is nő, de nem olyan lineárisan, mint az eredeti Erdostein.
A felszívódás nem függ a tápláléktól.
terjesztés
Az állatkutatásban az Erdostein főként a vesékben, a csontokban, a gerincvelőben és a májban oszlik el.
Az Erodostein farmakológiai koncentrációja és az M1 metabolitok megtalálhatók az alveoláris mosófolyadékokban. Az Erdosztin körülbelül 64,5%-ban (50-86%) kötődik a plazmafehérjékhez.
Megszüntetés
Az Erdostin és az m1 félig hulladék ideje 1,46 ± 0,60 óra és 1,62 ± 0,59 óra. A vizeletben csak M1 és szulfát található, elhanyagolható mennyiségű műtrágyával ürülve.
A 600 mg-os és a 900 mg-os adagok 8 napon belüli bevétele után az Erdostein és az M1 nem halmozódik fel, illetve nem változik az anyagcserében.
Az életkor hatása
Az életkor nem befolyásolja Erdostin farmakokinetikáját.
Szedés előtt A Kirby 300 mg kemény kapszula köhögés, hörghurut kezelésére szolgál (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
szájon át szedhető gyógyszert, egész kapszulát vízzel kell bevenni.
Adagolás
Idősek és 18 év feletti felnőttek: 300 mg x 2-szer/nap, legfeljebb 10 napig.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni, és általános támogató intézkedéseket kell alkalmazni.
Hasznos lehet a gyomormosás, majd ellenőrizni kell a betegeket.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Kirby használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:
Gyakori, 1/100 ≤ ADR
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Kirby gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Óvintézkedések a
alkalmazásakor nem tapasztalják a nemkívánatos hatások növekedését az Erdostein enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor, de nem szabad a napi 300 mg-os adagot meghaladóan alkalmazni.
Figyelmeztetés és óvatosság a segédanyagokkal kapcsolatban:
A Kirby laktózt tartalmaz. Ritka genetikai betegségben szenvedő betegek galaktóz toleranciában, Lapp laktáz hiányban vagy glükóz felszívódási zavarban - Galaktóz nem alkalmazható.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt
Tapasztalatlan az Erdostein alkalmazásában terhes és szoptató nőkön, ezért ebben a betegcsoportban nem javasolt a gyógyszerek alkalmazása.
A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Erdostin kismértékben vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Gyógyszerkölcsönhatás
A gyógyszerkölcsönhatás befolyásolhatja a gyógyszer aktivitását, vagy mellékhatásokat okozhat.
A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.
Tárolás
Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- IBUCALM 400MG TABLETS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- NovoMix
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- Wakix
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions