Klacid 250 mg Abbott tabletta mandulagyulladás, középfülgyulladás, akut arcüreggyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Klaritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klaritromicin	250 mg

Felhasználások

javallatok

A Klacid 250 mg gyógyszer egy vagy több érzékeny baktérium okozta fertőzések kezelésére javallt. A jelzések a következők:

Alsó légúti fertőzések, például akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás. (Lásd: Figyelmeztetések, óvatosság és farmakológiai farmakológia – Érzékenységi tesztek). Mycobacterium avium vagy mycobacterium intracellulare, mycobacterium fortuitum vagy mycobacterium kansasii. 100/mm3. eritromicin egy metoxicsoporttal a makrolid gyűrű C-6 pozíciójában. A szerkezeti változás segített a Clarithomycinnek növelni az olajtestet, kiterjeszteni az antibakteriális spektrumot, növelni a szöveti koncentrációt, javítani a stabilitást savas környezetben, növelni a biológiai hozzáférhetőséget és csökkenteni az emésztőrendszerre gyakorolt mellékhatásokat.

A klaritromicin antibakteriális hatást fejt ki, amely az érzékeny baktériumok riboszóma 50-es alegységének meghatározott helyéhez kapcsolódik, ezáltal gátolja a bakteriális fehérjeszintézist. A klaritromicin minimális gátló koncentrációja (mikrofon) 2-4-szer alacsonyabb, mint az eritromicin mikrofonja. A klaritromicin 14-hidroxi metabolitjai antibakteriális hatással is rendelkeznek, és erősebben hatnak a H. Influenzae-ra. A klaritromicin rendkívül hatékony a Gram-pozitív és Gram-negatív, anaerob és anaerob baktériumok ellen, beleértve:

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (Blood Blood Semolomousian Union A csoport), Hemotikus vérvezetés (Viridans), Streptococcus (Dippococcus) Pneumoniae, Streptococcus Agalactiae, Listeria monocytogenes, hemohillella Influenze hemophille, influenza influenza (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrheae, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni. Bacteroides Fragilis Makrolidérzékeny, Clostridium perfringens, peptococcus fajok, propionibacterium acnes, Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma ureaticum.

A klaritromicin más mikroorganizmusokon is erősen hat, mint például: Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprea, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, mycobacterium forituitum, mycobacterium Intracellulare.

farmakokinetikai

felszívódás

A klaritromicin ivás után gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Felszívódás után a gyógyszer az első metabolikus mechanizmus szerint átalakul. A klaritromicin biohasznosulása körülbelül 55%. A gyomorban lévő táplálék nem befolyásolja a klaritromicin biohasznosulását.

Elosztás

A fő metabolitok a 14-hidroxi-klaritromicin. Egyszeri 250 mg-os adag bevétele után a klaritromicin és a fő metabolit, a 14-hidroxi-klaritromicin maximális koncentrációja 0,6 mcg/l, illetve 0,7 mcg/l volt. A klaritromicin és metabolitjai széles körben elterjedtek, jól koncentrálódnak a szövetekben, nagyobb koncentrációban, mint a vérben keringő gyógyszer koncentrációja. A kezelési dózisban 80% klaritromicin fehérjével kombinálva.

A klaritromicin a nyálkán és a gyomorszöveten is áthatol. Klaritromicin és omeprazol egyidejű alkalmazása esetén a gyomorszövet nyálkarétegében a klaritromicin koncentrációja magasabb klaritromicin alkalmazásakor.

Anyagcsere

A klaritromicin a májban metabolizálódik, és a műtrágyával kiválasztódik. Kevesebb része ürül ki a vizelettel. Körülbelül 20-30%, rendre 250 mg, illetve 500 mg ürül ki ezen az úton állandó formában.

Megszüntetés

A 14-hidroxi-klaritromicin metabolitjai, valamint más metabolitok szintén kiválasztódnak a vizelettel. A klaritromicin felezési ideje körülbelül 3-4 óra 250 mg/2-szer/nap alkalmazása után, és körülbelül 5-7 óra 500 mg/2-szer/nap adagot kapó betegeknél.

Szedés előtt Klacid 250 mg Abbott tabletta mandulagyulladás, középfülgyulladás, akut arcüreggyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek

A klaritromicin ajánlott adagja általában felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél napi kétszer 250 mg. Súlyos fertőzések esetén az adag napi kétszer 500 mg-ra emelhető. A szokásos kezelési idő 5-14 nap, kivéve a közösségben előforduló tüdőgyulladás és az arcüreggyulladás 6-14 napos kezelését.

Adagolás Mycobacteriumban szenvedő betegeknél: Az ajánlott adag felnőtteknek 500 mg, naponta kétszer. A klaritromicint más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni. Kivéve H.pylori:

H.pylori fertőzés miatti peptikus fekélyben szenvedő betegeknél a Clarithromycin napi kétszer 500 mg-os adagban alkalmazható más megfelelő antibiotikumokkal és protonpumpa-gátlóval kombinálva 7-14 napig.

Olvassa el a h.pylori eradikációra vonatkozó hivatalos utasításokat. Íme néhány példa a H.pylori eradikációs rendszerre.

Három gyógyszeres séma:

Naponta kétszer 500 mg klaritromicin naponta kétszer 1000 mg amoxicillinnel és egy standard dózisú pumpagátlóval, naponta kétszer 7 napon keresztül.

kombinált kezelés:

Protonpumpa-gátló naponta kétszer 1000 mg amoxicillinnel, naponta kétszer 500 mg klaritromicinnel és naponta kétszer 500 mg tinidazollal vagy 500 mg metronidazollal, 14 napig alkalmazva.

Folyamatos kezelés 10 napig:

Protonpumpa-gátló naponta kétszer 1000 mg Amoxicillinnel naponta kétszer, 5 egymást követő napon keresztül.

Protonpumpa-gátló naponta kétszer 500 mg klaritromicinnel és naponta kétszer 500 mg tinidazollal, 5 napig alkalmazva.

veseelégtelenség:

Azoknál a vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

Gyermekek

A Clarithromycin alkalmazását gyorsan tanulmányozzák 12 év alatti gyermekeknél. Használja a KLACID-ot gyermekek formájában. A Klacid az étkezésről való gondoskodás nélkül is használható, mert az étel nem befolyásolja a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Egy beteg, akinek a kórelőzményében bipoláris zavar szerepel, 8 g klaritromicint emésztett fel, és mentális változást, paranoiás attitűdöt, csökkent kálium- és véroxigénszintet mutat. A túladagolással járó allergiás reakciókat gasztrointesztinális és támogató kezeléssel célszerű kezelni. Más makrolidokhoz hasonlóan a klaritromicin szérumkoncentrációját sem a dialízis, sem a peritoneális műtrágya nem befolyásolja.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Összességében a klaritromicin jól tolerálható. A jelentett mellékhatások közé tartozik az émelygés, emésztési zavar, hasmenés, hányás és hasi fájdalom. Szájgyulladást, Thanh Mon gyulladást és granulációt jelentettek a szájban.

Egyéb mellékhatások közé tartozik a fejfájás, az allergiás reakciók a csalánkiütéstől és az enyhe bőrkiütéstől az anafilaxiáig, és a Stevens-Johnson-szindrómánál ritkábbak. Előfordulhat ízzavar. A nyelv színvesztése a klinikai vizsgálatok során helyreállt, ha klaritromicint és omeprazolt kapcsoltak egymáshoz.

Vannak jelentések a központi idegrendszerre kifejtett mellékhatásokról, beleértve a szorongást, szédülést, álmatlanságot, hallucinációkat, mentális zavarokat, rémálmokat és zavartságot, de ok-okozati összefüggésben nem azonosították. A klaritromicin alkalmazása során hallásvesztésről számoltak be, amely gyakran helyreáll a gyógyszer abbahagyásakor. A Clarithromycin alkalmazása során ritkán ismerik fel a tenyér vastagbélgyulladását, és a fénytől az életveszélyessé válhat. Más makrolidokhoz hasonlóan májműködési zavarokat is feljegyeztek (általában helyreálltak), beleértve a májfunkciós tesztek változását, a hepatitist és az epét sárgasággal vagy anélkül. A funkcionális rendellenességek súlyosak lehetnek, és nagyon ritka a májelégtelenség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

A klaritromicin ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a makrolid csoportba tartozó antibiotikumokkal szemben. A Cisapid, Pimozide és Terfenadine megemelkedett koncentrációjáról számoltak be olyan betegeknél, akik ezeket a gyógyszereket és a klaritromicint egyidejűleg alkalmazták. Ez QT-időt és szívritmuszavarokat okozhat, beleértve a kamrai, kamrai és csavart ritmuszavarokat. Hasonló hatások figyelhetők meg, ha asztemizolt és más makrolidokat egyidejűleg adnak be.

Legyen óvatos, ha használja

A klaritromicin főként a májon és a vesén keresztül ürül. Óvatosan kell eljárni, ha ezt az antibiotikumot máj- vagy vesefunkciójú betegeknél alkalmazza.

A klaritromicin hosszan tartó alkalmazása és ismételt alkalmazása gombák szaporodását okozhatja, vagy a baktériumok már nem érzékenyek a gyógyszerekre. Ha felülfertőződés lép fel, a Clarithromycin-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

Néhány embernél a H. Pylori baktérium rezisztenssé válhat a klaritromicinnel szemben.

Más makrolid antibiotikumokhoz hasonlóan a Clarithromycin P450 sejtpigmentrendszer által metabolizált gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott betegeknél is növelheti ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációját a szérumban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem érkezett jelentés a gyógyszer gépjárművezetés és gépek kezelése közbeni hatásairól.

Javasoljuk, hogy a gyógyszer alkalmazása során szédülés, zavartság és tájékozódási zavar kockázatával rendelkező betegek forduljanak elő.

terhesség és szoptatás

A klaritromicin biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem igazolták. Ezért a KLACID-ot nem szabad terhesség vagy szoptatás alatt alkalmazni, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kockázatot.

Néhány állatkísérletben az embrióra gyakorolt toxikus hatások utalnak, de csak olyan dózisoknál, amelyek egyértelműen az anyára nézve mérgezőek. A klaritromicin szoptató és szoptató állatok tejében.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kimutatták, hogy a klaritromicin nem rendelkezik ugyanolyan támogató hatással, mint az orális fogamzásgátlókkal.

Más makrolid antibiotikumokhoz hasonlóan a klaritromicin és a citokróm P450 rendszer által kémiailag ható gyógyszerekkel (például: Warfarin, Ergot alkaloidok, triazolam, lovasztatin, dizopiramid, fenitoin és ciklosporin) egyidejű alkalmazása növelheti ezeknek a gyógyszereknek a vérszintjét. A klaritromicin alkalmazása teofillint szedő betegeknél növeli a teofillin koncentrációját a szérumban és a teofillin lehetséges toxicitását.

A klaritromicin alkalmazása warfarint szedő betegeknél fokozhatja a warfarin hatását. Ezeknél a betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a protrombin idejét.

A digoxin hatása fokozódhat, ha Klaciddal egyidejűleg alkalmazzák. Figyelni kell a digoxin koncentrációját a szérumban.

A klaritromicin növelheti a karbamazepin hatékonyságát, mivel csökkenti a kiválasztódási sebességet.

A makrolid a terfenadin metabolizmusát megváltoztatja, ami a terfenadin koncentrációjának növekedését okozza. Ez az állapot szívritmuszavarral jár, ezért kerülni kell a klaritromicin jelzését azoknak a betegeknek, akik terfenadint és az asztemizolhoz kapcsolódó, nem alvást elősegítő antihisztaminokat szednek.

Egyidejű alkalmazása HIV-fertőzött felnőtteknél a klaritromicin zidovudinnal csökkentheti a zidovudin szintjét tartós állapotban. A legtöbben elkerülhetik ezt a helyzetet, ha a Klacid és a Zidovudin adagját körülbelül 1-2 órán keresztül keresztezi. Ne jegyezze fel ugyanazt a reakciót gyermekeknél.

Habár a klaritromicin és az omeprazol plazmakoncentrációi megemelkedhetnek, ha ez egyidejűleg történik, nincs szükség az adag módosítására. Megemelkedhet a plazma klaritromicin szintje is, ha Maaloxszal vagy Ranitidinnel együtt alkalmazzák. Nincs szükség az adag módosítására.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.