Klacid Forte 500mg Abbott ยารักษาโรคทางเดินหายใจ (14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ คลาริโทรมัยซิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
คลาริโทรมัยซิน500มก

การใช้งาน

ระบุ

Klacid Forte ระบุในการรักษาการติดเชื้อเนื่องจากแบคทีเรียที่ไวต่อความรู้สึกตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง เช่น หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง โรคปอดบวม

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน เช่น ไซนัสอักเสบและเจ็บคอ

Klacid เหมาะสำหรับการรักษาเบื้องต้นของการติดเชื้อทางเดินหายใจที่กำลังทุกข์ทรมานจากชุมชน และแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ในหลอดทดลองเพื่อต่อต้านโรคทางเดินหายใจทั่วไป และโดยทั่วไปไม่อยู่ในรายการพิษ

Klacid ยังระบุได้ในการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนอ่อนถึงปานกลาง

ด้วยการมีสารยับยั้งกรด omeprazole ทำให้ Klacid ถูกระบุในการรักษาการกำจัดเชื้อ H.pylori ในผู้ป่วยที่เป็นแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

เภสัชวิทยา

กลุ่มการรักษา: ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของแบคทีเรีย, Macrolide

รหัส ATC: J01FA09.

จุลชีววิทยา

ciarithromycin เป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ของ erythromycin A โดยมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยการรวมกับหน่วยไรโบโซม 50S ของแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนและสารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน มีประสิทธิภาพสูงในการต่อต้านจุลินทรีย์แกรมบวกและแกรมที่ไม่ใช่แอโรบิกและแอนนาโรบิกหลายชนิด โดยทั่วไปความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (MICS) ของคลาริโธรมัยซินจะต่ำกว่าความเข้มข้นของไมโครโฟนของอีริโธรมัยซิน

สาร 14-ไฮดรอกซีของ Clarithromycin มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเช่นกัน ไมโครโฟนของสารนี้สูงเป็นสองเท่าของมารดาของมารดา ยกเว้น H. Influenzae; โดยที่สาร 14-ไฮดรอกซีจะถูกกระตุ้นเป็นสองเท่าของสารเชิงซ้อนของแม่

ในหลอดทดลอง Klacid มักออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียต่อไปนี้:

  • แบคทีเรียแกรมบวก: Staphylococcus aureus (ไวต่อเมทิซิลลิน), Streptococcus pyogenes (ความสามารถในการละลายของเม็ดเลือดแดง β กลุ่ม A), α hemolytic streptococcal (Viridans), Streptococcus (diplococcus) pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Listeria Monocytogenes แคมไพโลแบคเตอร์ เชจูนี
  • มัยโคพลาสม่า: มัยโคพลาสมาปอดบวม; ยูเรียพลาสมา ยูเรียติคัม โรคปอดบวม
  • แบคทีเรียไร้ออกซิเจน: คลอสตริเดียม เพอร์ฟรินเจนส์; สายพันธุ์เปปโตคอกคัส; สายพันธุ์เปปโตสเตรปโตคอกคัส; สิว Propionibacterlum Clarithromycin ยังมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียกับแบคทีเรียหลายชนิด แบคทีเรียเหล่านี้ ได้แก่ Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Agalactiae, Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Neisseria Gonorrhoeae และ Campylobacter SPPP การเรียนรู้

    การดูดซึม

    มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงในช่องปากที่ปล่อย Clarithromycin ในผู้ใหญ่ และเปรียบเทียบกับ Clarithromycin 250 และ 500 มก. ที่ปล่อยออกมาอย่างรวดเร็ว ระดับการดูดซึมจะเท่ากันเมื่อปริมาณรวมรายวันเท่ากัน การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 50%

    พบว่ามีการสะสมน้อยลงหรือมีการสะสมผิดปกติ และมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงในรูปแบบใดๆ หลังจากใช้ยาหลายขนาด จากการตรวจจับการดูดซึมที่เท่ากันนี้ ข้อมูล Vivo และ Vitro ในหลอดทดลอง ต่อไปนี้สามารถนำมาใช้สำหรับประเภทของการประเมินของการประเมินได้

    การแพร่กระจาย การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ และการกำจัด

    ในหลอดทดลอง: ผลจากการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นการทำงานร่วมกันของคลาริโธรมัยซินกับโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์โดยเฉลี่ยประมาณ 70% ที่ความเข้มข้น 0.45 - 4.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร การลดลงของอัตราการเกาะกันเป็น 41% ที่ความเข้มข้น 45 mcg/ml แสดงให้เห็นว่าตำแหน่งการเกาะติดกันอาจจะอิ่มตัว แต่จะเกิดขึ้นที่ความเข้มข้นที่สูงกว่าความเข้มข้นของการบำบัดเท่านั้น

    ในร่างกาย: ความเข้มข้นของ Clarithromycin ในเนื้อเยื่อทั้งหมด ยกเว้นระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งสูงกว่าความเข้มข้นของยาในระบบไหลเวียนโลหิตหลายเท่า ความเข้มข้นของยาสูงสุดจะพบได้ในปอดและเนื้อเยื่อตับ โดยที่อัตราส่วนระหว่างความเข้มข้นของยาในเนื้อเยื่อคือตั้งแต่ 10 ถึง 20

    วัตถุปกติ

    ในผู้ป่วยที่ใช้คลาริโธรมัยซิน 500 มก. ปล่อยวันละครั้ง จุดสูงสุดของพลาสมาในสถานะคงที่ของคลาริโทรมัยซินคือ 1.3 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และ 14-ไฮดรอกซี คลาริโทรมัยซินคือ 0.48 มก./มล.

    เมื่อขนาดยาเพิ่มขึ้นเป็น 1,000 มก. (2 x 500 มก.) ที่ใช้วันละครั้ง ความเข้มข้นสูงสุดในสถานะคงที่ของคลาริโทรมัยซินคือ 2.4 mcg/ml และของเมแทบอลิซึมคือ 0.67 mcg/ml เวลาไอเสียของ Clarithromycin ที่ 1,000 มก. อยู่ที่ประมาณ 5.8 ชั่วโมง ในขณะที่ 14-oh-Clarithromycin อยู่ที่ประมาณ 8.9 ชั่วโมง เวลาสูงสุดที่ได้รับสำหรับขนาด 500 มก. - 1,000 มก. ในเวลาประมาณ 6 ชั่วโมง

    ในสภาวะคงตัว ความเข้มข้นของ 14-oh-clarithromycin จะไม่เพิ่มขึ้นตามปริมาณของ clarithromycin เวลากึ่งยกเลิกของทั้งคลาริโธรมัยซินและสารเมตาบอไลต์มีแนวโน้มที่จะนานกว่าเมื่อให้ยาในปริมาณที่สูงขึ้น เภสัชจลนศาสตร์แบบไม่เชิงเส้นของ Clarithromycin พร้อมกับการลดการก่อตัวของกระบวนการ 14-hydroxylation และ N-Demethylation แสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญแบบไม่เชิงเส้นของ Clarithromycin จะเด่นชัดมากขึ้นในปริมาณที่สูง การขับถ่ายออกทางปัสสาวะคิดเป็นประมาณ 40% ของขนาดยาคลาริโธรมัยซิน การกำจัดอุจจาระออกคิดเป็นประมาณ 30%

    ผู้ป่วย

    คลาริโธรมัยซินและสารเมตาบอไลต์ 14-oh แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อและของเหลวของร่างกายได้อย่างง่ายดาย ข้อมูลที่จำกัดที่ได้รับจากผู้ป่วยจำนวนน้อยแสดงให้เห็นว่า clarithromycin ไม่ได้รับความเข้มข้นที่มีนัยสำคัญในน้ำไขสันหลังหลังจากรับประทานยา (ซึ่งหมายถึงเพียง 1-2% ของความเข้มข้นในซีรัมในน้ำไขสันหลังในผู้ป่วยที่มีอุปสรรคในเลือดปกติ - น้ำไขสันหลัง) ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อมักจะสูงกว่าความเข้มข้นของซีรั่ม 2 เท่า ตัวอย่างของความเข้มข้นในเนื้อเยื่อและซีรั่มแสดงไว้ด้านล่าง:

    ความเข้มข้น (หลังรับประทานยา 250 มก. ทุก 12 ชั่วโมง) (mcg/ml) td> ต่อมทอนซิล 1.6

    0.8

    ปอด 8.8 1.7

    ในการศึกษาเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มคนที่มีสุขภาพดีกับกลุ่มผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับ Clarithromycin 250 มก. ปล่อยออกมาทันทีวันละสองครั้งเป็นเวลา 2 วันและรับประทานยาครั้งละ 250 มก. ในวันที่ 3 ความเข้มข้นในพลาสมาในสภาวะคงตัวและการกำจัดคลาริโธรมัยซินไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างทั้งสองกลุ่ม ในทางตรงกันข้าม ความเข้มข้นในสถานะคงที่ของสารเมตาบอไลต์ 14-oh จะลดลงอย่างเห็นได้ชัดในกลุ่มผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    การลดลงของการกำจัดสารประกอบต้นกำเนิดโดย 14-Hydroxylation จะได้รับการชดเชยบ้างโดยการเพิ่มขึ้นของการกำจัดยาของมารดาผ่านทางไต ดังนั้นความเข้มข้นของยาของมารดาในสภาวะคงที่ระหว่างทั้งสองกลุ่มจึงเท่ากัน ผลลัพธ์นี้แสดงให้เห็นว่าไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ที่ไม่ปรับขนาดยาจากปานกลางถึงรุนแรง แต่มีการทำงานของไตเป็นปกติ

    ไตวาย

    การศึกษาดำเนินการเพื่อประเมินและเปรียบเทียบข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์เมื่อใช้คลาริโธรมัยซินเพื่อปล่อยยาขนาด 500 มก. ในผู้ที่ไตทำงานตามปกติและผู้ที่มีการทำงานของไตลดลง ความเข้มข้นในพลาสมา เวลาขายของเสีย ความเข้มข้นสูงสุด (cmax) และความเข้มข้นขั้นต่ำ (cmin) ของทั้งคลาริโธรมัยซินและเมตาบอไลต์ 14-oh จะสูงกว่าและอยู่ภายใต้กราฟความเข้มข้น (AUC) มากกว่าในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพอ

    KELIM (KELIM) และลดการขับถ่ายปัสสาวะ ความแตกต่างของพารามิเตอร์เหล่านี้สัมพันธ์กับระดับภาวะไตวาย ระดับความแตกต่างก็จะยิ่งมากขึ้น (ดูข้อห้าม ขนาดยาและการใช้)

    ผู้สูงอายุ

    การศึกษายังดำเนินการเพื่อประเมินและเปรียบเทียบความปลอดภัยและข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ เมื่อใช้ Clarithromycin 500 มก. แบบปล่อยเร็วหลายขนาดในชายและหญิงสูงอายุที่มีสุขภาพดี เปรียบเทียบกับชายและหญิงที่มีสุขภาพดี ในกลุ่มผู้สูงอายุ ความเข้มข้นของการไหลเวียนในพลาสมาสูงกว่าและการกำจัดไตช้ากว่ากลุ่มอายุน้อยที่มีทั้งคลาริโธรมัยซินและสารเมตาโบไลต์ 14-โอ

    อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างระหว่างทั้งสองกลุ่มเมื่อการกวาดล้างทางปัสสาวะมีความสัมพันธ์กับการกวาดล้างเคลียร์นินีน นี่แสดงให้เห็นว่าผลกระทบใดๆ ต่อการเผาผลาญคลาริโธรมัยซินนั้นเกี่ยวข้องกับการทำงานของไตและไม่เกี่ยวอะไรกับอายุ

    การติดเชื้อมัยโคแบคทีเรียม เอเวียม

    หลังจากรับประทาน Clarithromycin ในขนาด 500 มก. ทุกๆ 12 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ความเข้มข้นของ clarithromycin ในสภาวะคงที่และ 14-oh-clarithromycin ใกล้เคียงกับคนปกติ อย่างไรก็ตาม ในปริมาณที่สูงขึ้นซึ่งจำเป็นต่อการรักษา mycobacterium avium ความเข้มข้นของคลาริโธรมัยซินจะสูงกว่าเมื่อใช้ยาในขนาดปกติมาก

    ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ในวัยผู้ใหญ่ โดยรับประทานในขนาด 1,000 - 2,000 มก./วัน แบ่ง 2 ครั้ง, cmax ของคลาริโธรมัยซินในสภาวะคงที่ตั้งแต่ 2 - 4 ไมโครกรัม/มล. และ 5 - 10 ไมโครกรัม/มล. ตามลำดับ เวลาในการขายครึ่งหนึ่งจะนานกว่าเมื่อรับประทานในขนาดที่สูงกว่าขนาดปกติในคนปกติ ความเข้มข้นสูงในพลาสมาและเวลาในการขายนานขึ้นด้วยขนาดยาเหล่านี้เหมาะสำหรับเภสัชจลนศาสตร์ที่ไม่เป็นเชิงเส้นของคลาริโธรมัยซินที่ทราบ

    ใช้ร่วมกับโอเมพราโซล

    มีการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ร่วมกับ Clarithromycin 500 มก. วันละสองครั้ง และ Omeprazole 40 มก. วันละครั้ง เมื่อใช้ Clarithromycin 500 มก. (ทุก 8 ชั่วโมง) ค่า CMAX เฉลี่ยประมาณ 3.8 mcg/ml และค่าเฉลี่ยประมาณ 1.8 mcg/ml ค่า AUC0-8 เฉลี่ยของคลาริโทรมัยซินคือ 22.9 ไมโครกรัม/ชั่วโมง/มล., Tmax และเวลาขายคือ 2.1 ชั่วโมง และ 5.3 ชั่วโมง เมื่อใช้คลาริโทรมัยซิน ขนาด 500 มก. 3 ครั้งต่อวัน

    ในการศึกษาเดียวกัน เมื่อใช้ Clarithromycin ในขนาด 500 มก. 3 ครั้งต่อวันพร้อมกับยา omeprazole 40 มก. วันละครั้ง เวลาในการขายและ AUC0-24 ของ Omeprazole เพิ่มขึ้น สำหรับวัตถุทั้งหมดเมื่อใช้ร่วมกับ Clarithromycin ค่า AUC0-24 เฉลี่ยของ Omeprazole จะสูงกว่า 89% และ T1/2 จะสูงกว่าเมื่อใช้ omeprazole เพียงอย่างเดียว 34% เมื่อใช้ร่วมกับ omeprazole, CMAX, CMIN และ AUC0-8 สถานะคงที่ของคลาริโธรมัยซินเพิ่มขึ้นเป็น 10%, 27%, 15% ตามลำดับที่สูงกว่าค่าที่ได้รับเมื่อใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยาหลอก

    ในสภาวะคงที่ ความเข้มข้นของคลาริโธรมัยซินในเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารหลังจากดื่มในกลุ่มคลาริโธรมัยซิน/โอเมปราโซลเป็นเวลา 6 ชั่วโมงจะสูงกว่าการใช้คลาริโธรมัยซิน 25 เท่า ความเข้มข้นเฉลี่ยของคลาริโธรมัยซินในเนื้อเยื่อกระเพาะอาหารหลังจากดื่มในกลุ่มคลาริโธรมัยซิน/โอเมปราโซลเป็นเวลา 6 ชั่วโมงสูงกว่ากลุ่มที่ใช้คลาริโทรมัยซินร่วมกับยาหลอก 2 เท่า

  • ก่อนรับประทาน Klacid Forte 500mg Abbott ยารักษาโรคทางเดินหายใจ (14 เม็ด)

    วิธีใช้

    รับประทานแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว อย่าบดหรือเคี้ยวยาเม็ดคลาซิด

    ปริมาณ

    การรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจหรือผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน

    ผู้ใหญ่: ขนาดปกติคือ 250 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 7 วัน แม้ว่าในกรณีของการติดเชื้อที่รุนแรงอาจเพิ่มเป็น 500 มก. วันละสองครั้งและคงอยู่ได้นานถึง 14 วัน

    เด็กอายุมากกว่า 12 ปี: ใช้ยา Klacid Forte ในขนาดผู้ใหญ่

    เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี: ใช้สารเคมีในปริมาณ Klacid Forte สำหรับเด็ก มีการศึกษาการใช้ Clarithromycin อย่างรวดเร็วในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

    กำจัดเชื้อ H.pylori (ผู้ใหญ่)

    รูปแบบการใช้ยา 3 แบบ: คลาริโธรมัยซิน 500 มก. วันละสองครั้ง ร่วมกับอะม็อกซีซิลลิน 1000 มก. วันละสองครั้ง และยายับยั้งการวางระเบิดแบบมาตรฐานใช้ขนาดมาตรฐานวันละสองครั้งเป็นเวลา 7 วัน

    สูตรการใช้ยาสองชนิด: Clarithromycin 500 มก. วันละ 3 ครั้ง ร่วมกับ omeprazole 40 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 14 วัน ตามด้วย Omeprazole 40 มก. วันละครั้งใน 14 วันข้างหน้า Supporting studies conducted with Omeprazole 40 mg once a day for 14 days.

    ผู้สูงอายุ: ใช้เป็นผู้ใหญ่

    ภาวะไตวาย: โดยปกติไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา เว้นแต่คนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (เคลียร์ครีเอตินีน

    สามารถใช้คลาซิด 500 มก. ได้โดยไม่ต้องดูแลมื้ออาหาร เนื่องจากอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยา

    หมายเหตุ

    ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยที่มีประวัติโรคไบโพลาร์ได้ย่อยคลาริโธรมัยซิน 8 กรัม และแสดงให้เห็นว่าจิตใจเปลี่ยนแปลง มีทัศนคติหวาดระแวง ลดโพแทสเซียมและออกซิเจนในเลือด ขอแนะนำให้รักษาอาการแพ้ด้วยการใช้ยาเกินขนาดโดยการรักษาระบบทางเดินอาหารและแบบประคับประคอง เช่นเดียวกับแมคโครไลด์อื่นๆ ความเข้มข้นของคลาริโธรมัยซินในซีรัมไม่ได้รับผลกระทบจากการฟอกไตหรือปุ๋ยทางช่องท้อง

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ยา คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ผลข้างเคียงทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการรักษาคลาริโธรมัยซิน ได้แก่ อาการปวดท้อง ท้องร่วง คลื่นไส้ อาเจียน และความผิดปกติของการรับรส อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้มักไม่รุนแรงและเรียกว่าผลข้างเคียงของยาแมคโครลิด

    ในการศึกษาทางคลินิก ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในอัตราผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหารในผู้ป่วยที่มีหรือไม่ปนเปื้อนเชื้อมัยโคแบคทีเรียมาก่อน

    ตารางด้านล่างแสดงผลข้างเคียงที่รายงานในผู้ป่วยที่ใช้คลาริโธรมัยซินในการศึกษาทางคลินิกและรายงานหลังจากนำยาออกสู่ตลาด

    ผลข้างเคียงเหล่านี้จัดเรียงตามระบบของร่างกายและความถี่ของการปรากฏตัว ลักษณะทั่วไปมีดังนี้: พบบ่อยมาก (≥1/10), พบบ่อย (≥1/100 -

    บ่อยมาก

    เป็นประจำ

    ไม่สม่ำเสมอ

    ไม่ทราบ*

    ≥1/10

    ≥1/100-

    ≥1/1000 -

    ไม่สามารถประเมินจากข้อมูลที่มีอยู่

    ฝ่ามืออักเสบ การติดเชื้อที่ผิวหนังทำให้เกิดไข้สูง

    เลือด

    การแปล

    มีอาการช็อกง่าย น้ำเหลืองบวมน้ำ

    นอนไม่หลับ

    เครียด เครียด

    ความผิดปกติทางระบบประสาท ความสับสน การสูญเสียบุคลิกภาพ อาการซึมเศร้า อาการเวียนศีรษะ อาการประสาทหลอน ความฝันที่ผิดปกติ อาการคลุ้มคลั่ง

    สติ ความบกพร่อง 1 เวียนศีรษะ ง่วงซึม วิ่ง

    การชัก สูญเสียการรับรส กลิ่น กลิ่น สูญเสียการได้กลิ่น อาการชา

    ใน

    หูหนวก

    ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด

    หัวใจห้องล่างบิดเบี้ยว

    เอสเทอร์ลี 1, กรดไหลย้อน 2, กระเพาะ, ปวดทวารหนัก 2, เปื่อย, ลิ้นอักเสบ, อาการท้องอืด, ท้องผูก, ปากแห้ง, เรอ

    ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน เปลี่ยนสีลิ้น เปลี่ยนสีฟัน

    กำหนดค่า 4, โรคตับอักเสบ 4, เอนไซม์ไฮเปอร์ (SGOT, SGPT), แกมมา-กลูตามิลทรานสเฟอเรส

    ตับ ดีซ่าน

    ผิวหนังอักเสบจากน้ำ 1, คัน, ลมพิษ, ผื่นเป็นก้อน

    กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, ผื่นเนื่องจากปฏิกิริยาของยากับความดันโลหิตสูงที่เป็นกรดและอาการทางระบบ (ชุด), สิว

    ไตวาย, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

    การทดสอบ

    ดัชนีที่เพิ่มขึ้น, เวลาของ prothrombin ยาวนาน, การเปลี่ยนแปลงของปัสสาวะ

    * เนื่องจากปฏิกิริยาเหล่านี้เป็นรายงานของอาสาสมัครจากชุมชนที่ไม่ทราบขนาดตัวอย่าง จึงไม่สามารถประมาณความถี่ได้อย่างแม่นยำ หรือสร้างความสัมพันธ์ที่มั่นคงระหว่างมนุษย์กับยาที่ใช้ ผู้ป่วยกว่า 1 พันล้านรายที่ได้รับการรักษาด้วยคลาริโธรมัยซิน

    ** ในรายงานจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับ Ly Van มีการใช้คลาริโธรมัยซินพร้อมกันกับยาอื่นๆ ที่ทราบกันว่าเกี่ยวข้องกับรางวัลทางกล เช่น สแตติน ไฟบราต โคลชิซิน หรืออัลโลพูรินอล

    มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ 1 รายการเฉพาะในรูปแบบขนาดยาเพื่อผสมสารละลายฉีดเท่านั้น

    มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ 2 รายการเฉพาะในรูปแบบของเม็ดยาที่เปลี่ยนรูป

    มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ 3 รายการเฉพาะในรูปแบบของการเตรียมนักเก็ตระยะรับประทานเท่านั้น

    มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ 4 รายการในรูปแบบการเตรียมยาเม็ดเท่านั้น

    ในผู้ป่วยโรคเอดส์และผู้ป่วยภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่นๆ ที่ได้รับการรักษาด้วยคลาริโธรมัยซินในขนาดสูงเป็นเวลานานสำหรับการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรียม เป็นการยากมากที่จะแยกแยะว่าอะไรคือผลข้างเคียงที่เกิดจากคลาริโธรมัยซินหรืออาการของโรคเอชไอวีหรือโรคที่มีอยู่

    ในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ มีรายงานผลข้างเคียงมากที่สุดหรือพบมากที่สุดเมื่อใช้ผู้ป่วยในขนาดรวม 1,000 มก./วัน: คลื่นไส้ อาเจียน ความผิดปกติของการรับรส ปวดท้อง ท้องเสีย ผื่น ท้องอืด ปวดศีรษะ ท้องผูก ความผิดปกติในการได้ยิน SGOT และ SGPT

    ผลข้างเคียงที่น้อยลง ได้แก่: หายใจลำบาก นอนไม่หลับ และปากแห้ง ในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน ผลการทดสอบที่ได้รับจากการวิเคราะห์ค่าเหล่านั้น นอกเหนือจากความเข้มข้นที่ผิดปกติมาก (หมายถึงสูงหรือต่ำเกินไป) ในการทดสอบเฉพาะ

    ตามเกณฑ์มาตรฐานนี้ ประมาณ 2-3% ของผู้ป่วยที่ได้รับ Clarithromycin ในขนาด 1,000 มก. ต่อวัน มีความเข้มข้นของ SGOT และ SOPT ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติอย่างร้ายแรง และมีจำนวนเกล็ดเลือดและเม็ดเลือดขาวผิดปกติ ผู้ป่วยจำนวนเล็กน้อยก็เพิ่มปริมาณขนมปังเช่นกัน

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยาห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะในกลุ่ม Macrolid หรือสารเพิ่มปริมาณของยา
  • ห้ามใช้ยา Clarithromycin ร่วมกับยาต่อไปนี้: Astemizole, Cisapride/Pimozide, Terfenadine เนื่องจากอาจทำให้เกิดช่วง QT และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ รวมถึงกระเป๋าหน้าท้องเต้นเร็ว การสั่นสะเทือนของกระเป๋าหน้าท้อง และการบิดตัว
  • ห้ามใช้ Clarithromycin และอัลคาลอยด์เดือยไก่ (เช่น ergotamine หรือ dihydroergotamine) เนื่องจากพิษของเดือยไก่
  • ห้ามใช้ Clarithromycin ร่วมกับมิดาโซแลมในช่องปาก

  • ห้ามใช้คลาริโธรมัยซินกับผู้ป่วยที่มีประวัติ QT เป็นเวลานานหรือมีกระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดปกติ รวมถึงจุดยอดด้วย
  • ห้ามใช้ clarithromycin ในผู้ป่วยที่มีภาวะความดันโลหิตต่ำ
  • ห้ามใช้คลาริโธรมัยซินกับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรงและไตวาย
  • คลาริโธรมัยซินไม่ได้ใช้กับสารยับยั้งเอนไซม์ HMG-CA Reductase (ยากลุ่มสแตติน) ซึ่งส่วนใหญ่จะถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 (โลวาสแตตินหรือซิมวาสแตติน) เนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคของกล้ามเนื้อ รวมถึงโกลบินของกล้ามเนื้อทางกายภาพแบบมัน (ดูคำเตือนและข้อควรระวัง ปฏิกิริยาระหว่างยา)
  • คลาริโทรมัยซิน (และยาที่ทรงพลังอื่นๆ ห้ามใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ร่วมกับโคลชิซีน (ดูคำเตือนและข้อควรระวัง ปฏิกิริยาระหว่างยา)
  • ห้ามใช้ Clarithromycin ร่วมกับ ticagrelor หรือ ranolazine

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ใช้ยาปฏิชีวนะใดๆ เช่น คลาริโธรมัยซิน เพื่อรักษาการติดเชื้อ H. pylori อาจทำให้เกิดสายพันธุ์ต่อต้านยาได้

    อย่าสั่งจ่ายยาคลาริโธรมัยซินให้กับหญิงตั้งครรภ์ก่อนที่จะพิจารณาถึงคุณประโยชน์และความเสี่ยงอย่างรอบคอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์

    เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้คลาริโทรมัยซินในระยะยาวอาจทำให้เกิดการแพร่กระจายของเชื้อราและแบคทีเรียที่ไม่ไวต่อความรู้สึก หากเกิดการติดเชื้อขั้นสูง ควรทำการรักษาอย่างเหมาะสม

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีอาการไตวายอย่างรุนแรง

    มีรายงานเกี่ยวกับความผิดปกติของตับ รวมถึงเอนไซม์ตับ การอักเสบของเซลล์ตับ หรือตับอักเสบจากถุงน้ำดีอักเสบ โดยอาจมีหรือไม่มีอาการตัวเหลืองเมื่อใช้คลาริโธรมัยซิน ความผิดปกติของตับอาจร้ายแรงและมักจะหายเป็นปกติ ในบางกรณี มีรายงานการเสียชีวิตจากภาวะตับวายซึ่งมักเกี่ยวข้องกับโรคร้ายแรงและ/หรือการใช้ยาพร้อมกัน หยุดใช้คลาริโธรมัยซินหากสัญญาณและอาการของโรคตับอักเสบ เช่น อาการเบื่ออาหาร ดีซ่าน คันปัสสาวะสีเข้ม หรือปวดท้อง มีรายงานการอักเสบของลำไส้ใหญ่ปลอมในยาต้านแบคทีเรียส่วนใหญ่ รวมถึงแมคโครลิด และมีภาวะที่ไม่ร้ายแรงถึงชีวิต อาการท้องเสียเกี่ยวข้องกับ Clostridium Difficile (CDAD) ที่รายงานเมื่อใช้กับยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมถึงคลาริโธรมัยซิน และระดับของอาการท้องร่วงเล็กน้อยจนเสียชีวิต

    การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะจะเปลี่ยนแบคทีเรียปกติในลำไส้ ซึ่งอาจส่งผลให้ C. Difficile มากเกินไป ต้องคำนึงถึง CDAD ในผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการท้องร่วงหลังใช้ยาปฏิชีวนะ เวชระเบียนอย่างระมัดระวังเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากมีรายงานการปรากฏตัวของ CDAD เป็นเวลา 2 เดือนหลังการใช้ยาปฏิชีวนะ

    คลาริโธรมัยซินถูกขับออกทางตับเป็นหลัก ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะนี้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายถึงรุนแรงถึงรุนแรง

    โคลชิซีน

    มีรายงานหลังจากยาออกสู่ตลาดสำหรับพิษโคลชิซิน เมื่อใช้คลาริโทรมัยซินและโคลชิซีน โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ บางรายเกิดในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต เสียชีวิตในบางกรณี ห้ามใช้โคลชิซีนและคลาริโทรมัยซินพร้อมกัน

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้คลาริโทรมัยซินร่วมกับยาไตรอาโซโลเบนโซไดอะเซพีน เช่น ไตรอะโซแลมและมิดาโซแลมทางกล้ามเนื้อ

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยาอื่นที่ส่งผลต่อการได้ยินอื่นๆ โดยเฉพาะอะมิโนไกลโคไซด์ จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของการได้ยินและการทรงตัวในระหว่างและหลังการรักษา

    เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการขยาย QT จึงควรใช้ Clarithromycin อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ หัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง ขาดแมกนีเซียม อัตราการเต้นของหัวใจช้า (

    โรคปอดบวม

    เนื่องจากการดื้อยา Macrolid ของ Streptococcus pneumoniae เพิ่มขึ้น การใช้ยาปฏิชีวนะจึงมีความสำคัญเมื่อสั่งจ่าย Clarithromycin สำหรับผู้ป่วยโรคปอดบวมร่วมกับชุมชน ควรใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสมอื่นๆ ในการรักษาโรคปอดบวม

    การติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนตั้งแต่ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง

    การติดเชื้อที่ผิวหนังส่วนใหญ่มักเกิดจาก Staphylococcus aureus และ Streptococcus pyogenes แบคทีเรียทั้งสองชนิดสามารถต้านทานยา Macrolide ได้ ดังนั้นยาปฏิชีวนะจึงมีความสำคัญมาก ในกรณีที่ไม่มียาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัม (เช่น ภูมิแพ้) ยาปฏิชีวนะอื่นๆ เช่น คลินดามัยซิน อาจเป็นตัวเลือกแรก ปัจจุบัน ยา Macrolide ได้รับการพิจารณาสำหรับการรักษาโรคผิวหนังและการติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อนเท่านั้น เช่น การติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจาก coryneebacterium minutissimum สิว การติดเชื้อที่ผิวหนังทำให้เกิดไข้สูง และกรณีที่ไม่สามารถใช้เพนิซิลลินได้

    ในกรณีของปฏิกิริยาภูมิไวเกินเฉียบพลันและรุนแรง เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน อาการช็อกจากภูมิแพ้ การตายของเซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ และการสวมแผล ให้หยุดใช้คลาริโทรมัยซินทันทีและรักษาการรักษาที่เหมาะสมอย่างเร่งด่วน

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยาที่ระคายเคืองต่อระบบเอนไซม์ CYP3A4

    ควรให้ความสนใจกับการดื้อยาในแนวทแยงระหว่างคลาริโธรมัยซินกับยาแมคโครลิดอื่นๆ เช่นเดียวกับลินโคมัยซินและคลินดามัยซิน

    สารยับยั้ง HMG-CoA Reductase (ยาสแตติน)

    ห้ามใช้ Clarithromycin ร่วมกับ lovastatin หรือ simvastatin ควรระมัดระวังในการสั่งยา Clarithromycin ร่วมกับยากลุ่มสแตตินอื่นๆ มีรายงานเกี่ยวกับ Ly Co Van ในผู้ป่วยที่ใช้ Clarithromycin ร่วมกับยากลุ่มสเตติน ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบสัญญาณและอาการของโรคกล้ามเนื้อ

    ในกรณีที่ถูกบังคับให้ใช้ยาคลาริโธรมัยซินและยากลุ่มสแตติน ปริมาณยาที่แนะนำต่ำที่สุดจะถูกบันทึกโดยยากลุ่มสแตติน พิจารณาใช้ยากลุ่มสแตตินโดยไม่คำนึงถึงการเผาผลาญของ CYP3A (เช่น ฟลูวาสแตติน)

    ยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก/อินซูลิน

    การใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยาลดน้ำตาลในช่องปากหรืออินซูลินพร้อมกันอาจลดน้ำตาลในเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญ ต้องควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างเข้มงวด

    ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก

    การใช้ Clarithromycin และ warfarin ร่วมกันมีความเสี่ยงต่อภาวะเลือดออกรุนแรง ส่งผลให้ Inr (International Normalized Ratio) และเวลาของ prothrombin เพิ่มขึ้น ต้องตรวจสอบการทดสอบ Inr และ prothrombin เป็นประจำเมื่อผู้ป่วยรับประทานยาคลาริโธรมัยซินและยาต้านการแข็งตัวของเลือด

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ยังไม่มีรายงานผลกระทบของยาขณะขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ออาการวิงเวียนศีรษะ สับสน และงุนงงอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ยา

    การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    ความปลอดภัยของคลาริโทรมัยซินในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะมีมากกว่าความเสี่ยง

    ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยของคลาริโธรมัยซินระหว่างให้นมบุตร Clarithromycin ตรวจพบในน้ำนมแม่

    อันตรกิริยาระหว่างยา

    ซิสซาไพรด์, ไพโมไซด์, แอสเทมิโซล และเทอร์เฟนาดีน

    มีรายงานความเข้มข้นของ Cisapride ที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ cisapride และ clarithromycin พร้อมกัน สิ่งนี้อาจทำให้เกิดการขยายตัวของ QT และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ รวมถึงกระเป๋าหน้าท้องอิศวร การสั่นสะเทือนของกระเป๋าหน้าท้อง และการบิด อาการที่คล้ายกันนี้พบได้เมื่อใช้ pimozide และ clarithromycin พร้อมกัน

    Macrolide ขัดขวางการเผาผลาญของ terfenadin, E เพิ่มความเข้มข้นของ terfenadine บางครั้งก็นำไปสู่ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ เช่น การขยายระยะ QT, กระเป๋าหน้าท้องอิศวร, การสั่นสะเทือนของกระเป๋าหน้าท้อง และการบิด (ดูข้อห้าม) ในการศึกษาอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 14 คน การใช้คลาริโทรมัยซินและเทอร์เฟนาดีนพร้อมกันเพิ่มขึ้น 2-3 เท่าของความเข้มข้นในสารเมตาโบไลต์ของเทอร์เฟนาดีนในซีรัมและขยายช่วง QT แต่ตรวจไม่พบอาการทางคลินิกใด ๆ อาการที่คล้ายกันนี้จะสังเกตได้เมื่อใช้แอสเทมมีโซลและมาโครลิดอื่นๆ พร้อมกัน

    เชื้อราอัลคาลอยด์

    รายงานการตลาดแสดงให้เห็นว่าการใช้ Clarithromycin ในเวลาเดียวกันกับ ergotamine หรือ dihydroergotamine มีความสัมพันธ์กับความเป็นพิษของเชื้อราที่เกิดจากเชื้อราซึ่งมักเกิดจากการหดตัวของหลอดเลือด ภาวะขาดเลือดที่แขนขา และเนื้อเยื่ออื่นๆ รวมถึงระบบประสาทส่วนกลาง ห้ามใช้ในเวลาเดียวกันกับ Clarithromycin กับอัลคาลอยด์ของเห็ด

    สารยับยั้ง HMG-CoA Reductase (ยาสแตติน)

    อย่าใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับโลวาสแตตินหรือซิมวาสแตตินไปพร้อมๆ กัน เนื่องจากสแตตินเหล่านี้ถูกเผาผลาญเป็นส่วนใหญ่โดย CYP3A4 ส่งผลให้ความเข้มข้นของยาในพลาสมาเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับคลาริโทรมัยซิน นำไปสู่ความเสี่ยงโรคกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น รวมถึงการได้รับรางวัลของกล้ามเนื้อ มีรายงานเกี่ยวกับประสิทธิภาพของกล้ามเนื้อในผู้ป่วยที่ใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยากลุ่มสแตตินเหล่านี้ หากจำเป็น จำเป็นต้องใช้คลาริโธรมัยซิน โดยต้องหยุดโลวาสแตตินหรือซิมวาสแตตินในระหว่างการรักษานี้

    ควรระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายยาคลาริโธรมัยซินร่วมกับยาสแตติน ในกรณีที่ต้องใช้คลาริโธรมัยซินและยาสแตติน แนะนำให้ใช้ยากลุ่มสแตตินตามคำแนะนำปริมาณที่ต่ำที่สุด พิจารณาใช้ยากลุ่มสแตตินโดยไม่คำนึงถึงการเผาผลาญของ CYP3A (เช่น ฟลูวาสแตติน) ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบสัญญาณและอาการของโรคกล้ามเนื้อ

    ผลกระทบของยาอื่น ๆ ต่อ Clarithromycin

    ยาที่ระคายเคืองต่อระบบเอนไซม์ CYP3A (เช่น Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital, St John's Wort) สามารถเพิ่มการเผาผลาญของ Clarithromycin ซึ่งอาจทำให้ระดับคลาริโธรมัยซินต่ำต่ำกว่าเกณฑ์การรักษา ส่งผลให้ประสิทธิภาพของยาลดลง นอกจากนี้ อาจจำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นในพลาสมาของยาที่ทำให้ระบบ CYP3A ระคายเคือง ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นได้โดยคลาริโธรมัยซินที่ยับยั้งระบบ CYP3A

    การใช้คลาริโธรมัยซินและไรฟาบูตินในเวลาเดียวกันจะเพิ่มระดับไรฟาบูตินและลดระดับของคลาริโธรมัยซินในซีรั่ม พร้อมกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการอักเสบของหลอดเลือดดำองุ่น

    เป็นที่ทราบหรือสงสัยว่ายาต่อไปนี้ส่งผลต่อความเข้มข้นของระบบไหลเวียนโลหิตของคลาริโธรมัยซิน ควรพิจารณาปรับขนาดยาคลาริโธรมัยซินหรือเลือกการรักษาอื่น

    เอฟาวิเรนซ์ เนวิราพีน ไรแฟมพิซิน ไรฟาบูติน และไรฟาเพนไทน์

    ยาที่ใช้เผาผลาญ Cytochrome P450 เช่น Efavirenz, Nevirapine, Rifampicin, Rifabutin และ Rifapentine อาจเพิ่มการเผาผลาญของคลาริโธรมัยซิน ซึ่งช่วยลดความเข้มข้นของคลาริโธรมัยซินในพลาสมา ในขณะเดียวกันความเข้มข้นของ 14-oh-clarithromycin จะเพิ่มขึ้นซึ่งมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียด้วย เนื่องจากฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของคลาริโธรมัยซินและ 14-OH-คลาริโธรมัยซินแตกต่างกันสำหรับแบคทีเรียที่แตกต่างกัน ประสิทธิผลของการรักษาอาจได้รับผลกระทบหากใช้คลาริโธรมัยซินพร้อมกันกับสารกระตุ้นเอนไซม์

    เอราวิริน

    ความเข้มข้นของ Clarithromycin จะลดลงโดย Etravirin อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ 14-oh-clarithromycin จะเพิ่มขึ้น เนื่องจากสารเมตาบอไลต์มีฤทธิ์ 14-oh-clarithromycin ซึ่งลดการทำงานของ mycobacterium avium complex (Mac) complex กิจกรรมทั่วไปของเชื้อโรคจึงอาจเปลี่ยนไป ดังนั้นจึงจำเป็นต้องพิจารณาเปลี่ยนคลาริโธรมัยซินด้วยยาอื่นเมื่อรักษา Mac ในผู้ป่วยที่ได้รับ Etravirine

    ฟลูโคนาโซล

    ใช้ Fluconazole 200 มก. ในเวลาเดียวกันและ Clarithromycin 500 มก. วันละสองครั้งสำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 21 คน เพื่อเพิ่มความเข้มข้นขั้นต่ำ (cmin) ในสถานะคงที่ของ Clarithromycin เป็น 33% และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) เป็น 18% ความเข้มข้นในสถานะคงที่ของสารมีการใช้งาน 14-oh-clarithromycin จะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้พร้อมกันกับ fluconazole ไม่มีการปรับขนาดยาของคลาริโธรมัยซิน

    ริโทนาเวียร์

    การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์พิสูจน์ว่าการใช้ริโทนาเวียร์ 200 มก. ทุกๆ 8 ชั่วโมงและคลาริโธรมัยซิน 500 มก. ทุกๆ 12 ชั่วโมงพร้อมกัน ยับยั้งการเผาผลาญของคลาริโทรมัยซิน CMAX ของ Clarithromycin เพิ่มขึ้น 31% CMIN เพิ่มขึ้น 182% และ AUC เพิ่มขึ้น 77% เมื่อใช้ร่วมกับ ritonavir พบการยับยั้ง 14-oh-clarithromycin ได้อย่างสมบูรณ์

    เนื่องจากคลาริโธรมัยซินมีช่วงการรักษาที่กว้าง จึงไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่อง ควรปรับขนาดยาดังนี้ สำหรับผู้ป่วยที่มีระดับครีเอตินีนเคลียร์ตั้งแต่ 30 - 60 มล./นาที ให้ลดขนาดยาคลาริโธรมัยซินลง 50% สำหรับคนไข้ที่มีค่า Creatinine Clearance

    พิจารณาปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตเมื่อใช้ Ritonavir ร่วมกับตัวยับยั้งเอนไซม์ รวมทั้ง Atazanavir และ Saquinavir

    ผลของคลาริโธรมัยซินต่อยาอื่น ๆ

    ต่อต้าน - จังหวะ

    มีรายงานหลังจากนำยาออกสู่ตลาดว่าเกิดขึ้นเมื่อใช้ยา Clarithromycin ร่วมกับ Quinidine หรือ Disopyramide ในเวลาเดียวกัน ควรตรวจสอบการทดสอบอิเล็กโทรไลต์เพื่อดูความยาวประมาณ QT ในระหว่างการใช้ยา clarithromycin ร่วมกับยาเหล่านี้ จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของซีรั่มของยาเหล่านี้ขณะรับประทานคลาริโธรมัยซิน

    มีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเมื่อใช้คลาริโทรมัยซินร่วมกับไดโซพิราไมด์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดเมื่อใช้คลาริโธรมัยซินพร้อมกับไดโซปิราไมด์

    ยาลดน้ำตาลในเลือด/อินซูลินในช่องปาก

    คลาริโธรมัยซินยับยั้ง CYP3A และอาจเกี่ยวข้องหรือทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เมื่อใช้พร้อมกันกับยาลดน้ำตาลในเลือดบางชนิด เช่น เนเทกาไนด์ และเรพากลิไนด์ จำเป็นต้องควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างเข้มงวด

    การโต้ตอบผ่าน CYP3A4

    การใช้ Clarithromycin พร้อมกันหรือที่เรียกว่าตัวยับยั้ง CYP3A4 ร่วมกับยาเมตาบอลิซึมที่สำคัญผ่านทาง CYP3A4 อาจเกี่ยวข้องกับการเพิ่มความเข้มข้นของยา ซึ่งอาจเพิ่มหรือยืดเวลาการรักษาและผลข้างเคียงของยาตัวเดียวกัน ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Clarithromycin ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาที่เรียกว่าสารตั้งต้นของเอนไซม์ CYP3A4 โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากสารตั้งต้น CYP3A4 มีความปลอดภัยที่แคบ (เช่น carbamazepine) และสารตั้งต้นส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้ สามารถพิจารณาปรับขนาดยาได้ และหากเป็นไปได้ ควรตรวจสอบความเข้มข้นในซีรั่มของยาที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 เป็นหลักในผู้ป่วยที่ใช้ Clarithromycin พร้อมกันยาหรือกลุ่มยาต่อไปนี้เป็นที่ทราบกันว่าถูกเผาผลาญโดย ISOzyme CYP3A4: Alprazolam, Estemizole, Carbamazepine, Cilostazol, Cisapride, Cyclosporine, Disopyramide, อัลคาลอยด์ของเชื้อราไก่, Lovastatin, methylprednisolone, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midylprednisolone Omeprazole, ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก (เช่น Warfarin), Pimozide, Quinldine, Rifabutin, Sildenafil, Simvastatin, Tacrolimus, Terfenadine, Triazolam และ Vinblastine แต่รายการนี้ยังไม่สมบูรณ์ ปฏิกิริยาระหว่างยากับกลไกที่คล้ายกันผ่านไอโซไซม์อื่นๆ ในระบบไซโตโครม P450 ได้แก่ ฟีนิโทอิน ธีโอฟิลลีน และวาลโปรเอต

    โอเมพราโซล

    ใช้คลาริโธรมัยซิน (500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง) ร่วมกับโอเมปราโซล (40 มก./วัน) ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ความเข้มข้นของพลาสมาในสถานะคงที่ของ Omeprazole เพิ่มขึ้น (CMAX เพิ่มขึ้น 30%, ACU 0-24 เพิ่มขึ้น 89% และเวลาการขายเพิ่มขึ้น 34%) เมื่อใช้พร้อมกับ Clarithromycin ค่า pH ในกระเพาะอาหารโดยเฉลี่ย 24 ชั่วโมงคือ 5.2 เมื่อใช้โอเมพราโซลเพียงอย่างเดียว และ 5.7 เมื่อใช้โอเมพราโซลร่วมกับคลาริโทรมัยซิน

    ซิลเดนาฟิล ทาดาลาฟิล และวาร์เดนาฟิล

    ตัวยับยั้งเอนไซม์ฟอสโฟไดเอสเทอเรสแต่ละตัวจะถูกเผาผลาญ อย่างน้อยในบางส่วน เนื่องจากสามารถยับยั้ง CYP3A4 และ CYP3A4 ได้เมื่อใช้ Clarithromycin พร้อมๆ กัน

    การใช้ยาเหล่านี้พร้อมกันกับ Clarithromycin จะสามารถเพิ่มการสัมผัสของสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรสได้ ควรลดขนาดยาเหล่านี้เมื่อใช้ควบคู่ไปกับคลาริโธรมัยซิน

    ธีโอฟิลลิน คาร์บาเมซาพีน

    ผลการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า แม้ว่าความเข้มข้นของธีโอฟิลลีนหรือคาร์บามาซีพีนจะเพิ่มขึ้นในระดับปานกลาง แต่มีนัยสำคัญทางสถิติ (P ≤ 0.05) ในระหว่างการไหลเวียน เมื่อพวกเขาแบ่งปันหนึ่งในยาเหล่านี้ร่วมกับคลาริโธรมัยซิน

    โทลเทอโรดีน

    เส้นทางเมแทบอลิซึมหลักของโทลเทอโรดีนคือผ่านรูปแบบ ISO 2D6 ของ Cytochrome P450 (CYP2D6) อย่างไรก็ตาม ในผู้ที่ไม่มี CYP2D6 เส้นการเปลี่ยนแปลงที่ระบุคือผ่าน CYP3A4 ในคนเหล่านี้ การยับยั้ง CYP3A4 จะเพิ่มความเข้มข้นของโทลเทอโรดีนในซีรั่มอย่างมีนัยสำคัญ อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาโทลเทอโรดีนเมื่อมีสารยับยั้ง CYP3A4 เป็นคลาริโทรมัยซิน

    ไตรอะโซโลเบนโซไดอะเซพีน (ตัวอย่างเช่น: อัลปราโซแลม, มิดาโซแลม, ไตรอะโซแลม)

    เมื่อใช้มิดาโซแลมพร้อมกับคลาริโธรมัยซิน (500 มก. 2 ครั้งต่อวัน) AUC ของมิดาโซแลมเพิ่มขึ้น 2.7 เท่าเมื่อใช้แบบฉีด และเพิ่มขึ้น 7 เท่าเมื่อใช้รับประทาน ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยงการใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับมิดาโซแลมแบบรับประทานในเวลาเดียวกัน หากใช้ยามิดาโซแลมแบบฉีดพร้อมกับคลาริโธรมัยซิน ควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเพื่อให้สามารถปรับขนาดยาได้ หมายเหตุเดียวกันสำหรับเบนโซไดอะซีพีนตัวอื่นที่เปลี่ยนรูปผ่าน CYP3A4 รวมถึง triazolam และ alprazolam

    สำหรับเบนโซไดอะซีพีน การกำจัดไม่ได้ขึ้นอยู่กับ CYP3A4 (Temazepam, Nitrazepam, Lorazepam) ปฏิกิริยาที่สำคัญแทบจะไม่เกิดขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับ Clarithromycin มีรายงานหลังจากนำยาออกสู่ตลาดถึงปฏิกิริยาระหว่างยาและผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (เช่นอาการง่วงนอนและสับสน) เมื่อใช้ Clarithromycin ร่วมกับ Triazolam ควรติดตามผลต่อระบบประสาทส่วนกลางในผู้ป่วยที่รับประทานยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยาอื่นๆ

    อะมิโนไกลโคไซด์

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับยาอื่นที่ส่งผลต่อการได้ยินอื่นๆ โดยเฉพาะอะมิโนไกลโคไซด์ (ดูคำเตือนและข้อควรระวัง)

    โคลชิซีน

    โคลชิซีนเป็นสารตั้งต้นสำหรับทั้ง CYP3A4 และ P-Glycoproteln (PGP) Clarithromycin และ Macrolides อื่น ๆ ยับยั้ง CYP3A4 และ PGP เมื่อใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับโคลชิซีน การยับยั้ง CYP3A4 และ/หรือ PGP เนื่องจากคลาริโธรมัยซินสามารถนำไปสู่การสัมผัสโคลชิซีนเพิ่มขึ้น ซึ่งควรได้รับการทดสอบสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกเนื่องจากพิษของโคลชิซีน

    ควรลดขนาดยาโคลชิซินเมื่อใช้ควบคู่กับคลาริโทรมัยซินในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตและตับเป็นปกติ ยับยั้งการใช้ clarithromycin และ colchicine พร้อมกันในผู้ป่วยไตวายหรือตับวาย (ดูข้อควรระวัง)

    ดิจอกซิน

    ดิจอกซินเป็นสารตั้งต้นสำหรับการขนส่ง P-ไกลโคโปรตีน (PGP) Clarithromycin ยับยั้ง PGP เมื่อใช้ร่วมกับ clarithromycin และ digoxin สารยับยั้ง PGP โดย clarithromycin อาจเพิ่มการสัมผัสของ digoxin มีรายงานการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ Digoxin ในซีรั่มในผู้ป่วยที่ใช้ Digoxin และ Clarithromycin ในเวลาเดียวกัน ผู้ป่วยบางรายมีอาการทางคลินิกของการเป็นพิษจากดิจอกซิน รวมถึงการเสียชีวิตซึ่งทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ควรติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่มอย่างใกล้ชิดในผู้ป่วยที่ใช้คลาริโทรมัยซินและดิจอกซินในเวลาเดียวกัน

    ไซโดวูดีน

    รับประทาน Clarithromycin พร้อมกันอย่างรวดเร็วและปล่อยยา zidovudine ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV อาจทำให้ระดับ zidovudine ลดลงในสภาวะคงที่ เนื่องจากคลาริโธรมัยซินส่งผลต่อการดูดซึมของไซโดวูดีนในเวลาเดียวกัน จึงเป็นไปได้ที่จะหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาดังกล่าวได้โดยใช้คลาริโทรมัยซินและไซโดวูดีนแยกกัน ปฏิสัมพันธ์นี้ไม่เกิดขึ้นในเด็กที่ติดเชื้อ HIV ที่ใช้ chaos clarithromycin ร่วมกับ zidovudine หรือ dideoxylnosine การศึกษาแบบโต้ตอบยาที่คล้ายกันกับยาเม็ด clarithromycin จะถูกปรับด้วย zidovudine ที่ยังไม่ได้ดำเนินการ

    ฟีนิโทอินและวาลโปรเอต

    มีรายงานที่เกิดขึ้นเองหรือเผยแพร่เกี่ยวกับอันตรกิริยาของสารยับยั้ง CYP3A4 ซึ่งรวมถึงคลาริโธรมัยซินกับยาที่ไม่ได้รับการเผาผลาญโดย CYP3A (เช่น ฟีนิโทอินและวาลโปรเอต) ควรพิจารณาความเข้มข้นของซีรั่มของยาเหล่านี้เมื่อใช้ร่วมกับ Clarithromycin มีรายงานเกี่ยวกับความเข้มข้นในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นของยาข้างต้น

    ปฏิกิริยาระหว่างยาสองทาง

    อะตาซานาเวียร์

    ทั้ง Clarithromycin และ Atazanavir เป็นสารตั้งต้นและสารยับยั้งของ CYP3A4 และมีหลักฐานของปฏิกิริยาระหว่างยาแบบสองทาง ใช้คลาริโธรมัยซินในเวลาเดียวกัน (500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน) ร่วมกับอะตาซานาเวียร์ (400 มก. วันละครั้ง) เพิ่มการสัมผัสคลาริโธรมัยซินสองครั้ง และลด 70% ของการสัมผัสกับ 14-โอ-คลาริโทรมัยซิน เพิ่ม AUC ของอตาซานาเวียร์ 28%

    เนื่องจาก Clarithromycin มีวิธีการรักษาที่หลากหลาย การลด clarithromycin จึงไม่จำเป็นในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ ในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (การล้าง Creatinin 30 ถึง 60 มล./นาที) ควรลดขนาดยาคลาริโทรมัยซินลง 50%

    สำหรับผู้ป่วยที่มี creatinine Clearance น้อยกว่า 30 มล./นาที ควรลดขนาดยา clarithromycin ลง 75% และควรใช้รูปแบบยาที่เหมาะสม ไม่ควรใช้คลาริโธรมัยซินในเวลาเดียวกัน ≥1,000 มก./วัน ร่วมกับสารยับยั้งโปรติเอส

    ตัวป้องกันแคลเซียม

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้คลาริโธรมัยซินพร้อมกับแคลเซียมบล็อคเกอร์ที่ถูกเผาผลาญผ่าน CYP3A4 (เช่น Verapamil, Amlodipine, Diltiazem) เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ ความเข้มข้นในพลาสมาของ Clarithromycin และแคลเซียมบล็อคเกอร์มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาเพิ่มขึ้น สังเกตความดันโลหิตต่ำ จังหวะช้า และการติดเชื้อกรดแลคติคในผู้ป่วยที่ใช้ Clarithromycin และ Verapamil

    iTraconazole

    ทั้งคลาริโธรมัยซินและอิทราโคนาโซลเป็นสารตั้งต้นและสารยับยั้ง CYP3A4 ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยาแบบสองทาง Clarithromycin อาจเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ otraconazole ในขณะที่ iTraconazole อาจเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ clarithromycin ผู้ป่วยที่ใช้คลาริโธรมัยซินและอิทราโคนาโซลควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยอาการเหล่านี้เนื่องจากผลทางเภสัชวิทยาที่ยืดเยื้อหรือยาวนาน

    ซาควินาเวียร์

    ทั้ง Clarithromycin และ Saquinavir เป็นสารตั้งต้นและสารยับยั้งของ CYP3A4 และมีหลักฐานของปฏิกิริยาสองทาง ใช้คลาริโธรมัยซินผสมกัน (500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน) และซาควินาเวียร์ (แคปซูลซอฟต์เจลาติน 1200 มก. x 3 ครั้งต่อวัน) สำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 12 คน เพื่อเพิ่ม AUC ในสถานะคงที่เป็น 177% และ CMAX เป็น 187% เมื่อเทียบกับซาควินาเวียร์ ค่า AUC และ CMAX ของ Clarithromycin สูงกว่าการใช้ clarithromycin ประมาณ 40%

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ยาทั้งสองชนิดนี้พร้อมกันในช่วงระยะเวลาหนึ่งของขนาดยา/รูปแบบการวิจัย ข้อสังเกตจากการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยากับแคปซูลเจลาตินชนิดอ่อนอาจไม่เหมือนกับเมื่อใช้แคปซูลเจลาตินชนิดแข็งของ Saquinavir ข้อสังเกตจากการศึกษาแบบโต้ตอบกับยาที่ทำร่วมกับยาซาควินาเวียร์ อาจไม่เหมือนกับผลที่มองเห็นได้เมื่อรักษาด้วยยาซาควินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ เมื่อใช้ Saquinavir และ Ritonavir แนะนำให้สังเกตผลที่ซ่อนอยู่ของ ritonavir ต่อคลาริโทรมัยซิน

    การเก็บรักษา

    ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    ให้พ้นมือเด็ก

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม