Klavunamox 625mg Atabay gyógyszer légúti fertőzések, bőr és lágyszövetek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	500 mg
Klavulánsav	125 mg

Felhasználások

javallatok

Klavunamox gyógyszer érzékeny törzsek által okozott fertőzések kezelésére javallt a következő speciális esetekben:

A légzőkészülék fertőzése:

Felső légúti fertőzések: Sinusitis , mandulagyulladás, középfülgyulladás, egyéb fertőzések a fül-orr-torokban. Sebfertőzések, fertőzések a hasban.

Húgyúti fertőzések – nemi szervek: hólyaghurut, vesegyulladás – pyelonephritis, urethritis, kismedencei fertőzések, szifilisz, gonorrhoea.

Egyéb bakteriális fertőzések: osteomyelitis.

Farmakológia

Az amoxicillin egy félszintetikus, β-laktám csoportba tartozó antibiotikum, amely a baktériumsejtek szintetikus gátlása miatt széles baktericid hatásspektrummal rendelkezik számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium ellen. Az amoxicillint a β-laktamáz könnyen elpusztítja, ezért nem működik az ezen enzimeket termelő baktériumtörzsek (több Entobacteriaceae és Haemophilus Influenaza törzs) esetében.

Klavulánsav a Streptomyces Clavuligerus fermentációjának köszönhetően, β-laktám szerkezete hasonló a penicillinhez, képes gátolni a β-laktamázt a Gram-negatív baktériumok és staphylococcusok többsége miatt. Különösen a penicillinnek és cefalosporinnak ellenálló plazmidon keresztül továbbított β-laktamáz erős gátló hatása van.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii és Rettgeri, néhány Entobacter és providentia elleni gyógyszer, mindkettő meticilin elleni staphylococcus is. Maga a klavulánsav nagyon gyenge antibakteriális hatású.

A klavulánsav segít abban, hogy az amoxicillint ne pusztítsa el a β-laktamáz, és hatékonyan kiterjeszti az amoxicillin antibakteriális spektrumát számos olyan általános baktériumra, amelyek ellenálltak az amoxicillinnek, rezisztens penicillinek és más cefalosporinoknak.

Lehetséges, hogy az amoxicillin és klavulanát antibakteriális méreg a pneumococcushoz, a béta streptococcushoz, a Staphylococcushoz (a penicillinre érzékeny törzset a penicillináz nem befolyásolja), a Haemophilus Influenaza és a Branhamella Catatrhalis, beleértve az erős termékeket is. β-laktamáz. Röviden, a gyógyszer baktericid spektruma a következőket tartalmazza:

baktériumok törzs Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerob: Clostococcus, pep peptostreptoccus.

Gray Aerob: Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio C Holeraitoci, Pasteurella.

Anaerob: Bacteroides, beleértve a B. fragilist.

Ennek a 2 anyagnak a koncentrációja a szérumban a gyógyszer bevétele után 1-2 órával a legmagasabb. 250 mg (vagy 500 mg) adag esetén 5 mcg/ml (vagy 8-9 mcg/ml) amoxicillin és körülbelül 3 mcg/ml klavulanát lesz a szérumban. 1 órás gyógyszerszedés után 20 mg/kg amoxicillin + 5 mg/kg klavulánsav átlagosan 8,7 mcg/ml amoxicillin és 3,0 mcg/ml klavulánsav lesz a szérumban. A gyógyszer felszívódását az étkezés nem befolyásolja, és a legjobb, ha közvetlenül étkezés előtt veszi be.Az amoxicillin orális biohasznosulása 90%, a klavulánsav 75%. Az amoxicillin felezési ideje a szérumban 1-2 óra, a klavulánsavé pedig körülbelül 1 óra.

50-70% amoxicillin és 30-40% klavulánsav távozik a vizelettel aktivitás formájában. A probenecid meghosszabbítja az amoxicillin eliminációs idejét, de nem befolyásolja a klavulánsav eliminációját.

Szedés előtt Klavunamox 625mg Atabay gyógyszer légúti fertőzések, bőr és lágyszövetek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Klavunamox 625 mg szájon át.

Adagolás

Felnőttek és 40 kg feletti gyermekek

Ha az orvosnak nincs más véleménye a kezelésről, vegyen be 1 db 625 mg Klavunamox-ot, naponta 3 alkalommal. A jó gyógyszerek a gyomor-bél traktuson keresztül szívódnak fel, étkezés közben vagy azon kívül is bevehető.

40 kg alatti gyermekek

20 mg/5 mg/ttkg/nap - 60 mg/15 mg/kg/nap, három részre osztva. És használja az orvos utasítása szerint.

6 éves és fiatalabb gyermekek

A klavunamoxot szájfolyadék formájában kell használni.

Megjegyzés

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Általában azonban az akut reakciók az egyes egyének túlérzékenységétől függően jelentkeznek. A kockázatot mindenképpen növeli a kálium, ha a dózis nagyon magas, mert a klavulánsavat káliumsó formájában használják. Használhatja a hemolízis módszerét, hogy a gyógyszer a keringésből származzon.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Klavunamox 625 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Káros reakció

A Klavunamox 625 mg jól tolerálható. A gyakori káros hatások a hasmenés, hányinger, bőrkiütés, csalánkiütés, hányás, hüvelygyulladás. A káros reakciók, különösen a hasmenés általános előfordulása általában növekszik, ha nagy dózisokat javasolnak.

Egyéb reakciók, kevésbé gyakori

kellemetlen érzés a hasban, puffadás, fejfájás . És a betegek

Túlérzékenységi reakció

Ide tartoznak a kiütések, viszketés, csalánkiütés, különféle rózsák. Ezeket a reakciókat H1 antihisztaminokkal lehet szabályozni, és szükség esetén szisztémás kortikoszteroidokat kell alkalmazni. A fenti reakciókat bármikor le kell állítani, kivéve, ha más orvosnak más véleménye van. Ritkán hiperaktív, izgatottság, szorongás, álmatlanság, zavartság és/vagy szédülés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A klavunamox 625 mg gyógyszer alkalmazása előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Klavunamox 625 mg gyógyszer ellenjavallt olyan esetekben, amikor a kórelőzményben allergiás reakció szerepel a penicillin-csoporttal szemben.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor.

időnként súlyos halálos kimenetelű (túlérzékenység) tapasztalható a penicillint szedő betegeknél. Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elő azoknál az embereknél, akiknek a kórtörténetében túlérzékeny a penicillinre és/vagy túlérzékenység szerepelt számos különböző antigénnel szemben. Találkozott olyan személlyel is, aki túlérzékeny volt a penicillinre, és a cefalosporin használata során súlyosan keresztezett. Ezért a Klavunamox 625 mg alkalmazásának megkezdése előtt alaposan vizsgálja meg, hogy a betegnek nem volt-e korábban túlérzékenységi reakciója penicillinnel, cefalosporinnal vagy más antigénekkel szemben.

Ha minden allergiás reakció jelentkezik, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést végezzen. Súlyos anafilaxiás reakciók esetén a sürgősségi ellátást azonnal epinefrinnel kell kezelni. Néha szükséges az oxigén, az intravénás kortikoszteroid és a légúti lélegeztetés jelzése.

Noha a penicillin nagyon alacsony toxicitású, hosszú ideig tartó használat esetén továbbra is szükséges a szervek, például a vesék, a máj, a vérképzőszervi működésének értékelése. A betegek nagy százaléka mononukleáris hypercassisban szenved, és az ampicillin használata esetén bőrkiütés jelentkezik. Ezért egyetlen leukémiában szenvedő betegeknél ne alkalmazzon ampicillin csoport antibiotikumokat.

A Klavunamox 625 mg-mal történő kezelés során emlékezni kell a baktérium- vagy gombacsírákkal való felülfertőződés lehetőségére. Ha felülfertőződést észlelünk (általában Pseudomonas vagy Candida), akkor le kell állítani a gyógyszer szedését és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a gyógyszerek alig befolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Nincs egyértelmű bizonyíték a Klavunamox 625 mg terhesség alatti biztonságosságára. Ezért valóban csak ez a gyógyszer szükséges terheseknek.

Szoptatási időszak

A penicillin antibiotikumokat tejben árulják, óvatosan kell eljárni a 625 mg Klavunamox szoptató anyáknak történő alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid csökkenti az amoxicillin vesetubulusokon keresztül történő eliminációját, így probeneciddel kombinálva a vér amoxicillintartalma és prolongabilitása nőhet. Az allopurinol ampicillinnel történő kombinálása növeli a kiütések számát, mint az ampicillin önmagában történő alkalmazása esetén. Nem világos, hogy az allopurinol növeli-e az ampicillin okozta kiütéseket, vagy a betegnek hyperuriás/vér hyperkemise van. Az Allopurinol és a 625 mg klavunamox kombinációjára vonatkozóan nincs adat.

A gyógyszer elhúzódó vérzést és véralvadási időt okozhat. Ezért óvatosnak kell lenni az antikoagulánsokkal kezeltekkel.

Az orális Klavunamox 625 mg növeli az amoxicillin magas koncentrációját a vizeletben, ezáltal álpozitív reakcióhoz vezet a glükóz vizeletben történő vizsgálatakor. Ezért, ha a beteg Klavunamox 625 mg-ot használ, az ureter glükóz tesztjét a glükóz-oidáz enzim reakciója szerint kell tesztelni.

A széles körű hatású antibiotikumokhoz hasonlóan a gyógyszer is csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért a beteg előzetes értesítése szükséges.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.