Klavunamox belsőleges por 400/57mg Atabay súlyos légúti fertőzések kezelésére (70ml)

Gyógyszerforma Üveg x 70 ml
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	400 mg
Klavulánsav	57 mg

Felhasználások

javallatok

A gyógyszer érzékeny törzsek által okozott bakteriális fertőzések kezelésére javallt a következő speciális esetekben:

A légzőkészülék fertőzése:

Felső légúti fertőzések: arcüreggyulladás, mandulagyulladás, középfülgyulladás , egyéb fertőzések a fül-orr-orrban. a hasban.

Húgyúti fertőzések – nemi szervek: hólyaghurut, vesegyulladás – pyelonephritis, urethritis, kismedencei fertőzések, szifilisz, gonorrhoea.

Egyéb bakteriális fertőzések: osteomyelitis.

Farmakológia

Az amoxicillin a β-laktám csoportba tartozó félszintetikus antibiotikum, amely a baktériumsejtfalak szintetikus gátlása miatt széles baktericid hatásspektrummal rendelkezik számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium ellen. Az amoxicillint a β-laktamáz könnyen elpusztítja, ezért nem működik az ezen enzimeket termelő baktériumtörzsek (több Entobacteriaceae és Haemophilus Influenaza törzs) esetében.

A klavulánsav a Streptomyces Clavuligerus fermentációjának köszönhetően, β-laktám szerkezete hasonló a penicillinhez, képes gátolni a β-laktamázt a Gram-negatív baktériumok és a Staphylococcusok többsége miatt. Különösen a penicillinnek és cefalosporinnak ellenálló plazmidon keresztül továbbított β-laktamáz erős gátló hatása van.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii és Rettgeri, néhány Entobacter és providentia elleni gyógyszer, mindkettő meticilin elleni staphylococcus is. Maga a klavulánsav nagyon gyenge antibakteriális hatású.

A klavulánsav segít abban, hogy az amoxicillint ne pusztítsa el a β-laktamáz, és hatékonyan kiterjeszti az amoxicillin antibakteriális spektrumát számos olyan általános baktériumra, amelyek ellenálltak az amoxicillinnek, rezisztens penicillinek és más cefalosporinoknak.

Lehetséges, hogy az amoxicillin és klavulanát antibakteriális méreg a pneumococcushoz, a béta streptococcushoz, a Staphylococcushoz (a penicillinre érzékeny törzset a penicillináz nem befolyásolja), a Haemophilus Influenaza és a Branhamella Catatrhalis, beleértve az erős termékeket is. β-laktamáz. Röviden, a gyógyszer baktericid spektruma a következőket tartalmazza:

baktériumok

törzs

aerob: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerob, Ctococcus, Ctococcus, peptostreptoccus.

Aerob: Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio C Holerae Muitocida.

Anaerob: Bacteroides, beleértve a B. fragilist.

Ennek a 2 anyagnak a koncentrációja a szérumban a gyógyszer bevétele után 1-2 órával a legmagasabb. 250 mg (vagy 500 mg) adag esetén 5 mcg/ml (vagy 8-9 mcg/ml) amoxicillin és körülbelül 3 mcg/ml klavulanát lesz a szérumban. 1 órás gyógyszerszedés után 20 mg/kg amoxicillin + 5 mg/kg klavulánsav átlagosan 8,7 mcg/ml amoxicillin és 3,0 mcg/ml klavulánsav lesz a szérumban. A gyógyszer felszívódását az étkezés nem befolyásolja, és a legjobb, ha közvetlenül étkezés előtt veszi be.Az amoxicillin orális biohasznosulása 90%, a klavulánsav 75%. Az amoxicillin felezési ideje a szérumban 1-2 óra, a klavulánsavé pedig körülbelül 1 óra.

50-70% amoxicillin és 30-40% klavulánsav távozik a vizelettel aktivitás formájában. A probenecid meghosszabbítja az amoxicillin eliminációs idejét, de nem befolyásolja a klavulánsav eliminációját.

Szedés előtt Klavunamox belsőleges por 400/57mg Atabay súlyos légúti fertőzések kezelésére (70ml)

Használat

Használat előtt alaposan rázza fel.

A Klavunamox 400/57 mg felszívódása a legjobb, ha közvetlenül étkezés előtt veszi be. A kezelési időnek meg kell felelnie az indikációknak, és változtatás nélkül nem haladhatja meg a 14 napot. Adjunk hozzá vizet, hogy kitöltse a jelet az üvegen, rázzuk erősen, hogy a tészta összekeveredjen.

Adagolás

Normál napi adag:

25/3,6 mg/ttkg/nap enyhe és közepes méretű fertőzések esetén (felső légúti fertőzések, például gyógyulási mandulagyulladás, alsó légúti fertőzések, valamint bőr- és lágyrészfertőzések). Em.

2 évesnél idősebb gyermekek

25/3,6 mg/ttkg/nap 2-6 éves (13 kg-21 kg) 5,0 ml klavunamox 400/57 mg naponta kétszer Klavunamox 400/57 mg naponta kétszer 57t>

45/6,4 mg/ttkg/nap 2-6 éves korig (13 kg-21 kg)

10,0 ml 400/57 mg klavunamox naponta kétszer

kg) 10,0 ml Klavunamox 400/57 mg naponta kétszer

A 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek az adagot súly szerint kell bevenni.

Megjegyzés

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Bár túl sok klavunamoxot alkalmazunk, a gyógyszer mégis kevesebb szövődményt okoz, mert még nagy dózisban is jól tolerálható. Általában azonban az akut reakciók az egyes egyének túlérzékenységétől függően jelentkeznek. A kockázatot határozottan növeli a kálium, ha a dózis nagyon magas, mivel a klavulánsavat káliumsó formájában használják.

Kezelés

Használhatja a hemolízis módszerét, hogy a gyógyszer a keringésből származzon. Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Káros reakció

A Klavunamox 400/57 mg jól tolerálható, gyakori káros hatásai a hasmenés, hányinger, bőrkiütés, csalánkiütés, hányás, hüvelygyulladás. A káros hatások, különösen a hasmenés általános előfordulása általában növekszik, ha nagy dózisokat javasolnak.

Egyéb, kevésbé gyakori reakciók, ideértve: kellemetlen hasi érzés, puffadás, fejfájás . És a Klavunamox 400/57 mg-ot szedő betegek

Túlérzékenységi reakció

Ide tartoznak a kiütések, viszketés, csalánkiütés, különféle rózsák. Ezeket a reakciókat H1 antihisztaminokkal lehet szabályozni, és szükség esetén kortikoszteroidokat kell alkalmazni. A fenti reakciókat bármikor le kell állítani, kivéve, ha más orvosnak más véleménye van. Ritkán hiperaktív, izgatottság, szorongás, álmatlanság, zavartság és/vagy szédülés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Klavunamox gyógyszerek ellenjavallt olyan esetekben, amikor a kórelőzményben allergiás reakciók fordultak elő a penicillin csoporttal szemben.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor.

időnként súlyos halálos kimenetelű (túlérzékenység) tapasztalható a penicillint szedő betegeknél. Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elő azoknál az embereknél, akiknek a kórtörténetében túlérzékeny a penicillinre és/vagy túlérzékenység szerepelt számos különböző antigénnel szemben. Találkoztam olyan emberekkel is, akik túlérzékenyek a penicillinre, és súlyosan keresztezettek a cefalosporinok használata során.

Ezért a Klavunamox 400/57 mg alkalmazásának megkezdése előtt alapos vizsgálatot kell végezni annak megállapítására, hogy a beteg korábban túlérzékenységi reakciót váltott ki penicillinnel, cefalosporinnal vagy más antigénekkel szemben.

Minden allergiás reakció esetén azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazni. Súlyos anafilaxiás reakciók esetén a sürgősségi ellátást azonnal epinefrinnel kell kezelni. Néha szükséges az oxigén, az intravénás kortikoszteroid és a légúti lélegeztetés jelzése.

Bár a penicillin nagyon alacsony toxicitású, hosszú távú alkalmazás esetén továbbra is szükséges a szervek, például a vesék, a máj, a vérképzőszervi működésének értékelése. A betegek nagy százaléka mononukleáris hypercassisban szenved, és az ampicillin használata esetén bőrkiütés jelentkezik. Ezért egyetlen leukémiában szenvedő betegeknél ne alkalmazzon ampicillin csoport antibiotikumokat.

A Klavunamox 400/57 mg-os kezelés során mindig emlékezni kell a baktérium- vagy gombacsírákkal való felülfertőződés lehetőségére. Ha felülfertőződést észlelünk (általában Pseudomonas vagy Candida), akkor le kell állítani a gyógyszer szedését és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a gyógyszerek alig befolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Nincs egyértelmű bizonyíték a Klavunamox 400/57 mg terhesség alatti biztonságosságára, ezért ez a gyógyszer csak akkor használható terhes nők számára, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A penicillin antibiotikumokat tejben értékesítik. Legyen óvatos, ha a Klavunamox 400/57 mg-ot szoptató anyáknak alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A probenecid csökkenti az amoxicillin vesetubulusokon keresztül történő eliminációját, így probeneciddel kombinálva a vér amoxicillin tartalma megemelkedhet és megnyúlhat. Az allopurinol ampicillinnel történő kombinálása növeli a kiütések számát, mint az ampicillin önmagában történő alkalmazása esetén. Nem világos, hogy az allopurinol növeli-e az ampicillin okozta kiütéseket, vagy a betegnek hyperuriás/vér hyperkemise van. Az Allopurinol és a 400/57 mg klavunamox kombinációjára vonatkozóan nincs adat.

A gyógyszer elhúzódó vérzést és véralvadási időt okozhat. Ezért óvatosnak kell lenni az antikoagulánsokkal kezeltekkel.

A széles körű hatású antibiotikumokhoz hasonlóan a gyógyszer is csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért a beteg előzetes értesítése szükséges.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.