A Komboglyze XR 5 mg/500 mg Astrazeneca tabletta támogatja a vércukorszint szabályozását (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)
Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Metformin, szaxagliptin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Metformin | 500 mg |
| szaxagliptin | 5 mg |
Felhasználások
jelzések
Komboglyze XR a következő esetekben jelezhető:
A Komboglyze XR két magas vérnyomás elleni gyógyszert kombinál további mechanizmusokkal, amelyek javítják a 2-es diabéteszes csőben szenvedő betegek vércukorszintjét: szaxagliptin – egy dipeptidil-peptidáz inhibitor 4 (DPP4) és metformin-hidroklorid – egy biguanid.
szaxagliptin
Az invoretin hormonok, mint például a GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) és a GIP (Glükóz-függő inzulinotróp polipeptid) koncentrációja megnő, mivel ezeknek a hormonoknak a vékonybélből az étkezésekre adott véres bélválaszba történő felszabadulása miatt a hasnyálmirigy glükózszintjének függvényében inzulin felszabadul a hasnyálmirigy béta sejtjeiből. Ugyanakkor a GLP-1 csökkenti a hasnyálmirigy alfa-sejtjéből kiválasztott glukagon mennyiségét is, csökkentve a glükóz szintézisét a májban. Ezeket a hormonokat a DPP4 enzim (dipeptidil-peptidáz-4) néhány percen belül inaktiválja.
A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a GLP-1 koncentrációja csökken, de az inzulin GLP-1-re adott válasza nem változott. A szaxagliptin egy DPP4 kompetitív inhibitor, amely csökkenti az inkoretin hormon inaktivitását. 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szaxagliptin 24 órán keresztül gátolja a DPP-4 enzimaktivitást. A DPP-4 gátlása orális glükóz alkalmazása után vagy étkezés után a glükózszinttől függően 2-3-szorosára növeli a GLP-1 és a GIP aktivitás koncentrációját a vérben, csökkenti a glukagonszintet és fokozza az inzulin felszabadulását a hasnyálmirigy béta sejtjeiből. Az inzulinszint növelése és a glukagonkoncentráció csökkentése éhség esetén a glükózkoncentráció csökkenésével és a glükóz bevétele vagy étkezés utáni glükózszint csökkenésével jár.
metformin-hidroklorid
A metformin javítja a glükóztoleranciát 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, csökkenti az alap vércukorszintet és étkezés után. A metformin csökkenti a glükóz szintézisét a májban, csökkenti a glükóz felszívódását a bélben, és a perifériás glükóz fokozott felszívódása és felhasználása révén javítja az inzulinérzékenységet.
A szulfonilureával ellentétben a metformin nem okoz hipoglikémiát 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél vagy egészséges alanyoknál, kivéve a kóros eseteket, és nem okoz megemelkedett vérinzulinszintet. Metforminnal történő kezelés esetén az inzulinszekréció állandó, annak ellenére, hogy az inzulin koncentrációja éhes, és a plazma inzulinválasz szintje valóban csökkenhet.
Dinamikus farmakológia
metformin-hidroklorid
Miután a dózis megismétli a retard metformint, a metformin nem halmozódik fel a vérben. A metformin változatlan vizelet formájában ürül, és nem metabolizálódik a májon keresztül.
felszívódás
szaxagliptin
A maximális plazmakoncentráció (TMAX) eléréséhez szükséges átlagos idő 5 mg/1 alkalommal/nap adag alkalmazása után 2 óra a szaxagliptin és 4 óra az aktív metabolitok esetében. Használja egyidejűleg olyan magas zsírtartalmú ételekkel, amelyek körülbelül 20 perccel növelik a TMAX Saxagliptint az éhséghez képest. A szaxagliptin AUC-értéke körülbelül 27%-kal nőtt, ha étkezéssel egyidejűleg alkalmazták, összehasonlítva az éhséggel. A szaxagliptin étkezés közben vagy azon kívül is alkalmazható. Az étkezés nem befolyásolja a szaxagliptin farmakokinetikáját, ha kombinált tabletta formájában alkalmazzák.
metformin-hidroklorid
Az egyszeri metformin egyszeri adag bevétele után a CMAX 7 óra múlva éri el a medián értéket, és 4-8 óra között mozog. Bár a Metformin felszívódási szintje tabletta formájában a felszabaduláskor körülbelül 50%-ra nő, ha étellel együtt alkalmazzák, az étel nem befolyásolja a Metformin CMAX-át és TMAX-értékét.
megoszlása
szaxagliptin
Az in vitro kutatások a szaxagliptin és aktív metabolitjainak elhanyagolható mennyiségű humán szérumfehérjével való kohézióját mutatják.
metformin-hidroklorid
Nem végeztek vizsgálatokat a nyújtott hatóanyag-leadás eloszlására vonatkozóan. Azonban a metformin látszólagos integrálja (V/F) az azonnali felszabadulású metformin egyszeri, 850 mg-os adagjának bevétele után átlagosan 654 ± 358 l. A metformin a plazmafehérjékhez képest elhanyagolható.
átalakítás
szaxagliptin
A szaxagliptin metabolizmusa főként a citokróm P450 3A4/5 (CYP3A4/5) révén megy végbe. A szaxagliptin aktivitása a DPP-4-et is gátolja, és a szaxagliptin aktív fele rendelkezik. Ezért az erős inhibitorok és a CYP3A4/5 érintése megváltoztatja a szaxagliptin és aktív metabolitjainak kinetikáját.
metformin-hidroklorid
A metformin változatlan formában ürül a vizelettel, és nem metabolizálódik a májon, illetve az epén keresztül. A tartós hatóanyag-leadású tabletták metabolizmusára vonatkozóan nem végeztek vizsgálatokat.
Megszüntetés
szaxagliptin
A szaxagliptin a vesén és a májon keresztül ürül. A Saxagliptin egyszeri 50 mg-os adagjának bevétele után az intakt szaxagliptin, az aktív metabolikus forma és a vizelettel ürülő radioaktív vegyületek mennyisége a felhasznált adag 24%-ával, 36%-ával és 75%-ával nőtt. A szaxagliptin vese átlagos retenciója (~ 230 ml/perc) magasabb, mint az átlagos becsült glomeruláris filtráció (EGFR) (~ 120 ml/perc), ami aktív kiválasztási mechanizmusokat mutat a vesékben.
A radioaktív anyag körülbelül 22%-a van jelen a székletben, ami azt bizonyítja, hogy a Saxag egy része nem szívódik fel, illetve egy része nem abszorbeálódik. gyomor-bél traktus. A szaxagliptin egyszeri 5 mg-os adagjának egészséges tárgyakon történő bevétele után a szaxagliptin és metabolitjainak átlagos eladási ideje aktív a plazmában, 2,5 óra, illetve 3,1 óra.
metformin-hidroklorid
A vese-clearance körülbelül 3,5-szer magasabb, mint a kreatinin-clearance, ami azt mutatja, hogy a vesetubulusokban történő kiválasztódás a metformin fő eliminációja. Ivás után az abszorpciós gyógyszer körülbelül 90%-a ürül ki a vesén keresztül az első 24 órában, a plazmában történő kisülési idő körülbelül 6,2 óra. A vérben az eladási idő körülbelül 17,6 óra, ami azt mutatja, hogy a vörösvértestek megelőző gyógyszerek lehetnek.
Szedés előtt A Komboglyze XR 5 mg/500 mg Astrazeneca tabletta támogatja a vércukorszint szabályozását (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)
Hogyan kell használni
A Komboglyze XR tablettát gyakran használják naponta egyszer vacsora közben, egész tablettákat inni rágás nélkül, szünet nélkül, összetörés nélkül.
Adagolás
A Komboglyze XR adagolását minden egyes betegre vonatkozóan konkretizálni kell az aktuális állapot, a hatékonyság és a tolerancia alapján. Fokozatosan állítsa be az adagot, hogy csökkentse a metformin emésztőrendszert érő mellékhatásait.
A Komboglyze XR javasolt kezdő adagja olyan betegeknél, akiknek 5 mg szaxagliptinre van szükségük, és jelenleg nem részesültek Metformin-kezelésben: 1 tabletta 5 mg szaxagliptin/500 mg retard hatóanyag-leadású, naponta 1 alkalommal, megnövelt adagolás mellett a metformin gyomor-bélrendszeri mellékhatásainak csökkentése érdekében.
A maximális napi adag 5 mg szaxagliptin és 2000 mg elnyújtott felszabadulás.
A betegeknek 2,5 mg szaxagliptinre van szükségük retard metforminnal kombinálva, amely Komboglyze XR 2,5 mg/1000 mg-mal kezelhető. Azoknak a betegeknek, akiknek 2,5 mg szaxagliptinre van szükségük, de nincs szükségük metforminra, vagy 1000 mg-nál nagyobb metformint kell alkalmazniuk, külön hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket kell alkalmazniuk.
Metforminnal kezelt betegeknél: A Komboglyze XR-t úgy kell kiválasztani, hogy a metformint a kezelés alatt álló metformin adaggal vagy a legmegfelelőbb adaggal egyenértékű metformint biztosítsa.
Azok a betegek, akik a szaxagliptin és a különálló metformin tabletta kombinációs formájáról váltanak át: ugyanazt az adagot kell választania, mint a szaxagliptin és a metformin kezelési adagja.
Azoknak a betegeknek, akiknél az inzulin és a metformin összehangolása során nem sikerült megfelelő vércukorszintet beállítani, vagy olyan betegeknél, akiknél a kontroll stabilizálódott három gyógyszer inzulin, metformin és szaxagliptin kombinációs terápiájával, egyedi hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek formájában: Válassza a Komboglyze XR adagot, amely a módosított dózisnak megfelelő Saxagliptin 5 MG és Metformin dózist biztosít. Ha a Komboglyze XR-t inzulinnal kombinálva alkalmazzák, alacsony dózisokat kell alkalmazni az inzulinnal a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.
Azok a betegek, akiknél a szulfonilurea és metformin kombinációs terápiával nem sikerült beállítani a megfelelő vércukorszintet, vagy a kombinált terápiáról 3 Saxagliptin, Metformin és Sulfonylurea gyógyszert egyéni hatóanyagokat tartalmazó gyógyszer formájában átlépő betegek esetén: Válassza a Komboglyze XR-t, és a Saxagliptin 5 MG és Metformin adagját a kezelés dózisával egyenértékű adagban végezze. Ha a Komboglyze XR-t 1 szulfonilurea gyógyszerrel kombinációban használja, alacsony dózisokat kell alkalmazni a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
szaxagliptin
Túladagolás esetén a beteg klinikai állapota alapján megfelelő szupportív kezelésre van szükség, a szaxagliptin és aktív metabolitjai dialízissel kizárhatók (23%-os dózis 4 órán belül).
metformin-hidroklorid
Metformin-hidroklorid túladagolása, beleértve az 50 grammot meghaladó adagot. A hipoglikémia körülbelül 10%-át jelentették, de még nem határozták meg, hogy összefüggésben áll-e a metformin-hidroklorid használatával. A műszakok körülbelül 32%-a túladagolja a tejsavas acidózissal fertőzött metformint. A metformin clearance-e jó hemodinamika esetén akár 170 ml/perc is lehet. Ezért a dialízis segíthet eltávolítani a szervezetből a felhalmozódott gyógyszert azoknál a betegeknél, akiknél a metformin túladagolás gyanúja merül fel.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A komboglyze XR használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:
szaxagliptin
Gyakori, ADR> 1/100
Gyakori, A000>
A betegek száma (5%)
5 mg szaxagliptin + metformin
n = 320
Placebo + Metformin
n = 328
fejfájás
24 (7,5)
17 (5,2)
22 (6,9) 13 (4,0)
A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelésre.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
Komboglyze XR a következő esetekben ellenjavallt:
Legyen elővigyázatos a
komboglyze XR alkalmazásakor nem vizsgálták olyan betegeknél, akiknek anamnézisében hasnyálmirigy-gyulladás szerepel. Nem világos, hogy a Komboglyze XR alkalmazása során a betegnek szerepel-e hasnyálmirigy-gyulladása, ami növeli a hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.
Ne használja a Komboglyze XR-t 1-es típusú cukorbetegségben vagy cukorbetegség okozta cetsavfertőzésben szenvedő betegeknél.
Az értékesítés utáni felügyeleti folyamat során a metforminhoz kapcsolódó tejsavas acidózist regisztráltak, beleértve a halált, a hőcsökkenést, a hipotenziót, az elhúzódó lassú ritmuszavart, a metforminhoz kapcsolódó tejsavas acidózis megjelenését gyakran nem könnyű felismerni, olyan jellegzetes tünetek kíséretében, mint a kellemetlen érzés, az izomfájdalom, a légzési elégtelenség és a hasi fájdalom. A metforminhoz társuló tejsavas acidózist a vér laktátszintjének emelkedése (> 5 mmol/l), aniontér (nincs bizonyíték ketovizeletre vagy kotovérre), a laklát/piruvát arányának növelése és a plazma metforminszintje általában > 5 mcg/ml-rel jelképezi.
A metforminnal összefüggő tejsavas acidózis kockázati tényezői közé tartozik a veseelégtelenség, bizonyos gyógyszerekkel (például szénsav-gátlókkal, mint a Topiramat) egyidejű alkalmazás, 65 éves kor felett, kontrasztanyagokkal végzett szűrések, műtétek és egyéb trükkök végrehajtása, a belélegzett oxigén csökkentése (pl. akut pangás), sok alkoholfogyasztás és májelégtelenség.
A metforminnal kapcsolatos tejsavas acidózis az értékesítés utáni gyógyszerellenőrzés során főként súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fordul elő. A metformin felhalmozódásának és a tejsavas termikus hőnek a kockázata összefügg azzal, hogy a metformin a veseelégtelenség súlyosbodásával növekszik, mivel a metformin főként a vesén keresztül ürül. A páciens veseműködésén alapuló klinikai ajánlások a következők:
Májelégtelenség
A májkárosodásban szenvedő betegek a laktát eliminációjának csökkenése miatt a metforminnal kapcsolatos összes tejsavasra előrehaladhatnak, ami a vér laktátszintjének növekedéséhez vezet. Ezért kerülje a Komboglyze XR alkalmazását olyan betegeknél, akiknél májbetegséget diagnosztizáltak vizsgálatok vagy klinikai bizonyítékok alapján.
Belégzéses oxigéncsökkentés
Az értékesítés utáni megfigyelési folyamat számos, a metforminnal összefüggő tejsavas acidózist regisztrált akut pangásos szívelégtelenségben (különösen, ha csökkent perfúzióval és hipoxémiával jár). A szív- és érrendszeri (sokk), az akut szívinfarktus, a sok vérbaktérium és a hipoxémiával összefüggő egyéb betegségek tejsavas acidózissal járnak, és nitrogén-nitrogént is okozhatnak a vesék előtt. Amikor ezek az események bekövetkeznek, állítsa le a Komboglyze XR-t.
Hasnyálmirigy-gyulladás
Szaxagliptint szedő betegeknél akut hasnyálmirigy-gyulladást regisztráltak, miután a gyógyszer forgalomba került. A szenvedés után a Komboglyze XR alkalmazásának megkezdése után a betegeket monitorozni kell a hasnyálmirigy-gyulladás vesealap jelei és tünetei tekintetében. Ha hasnyálmirigy-gyulladás gyanúja merül fel, a Komboglyze XR-t fel kell gyanítani és megfelelően kezelni kell. Nem világos, hogy a Komboglyze XR alkalmazása során a betegnek szerepel-e hasnyálmirigy-gyulladása, ami növeli a hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.
műtét vagy más műtét
Az élelmiszer- és folyadéktárolás a műtét vagy egyéb eljárások során növelheti a térfogatcsökkenés, a hipotenzió és a veseelégtelenség kockázatát. A Komboglyze XR alkalmazását ideiglenesen le kell állítani, ha a betegnek korlátozott mennyiségű tápláléka és lerakódása van.
Idősek
Az idős betegeknél nagy valószínűséggel károsodott a veseműködés. Mivel a metformin vesekárosodásban szenvedő betegeknél ellenjavallt, idős betegek vesefunkcióját ellenőrizni kell, és óvatosan kell alkalmazni a Komboglyze XR-t az életkor fokozatos növekedésével.
Ha gyanú merül fel a metforminnal összefüggő tejsavval kapcsolatban, tanácsos abbahagyni a Komboglyze XR alkalmazását, a betegeket gyorsan kórházba szállítani és kezelési intézkedéseket tenni. Azoknál a Komboglyze XR-rel kezelt betegeknél, akiknél tejsavas acidózist diagnosztizáltak vagy nagy a tejsavas acidózis valószínűsége, gyorsan javasoljon szűrést az acidózis szabályozására és a felgyülemlett metformin rész eltávolítására (jó vérzéses körülmények között a metformin-hidroklorid 170 ml/perc sebességgel választható el). A dialízis visszafordíthatja a tüneteket és helyreállhat.
B12-vitamin koncentráció
Aa B-vitamin normál szint alá csökkenését regisztrálta a Metformint szedő betegeknél. Ez a csökkenés a B-vitaminok felszívódási képességébe, a B-vitamin belső faktorkomplexéből való beavatkozásnak tudható be... A Komboglyze XR-t használó betegeknek ajánlott az éves hematológiai paraméterek ellenőrzése, és ha bármilyen rendellenességet észlelnek, fel kell mérni és megfelelően kezelni kell.
Oxigénhiány
Szív- és érrendszeri (sokk), akut pangásos szívelégtelenség, akut szívinfarktus és egyéb olyan betegségek, amelyeket hipoxia, tejsavfertőzés jellemez, és vér karbamidot okozhat a vesék előtt. Ha ezek az események Komboglyze XR-rel kezelt betegeknél jelentkeznek, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.
Túlérzékenységi reakció
Beszámoltak arról, hogy súlyos túlérzékenységi reakciókat regisztráltak a szaxagliptint szedő betegeknél, miután a gyógyszer forgalomba került. Ezek a reakciók közé tartozik az anafilaxiás reakció, az angioedikus és a hámló bőr állapota. Ezek a reakciók a szaxagliptin-kezelés első 3 hónapjában jelentkeznek, néhány esetben az első adag után. Ha a túlérzékenységi reakció gyanúja merül fel, a Komboglyze XR gyanúja merül fel, felméri az esemény rejtett okait, és alternatív kezelést keres a cukorbetegség kezelésére.
Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknek az anamnézisében angioödéma szerepel más dipeptidil-peptidáz-4 (DPP4) gátlókkal, mert még mindig tudják, hogy ezek a betegek angioödémát okozhattak-e a Komboglyze XR-rel vagy sem.
Legyen elővigyázatos, ha a Komboglyze XR-t olyan betegeknél alkalmazza, akiknél szívelégtelenség miatti kórházi kezelés kockázati tényezői vannak, például szívelégtelenség kórtörténetében vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben.
ízületi fájdalom, előfordulhatnak súlyos esetek, amelyeket a gyógyszer forgalomba hozatala után regisztráltak a DPP4 inhibitorokban.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Komboglyze XR vagy a Saxagliptin gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták.
Előfordulhat, hogy a vezetés és a gépek kezelése nem befolyásolja jelentősen a szaxagliptint vagy a metformint. Meg kell jegyezni, hogy a szaxagliptinnel végzett vizsgálatok során szédülést észleltek.
Terhes nők
nem végeztek velük elegendő vizsgálatot a Komboglyze XR alkalmazásáról vagy a gyógyszer egyes összetevőiről terhes nőknél. Mivel az állatok reprodukciós vizsgálatai nem mindig használhatók arra, hogy megjósolják az emberben jelentkező válaszreakciót, a Komboglyze XR nem használható más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel együtt terhesség alatt, a valóban szükséges állapot miatt.
A szoptatás időszaka
A Komboglyze XR kombinált formájával szoptatott állatokat nem végeztek kutatások. Az egyes gyógyszerösszetevőkkel végzett vizsgálatok során a szaxagliptin és a metformin is kiválasztódik a szoptató egerek tejébe. Nem határozták meg, hogy a szaxagliptin vagy a metformin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha a Komboglyze XR-t szoptató nőknél alkalmazzák.
Gyógyszerkölcsönhatás
Erős enzimgátlók CYP3A4/5
szaxagliptin: A ketokonazol jelentősen növeli a szervezetben a szaxagliptin szintjét. Hasonlóképpen, a szaxagliptin plazmakoncentrációjának emelkedése akkor is előfordul, ha erős CYP3A4/5 inhibitorokat (például Atazanavir, Clan, ... Indinavir, Itraconazole, Nefazodone, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir és Telithromycin) egyidejűleg alkalmaznak.
metformin-hidroklorid
Elméletileg a pozitív ionizált ionok (például amilorid, digoxin, morfin, processaamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamterén, trimetoprim, ... vagy vankomicin) a vesetubulusok kiválasztásán keresztül ürülnek ki, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a normál veserendszerrel. Metformin és cimetidin orális cimetidint ebben a formában egészséges önkénteseken regisztráltak. Bár ez a fajta interakció csak elméletileg létezik (kivéve a cimetidint), ajánlott gondosan figyelni a betegeket, és módosítani kell a komboglyze XR adagját, és/vagy több beavatkozást kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik a vese közelében ürülő kationos gyógyszereket szednek.
alkohol (alkohol)
Fokozott tejsavfertőzés kockázata akut alkoholmérgezés esetén (különösen éhség, alultápláltság vagy rosszullét esetén) a KomBoglyze XR-ben található Metformin hatóanyag miatt.
A kontrasztanyag jódot tartalmaz
A röntgenfelvételek során jódtartalmú fényvisszaverő anyagok az erekbe kerülve veseelégtelenséghez vezethetnek, ami a metformin felhalmozódását és a tejsavfertőzés kockázatát okozhatja. Ezért a betegnek először le kell állítania a Komboglyze XR alkalmazását, vagy a felvétel időpontjában, és 48 órán belül nem kell bevennie a gyógyszert. Csak azután folytassa a gyógyszer szedését, miután a veseműködést újraértékelték, és megerősítették, hogy normális.
Hipoglikémia, ha szulfonilureával vagy inzulinnal egyidejűleg alkalmazzák
szaxagliptin
Ha a szaxagliptint szulfonilureával vagy inzulinnal kombinációban alkalmazzák, olyan gyógyszerek hipoglikémiát okoznak, a hipoglikémia gyakorisága magasabb, ha placebót szulfonilureával vagy inzulinnal kombinálva alkalmaznak. Ezért alacsony dózisú inzulint vagy inzulinstimulánsokat kell alkalmazni, hogy minimalizáljuk a vércukorszint csökkenésének kockázatát, ha Komboglyze XR-rel együtt alkalmazzák.
metformin-hidroklorid
Normál körülmények között egyetlen metformint szedő betegeknél nem fordul elő hipoglikémia. Előfordulhat azonban, ha a szervezetbe bevitt kalóriamennyiség hiányos, vagy ha az edzés súlyos, de nem kompenzálja a megfelelő kalóriamennyiség hozzáadásával. Vagy ha egyidejűleg alkalmazzák olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vércukorszintet (például szulfonilurea és inzulin), vagy alkohollal.
A depresszióban vagy alultápláltságban szenvedő idősebb betegek, valamint a mellékvese-elégtelenségben vagy az agyalapi mirigy behelyezésében vagy alkoholmérgezésben szenvedő betegek különösen érzékenyek a hipoglikémiára. A hipoglikémiát nehéz lehet azonosítani idősebb betegeknél és béta szimpatikus gátlókat szedő betegeknél.
Egyes gyógyszerek hiperglikémiát okozhatnak, és a vércukorszint-szabályozás elvesztéséhez vezethetnek
Ezek a gyógyszerek közé tartoznak a tiazid és más vízhajtók, kortikoszteroidok, fenotiazin, pajzsmirigy-készítmények, női nemi hormonok, orális fogamzásgátlók, nikotinsav-fenitoin, szimpatikus idegstimulánsok, kalcium-gátlók és izoniazid.
Ha a fenti gyógyszereket Komboglyze XR-ben részesülő betegeknél szedik, a betegek vércukorszintjét szorosan ellenőrizni kell. A gyógyszer szedésének abbahagyásakor a Komboglyze XR-t szedő betegeknél szorosan ellenőrizni kell a betegeket, hogy elkerüljék a vércukorszint csökkenését.Tárolás
30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó, kerülje a fényt és a nedvességet.
Egyéb gyógyszerek
- Azarga
- Fortacin
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- NEUROTONE
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
- Selincro
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions