Kwikpen Humalog injekciós tollak cukorbetegség kezelésére (5 fa x 3 ml)

Gyógyszerforma 5 db fa x 3 ml-es doboz
Specifikáció Lispro inzulin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lispro inzulin	100 iu

Felhasználások

Javallatok

A Humalog Kwikpen a következő esetekben javasolt:

A cukorbeteg felnőttek és gyermekek kezelésére inzulinra van szükség a normál glükózszint otthoni stabilitásának fenntartásához. gyors.

A lispro inzulin fő tevékenysége a glükóz metabolizmus szabályozása.

Ezenkívül az inzulin számos asszimilációs és antikatabolikus hatással rendelkezik számos különböző típusú szövetben. Az izomszövetben ez a hatás fokozza a glikogén szintézist, a zsírsavak, a glicerin, a fehérje és az aminosav felszívódását, miközben csökkenti a glikogén felbontást, regenerálja a glükózt, cetonokat termel, zsírosodik, fehérjekatabolizmust és aminosavtermelést eredményez.

A lispro inzulin gyors hatású (körülbelül 15 perc), így a beteg az étkezéshez közel (étkezéskor 0-15 percen belül) beveheti a gyógyszert a normál inzulinhoz képest (30-45 perc előtt). A lispro inzulin gyorsabb hatást és rövidebb hatásidőt (2-5 óra) ért el, mint a rövid hatású inzulin.

Az 1-es és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken végzett klinikai kísérletek azt mutatják, hogy a lispro inzulin étkezés után csökkenti a vércukorszintet az oldható humán inzulinhoz képest.

Más inzulinkészítményekhez hasonlóan a lispro inzulin hatásideje az egyes betegektől függően változhat, vagy ugyanazon a betegen különböző időpontokban, és függ az adagtól, az inzulin injekció helyétől, a véráramlástól, a hőmérséklettől és a fizikai aktivitástól. A szubkután injekció beadása utáni specifikus hatásokra vonatkozó információk a következők:

Utasítások a Humalog Kwikpen használatához

A fenti táblázat a glükóz időbeli relatív számát mutatja, amely ahhoz szükséges, hogy a beteg teljes vérkoncentrációja az éhség koncentrációjához közel maradjon, és az inzulinnak a glükóz metabolizmusára gyakorolt időbeli hatásait jelzi.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Egészséges önkénteseken és cukorbetegeken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a humalog gyorsabban szívódik fel, mint a rövid hatású inzulin. Egészséges önkénteseknél, akik 0,1-0,4 U/kg dózisban szubkután humalógokat alkalmaznak, a csúcskoncentrációt a gyógyszer bevétele után 30-90 percen belül érték el.

Ha egy egészséges önkéntes a rövid hatástartamú inzulinnal egyenértékű adagot alkalmaz, a csúcskoncentráció a gyógyszer bevétele után 50-120 percen belül éri el. Ugyanezek az eredmények az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél is.

A Humalog Kwikpen használata

1. ábra: Humalog és szérum inzulin koncentrációk szubkután injekció után, a humán inzulin rövid vagy humalog (0,2 E/kg) közvetlenül a sok keményítő evés előtt 10 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegnél.

Az alap inzulinkoncentrációt 0,2 ml/perc/kg humán inzulin tartja fenn.

A Humalog a rövid hatású inzulinnal konzisztensen gyorsabb arányban szívódik fel azoknál a férfiaknál, akik egészséges 0,2 E/kg-ot adnak a has, a deltaizmok vagy a combok alatt. A humalog hasi beadása után a szérumkoncentráció magasabb, a hatásidő pedig valamivel rövidebb, mint a Deltába vagy a comb bőre alá adott injekció után. A Humalog hasonló a rövid hatású inzulinhoz. Az abszolút biohasznosulás szubkután injekció után 55% és 77% között van 0,1 - 0,2 E/kg dózisban.

Az átlagos érték a szérum inzulinkoncentráció görbéje alatt - Az idő nem extrém 2390 pmol HR/L-ig. Az átlagos szérum csúcs inzulinkoncentráció 909 pmol/l. A maximális koncentráció elérésének átlagos ideje 1,0 óra.

Elosztás

Intravénás injekció, például Bolus injekció, 0,1 és 0,2 E/kg dózis egészséges, egészséges önkéntesek 2 csoportjában, a humalog átlagos eloszlása csökken a dózis növelésekor (1,55 és 0,72 l/kg, ennek megfelelően), ellentétben a rövid hatású inzulinnal, az eloszlási integrál azonos a két dóziscsoport között (1,37 és 0,1-1, 0,1-1 kg dózis). 0,2).

Anyagcsere

Az emberi anyagcserével kapcsolatos vizsgálatokat nem mutatták ki. Állatkísérletek azonban azt mutatják, hogy a humalog átalakulása olyan, mint egy rövid hatású humán inzulin.

Megszüntetés

A Humalog Kwikpen szubkután injekció beadása után az eladási idő rövidebb, mint a rövid hatású inzuliné (1, szemben 1,5 órával). Intravénás injekció esetén a humalog és az inzulin hatású inzulin hasonló dózisfüggő, átlagos clearance-e 21,0 ml/perc/kg és 21,4 ml/pH a megfelelő (0,1 E/kg dózis), illetve 9,6 ml/perc/kg és 9,4 ml/kg/kg (dózis 0,2 U/kg). Ennek megfelelően a Humalog átlagos eladási ideje 0,85 óra (51 perc) és 0,92 óra (55 perc), ami a 0,1E/kg és 0,2E/kg dózisnak felel meg, az inzulin hatású inzulin átlagos eladási ideje pedig 0,79 óra (47 perc) és 1,28 óra (77 perc), ami 0.0.2U/kg és.0.01U/kg és.0.01U/kg.

Szedés előtt Kwikpen Humalog injekciós tollak cukorbetegség kezelésére (5 fa x 3 ml)

Hogyan kell alkalmazni

Subcutan injekció beadásakor a Humalog Kwikpen gyorsabban indul be, és rövidebb a hatásideje, mint a rövid hatású inzuliné.

A gyógyszer használható: szubkután injekció, folyamatos szubkután vezeték (inzulinpumpa), intravénásan alkalmazott vezeték.

Mindig ellenőrizze a szem injekciós termékeket, hogy nincs-e benne furcsa részecskék vagy színváltozás.

Adagolás

A Humalog Kwikpen pen adagja az egyes betegektől függ. A vércukorszint ellenőrzése minden inzulinkezelésnél elengedhetetlen.

A teljes napi inzulinigény változhat, és általában 0,5-1 egység/kg/nap. Az inzulinigény megváltozhat stresszhelyzetben, súlyos betegségben, testmozgás, étkezés vagy más gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor.

Cukor a bőr alatt

A Humalog Kwikpen-t 15 perccel étkezés előtt vagy közvetlenül étkezés után használja.

Az Insulin Humalog Kwikpen injekciós tollat gyakran használják a bőrön, amelyet gyakran egy átlagos vagy hosszan tartó inzulinnal együtt alkalmaznak.

A Humalog Kwikpen alá kell beadni a hasfalba, a combba, a bicepszbe vagy a fenékbe. Az injekció beadásának helyét az egyik területen (has, comb, bicepsz vagy fenék) váltogatni kell az injekció beadásának helyétől a következő pozícióig, hogy elkerüljük a zsírdiszplázia kockázatát (lásd a „nem kívánt hatást”).

Folyamatos szubkután átvitel (inzulinpumpa)

A Humalog folyamatos szubkután vezetékben, külső inzulinpumpával alkalmazható. Ne használjon hígított vagy inzulinpumpában kevert inzulint a szabadba. Az infúzió helyét olyan területen kell elfordítani, amely csökkenti a zsírdiszplázia kockázatát. Cserélje ki a humalogot a pumpa tartályában legalább 7 naponta, az infúziós készletet és az átviteli pozíciót legalább 3 naponta.

Az inzulin-transzmissziós pumpákkal a szabadba történő terápia megkezdésekor a teljes napi inzulin adagra kell támaszkodni az előző adagban. A betegek körében tapasztalható jelentős változás ellenére az összes adag körülbelül 50%-át gyakran bolus humalogként használják étkezés közben, a többit pedig háttérinfúziós adagként. A Humalog-ot inzulin továbbítására alkalmas pumparendszerekkel, például minimed, disetronic és más, ezzel egyenértékű pumpákkal ajánlott használni.

Variasis vonal

A Humalog intravénás cukrot alkalmazhat orvosi felügyelet mellett, és szorosan ellenőrizheti a vércukorszintet és a vér káliumkoncentrációját a hipoglikémia és a kálium-hipokarin elkerülése érdekében (lásd a „Különleges figyelmeztetések és elővigyázatosság alkalmazásakor” című részt). A Humalog-ot a 0,9% nátrium-kloridot tartalmazó infúziós oldatban 0,1 U/ml 1,0 E/ml koncentrációban kell használni.

Megjegyzés: A Humalog Kwikpen fenti adagja csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A hipoglikémia oka lehet az inzulin túlzott aktivitása a táplálék mennyiségéhez és a fogyasztott energiához képest.

A hipoglikémia kedvetlen, zavart, kefélt mellkasi dobokhoz, izzadt fejfájáshoz és hányáshoz vezethet.

Az enyhe hipoglikémia glükóz, cukor vagy szacharát termékek fogyasztásával kezelhető.

A súlyos, súlyos hipoglikémia kezelése történhet intramuszkulárisan vagy a glukagon bőr alá adott injekcióval, majd evéssel vagy szénhidrátbevitellel, amikor a beteg teljesen felépült. Azoknak a betegeknek, akik nem reagálnak a glukagonra, intravénásan kell glükózt adni.

Ha a beteg kómában szenved, intramuszkuláris vagy szubkután injekciót kell megsérülni, azonban intravénás glükóz oldatot kell alkalmazni, ha nincs glukagon, vagy ha a beteg nem reagál a glukagonra. A betegeknek ébredés után azonnal enniük kell.

Tartsa be a bevitt szénhidrát mennyiségét, és figyelje meg, mert a hipoglikémia a klinikai gyógyulás után azonnal újra megjelenhet.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Humalog Kwikpen használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.Gyakori

influenza szindróma, pharyngitis, nátha, fejfájás, fájdalom, köhögés fokozza a tüneteket.

Fertőzés. izom.

Húgyúti fertőzések.

A nem kívánt reakciók részleteit figyelmesen olvassa el a felhasználói kézikönyvben.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A helyi reakciók fokozatosan megszűnnek a kezelés során.

A bőr alatti zsírszövet atrófiája gyógyítható tiszta állati inzulin vagy humán inzulin injekciójával az atrófia belsejébe vagy körül.

A zsírszövet-hipertrófia elkerülhető az injekció beadásának helyének rendszeres váltogatásával.

Hipoglikémia: A betegeknek azonosítaniuk kell a hipoglikémia jeleit (például verejtékezést, szédülést, remegést), amelyek leküzdhetők étellel vagy cukorfogyasztással.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Humalog Kwikpen gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A lispro inzulinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Hipoglikémia.

Óvatosság a

alkalmazásakor, amikor a beteget más típusú inzulinra vagy más inzulinra állítják át, szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni. A koncentráció, a márka (gyártó), típus (rövid hatások, NPH, lassú stb.), fajok (állati inzulin, humán inzulin, emberi inzulinhoz hasonló emberi anyag) vagy gyártási módszerek (rekombináns DNS az állati alapú inzulinhoz képest) változása dózismódosítás szükségességéhez vezethet.

Olyan állapotok, amelyek a korai vagy kevésbé vagy kevésbé hangsúlyossá teszik a korai vagy kevésbé kifejezett terápiát, mint a cukorbetegség, a cukorbetegség vagy az elhúzódó hipoglikémia pozitív gyógyszeres tüneteit. gátlók.

Egyes betegek, akiknél hipoglikémiás reakciók jelentkeztek, miután állati eredetű inzulinról inzulinra váltottak, kevésbé korai hipoglikémiás figyelmeztető tünetekről számoltak be, vagy eltérnek azoktól a tünetektől, amelyekkel az előző inzulin alkalmazásakor tapasztaltak. A hipoglikémiás vagy hiperglikémiás reakciók eszméletvesztést, kómát vagy halált okozhatnak.

Az elégtelen adag alkalmazása vagy a kezelés leállítása, különösen a cukorbetegségtől függő inzulin esetében, hiperglikémiához és diabéteszes metonikus acidózishoz vezethet, ez az állapot valószínűleg halálos kimenetelű.

Veseelégtelenség esetén az inzulinigény csökkenhet, májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinigény csökkenhet a csökkent glükózképesség és az inzulin lebomlásának csökkenése miatt, azonban krónikus májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinrezisztencia fokozott inzulinigényhez vezethet.

Az inzulinigény megnövekedhet betegség vagy érzelmi zavarok esetén.

szükség lehet az adag módosítására, ha a beteg növeli a fizikai aktivitást vagy megváltoztatja a szokásos étrendet. Közvetlenül az étkezés után végzett testmozgás növelheti a hipoglikémia kockázatát.

A liperek és a túlérzékenység az összes inzulintípus használatához kapcsolódó egyéb nemkívánatos hatások közé tartozik.

allergia

Helyi allergia: Mint minden inzulinterápia esetén, a betegek vörösek, duzzadtak vagy viszketőek lehetnek az injekció beadásának helyén. Az enyhe reakciók általában néhány nap vagy néhány hét után elmúlnak. Egyes esetekben ezek a reakciók más nem inzulin tényezőkkel is összefügghetnek, például stimulánsokkal a bőr tisztításában vagy nem megfelelő injekciókban.

Szisztémás allergia: kevésbé gyakori, de súlyosabb az inzulin allergiás reakciója, amely az egész testben kiütést (beleértve a viszketést is), légszomjat, sípoló légzést, vérnyomáscsökkenést, gyors ereket vagy izzadást okozhat. A szisztémás allergia súlyos esete, beleértve az anafilaxiás reakciót is, életveszélyes lehet. Helyi reakciót és terjedő izomfájdalmat jelentettek krezol segédanyagként történő alkalmazásakor.

Antitestek: A klinikai vizsgálatok során antitesteket figyeltek meg humán inzulinnal és lispro inzulinnal mind a humán vegyes, mind a lispro inzulin keverék csoportjaiban.

Figyelembe kell venni a lispro inzulin 12 év alatti gyermekek számára történő alkalmazásakor, csak abban az esetben alkalmazzák, ha előnyösebb, mint a rövid hatású inzulin alkalmazása.

A tiazolidindionok az inzulinnal és a TZDS-sel kombinált fokozott kockázatot jelentik. ödéma és szívelégtelenség, különösen szívbetegségben szenvedő betegeknél.

Szívelégtelenségről számoltak be az inzulin és a pioglitazon kombinációja során, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázati tényezője. Ezt figyelembe kell venni, ha a Humalog Mix 75/25 egyensúlya Pioglitazonnal kombinálva van. Kombinált alkalmazás esetén a betegeknél figyelni kell a szívelégtelenség, a testtömeg-gyarapodás és az ödéma jeleit és tüneteit. A pioglitazon kezelést abba kell hagyni, ha szívműködésre utaló tünetek jelentkeznek.

Használati és kezelési útmutató

A fertőzés lehetőségének megelőzése érdekében minden injekciós tollat csak egy betegnél használnak, még akkor is, ha a tű megváltozik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A hipoglikémia következtében a beteg koncentrációja és reakciókészsége károsodhat. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, ahol ezek a lehetőségek különösen fontosak (például vezetés vagy gépek kezelése).

Javasolja a betegeknek, hogy legyenek óvatosak a hipoglikémia elkerülése érdekében vezetés közben. Ez nagyon fontos azoknál a betegeknél, akiknek nehéz felismerni, hogy felismerik-e a hipoglikémia figyelmeztető jeleit vagy sem, vagy akik gyakran hipoglikémiában szenvednek, mérlegeljék, hogy ezekben az esetekben vezetnek-e vagy sem.

Terhesség

Az inzulin, egy természetes hormon, egy olyan gyógyszer, amelyet terhes nők hasnyálmirigy-cukorbetegségének kezelésére választanak ki, hogy elkerüljék a gyermekek születési rendellenességeit. Ha a cukorbetegség terhesség alatt jelentkezik, az anyát a lehető leghamarabb inzulinnal kell kezelni, és szorosan szakorvosi megfigyelés alatt kell tartani.

A lispro inzulint szedő terhes nőkre vonatkozó nagyszámú kutatási adat nem utal a gyógyszer terhesség alatti káros hatásaira, illetve a magzat/csecsemők egészségére.

Szükséges az inzulinnal kezelt betegek (diabéteszfüggő) inzulinnal kezelt betegek megfelelő kontrollja a terhesség alatt vagy a terhesség miatti cukorbetegség miatt. Az inzulinigény általában csökken a terhesség első három hónapjában, és nő a terhesség közepén és az utolsó három hónapban. A cukorbetegeknek tanácsot kell adni, hogy értesítsék orvosukat, ha terhesek vagy teherbe kívánnak esni. Cukorbetegeknél elengedhetetlen a vércukorszint és az általános egészségi állapot alapos ellenőrzése.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a lispro inzulin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A szoptatós cukorbetegségben szenvedő anyáknak szükségük lehet az inzulinadag módosítására, az étrendre vagy mindkettőre.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az inzulinigény megnövekedhet a hiperglikémiás gyógyszerek miatt, mint például az orális fogamzásgátlók, kortikoszteroidok vagy pajzsmirigyhormonpótló terápia, danazol, béta2-stimulánsok (például ritodrin, szalbutamol, terbutalin).

Az inzulin szükséglete a hipoglikémiás gyógyszerek miatt csökkenthető. szalicilát (pl. acetilszalicilsav), szulfa-antibiotikumok, egyes antidepresszánsok (monoamin-oxidáz-gátlók, szelektív szerotonin-visszanyerés-gátlók), egyes enzimgátlók angiotenzint (cagootenzin, cap enalapril), angiotenzin-II-receptor-blokkolók, béta-blokkolók, oktreotidok vagy alkohollal együtt konzultáljon orvosával. (lásd: „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések”).

Lovasság

Ne keverje össze a humalog készítményeket más gyártók inzulintermékeivel vagy állati eredetű inzulintermékekkel.

Tárolás

Ne fagyassza le. Ne hagyja túl melegen vagy közvetlen napfényben.

A Humalog Kwikpen injekciós toll a hűtőszekrényben (2–8 °C) tárolja a fel nem használt gyógyszereket.

Az első használat után 30 °C alatt tárolandó. Ne hagyja hűtőszekrényben. Ne őrizze meg a tollat, amikor a tű fel van helyezve.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.