Bút tiêm Kwikpen Humalog trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

Dạng bào chế Hộp 5 cây x 3ml
Quy cách insulin lispro

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
insulin lispro	100iu

Công dụng

Chỉ định

Humalog Kwikpen được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh tiểu đường cho người lớn và trẻ em cần insulin để duy trì sự ổn định đường huyết bình thường tại nhà. nhanh.

Hoạt động chính của insulin lispro là điều hòa chuyển hóa glucose.

Ngoài ra, insulin còn có một số tác dụng đồng hóa và chống dị hóa trên nhiều loại mô khác nhau. Trong mô cơ, tác dụng này bao gồm tăng tổng hợp glycogen, axit béo, hấp thu glycerol, protein và axit amin, đồng thời làm giảm độ phân giải glycogen, tái tạo glucose, sản xuất ceton, bôi trơn, dị hóa protein và sản xuất axit amin.

Insulin lispro có tác dụng nhanh (khoảng 15 phút) nên người bệnh có thể uống thuốc sát bữa ăn (trong vòng 0 - 15 phút khi ăn) so với insulin thông thường (trước 30 - 45 phút). Insulin lispro đạt hiệu quả nhanh hơn và thời gian tác dụng ngắn hơn (2-5 giờ) so với insulin tác dụng ngắn.

Thí nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 và tuýp 2 cho thấy insulin lispro làm giảm lượng đường trong máu sau bữa ăn so với insulin hòa tan ở người.

Giống như các chế phẩm insulin khác, thời gian tác dụng của insulin lispro có thể khác nhau tùy theo từng bệnh nhân hoặc các thời điểm khác nhau trên cùng một bệnh nhân và phụ thuộc vào liều lượng, vị trí tiêm insulin, lưu lượng máu, nhiệt độ và hoạt động thể chất. Thông tin về tác dụng cụ thể sau khi tiêm dưới da được minh họa như sau:

Hướng dẫn sử dụng Humalog Kwikpen

Biểu đồ trên phản ánh lượng glucose tương đối theo thời gian cần thiết để duy trì tổng nồng độ trong máu của bệnh nhân gần với nồng độ của cảm giác đói và là dấu hiệu cho thấy tác dụng của insulin này đối với quá trình chuyển hóa glucose theo thời gian.

dược động học dược động học

Các nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân tiểu đường cho thấy humalog được hấp thu nhanh hơn insulin, insulin tác dụng ngắn. Ở người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng humalog dưới da với liều từ 0,1 đến 0,4U/kg, nồng độ đỉnh đạt được trong vòng 30 đến 90 phút sau khi dùng thuốc.

Khi người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng liều tương đương với insulin tác dụng ngắn, nồng độ đỉnh đạt được trong vòng 50 đến 120 phút sau khi dùng thuốc. Kết quả tương tự cũng xảy ra ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1.

Cách sử dụng Humalog Kwikpen

Hình 1: Humalog và nồng độ insulin huyết thanh sau khi tiêm dưới da, insulin người thiếu hoặc humalog (0,2U/kg) ngay trước khi ăn nhiều tinh bột của 10 bệnh nhân tiểu đường tuýp 1.

Nồng độ insulin cơ bản được duy trì ở mức 0,2ml/phút/kg insulin người.

Humalog được hấp thu với tỷ lệ nhanh hơn một cách nhất quán với insulin tác dụng ngắn ở nam giới tình nguyện khỏe mạnh 0,2U/kg dưới bụng, cơ Delta hoặc đùi. Sau khi tiêm humalog vào bụng, nồng độ trong huyết thanh cao hơn và thời gian tác dụng ngắn hơn một chút so với sau khi tiêm vào vùng Delta hoặc dưới da đùi. Humalog tương tự như insulin tác dụng ngắn. Sinh khả dụng tuyệt đối sau khi tiêm dưới da từ 55% đến 77% với liều 0,1 - 0,2U/kg.

Giá trị trung bình dưới đường cong nồng độ insulin huyết thanh - Thời gian không quá 2390pmol HR/L. Nồng độ insulin huyết thanh cao nhất trung bình là 909pmol/l. Thời gian trung bình để đạt nồng độ tối đa là 1,0 giờ.

Phân phối

Khi tiêm tĩnh mạch, chẳng hạn như tiêm Bolus, liều 0,1 và 0,2U/kg ở 2 nhóm người tình nguyện khỏe mạnh, sự phân bố trung bình của humalog giảm khi tăng liều (tương ứng 1,55 và 0,72L/kg) trái ngược với insulin tác dụng ngắn, tích phân phân bố giống nhau giữa hai nhóm liều (1,37 và 1,12L/kg tương ứng với liều 0,1 và 0,2).

Trao đổi chất

Các nghiên cứu về quá trình trao đổi chất của con người chưa được thực hiện. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật cho thấy sự biến đổi của humalog giống như một loại insulin tác dụng ngắn ở người.

Loại bỏ

Sau khi tiêm dưới da Humalog Kwikpen, thời gian bán ra ngắn hơn insulin tác dụng ngắn (1 so với 1,5 giờ). Khi tiêm tĩnh mạch, insulin tác dụng humalog và insulin cho thấy sự phụ thuộc liều lượng tương tự nhau, với độ thanh thải trung bình lần lượt là 21,0ml/phút/kg và 21,4 ml/pH của tương ứng (liều 0,1U/kg) và 9,6ml/phút/kg và 9,4ml/kg/kg (liều 0,2U/kg). Theo đó, thời gian bán trung bình của Humalog là 0,85 giờ (51 phút) và 0,92 giờ (55 phút), tương ứng với liều 0,1U/kg và 0,2U/kg, và thời gian bán trung bình của insulin tác dụng insulin là 0,79 giờ (47 phút) và 1,28 giờ (77 phút), tương ứng với 0,1U/kg và 0,2U/kg.

Trước khi dùng Bút tiêm Kwikpen Humalog trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

Cách sử dụng

Khi tiêm dưới da, Humalog Kwikpen phát huy tác dụng nhanh hơn và có thời gian tác dụng ngắn hơn insulin tác dụng ngắn.

Các loại thuốc có thể sử dụng: tiêm dưới da, tiêm dưới da liên tục (bơm insulin), tiêm tĩnh mạch.

Luôn kiểm tra sản phẩm tiêm vào mắt xem có hạt lạ hay thay đổi màu sắc nào không.

Liều dùng

Liều lượng của bút Humalog Kwikpen nên tùy thuộc vào từng bệnh nhân. Việc theo dõi lượng đường trong máu là điều cần thiết cho tất cả các phương pháp điều trị bằng insulin.

Tổng nhu cầu insulin hàng ngày có thể thay đổi và thường từ 0,5 đến 1 đơn vị/kg/ngày. Nhu cầu insulin có thể thay đổi khi bị căng thẳng, bị bệnh nặng hoặc khi thay đổi hoạt động thể chất, ăn uống hoặc khi sử dụng đồng thời các loại thuốc khác.

Đường dưới da

Nên sử dụng Humalog Kwikpen trước bữa ăn 15 phút hoặc ngay sau bữa ăn.

Bút tiêm Insulin Humalog Kwikpen thường dùng ngoài da, thường được dùng trong phác đồ có insulin trung bình hoặc kéo dài.

Nên tiêm Humalog Kwikpen vào thành bụng, đùi, bắp tay hoặc mông. Nên xoay vị trí tiêm trong một vùng (bụng, đùi, bắp tay hoặc mông), từ vị trí tiêm sang vị trí tiếp theo để tránh nguy cơ loạn sản mỡ (xem phần "tác dụng không mong muốn").

Truyền dưới da liên tục (bơm insulin)

Humalog có thể được sử dụng theo đường tiêm dưới da liên tục bằng bơm insulin bên ngoài. Không sử dụng insulin pha loãng hoặc insulin trộn trong máy bơm insulin để mang ra ngoài. Nên xoay vị trí tiêm truyền ở một vùng để giảm nguy cơ loạn sản mỡ. Thay humalog trong hộp đựng của máy bơm ít nhất 7 ngày một lần, thay bộ truyền dịch và vị trí truyền động ít nhất 3 ngày một lần.

Khi bắt đầu điều trị bằng bơm truyền insulin ra bên ngoài, cần dựa vào tổng liều insulin hàng ngày ở phác đồ trước đó. Mặc dù có sự thay đổi đáng kể giữa các bệnh nhân, nhưng khoảng 50% tổng liều thường được sử dụng dưới dạng bolus humalog trong bữa ăn và phần còn lại được sử dụng làm liều truyền nền. Humalog được khuyến nghị sử dụng với các hệ thống máy bơm phù hợp để truyền insulin như máy bơm minimed, máy bơm không điện tử và các máy bơm tương đương khác.

Dòng biến đổi

Humalog có thể sử dụng đường tiêm tĩnh mạch dưới sự theo dõi y tế và theo dõi chặt chẽ lượng đường trong máu cũng như nồng độ kali trong máu để tránh hạ đường huyết và hạ kali máu (xem phần "Cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng"). Nên sử dụng Humalog ở nồng độ 0,1U/ml đền 1,0U/ml trong dung dịch truyền chứa 0,9% natri clorua.

Lưu ý: Liều Humalog Kwikpen trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Hạ đường huyết có thể là kết quả của việc insulin hoạt động quá mức so với lượng thức ăn và năng lượng tiêu thụ.

Hạ đường huyết có thể dẫn đến tình trạng bơ phờ, lú lẫn, đánh trống ngực, đổ mồ hôi, đau đầu và nôn mửa.

Hạ đường huyết nhẹ có thể được xử lý bằng cách dùng các sản phẩm glucose hoặc đường hoặc đường saccharat.

Việc điều trị hạ đường huyết nặng có thể bằng tiêm bắp hoặc tiêm dưới da glucagon, sau đó ăn hoặc uống carbohydrate khi người bệnh đã hoàn toàn bình phục. Những bệnh nhân không đáp ứng với glucagon phải truyền glucose qua đường tĩnh mạch.

Nếu bệnh nhân bị hôn mê thì nên tiêm bắp hoặc tiêm dưới da, tuy nhiên nên sử dụng dung dịch glucose tiêm tĩnh mạch nếu không có glucagon hoặc nếu bệnh nhân không đáp ứng với Glucagon. Người bệnh cần ăn ngay sau khi tỉnh.

Duy trì lượng carbohydrate đưa vào và cần theo dõi vì hạ đường huyết có thể xuất hiện trở lại ngay sau khi hồi phục lâm sàng.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Humalog Kwikpen, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

chung

Hội chứng cúm, viêm họng, viêm mũi, nhức đầu, đau nhức, ho tăng triệu chứng.

Nhiễm trùng. cơ bắp.

Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Chi tiết về các phản ứng không mong muốn vui lòng xem kỹ hướng dẫn sử dụng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Các phản ứng tại chỗ sẽ dần dần hết trong quá trình điều trị.

Teo mô mỡ dưới da có thể được chữa khỏi bằng cách tiêm insulin động vật nguyên chất hoặc insulin người vào bên trong hoặc xung quanh vùng teo.

Có thể tránh được tình trạng phì đại mô mỡ bằng cách luân chuyển vị trí tiêm thường xuyên.

Hạ đường huyết: Bệnh nhân phải nhận biết được dấu hiệu hạ đường huyết (ví dụ đổ mồ hôi, chóng mặt, run) và có thể khắc phục bằng cách ăn đồ ăn hoặc uống đường.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Humalog Kwikpen chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với insulin lispro hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Hạ đường huyết.

Thận trọng khi sử dụng

Khi chuyển bệnh nhân sang sử dụng loại insulin khác hoặc nhãn hiệu insulin khác, cần thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Những thay đổi về nồng độ, nhãn hiệu (nhà sản xuất), loại (tác dụng ngắn, NPH, chậm, v.v.), loài (insulin động vật, insulin người, chất tương tự insulin người) hoặc phương pháp sản xuất (DNA tái tổ hợp so với insulin có nguồn gốc từ động vật) có thể dẫn đến cần phải thay đổi liều lượng.

Các tình trạng gây ra các triệu chứng cảnh báo sớm hoặc ít hoặc ít rõ ràng hơn về hạ đường huyết, bao gồm tiểu đường kéo dài, điều trị bằng insulin dương tính, tiểu đường hoặc dùng thuốc chẹn beta.

Một số bệnh nhân có phản ứng hạ đường huyết. sau khi chuyển từ insulin động vật sang insulin đã báo cáo ít có các triệu chứng cảnh báo hạ đường huyết sớm hơn hoặc khác với các triệu chứng họ gặp phải khi sử dụng insulin trước đó. Phản ứng hạ đường huyết hoặc tăng đường huyết có thể gây bất tỉnh, hôn mê hoặc tử vong.

Việc sử dụng không đủ liều hoặc ngừng điều trị, đặc biệt ở bệnh nhân tiểu đường phụ thuộc insulin có thể dẫn đến tăng đường huyết và nhiễm toan meton do tiểu đường, tình trạng này rất có thể gây tử vong.

Nhu cầu insulin có thể giảm trong trường hợp suy thận, ở bệnh nhân suy gan, nhu cầu insulin có thể giảm do khả năng glucose giảm và giảm phân hủy insulin, tuy nhiên, ở bệnh nhân suy gan mạn tính, tình trạng kháng insulin có thể dẫn đến tăng nhu cầu insulin.

Nhu cầu insulin có thể tăng lên khi bị bệnh hoặc rối loạn cảm xúc.

có thể cần điều chỉnh liều nếu bệnh nhân tăng cường hoạt động thể chất hoặc thay đổi chế độ ăn uống bình thường. Tập thể dục ngay sau bữa ăn có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.

Lipers và quá mẫn là một trong những tác dụng không mong muốn khác liên quan đến việc sử dụng tất cả các loại insulin.

dị ứng

Dị ứng tại chỗ: Giống như bất kỳ liệu pháp insulin nào, bệnh nhân có thể bị đỏ, sưng hoặc ngứa ở chỗ tiêm. Phản ứng nhẹ thường qua sau vài ngày đến vài tuần. Trong một số trường hợp, những phản ứng này có thể liên quan đến các yếu tố không phải insulin khác, chẳng hạn như chất kích thích làm sạch da hoặc tiêm không đúng cách.

Dị ứng toàn thân: ít phổ biến hơn, nhưng nghiêm trọng hơn, là phản ứng dị ứng với insulin, có thể gây phát ban (bao gồm ngứa) khắp cơ thể, khó thở, thở khò khè, giảm huyết áp, mạch nhanh hoặc đổ mồ hôi. Trường hợp dị ứng toàn thân nghiêm trọng, bao gồm phản ứng phản vệ, có thể đe dọa tính mạng. Phản ứng tại chỗ và đau cơ lan rộng đã được báo cáo khi sử dụng cresol làm tá dược.

Kháng thể: Trong các thử nghiệm lâm sàng, người ta quan sát thấy kháng thể với insulin người và insulin lispro ở cả nhóm hỗn hợp insulin người và insulin lispro.

Cần cân nhắc khi sử dụng insulin lispro cho trẻ dưới 12 tuổi, chỉ dùng trong trường hợp có lợi hơn insulin tác dụng ngắn.

Thiazolidinediones (TZDS) được sử dụng kết hợp với insulin: TZDS khi dùng chung với insulin có liên quan đến tăng nguy cơ phù nề và suy tim, đặc biệt ở bệnh nhân mắc bệnh tim

Đã có báo cáo về suy tim khi sử dụng insulin kết hợp với pioglitazon, đặc biệt ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ phát triển bệnh tim mạch. Điều này cần lưu ý nếu cân đối Humalog Mix 75/25 kết hợp với Pioglitazon. Nếu dùng phối hợp, bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng suy tim, tăng cân và phù nề. Nên ngừng sử dụng Pioglitazon nếu có bất kỳ triệu chứng nào về hoạt động của tim.

Hướng dẫn sử dụng và vận hành

Để phòng ngừa khả năng lây nhiễm, mỗi bút chỉ được sử dụng cho một bệnh nhân, kể cả khi thay kim.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hạ đường huyết. Điều này có thể nguy hiểm trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (chẳng hạn như lái xe hoặc vận hành máy móc).

Khuyên bệnh nhân thận trọng để tránh hạ đường huyết khi lái xe. Điều này rất quan trọng ở những bệnh nhân khó xác định có nhận biết được các dấu hiệu cảnh báo hạ đường huyết hay ở những người thường xuyên bị hạ đường huyết, hãy cân nhắc có nên lái xe hay không trong những trường hợp này.

Mang thai

insulin, một loại hormone tự nhiên, là loại thuốc được chọn để điều trị bệnh tiểu đường tuyến tụy ở phụ nữ mang thai nhằm tránh dị tật bẩm sinh cho trẻ. Nếu bệnh tiểu đường xuất hiện trong thời kỳ mang thai, người mẹ cần được điều trị bằng insulin càng sớm càng tốt và phải được bác sĩ chuyên khoa theo dõi chặt chẽ.

Số lượng lớn dữ liệu nghiên cứu sử dụng cho phụ nữ mang thai sử dụng insulin lispro không cho thấy bất kỳ tác dụng phụ nào của thuốc trong thời kỳ mang thai hoặc đối với sức khỏe của thai nhi/trẻ sơ sinh.

Cần duy trì kiểm soát tốt bệnh nhân được điều trị bằng insulin (insulin phụ thuộc vào bệnh tiểu đường hoặc tiểu đường do mang thai) trong thời kỳ mang thai. Nhu cầu insulin thường giảm trong ba tháng đầu của thai kỳ và tăng lên vào giữa và ba tháng cuối của thai kỳ. Cần khuyên bệnh nhân tiểu đường thông báo cho bác sĩ nếu đang mang thai hoặc có ý định mang thai. Việc theo dõi kỹ lưỡng lượng đường trong máu cũng như sức khỏe nói chung là điều cần thiết ở bệnh nhân tiểu đường.

Thời kỳ cho con bú

Không biết insulin lispro có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Những bà mẹ mắc bệnh tiểu đường khi cho con bú có thể cần điều chỉnh liều insulin, chế độ ăn uống hoặc cả hai.

Tương tác thuốc

Nhu cầu insulin có thể tăng do các thuốc gây tăng đường huyết như thuốc tránh thai, corticosteroid hoặc liệu pháp thay thế hormone tuyến giáp, danazol, thuốc kích thích beta2 (như ritodrin, salbutamol, terbutalin).

Nhu cầu insulin có thể giảm do các thuốc hạ đường huyết như thuốc hạ đường huyết đường uống, salicylate (ví dụ acetylsalicylic) axit), kháng sinh sulpha, một số thuốc chống trầm cảm (thuốc ức chế Monoamine của oxidase, thuốc ức chế phục hồi chọn lọc Serotonin), một số thuốc ức chế enzyme chuyển angiotensin (cagootensin, cap enalapril), thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II, thuốc chẹn beta, octreotid hoặc rượu.

Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ khi sử dụng các loại thuốc khác cùng với bút tiêm Humalog Kwikpen (xem phần "Cảnh báo và thận trọng đặc biệt").

Kỵ binh

Không trộn lẫn các chế phẩm humalog với các sản phẩm insulin của nhà sản xuất khác hoặc các sản phẩm insulin động vật.

Bảo quản

Đừng đóng băng. Không để nơi quá nóng hoặc có ánh nắng trực tiếp.

Bút tiêm Humalog Kwikpen bơm thuốc chưa sử dụng vào tủ lạnh (2 - 8°C).

Sau lần sử dụng đầu tiên, bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C. Không để trong tủ lạnh. Không bảo quản sẵn bút bơm khi đã gắn kim.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.