Viên nén Lacipil 2mg GSK điều trị tăng huyết áp (4 vỉ x 7 viên)

Dạng bào chế Hộp 4 vỉ x 7 viên
Quy cách Lacidipin

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Lacidipin2mg

Công dụng

chỉ định

thuốc lacipil được chỉ định trong trường hợp sau:

Điều trị Tăng huyết áp dưới dạng điều trị đơn lẻ hoặc kết hợp với các thuốc điều trị tăng huyết áp khác như thuốc chẹn beta, thuốc lợi tiểu và angiotensin (ACE).

.

Pharmacokinus

lacidipine là thuốc đối kháng mạnh và đặc hiệu, có tác dụng chọn lọc cao đối với kênh canxi trên cơ mạch máu.

Tác dụng chính của thuốc là tác dụng lên động mạch ngoại biên, làm giảm sức cản mạch máu ngoại biên và hạ huyết áp.

Quan sát thấy hiện tượng khoảng QTC rất ít ở người tình nguyện sau khi dùng Lacipil 4 mg.

Trong một nghiên cứu mù đôi, kéo dài ngẫu nhiên 4 năm Elsa (Nghiên cứu Lacidipine Châu Âu về xơ vữa động mạch), tiêu chí chính về hiệu quả đối với chứng xơ vữa động mạch là trung vị của màng ngoài tim của động mạch cảnh (IMT) được đo bằng siêu âm. Kết quả trên bệnh nhân điều trị bằng lacipil cho thấy hiệu quả làm thay đổi đáng kể độ dày nội mô của động mạch cảnh, phù hợp với tác dụng chống xơ vữa động mạch của thuốc.

dược động học

hấp thu:

Sau khi uống, lacidipin được hấp thu nhanh nhưng ít ở đường tiêu hóa và một phần được chuyển hóa ban đầu ở gan. Tỷ lệ trung bình trung bình là khoảng 10%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 30 đến 150 phút.

Trao đổi chất:

Có 4 chất chuyển hóa chính có ít tác dụng dược lý nếu có. Thuốc được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa ở gan (liên quan đến P450 CYP 3A4). Không có bằng chứng nào cho thấy lacidipine gây cảm ứng hoặc ức chế men gan.

Thời đại:

Khoảng 70% liều dùng được thải trừ dưới dạng chất chuyển hóa qua phân và phần còn lại được thải trừ dưới dạng chất chuyển hóa qua nước tiểu.

Thời gian bán trung bình của Lacidipine là khoảng 13 đến 19 giờ ở trạng thái ổn định.

Dữ liệu an toàn lâm sàng:

Phát hiện đáng kể duy nhất của Lacidipine - làm giảm khả năng co bóp của cơ tim và tăng sản nướu ở chuột, chó và táo bón ở chuột có thể phục hồi và phù hợp với tác dụng dược lý đã biết của thuốc đối kháng canxi khi sử dụng liều cao.

Không có bằng chứng về độc tính đối với sự phát triển sau khi thỏ hoặc chuột mang thai lacidipin. Trong một nghiên cứu về khả năng sinh sản ở chuột, người ta phát hiện ra rằng phôi gây độc cho chuột mẹ và phù hợp với tác dụng dược lý đã biết của thuốc đối kháng canxi trên cơ tử cung, kéo dài thời kỳ mang thai và khó chuyển dạ khi dùng liều cao. Về dược lý học, thuốc đối kháng canxi được biết là cản trở chức năng bình thường của tử cung, dẫn đến giảm khả năng co bóp cơ tử cung khi chuyển dạ.

lacidipine không gây độc tính gen trong một loạt các thử nghiệm in vitro và in vivo. Không có bằng chứng về khả năng gây ung thư ở chuột. Trong một thử nghiệm về khả năng sinh ung thư ở chuột, cũng như với các thuốc đối kháng canxi khác, thuốc này gây ra sự gia tăng các khối u tế bào kẽ lành tính ở tinh hoàn. Tuy nhiên, cơ chế nội tiết tố được cho là có liên quan đến sự gia tăng tế bào kẽ và khối u tuyến ở chuột chứ không liên quan đến con người.

Trước khi dùng Viên nén Lacipil 2mg GSK điều trị tăng huyết áp (4 vỉ x 7 viên)

Cách sử dụng

Nên uống thuốc vào khung giờ cố định mỗi ngày, tốt nhất nên uống thuốc vào buổi sáng, uống cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Liều dùng

Liều khởi đầu là 2 mg x 1 lần/ ngày.

Việc điều trị tăng huyết áp nên được điều chỉnh tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh và đáp ứng của từng bệnh nhân.

có thể tăng liều lên 4 mg và nếu cần thiết có thể tăng lên 6 mg sau một thời gian thích hợp để thuốc đạt đủ tác dụng dược lý. Thực tế thời gian này không dưới 3 đến 4 tuần trừ khi lâm sàng yêu cầu tăng liều nhanh hơn.

có thể duy trì điều trị không giới hạn thời gian.

Suy gan:

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ và trung bình. Không có đủ dữ liệu để khuyến cáo sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy gan nặng (xem thận trọng khi sử dụng).

suy thận:

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận do lacidipine không đào thải qua thận.

Trẻ em:

Chưa có kinh nghiệm điều trị lacidipin cho trẻ em.

Người cao tuổi:

Không điều chỉnh liều lượng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều?

Dãn mạch ngoại vi vĩnh viễn thường gặp liên quan đến hạ huyết áp và nhịp tim nhanh.

về lý thuyết có thể xảy ra nhịp tim chậm hoặc kéo dài quá trình dẫn truyền tâm nhĩ.

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Nên sử dụng phương pháp điều trị tiêu chuẩn để theo dõi chức năng tim và áp dụng các phương pháp điều trị, hỗ trợ phù hợp.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc lacipil có thể gặp phải tác dụng không mong muốn (ADR).

Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn (nội bộ và đã công bố) được sử dụng để xác định tần suất các tác dụng không mong muốn từ rất phổ biến đến không phổ biến.

lacipil thường được dung nạp tốt. Một số cá nhân có thể gặp các tác dụng không mong muốn liên quan đến tác dụng dược lý đã biết của thuốc gây giãn mạch ngoại biên. Những tác dụng này, được đánh dấu bằng sự tăng cường (#), thường thoáng qua và biến mất khi tiếp tục sử dụng lacipil với liều lượng tương tự.

Rối loạn tâm thần:

Rất hiếm ( trầm cảm .

Rối loạn hệ thần kinh:

  • Phổ biến ( ≥ 1/100 và nhức đầu , # chóng mặt.

    • Rất hiếm (

    Rối loạn ở tim:

  • Phổ biến ( ≥ 1/100 và

    Không phổ biến ( ≥ 1/1000 và hạ huyết áp .

    • Cũng như các dihydropyridin khác, thuốc làm trầm trọng thêm cơn đau thắt ngực ẩn đã được báo cáo ở một số cá nhân, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị. Hiện tượng này phổ biến hơn ở những bệnh nhân thiếu máu cục bộ có triệu chứng.

    rối loạn mạch điện:

    Phổ biến ( ≥ 1/100 và

    Rối loạn tiêu hóa:

  • Phổ biến ( ≥ 1/100 và

    Không phổ biến ( ≥ 1/1000 và

    Rối loạn ở da và mô dưới da:

  • Phổ biến ( ≥1/100 và

    Hiếm ( ≥ 1/10.000 và nổi mày đay .

    • Rối loạn thận và tiết niệu:

    Phổ biến ( ≥ 1/100 và

    Rối loạn hệ thống và tại nơi sử dụng:

    Phổ biến ( ≥ 1/100 và

    Các tác dụng không mong muốn vẫn đang trong quá trình nghiên cứu và theo dõi:

    Phổ biến ( ≥ 1/100 và

    Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định:

  • Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc (tá dược: Lactose, Povidon K30, Magnesi Stearate, Opadry White YS-1-18043.).

    • Giống như các dihydropyridine khác, chống chỉ định sử dụng lacipil cho bệnh nhân hẹp động mạch chủ nặng.

    Thận trọng khi sử dụng

    Trong các nghiên cứu chuyên ngành, lacidipine không cho thấy có tác động lên chức năng tự phát của nút xoang nhĩ hoặc gây lây truyền kéo dài ở nút nhĩ, nhưng cần lưu ý về lý thuyết thuốc đối kháng canxi có khả năng tác động lên hoạt động của nút xoang và nút nhĩ nên cần thận trọng khi sử dụng các bất thường và nút nhĩ.

    Như đã lưu ý đối với các thuốc đối kháng canxi nhóm dihydropyridin khác, nên thận trọng khi dùng lacipil ở những bệnh nhân có khoảng QT bẩm sinh hoặc bẩm sinh. Cũng nên thận trọng khi dùng Lacipil ở những bệnh nhân được điều trị đồng thời với các thuốc đã biết làm kéo dài khoảng QT như thuốc chống loạn nhịp tim nhóm I và III, thuốc chống trầm cảm 3 vòng, một số thuốc chống loạn thần, kháng sinh (như erythromycin) và một số thuốc kháng histamine (như Terfenadine).

    Giống như các thuốc đối kháng khác, nên thận trọng khi dùng lacipil ở bệnh nhân có dự trữ tim kém.

    Cũng như các thuốc đối kháng canxi dihydropyridin khác, nên thận trọng khi dùng lacipil cho bệnh nhân bị đau thắt ngực không ổn định.

    Nên thận trọng khi dùng lacipil ở bệnh nhân mới bị nhồi máu cơ tim.

    Nên thận trọng khi dùng lacipil ở bệnh nhân suy gan vì có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.

    Không có bằng chứng nào cho thấy lacipil làm giảm dung nạp glucose hoặc thay đổi việc kiểm soát lượng đường trong máu.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Viên lacidipine có thể gây chóng mặt. Bệnh nhân nên được cảnh báo không nên lái xe hoặc vận hành máy móc nếu bị chóng mặt hoặc các triệu chứng liên quan.

    Mang thai

    Không có dữ liệu về sự an toàn của lacipil ở phụ nữ mang thai.

    Nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng gây quái thai hoặc sự phát triển của thai nhi (xem phần dược động học của phần dữ liệu đặc tính).

    Chỉ nên sử dụng lacipil cho phụ nữ mang thai khi lợi ích mang lại cho người mẹ những tác dụng không mong muốn nổi bật có thể xảy ra đối với thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.

    Hãy xem xét khả năng lacipil có thể gây giãn cơ tử cung ở phụ nữ trong thời kỳ mang thai đủ (xem phần dược động học của dữ liệu an toàn tiền lâm sàng).

    Thời kỳ cho con bú

    Nghiên cứu trên động vật cho thấy lacidipine (hoặc các chất chuyển hóa của nó) có thể được bài tiết vào sữa mẹ.

    Chỉ nên sử dụng lacipil cho bà mẹ đang cho con bú khi lợi ích mang lại cho bà mẹ những tác dụng không mong muốn nổi bật có thể xảy ra cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.

    Thuốc tương tác

    Sử dụng lacipil kết hợp với các thuốc khác có tác dụng hạ huyết áp khác, kể cả các thuốc điều trị tăng huyết áp (như thuốc lợi tiểu, thuốc chẹn beta hoặc men chuyển angiotensin) có thể tăng tác dụng hạ huyết áp. Tuy nhiên, các vấn đề tương tác cụ thể trong các nghiên cứu với các thuốc tăng huyết áp thông thường (như thuốc chẹn beta và thuốc lợi tiểu) hoặc với digoxin, tolbutamid hoặc warfarin.

    Nồng độ Lacipil trong huyết tương có thể tăng khi dùng đồng thời với cimetidine.

    Lacipil được kết nối với protein (hơn 95%), bao gồm albumin và alpha -1 -Glycoprotein.

    Giống như các dihydropyridine khác, không nên dùng lacipil cùng với nước bưởi vì có thể tan đi.

    Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân ghép thận sử dụng cyclosporin, lacipil làm đảo ngược tình trạng giảm lưu lượng huyết tương ở thận và tốc độ lọc cầu thận do cyclosporin gây ra.

    lacidipin được biết là được chuyển hóa bởi cytochrom CYP3A4. Vì vậy, sử dụng đồng thời chất xúc tác mạnh và chất ức chế CYP3A4 có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa và thải trừ lacidipine.

    Bảo quản

    Bảo quản dưới 30°C.

    Bảo quản lacipil tránh ánh sáng, không nên lấy thuốc ra mới lấy ra dùng.

    Nếu dùng một nửa liều 4 mg, nửa viên còn lại nên được giữ trong vỉ và sử dụng trong vòng 48 giờ.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến