A Lamisil Novartis bőrkrém a bőr gombás fertőzéseinek kezelésére, tinea versicolor (5g)

Gyógyszerforma Cső
Specifikáció Terbinafin-hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 1g

Összetételi információk	Tartalom
Terbinafin-hidroklorid	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Lamisil 5G gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Dermatophytonok, például Trichophyton (például T. rubrum, T.mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum Canis és Epidermophyton Flocosum által okozott bőrgombás fertőzések, például intersticiális gomba (sportolók), gombás betegség Dhobie-ban (Jock). A gombás betegség pedig kerek tömb károsodást okoz.

versicolor a Pityrosporum Orbiculare (más néven Malassezia Furfur) miatt.

Gombás gombás fertőzések a bőrben, főként Candida (például Candida albicans) által okozott fertőzések.

Gombás gombás fertőzés.

Gyógyszertár

terbinafin egy alxilamin, amely gombaellenes hatással bír a dermatophytes, mint a Trichophyton (például Rubrum, Mentagrophytes, T. Verrucosum, Violaceum), Microrum Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és Canis és a Canis és a Canis és a Canis és a Canis és a Canis nevű gyógyszertárán Epidermophyton Flocosum.

Alacsony koncentrációban a terbinafin elpusztítja a dermatofitákat, a penészgombát és néhány bipoláris gombát. A gombaellenes hatás a gomba típusától függően gombaölő (pl. pityrosporum orbiculare vagy malassezia furfur) vagy gombafogó.

A terbinafin hosszan tartó hatású, a lábgombásodásban szenvedők kevesebb, mint 10%-át kezelik 1%-os Terbinafine krémmel a relapszus után 1 hónap múlva vagy 3 hónap múlva. kezelés.

A terbinafin az eredeti lépésben speciálisan beavatkozik a gomba bioszintézis folyamatába. Ez az ergoszterol hiányához és a szkvalén felhalmozódásához vezet a sejtben, ami a gombasejtek pusztulásához vezet.

A terbinafin a szkvalén-epoxidáz gátlásával fejti ki hatását a gomba sejtmembránjában. A szkvalén-epoxidáz enzim nem kapcsolódik a citokróm P450 rendszerhez. A terbinafin nem befolyásolja a hormonok vagy más gyógyszerek anyagcseréjét.

farmakokinetika

felszívódás:

Emberen a dózis kevesebb, mint 5%-a szívódik fel helyi alkalmazás után, így a testkontaktus szintje nagyon alacsony.

Terjesztés:

A Lamisil krém 7 napos használata után a terbinafin koncentrációja a kezelés leállítása után legalább 7 napig meghaladja a gombás aktivitáshoz szükséges koncentrációt a betegség kanos rétegében.

Metabolizmus és elimináció:

Nincs jelentés.

Szedés előtt A Lamisil Novartis bőrkrém a bőr gombás fertőzéseinek kezelésére, tinea versicolor (5g)

Használat

csak a bőrön használja. Az első használat előtt át kell szúrni a tubus tömítőmembránját a csavaros kupak hegyes pontjával.

A beteg területet alaposan meg kell tisztítani és meg kell szárítani a gyógyszer alkalmazása előtt.

Vigyen fel vékony réteg krémet a beteg és környező bőrfelületre, majd finoman dörzsölje be.

A bőrben gyakran egymást dörzsölő gombás fertőzések esetén (mell alatt, intersticiális, fenék, lágyék) a helyi területet letakarhatjuk egy gézdarabbal, különösen éjszaka.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek:

A kezelés ideje és gyakorisága:

Gombás gomba (ujjláb): 1 alkalommal/nap 1 hétig.

Gombás gomba: 2 alkalommal/nap 2 hétig.

A bőr gombás megbetegedése nedves, a gombás betegség pedig körkörös károsodást okoz: 1 alkalommal/nap 1 hétig.

Candida gomba a bőrben: 1-2 alkalommal naponta 1-2 hétig.

Látogatók: napi 1 vagy 2 alkalommal 2 héten keresztül.

A klinikai tünetek általában néhány napon belül javulni kezdenek. A nem rendszeres használat vagy az idő előtti kezelés a kiújulás kockázatához vezet. Ha 2 hét elteltével nincs javulás jele, a betegeknek orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulniuk, hogy ellenőrizzék a diagnózist.

Szedjen gyógyszereket speciális betegeknél:

Gyermekek:

Ne javasolja a gyógyszerek alkalmazását 12 év alatti gyermekek számára, mert nincs elegendő adat a biztonságosságról és a hatékonyságról.

Idős betegek:

Nincs bizonyíték arra, hogy idős betegeknek más adagokra lenne szükségük, vagy más mellékhatásaik is lennének, mint a fiatalabb betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Véletlenül lenyelt egy 30 g-os lamisil krémtubust, amely 300 mg terbinafin-hidrokloridot tartalmaz, ami megegyezik egy 250 mg-os lamisil tabletta bevételével (felnőtteknél szájon át alkalmazott adag). Ezek a káros hatások közé tartozik a fejfájás, hányinger, epigasztrikus fájdalom és szédülés.

Túladagolás kezelése: A kezelést klinikailag vagy a nemzeti toxikus antitoxikus központoknak kell javasolniuk.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lamisil 5G használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer tetején előfordulhatnak olyan népszerű tünetek, mint a viszketés, hámló bőr, fájdalom a gyógyszer felső részén, a gyógyszer irritációja, pigmentációs zavarok, forró érzés a bőrben, bőrpír, pikkelyek stb. Véletlen szem esetén a terbinafin-hidroklorid szemirritációt okozhat.

Gyakori, ADR> 1/100

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrhámlás, viszketés.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr- és szövetbetegségek: Bőrkárosodás, pikkelyek, bőrelváltozások, pigmentációs rendellenességek, bőrpír, forróságérzet a bőrben.

Szisztémás rendellenességek és a gyógyszer állapota: Fájdalom, fájdalom a gyógyszer felső részén, irritáció a gyógyszer tetején.

Ritka, 1/10000 A bőr és a szövetek betegségei és tünetei: száraz bőr, kontakt dermatitisz , ekcéma (ekcéma).

Szembetegségek: szemirritáció.

Szisztémás rendellenességek és a gyógyszer állapota: Súlyos betegség állapota.

Ismeretlen frekvencia

Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek: bőrkiütés.

immunrendszeri betegségek: túlérzékenység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lamisil 5g gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a terbinafinnel vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben.

Legyen óvatos a használatakor

irritálhatja a szemet. Ha nem szándékosan kábítószer tapad a szembe, mossa ki a szemet a csap alatt.

Gyermekek elől elzárva kell lennie.

A csecsemőket nem szabad kitenni semmilyen bőrkezelésnek, beleértve a mellhalakat is.

Csak külső használatra.

Ha a gyógyszert az arcra alkalmazza, tartsa távol a szemét.

A Lamisil 5g krém cetil- és sztearil-alkoholt tartalmaz, amelyek helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitiszt) okozhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A bőrön alkalmazott terbinafin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terbinafin terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban nincs klinikai tapasztalat. Az állatokon végzett toxicitási vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs károsodás a terhességre vagy a magzat egészségére. Terhesség alatt azonban nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges.

A szoptatás ideje

A terbinafin kiválasztódik az anyatejbe. Helyszíni használat után várhatóan alacsony rendszereknek lesz kitéve. A terbinafin csak akkor alkalmazható szoptató nőknél, ha a várt előnyök meghaladják a csecsemők kockázatát. Ezenkívül a csecsemőket nem szabad kitenni semmilyen bőrfelületnek, beleértve a melleket is.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs klinikailag összefüggő gyógyszerkölcsönhatás.

Tárolás

Ne tárolja 300 C felett.

Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.