Lamivudine 100 Savi hepatitis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Lamivudin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lamivudin	100 mg

Felhasználások

javallatok

A lamivudin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Krónikus hepatitis B kezelése, és bizonyíték van a hepatitis B vírus (HBV) másolatára a következő állapotok esetén:

Az alanin aminotranszferáz (ALT) szintje kétszeresére nőtt a normálhoz képest.

Progresszív vírusos hepatitis.

Farmakológia

A lamivudin egy retrovírus elleni szintetikus gyógyszer, amely a dideoxibeozid csoportba tartozik, és gátolja a vírus fordított kódú enzimét. A lamivudin hatás érdekében a foszforil sejteket kell használni. Ez a metabolikus anyag hasonló szerkezetű, mint a dezoxiktidin-trifoszfát, amely az enzim transzkripciójának természetes szubsztrátja. A gyógyszer kompetitív aktivitást mutat a természetes dezoxiktidin-trifoszfáttal a vírus DNS-ének egyesítésében, mivel az enzim invertáltan íródik át, ami a vírus DNS-szintézisének korai végét okozza. A lamivudin nagyon alacsony toxicitású a sejtekre.

A lamivudin a HIV 1-es és 2-es típusú HIV (HIV - 1, 2) aktivitásával rendelkezik, és krónikus betegekben a hepatitis B vírust is gátolja. Annak ellenére, hogy jól tolerálható, de nem alkalmazzák, a lamivudin önmagában van, mert könnyen rezisztenciát vált ki. Ez a rezisztencia az enzimmutáció transzkripciója miatt több mint 100-szor csökkenti az érzékenységet, és elveszíti a betegek vírusellenes hatását. Lamivudin és zidovudin kombinációs terápia olyan betegeknél, akiket korábban nem kezeltek a plazma vírussűrűségének csökkenésével, amely több mint 1 évig tart, a reverz transzkripciós enzimek mutánsa ellenére.

A Retrovirus anti-Retrovirus terápiában a szelektív gyógyszerek hasonlóak a nukleozidokhoz, a retrovírus rezisztencia terápia szintén megnöveli az 500/1mm2 alatti CD4 sejtszámú betegek túlélési idejét. Ezt a terápiát olyan betegeknél is alkalmazzák, akiknél a HIV-sűrűség meghaladja a 30 000/ml plazma ml-t, függetlenül a CD4-sejtektől, mivel a HIV-sűrűség a betegség progressziójának prognózisa. A magasabb vírussűrűség gyorsabb CD4 sejtek csökkenéséhez vezet. A kezelés célja a HIV-sűrűség megmagyarázhatatlan szintű elérése. A jelenlegi standard terápia 2 hasonló, Retrovírussal szemben rezisztens nukleozid gyógyszerből, valamint egy proteáz inhibitorból áll.

A beteg nem hatékony (megháromszorozódik a vírussűrűség vagy a CD4 sejtek számának csökkenése, vagy AIDS-betegségbe fejlődik), hogy a vírusellenes gyógyszerek másik kombinációjához forduljon. Úgy kell döntenie, hogy kombinálja az új gyógyszereket, hogy az átlós rezisztencia kockázata minimális dózisú gyógyszerekkel történjen. Ha a régi terápia nem jár új gyógyszer hozzáadásával, akkor az elv az, hogy ne csak egy gyógyszert adjunk hozzá, hanem 2 új gyógyszert is kombináljunk.

farmakokinetika

felszívódás:

Itatás után a Lamivudin gyorsan felszívódik, biohasznosulása körülbelül 80%. Az arány az alacsony plazmafehérjékhez kötődik (

Anyagcsere:

A gyógyszer 5-6%-a átalakul transz-szulfoxiddá.

Korszak:

Az átlagos plazma eladási idő 2,5 óra, és az adag körülbelül 70%-a a vizelettel történő változás nélkül ürül ki. A lamivudin-trifoszfát értékesítési ideje a sejtben meghosszabbodik, átlagosan több mint 10 óra a perifériás vér limfocitáiban. A teljes hézag 0,37 ± 0,05 liter/gid/kg.

Szedés előtt Lamivudine 100 Savi hepatitis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A javasolt adag 100 mg/idő/nap.

Felnőttek: 1 tabletta/ alkalom, ital 1 alkalommal.

12 év feletti gyermekek: 3 mg/kg/nap (maximum 100 mg/nap) felnőtteknél egyszeri 100 mg/nap adagnak felel meg.

Fontolja meg a lamivudin leállítását a következő esetekben:

A HBeAg és/vagy HBsAg fordított szérumára igazolt normál immunrendszerű betegeknél.

Terhes nőbetegek a kezelés alatt.

Lamivudin intolerancia jeleit mutató betegek a kezelés során.

Veseelégtelenség: Adagolás

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Nincs ellenszer. Nem ismert, hogy a lamivudint kizárja-e a hasi elválasztás vagy a vérzés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A lamivudin alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

fejfájás, álmatlanság, kellemetlen érzés, fáradtság, fájdalom, szédülés, depresszió, láz, hidegrázás, hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, hasi fájdalom, emésztési zavarok, amilázszint-emelkedés, perifériás neuropátia, rendellenességek, izomfájdalom, ízületi fájdalom, kiütések, jelek és tünetek hiányában ALT.

ritkán

Pancreatitis, thrombocytopenia, hyperkemin vér.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A lamivudin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A lamivudinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Súlyos vesekárosodás.

Legyen óvatos a

A lamivudin abbahagyása után a betegeknél krónikus vírus kiújulhat, ami súlyosabb következményekkel járhat májbetegségben szenvedő betegeknél. A májfunkciós szérumtesztek (ALT és Bilirubin-koncentráció) klinikai monitorozása és értékelése legalább 4 hónapig, hogy bizonyítékot találjanak a visszatérő vírusos hepatitisre. Azok az emberek, akiknél a kezelés után visszatérő hepatitis tünetei vannak, ne kezdjék el a lamivudin kezelést a nagyon alacsony hatékonyság miatt.

HIV-fertőzött betegek egyidejű kezelésére a lamivudin adagját napi kétszer 20 mg-ban kell tartani, a lamivudint külön-külön vagy 300 mg zidovudinnal kombinálva.

Óvatosnak kell lenni terhes és szoptató nők esetében.

A LAMIVUDIN-kezelés nem csökkenti a hepatitis B vírus másokra való átterjedésének kockázatát, ezért megfelelő megelőző intézkedéseket kell alkalmazni ezeknél a betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

a lamivudint terhes nőknél alkalmazhatja, különösen akkor, ha a varrás mechanikai védelmet nyújt a magzat fertőzésétől. Lamivudin kombinált (lamivudin és zidovudin) alkalmazása esetén, terhes nőknél kerülni kell.

A szoptatás ideje

Függetlenül attól, hogy nem ismert, hogy a lamivudin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, a lamivudin valószínűleg nemkívánatos hatásokat okoz kisgyermekeknél. A szoptatás miatt is nagy a HIV-fertőzés kockázata. A HIV-fertőzött anyáknak szóló utasítások nem szoptathatnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lamivudin a vesén keresztül ürül ki a szerves kationaktivitás révén. A gyógyszerek ezen az úton ürülnek ki, különösen az alacsony kezelési indexű esetekben, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a lamivudinnal.

A zidovudin plazmakoncentrációja jelentősen (körülbelül 39%-kal) nő, ha lamivudinnal kombinálják.

A trimetoprim/szulfametoxazol növeli a lamivudin biohasznosulását (44%), ami a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) mérésében tükröződik, és csökkenti a vese clearance-ét (30%).

A lamivudin felszívódása lelassul, és a plazma csúcskoncentrációja alacsonyabb, mint 40%, ha a beteg jóllakott állapotban veszi be a gyógyszert, összehasonlítva azzal, amikor éhes állapotban veszi be a gyógyszert.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.