Lamivudine 100 Savi รักษาโรคตับอักเสบ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ลามิวูดีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ลามิวูดีน	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาลามิวูดินระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง และมีหลักฐานการคัดลอกไวรัสตับอักเสบบี (HBV) โดยมีเงื่อนไขดังต่อไปนี้:

Alanin Aminotransferase (ALT) เพิ่มขึ้น 2 เท่าเมื่อเทียบกับปกติ

ไวรัสตับอักเสบแบบลุกลาม

เภสัชวิทยา

lamivudin เป็นยาสังเคราะห์ต้านไวรัสรีโทรไวรัส ในกลุ่ม Dideoxibeosid ซึ่งยับยั้งเอนไซม์รหัสย้อนกลับของไวรัส สำหรับผลของลามิวูดีน ต้องใช้เซลล์ฟอสโฟรีล สารเมตาบอลิซึมนี้มีโครงสร้างคล้ายกับ Deoxyctidin Triฟอสเฟต ซึ่งเป็นสารตั้งต้นตามธรรมชาติสำหรับการถอดรหัสเอนไซม์ ยานี้มีฤทธิ์แข่งขันกับดีออกซีคทิดิน ไตรฟอสเฟต ตามธรรมชาติเพื่อผสาน DNA ของไวรัส เนื่องจากเอนไซม์ถูกคัดลอกกลับด้าน ทำให้เกิดการสังเคราะห์ DNA ของไวรัสตั้งแต่เนิ่นๆ ลามิวูดินมีความเป็นพิษต่อเซลล์ต่ำมาก

ลามิวูดินมีฤทธิ์ของเชื้อ HIV ประเภท 1 และ 2 (HIV - 1, 2) และยังมีผลในการยับยั้งไวรัสตับอักเสบบีในผู้ป่วยเรื้อรังอีกด้วย แม้จะทนได้ดี แต่ไม่ได้ใช้ลามิวูดินเพียงอย่างเดียวเพราะสร้างความต้านทานได้ง่าย ความต้านทานนี้เกิดจากการถอดรหัสการกลายพันธุ์ของเอนไซม์ ความไวลดลงมากกว่า 100 เท่า และสูญเสียผลต้านไวรัสต่อผู้ป่วย การบำบัดร่วมกันระหว่าง Lamivudin และ zidovudin ในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อนด้วยการลดความหนาแน่นของไวรัสในพลาสมา ซึ่งกินเวลานานกว่า 1 ปี แม้ว่าจะมีเอนไซม์ Reverse Transcription กลายพันธุ์ก็ตาม

ในการรักษาด้วยยาต้านไวรัส Retrovirus ยาเฉพาะกลุ่มมีความคล้ายคลึงกับนิวคลีโอไซด์ การรักษาด้วยยาต้านไวรัส Retrovirus ยังช่วยเพิ่มเวลาการรอดชีวิตในผู้ป่วยที่มีเซลล์ CD4 ต่ำกว่า 500/ 1 ตารางลูกบาศก์เมตร การบำบัดนี้ยังใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีความหนาแน่นของเอชไอวีในพลาสมามากกว่า 30,000/มิลลิลิตร โดยไม่คำนึงถึงเซลล์ CD4 เนื่องจากความหนาแน่นของเอชไอวีเป็นปัจจัยพยากรณ์การลุกลามของโรค ความหนาแน่นของไวรัสที่สูงขึ้นส่งผลให้เซลล์ CD4 ลดลงเร็วขึ้น เป้าหมายของการรักษาคือการบรรลุความหนาแน่นของเอชไอวีในระดับที่ไม่สามารถอธิบายได้ การรักษามาตรฐานในปัจจุบันประกอบด้วยยาที่คล้ายกัน 2 ชนิดที่ดื้อต่อนิวคลีโอไซด์ต่อไวรัสเรโทร ร่วมกับยายับยั้งโปรตีเอส

ผู้ป่วยไม่มีประสิทธิผล (เพิ่มขึ้นเป็นสามเท่าของความหนาแน่นของไวรัส หรือจำนวนเซลล์ CD4 ลดลง หรือลุกลามไปสู่โรคเอดส์) เพื่อหันไปใช้ยาต้านไวรัสชนิดอื่นร่วมกัน ต้องเลือกผสมยาใหม่จึงเสี่ยงต่อการดื้อยาในแนวทแยงกับยาที่มีขนาดยาขั้นต่ำ เมื่อการบำบัดแบบเก่าไม่ส่งผลต่อการเพิ่มยาใหม่ หลักการคือการเพิ่มยาไม่เพียงแค่ตัวเดียว แต่รวมยาใหม่ 2 ตัวเข้าด้วยกัน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

หลังจากดื่ม Lamivudin จะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วโดยมีการดูดซึมประมาณ 80% อัตราส่วนนี้ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาต่ำ (

เมแทบอลิซึม:

5 - 6% ของยาจะถูกแปลงเป็น Trans - Sulfoxyd

ยุค:

เวลาขายพลาสมาโดยเฉลี่ยคือ 2.5 ชั่วโมง และประมาณ 70% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกไปโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ ระยะเวลาการขายของ lamivudin triphosphate ในเซลล์จะนานขึ้น โดยเฉลี่ยมากกว่า 10 ชั่วโมงในเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลาย ระยะห่างรวมคือ 0.37 ± 0.05 ลิตร/กิด/กก.

ก่อนรับประทาน Lamivudine 100 Savi รักษาโรคตับอักเสบ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำคือ 100 มก./เวลา/วัน

ผู้ใหญ่ 1 เม็ด/ครั้ง ดื่ม 1 ครั้ง

เด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 3 มก./กก./วัน (สูงสุด 100 มก./วัน) สอดคล้องกับผู้ใหญ่ที่รับประทานครั้งเดียวที่ 100 มก./วัน

พิจารณาหยุดยาลามิวูดินในกรณี:

ราคาซีรัมย้อนกลับสำหรับ HBeAg และ/หรือ HBsAg ได้รับการยืนยันในผู้ป่วยที่มีระบบภูมิคุ้มกันปกติ

ผู้ป่วยหญิงตั้งครรภ์ระหว่างการรักษา

ผู้ป่วยที่มีสัญญาณของการแพ้ยาลามิวูดินในระหว่างการรักษา

ภาวะไตวาย: ปริมาณสำหรับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษ ไม่ทราบว่าลามิวูดินแยกออกจากการแยกช่องท้องหรือการตกเลือดหรือไม่

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ลามิวูดิน คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ ไม่สบาย เหนื่อยล้า ปวด เวียนศีรษะ ซึมเศร้า เป็นไข้ หนาวสั่น คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย อาการเบื่ออาหาร ปวดท้อง อาหารไม่ย่อย อไมเลสเพิ่มขึ้น โรคระบบประสาทส่วนปลาย ความผิดปกติ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ ผื่น สัญญาณและอาการในจมูก นิวโทรพีเนีย โรคโลหิตจาง AST, ALT

ไม่ค่อยมี

ตับอ่อนอักเสบ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ เลือดในเลือดสูง

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาลามิวูดีนห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อลามิวูดินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

การด้อยค่าของไตอย่างรุนแรง

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

หลังจากหยุดยาลามิวูดิน ผู้ป่วยอาจกลับเป็นซ้ำของไวรัสเรื้อรัง ซึ่งอาจส่งผลร้ายแรงมากขึ้นในผู้ป่วยโรคตับ การติดตามทางคลินิกและการประเมินผลการทดสอบซีรั่มการทำงานของตับ (ความเข้มข้นของ ALT และบิลิรูบิน) เป็นเวลาอย่างน้อย 4 เดือนเพื่อค้นหาหลักฐานของไวรัสตับอักเสบที่เกิดซ้ำ สำหรับผู้ที่มีอาการตับอักเสบซ้ำหลังการรักษา อย่าเริ่มรักษาด้วยลามิวูดีนเนื่องจากมีประสิทธิภาพต่ำมาก

เพื่อรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ไปพร้อมๆ กัน ควรรักษาขนาดยาลามิวูดินไว้ที่ 20 มก. วันละสองครั้ง โดยใช้ลามิวูดินทีละครั้งหรือร่วมกับไซโดวูดิน 300 มก.

ควรระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

การรักษาด้วย LAMIVUDIN ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถลดความเสี่ยงของการแพร่เชื้อไวรัสตับอักเสบบีไปยังผู้อื่นได้ จึงใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมกับผู้ป่วยเหล่านี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

สามารถใช้ลามิวูดินกับสตรีมีครรภ์ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อกลไกการเย็บช่วยป้องกันการติดเชื้อไปยังทารกในครรภ์ ในกรณีที่ใช้ยาลามิวูดินรวมกัน (ลามิวูดินและไซโดวูดิน) ควรหลีกเลี่ยงสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ว่าจะไม่ทราบว่าลามิวูดินถูกขับออกมาในนมหรือไม่ก็ตาม มีแนวโน้มว่าจะเกิดผลไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากลามิวูดินในเด็กเล็ก นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อ HIV เนื่องจากการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ คำแนะนำสำหรับมารดาที่ติดเชื้อ HIV ไม่ควรให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ลามิวูดินถูกกำจัดโดยไตโดยกิจกรรมของแคตไอออนอินทรีย์ ยาจะถูกขับออกมาบนถนนสายนี้ โดยเฉพาะในกรณีที่มีดัชนีการรักษาต่ำ ซึ่งอาจมีปฏิกิริยากับลามิวูดิน

ความเข้มข้นของไซโดวูดีนในพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ประมาณ 39%) เมื่อใช้ร่วมกับลามิวูดิน

ไตรเมโทพริม/ซัลฟาเมทอกซาโซลเพิ่มการดูดซึมของลามิวูดิน (44%) สะท้อนให้เห็นในการวัดพื้นที่ภายใต้กราฟความเข้มข้น - ไทม์กราฟ (AUC) และลดการกวาดล้างไต (30%)

การดูดซึมลามิวูดีนจะช้าลงและความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะต่ำกว่า 40% เมื่อผู้ป่วยรับประทานยาเมื่ออิ่ม เมื่อเทียบกับเมื่อรับประทานยาเมื่อหิว

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสงที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30°C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ