Lamone 100 Stella Krónikus vírusos hepatitis B kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Lamivudin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lamivudin	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Lamone gyógyszerek krónikus hepatitis B kezelés esetén javasoltak:

A májbetegség a vírus kópiaaktivitására is utal, az alanin aminotranszferáz (ALT) szintje a szérumban folyamatosan növekszik, és történelmi bizonyítéka van az aktív hepatitisnek és/vagy májfibrózisnak.

A májbetegség elveszett.

Gyógyszertár

Gyógyszercsoportok: Közvetlen vírusellenes gyógyszerek, enzimgátlók fordított kódú nukleozidban és nukleotidban.

ATC-kód: J05AF05.

A lamivudin intracelluláris formában trifoszfát formájában metabolizálódik. Ez a trifoszfát gátolja a retrovírus DNS-szintézisét, beleértve a HIV-vírust is, kompetíciós inhibitorok révén, reverz másoló enzimekkel és kohézióval a vírus DNS-éhez. A lamivudin emellett hepatitis b-t okozó vírusellenes hatással is rendelkezik.

Dinamikus farmakokinetika

A lamivudin gyorsan felszívódik ivás után, és a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 1 óra elteltével éri el. A gyógyszer lassan szívódik fel, de étkezés közben nem csökken. A születés körülbelül 80-87%. A gyógyszer legfeljebb 36%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez.

A lamivudin a véres gáton keresztül a cerebrospinális folyadékban lévő koncentrációk aránya a szérumkoncentrációhoz viszonyítva körülbelül 0,12. A gyógyszer a méhlepénybe kerül, és az anyatejbe kerül.

A lamivudin intracellulárisan trifoszfát formává metabolizálódik, vírusellenes hatással. Alacsony máj metabolikus gyógyszerek, és főként állandó formában ürülnek ki a vesén keresztül történő aktív kiválasztásával. Az egyszeri adag alkalmazásakor 5 és 7 óra közötti értékesítési időt jelentettek.

Szedés előtt Lamone 100 Stella Krónikus vírusos hepatitis B kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Lamone gyógyszert szájon át alkalmazzák, étkezéstől függetlenül.

Adagolás

Adagolás krónikus hepatitis B kezelés esetén:

Felnőttek: Orális adag 100 mg x 1 alkalommal/nap.

2 évesnél idősebb gyermekek: Orális adag 3 mg/kg x 1 alkalommal/nap, maximális adag 100 mg/nap.

Adagolás HIV-vel és hepatitis B-vel fertőzött betegek esetén:

Használja a megfelelő adagolási módot.

Adagolás veseelégtelenség esetén:

Csökkentenie kell a lamivudin adagját közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance (cc) kevesebb, mint 50 ml/perc).

Adagolás felnőttek krónikus hepatitis B számára:

cc 30-49 ml/perc: Az első adag 100 mg, majd 50 mg x 1 alkalommal/nap.

cc 15 - 29 ml/perc: Az első adag 100 mg, majd 25 mg x 1 alkalommal/nap. cc 5 -14 ml/perc: Az első adag 35 mg, majd 15 mg x 1 alkalommal/nap.

cc kisebb, mint 5 ml/perc: az első adag 35 mg, majd 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Hemolízisben szenvedő betegek: Nincs más dózismódosítás, mint a kreatinin-clearance alapján.

Hasi műtrágyát használó betegek: Aláírás megszüntetése.

Gyermekek: Az adagot a kreatinin-clearance alapján kell csökkenteni, ugyanolyan arányban, mint a felnőtteknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Az állatokon végzett akut toxikológiai kutatások a lamivudin nagyon magas dózisainál nem okoznak toxicitást egyetlen szervre sem. A kiváló mérgezés következményeiről korlátozottak az adatok. Nincs veszély, és a beteg felépül.

Nincsenek olyan jelek vagy speciális tünetek, amelyek túladagolás esetén jelentkeznének.

Hogyan kell kezelni

Túladagolás esetén a betegeket monitorozni kell és megfelelően kezelni kell. Mivel a lamivudin szétválasztható, lehetséges a vérzés folyamatos alkalmazása túladagolás kezelésére, bár ezt nem vizsgálták.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Lamone 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés.

Fejfájás, láz, bőrkiütés, hajhullás, megélhetési nehézségek, álmatlanság.

köhögés, orr tünetek.

ízületi és izomfájdalom.

A kreatinin-foszfokináz enzim és az alanin aminotranszferáz enzim szérumkoncentrációjának emelkedése (olyan betegeknél, akik krónikus vírusos hepatitis B kezelésére szednek lamivudint).

Ritka, ADR

A furgon meghatározása.

Pancreatitis.

neutropenia és vérszegénység (gyakran zidovudinnal együtt alkalmazzák), vérlemezkeszám csökkenés, májenzimszint-emelkedés és ritkán hepatitis fordul elő.

Tejsavszennyeződésről számoltak be, amelyet gyakran súlyos máj és súlyos zsírmáj kísért a nukleozid-kópia enzim-gátlókkal végzett kezelési folyamat során.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lamone gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni érzékenység (segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, Povidon K30, Croscarmes-nátrium, sztearinsav, vízmentes colla, hipromellóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, vörös vas használatakor). fel kell függeszteni a lamivudin kezelést azoknál a betegeknél, akiknél a hasi fájdalom előrehalad, hányinger, hányás vagy abnormális biokémiai vizsgálati eredmények kísérik, amíg a hasnyálmirigy-gyulladást ki nem zárják.

A lamivudin-kezelés összefügghet tejsavfertőzéssel, és abba kell hagyni a kezelést, ha az aminotranszferáz enzimszintje gyorsan növekszik, progresszív máj-, metabolikus savfertőzés vagy ismeretlen okból származó tejsavfertőzés.

A lamivudint óvatosan kell alkalmazni nagy májműködésű vagy a májbetegség egyéb kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél.

Krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél a lamivudin abbahagyásakor ismét fennáll a hepatitis kockázata, amit ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell.

A lamivudin hepatitis B kezelésére történő alkalmazásának megkezdése előtt meg kell szüntetni a HIV-fertőzést, mivel alacsonyabb dózisban kezelték, fokozott lamivudin rezisztenciát okozhat a HIV-vírusban.

szükség lehet az adag csökkentésére vesefunkciós betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

A lamivudin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan eddig nem készült megfelelő és ellenőrzött kutatás, ezért a gyógyszert csak akkor alkalmazzák terhesség alatt, ha a kezelés előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt káros hatás kockázatát.

Szoptatási időszak

A lamivudin megoszlik az anyatejben. Mivel a lamivudin súlyos nemkívánatos hatásokat okozhat a szoptató csecsemőknél, az anyáknak abba kell hagyniuk a szoptatást, ha lamivudint alkalmaznak krónikus HBV fertőzés kezelésére.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lamivudin vesén keresztül történő kiválasztását gátolhatják olyan gyógyszerek, amelyek főként más vesékben történő aktív kiválasztódás útján választódnak ki, például a trimetoprim.

A trimetoprim szokásos megelőző adagja mellett nem kell csökkenteni a lamivudin adagját, kivéve, ha a beteg veseelégtelenségben szenved, de el kell kerülni a lamivudin és a nagy dózisú trimetoprim (például co-trimoxazol) egyidejű alkalmazását pneumocystis tüdőgyulladásban és toxoplazma fertőzésben.

Noha nincs jelentős klinikai kölcsönhatás a zidovudinnal, néha súlyos vérszegénység lép fel a lamivudint zidovudinnal együtt alkalmazó betegeknél.

A lamivudin harcolhat a zalcitabin vírusellenes hatása ellen, a kettő együtt nem alkalmazható. Használjon egyszeri kezelést, amely három nukleozidot, például lamivudint és tenofovirt tartalmaz abakavirral vagy didanozinnal, amely magas szintű kezelést okoz, és rezisztensnek tűnik, ezért kerülje a használatát.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.