ลาโมน 100 สเตลล่า รักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ลามิวูดีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ลามิวูดีน	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Lamone ระบุไว้ในกรณีของการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังด้วย:

โรคตับยังมีหลักฐานของกิจกรรมการคัดลอกของไวรัส ระดับของอะลานินอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) ในซีรั่มเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง และมีหลักฐานทางประวัติศาสตร์ของโรคตับอักเสบที่ทำงานอยู่และ/หรือพังผืดในตับ

โรคตับหายไป

ร้านขายยา

กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาต้านไวรัสโดยตรง สารยับยั้งเอนไซม์ในนิวคลีโอซิดรหัสย้อนกลับและนิวคลีโอติด

รหัส ATC: J05AF05.

ลามิวูดีนถูกเผาผลาญในรูปแบบภายในเซลล์จนกลายเป็นไตรฟอสเฟต ไตรฟอสเฟตนี้จะยับยั้งการสังเคราะห์ DNA ของ Retrovirus รวมถึงไวรัส HIV ผ่านทางตัวยับยั้งการแข่งขันที่มีเอนไซม์การคัดลอกแบบย้อนกลับและการทำงานร่วมกันกับ DNA ของไวรัส ลามิวูดีนยังมีฤทธิ์ต้านไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบบี

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ลามิวูดีนจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการดื่ม และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นในเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง ยาดูดซึมได้ช้าแต่ไม่ลดลงเมื่อใช้ร่วมกับอาหาร การเกิดประมาณ 80 - 87% ยานี้เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมามากถึง 36%

ลามิวูดีนผ่านกำแพงกั้นเลือด โดยมีสัดส่วนของความเข้มข้นในน้ำไขสันหลังเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของซีรัมคือประมาณ 0.12 ยาจะได้รับรกและกระจายไปยังน้ำนมแม่

ลามิวูดีนถูกเผาผลาญภายในเซลล์ให้อยู่ในรูปแบบไตรฟอสเฟตโดยมีฤทธิ์ต้านไวรัส ยาเมตาบอลิซึมของตับต่ำและถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปแบบคงที่โดยการขับถ่ายออกทางไต มีการรายงานเวลาการขายตั้งแต่ 5 ถึง 7 ชั่วโมงเมื่อใช้ขนาดเดียว

ก่อนรับประทาน ลาโมน 100 สเตลล่า รักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาลาโมนใช้รับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ขนาดยา

ขนาดยาในกรณีของการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง:

ผู้ใหญ่: ขนาดรับประทานคือ 100 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุมากกว่า 2 ปี: ขนาดรับประทานคือ 3 มก./กก. x 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดคือ 100 มก./วัน

ปริมาณในกรณีที่ผู้ป่วยติดเชื้อ HIV และไวรัสตับอักเสบบี:

ใช้โหมดขนาดยาที่เหมาะสม

ปริมาณสำหรับไตวาย:

ควรลดขนาดยาลามิวูดีนในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตปานกลางถึงรุนแรง (การล้างครีเอตินีน (ซีซี) น้อยกว่า 50 มล./ นาที)

ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่โรคตับอักเสบบีเรื้อรัง:

ซีซี 30 - 49 มล./นาที: ครั้งแรก 100 มก. จากนั้น 50 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ซีซี 15 - 29 มล./นาที: ครั้งแรก 100 มก. จากนั้น 25 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ซีซี 5 -14 มล./นาที: ครั้งแรก 35 มก. จากนั้น 15 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ซีซีน้อยกว่า 5 มล./นาที: เข็มแรก 35 มก. จากนั้น 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก: ไม่มีการปรับขนาดยาที่แตกต่างกันไปจากการกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่ใส่ปุ๋ยในช่องท้อง: ไม่ได้ลงนาม

เด็ก: ควรลดขนาดยาตามการกวาดล้างครีเอตินีนในสัดส่วนเดียวกันกับในผู้ใหญ่

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

การวิจัยความเป็นพิษเฉียบพลันโดยใช้ลามิวูดีนในสัตว์ในปริมาณที่สูงมากไม่ก่อให้เกิดความเป็นพิษต่ออวัยวะใดๆ ข้อมูลเกี่ยวกับผลที่ตามมาจากพิษที่เหนือกว่านั้นมีจำกัด ไม่มีอันตรายใดๆ และผู้ป่วยฟื้นตัว

ไม่มีสัญญาณหรืออาการพิเศษใด ๆ ที่เกิดขึ้นเมื่อใช้ยาเกินขนาด

วิธีจัดการ

หากเกิดการใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบและรักษาอย่างเหมาะสม เนื่องจากลามิวูดีนสามารถแยกออกได้ จึงสามารถใช้การตกเลือดอย่างต่อเนื่องในการรักษาการใช้ยาเกินขนาดได้ แม้ว่าจะไม่ได้รับการศึกษาก็ตาม

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Lamone 100 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง

ปวดศีรษะ มีไข้ ผื่น ผมร่วง ใช้ชีวิตลำบาก นอนไม่หลับ

อาการไอ อาการทางจมูก

อาการปวดข้อและปวดกล้ามเนื้อ

เพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มของเอนไซม์ creatinin phosphokinase และเอนไซม์ alanin aminotransferase (ในผู้ป่วยที่ใช้ยาลามิวูดีนในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง)

หายาก, ADR

การกำหนดรถตู้

ตับอ่อนอักเสบ

ภาวะนิวโทรพีเนียและโรคโลหิตจาง (มักใช้ร่วมกับไซโดวูดิน) การลดเกล็ดเลือด เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น และกรณีของโรคตับอักเสบที่พบไม่บ่อย

มีรายงานการปนเปื้อนของกรดแลคติคซึ่งมักมาพร้อมกับตับอย่างรุนแรงและตับไขมันอย่างรุนแรงในระหว่างกระบวนการบำบัดด้วยสารยับยั้งเอนไซม์คัดลอกนิวคลีโอไซด์

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Lamone ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณของยา (ส่วนผสม: ไมโครคริสตัลลินเซลลูโลส, โพวิดอน K30, โซเดียมครอสคาร์เมส, กรดสเตียริก, คอลลา - แอนไฮดรัสคอลลิกา, ไฮโปรเมลโลส, มาโครกอล 6000, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกซีด, เหล็กแดง ไอรอนออกซิิด)

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ควรหยุดการรักษาด้วย ลามิวูดีนในผู้ป่วยที่มีอาการปวดท้องดำเนินไป คลื่นไส้ อาเจียน หรือมาพร้อมกับผลการทดสอบทางชีวเคมีที่ผิดปกติ จนกระทั่งตับอ่อนอักเสบได้รับการยกเว้น

การรักษาด้วยลามิวูดีนอาจเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อกรดแลกติก และควรหยุดการรักษาหากระดับเอนไซม์ของอะมิโนทรานสเฟอเรสเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ตับลุกลาม การติดเชื้อกรดแลกติก หรือการติดเชื้อกรดแลคติกโดยไม่ทราบสาเหตุ

ควรใช้ลามิวูดีนด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีตับขนาดใหญ่หรือปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ของโรคตับ

ในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง อาจมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคตับอักเสบอีกครั้งเมื่อหยุดยาลามิวูดีน ซึ่งควรได้รับการตรวจสอบในผู้ป่วยเหล่านี้

ควรกำจัดการติดเชื้อเอชไอวีก่อนเริ่มใช้ลามิวูดีนในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบี เนื่องจากลามิวูดีนได้รับการรักษาในขนาดที่ต่ำกว่า จึงอาจทำให้การดื้อยาลามิวูดีนของไวรัสเอชไอวีเพิ่มขึ้นได้

อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์

จนถึงขณะนี้ยังไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมเกี่ยวกับการใช้ลามิวูดีนในหญิงตั้งครรภ์ ดังนั้นยานี้จะใช้เฉพาะในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อผลประโยชน์ในการรักษาสูงกว่าความเสี่ยงที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ลามิวูดีนกระจายอยู่ในน้ำนมแม่ เนื่องจากมีความเป็นไปได้ของผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงเนื่องจากลามิวูดีนต่อทารกที่ให้นมบุตร มารดาจึงควรหยุดให้นมบุตรเมื่อใช้ลามิวูดีนเพื่อรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง

อันตรกิริยาระหว่างยา

การขับถ่ายของไตของ lamivudine อาจถูกยับยั้งโดยยาที่ขับออกมาส่วนใหญ่ผ่านการขับถ่ายในไตอื่นๆ เช่น ไตรเมโทพริม

ด้วยขนาดยาป้องกันทั่วไปของ Trimethoprim ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยา Lamivudine เว้นแต่ผู้ป่วยจะมีภาวะไตวาย แต่เพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ยา Lamivudine ร่วมกับ Trimethoprim ในปริมาณสูง (เช่น Co-trimoxazol) ในโรคปอดบวมและการติดเชื้อ Toxoplasma

แม้ว่าจะไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่มีนัยสำคัญกับ zidovudin แต่บางครั้งภาวะโลหิตจางรุนแรงเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ lamivudine ร่วมกับ zidovudin

Lamivudine อาจต่อสู้กับฤทธิ์ต้านไวรัสของ zalcitabin แต่ทั้งสองอย่างนี้ไม่ควรใช้ร่วมกัน ใช้แผนการรักษาเพียงครั้งเดียวซึ่งรวมถึงนิวคลีโอซิด 3 ชนิด เช่น ลามิวูดีนและทีโนโฟเวียร์ ร่วมกับอะบาคาเวียร์หรือไดดาโนซิน ซึ่งทำให้การรักษาในระดับสูงและดูดื้อต่อยา ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้

Tyeum ของยาเสพติด

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ