Lamone 100 Stella Điều trị viêm gan virus B mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Lamivudin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Lamivudin	100mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc lamone được chỉ định trong các trường hợp điều trị viêm gan B mạn tính bằng:

Bệnh gan còn có bằng chứng về hoạt động sao chép của virus, nồng độ alanin aminotransferase (ALT) trong huyết thanh liên tục tăng và có bằng chứng lịch sử về bệnh viêm gan đang hoạt động và/hoặc xơ hóa gan.

Bệnh gan mất đi.

Dược phẩm

Nhóm dược phẩm: Thuốc diệt virus trực tiếp, thuốc ức chế enzym trong mã ngược nucleosid và nucleotid.

Mã ATC: J05AF05.

lamivudine được chuyển hóa ở dạng nội bào dưới dạng triphosphate. Triphosphate này ức chế sự tổng hợp DNA của Retrovirus, bao gồm cả virus HIV, thông qua các chất ức chế cạnh tranh bằng các enzyme sao chép ngược và sự gắn kết với DNA của virus. Lamivudine còn có hoạt tính kháng virus gây viêm gan b.

Dược động học

lamivudine được hấp thu nhanh sau khi uống và nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 1 giờ. Thuốc được hấp thu chậm nhưng không giảm khi dùng cùng với thức ăn. Tỉ lệ sinh khoảng 80 - 87%. Thuốc được kết nối tới 36% với protein huyết tương.

lamivudine qua hàng rào máu với tỷ lệ nồng độ trong dịch não tủy so với nồng độ trong huyết thanh khoảng 0,12. Thuốc được truyền qua nhau thai và phân bố vào sữa mẹ.

lamivudine được chuyển hóa nội bào thành dạng triphosphate có hoạt tính kháng virus. Thuốc chuyển hóa ở gan thấp và được đào thải chủ yếu ở dạng không đổi bằng cách đào thải tích cực qua thận. Thời gian bán ra từ 5 đến 7 giờ đã được báo cáo khi sử dụng liều duy nhất.

Trước khi dùng Lamone 100 Stella Điều trị viêm gan virus B mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Lamone được dùng bằng đường uống, không phân biệt bữa ăn.

Liều dùng

Liều dùng trong trường hợp điều trị viêm gan B mãn tính:

Người lớn: Liều uống là 100 mg x 1 lần/ngày.

Trẻ em trên 2 tuổi: Liều uống là 3 mg/kg x 1 lần/ngày, liều tối đa là 100 mg/ngày.

Liều dùng trong trường hợp bệnh nhân nhiễm HIV và viêm gan B:

Sử dụng chế độ liều lượng thích hợp.

Liều dùng điều trị suy thận:

Nên giảm liều lamivudine ở bệnh nhân suy thận từ trung bình đến nặng (độ thanh thải creatinine (cc) dưới 50 ml/ phút).

Liều dùng cho người lớn viêm gan B mãn tính:

cc 30 - 49 ml/phút: Liều đầu tiên 100 mg, sau đó 50 mg x 1 lần/ngày.

cc 15 - 29 ml/phút: Liều đầu tiên 100 mg, sau đó 25 mg x 1 lần/ngày. cc 5 -14 ml/phút: Liều đầu tiên 35 mg, sau đó 15 mg x 1 lần/ngày.

cc nhỏ hơn 5 ml/phút: liều đầu tiên 35 mg, sau đó 10 mg x 1 lần/ngày.

Bệnh nhân tan máu: Không có sự điều chỉnh liều khác nhau dựa trên độ thanh thải creatinine.

Bệnh nhân bị phân bụng: Không ký.

Trẻ em: Nên giảm liều dựa trên độ thanh thải creatinine với tỷ lệ tương tự như ở người lớn.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Nghiên cứu độc tính cấp tính ở liều rất cao của lamivudine trên động vật không gây độc tính trên bất kỳ cơ quan nào. Dữ liệu về hậu quả của ngộ độc cấp trên còn hạn chế. Không có nguy hiểm và bệnh nhân hồi phục.

Không có dấu hiệu hay triệu chứng chuyên biệt nào biểu hiện khi dùng quá liều.

Cách xử lý

Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân cần được theo dõi và điều trị thích hợp. Vì Lamivudine có thể tách rời nên có thể dùng cầm máu liên tục trong điều trị quá liều, mặc dù điều này chưa được nghiên cứu.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Lamone 100 có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy.

Nhức đầu, sốt, mẩn ngứa, rụng tóc, sinh hoạt khó khăn, mất ngủ.

ho, triệu chứng ở mũi.

đau khớp và đau cơ.

Tăng nồng độ huyết thanh của enzyme creatinin phosphokinase và enzyme alanin aminotransferase (ở bệnh nhân đang dùng lamivudine để điều trị viêm gan siêu vi B mãn tính).

Hiếm, ADR

Quyết định của Vân.

Viêm tụy.

Giảm bạch cầu trung tính và thiếu máu (thường dùng với zidovudin), giảm tiểu cầu, tăng men gan và hiếm gặp trường hợp viêm gan.

Nhiễm axit lactic, thường kèm theo gan nặng và gan nhiễm mỡ nặng, đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng thuốc ức chế men sao chép nucleoside.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Lamone chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc (thành phần tá dược: microcrystallin cellulose, Povidon K30, Croscarmes natri, axit stearic, colla -anhydrous collica, hypromellose, macrogol 6000, talc, titan dioxyd, oxyid sắt đỏ).

Thận trọng khi sử dụng

nên ngừng điều trị bằng lamivudine ở bệnh nhân đau bụng tiến triển, buồn nôn, nôn mửa hoặc kèm theo kết quả xét nghiệm sinh hóa bất thường cho đến khi loại trừ được viêm tụy.

Điều trị bằng lamivudine có thể liên quan đến nhiễm axit lactic và nên ngừng điều trị nếu nồng độ enzyme aminotransferase tăng nhanh, gan tiến triển, nhiễm axit chuyển hóa hoặc nhiễm axit lactic không rõ nguyên nhân.

Nên thận trọng khi sử dụng lamivudine ở bệnh nhân có gan to hoặc có các yếu tố nguy cơ khác của bệnh gan.

Ở những bệnh nhân viêm gan B mạn tính, có nguy cơ viêm gan tái phát khi ngừng dùng lamivudine, điều này cần được theo dõi ở những bệnh nhân này.

Nên loại bỏ nhiễm HIV trước khi bắt đầu sử dụng lamivudine để điều trị viêm gan B, vì đã được điều trị với liều lượng thấp hơn nên có thể làm tăng tình trạng kháng lamivudine của virus HIV.

có thể cần giảm liều ở bệnh nhân có chức năng thận.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo.

Mang thai

cho đến nay chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát về việc sử dụng lamivudine ở phụ nữ có thai nên thuốc chỉ được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi lợi ích điều trị cao hơn nguy cơ gây hại cho thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

lamivudine được phân bố vào sữa mẹ. Do có khả năng xảy ra những tác dụng không mong muốn nghiêm trọng do lamivudine đối với trẻ bú mẹ nên các bà mẹ nên ngừng cho con bú khi sử dụng lamivudine để điều trị nhiễm HBV mạn tính.

Tương tác thuốc

Sự bài tiết qua thận của lamivudine có thể bị ức chế bởi các thuốc bài tiết chủ yếu thông qua bài tiết tích cực ở thận khác, chẳng hạn như trimethoprim.

Với liều phòng ngừa thông thường trimethoprim không cần giảm liều lamivudine trừ khi bệnh nhân bị suy thận, nhưng tránh sử dụng đồng thời lamivudine với trimethoprim liều cao (như co-trimoxazol) trong bệnh viêm phổi do pneumocystis và nhiễm toxoplasma.

Mặc dù không có tương tác lâm sàng đáng kể với zidovudin, nhưng đôi khi thiếu máu trầm trọng xảy ra ở những bệnh nhân sử dụng lamivudine với zidovudin.

Lamivudine có thể chống lại tác dụng kháng vi-rút của zalcitabin, không nên sử dụng hai loại thuốc này cùng nhau. Dùng phác đồ một lần gồm 3 nucleosid như lamivudine và tenofovir với abacavir hoặc didanosin gây hiệu quả điều trị cao và có biểu hiện kháng thuốc nên tránh sử dụng.

Tyeum thuốc

Do chưa có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc nên không trộn thuốc này với thuốc khác.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.