A Lamone 150 Stella tabletta a HIV fertőzés kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Stella

Felhasználások

javallatok

A Lamone 150 mg gyógyszerek HIV-fertőzés kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél kombinált retrovírus-rezisztencia terápiában.

Farmakológia

Nincsenek közölt adatok.

Dinamikus farmakokinetika

Nincsenek jelentett adatok.

Szedés előtt A Lamone 150 Stella tabletta a HIV fertőzés kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Lamone 150 mg-ot szájon át, vagy étkezés közben is alkalmazzák. A teljes adag biztosítása érdekében a legjobb az egész tablettát lenyelni, nem pedig összetörni.

Ezenkívül, ha a beteg nem tudja lenyelni a tablettákat, összetörheti a tablettákat, és kis mennyiségű ételt vagy folyadékot adhat hozzá, és azonnal felhasználhatja.

Adagolás

Felnőttek, serdülők és gyermekek (25 kg-nál nagyobb testtömeg):

Vegyen be napi 300 mg-os adagot, naponta kétszer 150 mg (1 tabletta) vagy naponta 1 alkalommal 300 mg (2 kapszula) is bevehető.

Gyermekek (tömeg

≥ 20 kg és Felnőttek és gyermekek (25 kg-nál nagyobb súlyú):

CLCR ≥ 50 ml/perc: A kezdő adag 300 mg (2 tabletta) vagy 150 mg (1 tabletta), a fenntartó adag 300 mg (2 tabletta) x 1-szer/nap vagy 150 mg (1 tabletta) x 2-szer/nap. Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Lamone 150mg használata során, amelyekkel találkozhat.

Gyakori: fejfájás, álmatlanság, köhögés, tünetek az orrban, hányinger, hányás, fájdalom vagy hasi görcsök, hasmenés, bőrkiütés, hajhullás, ízületi fájdalom.

Nem gyakori: neutropenia és anaemia (mindkettő néha súlyos), thrombocytopenia, a májenzimek múlandó emelkedése (AST, ALT).

Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, a betegeknek abba kell hagyniuk a használatát, és értesíteniük kell orvosukat, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menniük időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lamone 150mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely gyógyszerével szembeni túlérzékenység.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

lamivudin nem gyógyítja meg a HIV-fertőzést, továbbra is hordozzák a HIV-fertőzést, beleértve az opportunista fertőzéseket is. A betegeket továbbra is folyamatosan ellenőrizni és ápolni kell. A lamivudin nem csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát, ezért partnereik védelme érdekében óvszert kell használniuk.

Néhány hónapos kezelés után tejsavfertőzés léphet fel. Legyen óvatos, ha nukleozidhoz hasonló anyagokat használ olyan betegeknél (különösen elhízott nőknél), akiknek megnagyobbodott májuk van, májgyulladásuk van, vagy máj- és zsírmáj kockázati tényezői vannak.

Az anti-retrovírus (Cart) gyógyszerek kombinációjának kezdetén súlyos immunhiányban szenvedő HIV-fertőzött betegeknél tünetmentes gyulladásos reakciók vagy súlyos klinikai opportunista vagy súlyos klinikai betegségeket okozhatnak. Például citomegalovírus retinitis, test és/vagy helyi vagy lokális bodybacterium fertőzés, valamint pneumocystis jirovecii által okozott tüdőgyulladás.

A lamivudin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, amint a hasnyálmirigy-gyulladás jelei, klinikai tünetei vagy egyéb szokatlan teszteredményei felmerülnek.

A lamivudinra vonatkozó ajánlások nem alkalmazhatók.

Közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a lamivudin utolsó eladási ideje a plazmában megnő a clearance csökkenése miatt, ezért módosítani kell az adagot.

A krónikus hepatitis B-ben vagy C-ben szenvedő és Retrovirus anti-retrovirus terápiával kezelt betegeknél nagy a nem kívánt hatások kockázata súlyos májbetegségben, és halálos is lehet. Hepatitis B vagy C esetén kérjük, olvassa el ezen termékek vonatkozó információit.

Csontnekrózis eseteit különösen HIV-fertőzött és/vagy kombinált retrovírus-rezisztenciával (kosár) szenvedő betegeknél jelentettek. Fájdalmak és ízületi fájdalmak, merevség vagy utazási nehézségek esetén orvoshoz kell fordulni.

Ne alkalmazza a lamivudint más lamivudint vagy emtricitabint tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

Ne javasolja a lamivudin és kladribin kombinációját.

Az általános elv szerint, amikor a Retrovírus anti-Retrovírus gyógyszerek alkalmazása mellett döntenek a HIV-fertőzés terhes nőknél történő kezelésében, és ezáltal csökkentik a HIV anyákról csecsemőkre való átterjedésének kockázatát, az állatokkal kapcsolatos adatokat, valamint a terhes nőknél szerzett klinikai tapasztalatokat figyelembe kell venni.

A HIV-fertőzés elkerülése érdekében a HIV-fertőzött nők semmilyen esetben sem szoptathatnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.