Lanam SC 200 mg/28,5 mg Imexpharm porral kezelt fertőzések, akut arcüreg-gyulladás, középfülgyulladás (12 csomag x 0,8 g)
Gyógyszerforma 12 csomagos doboz
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Amoxicilin | 200 mg |
| Klavulánsav | 28,5 mg |
Felhasználások
Indications Powder mixed with oral fluid SC 200mg/28.5mg is indicated in the treatment of infections caused by drugs that are sensitive to drugs such as: acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Exacection of chronic bronchitis. Pneumonia is suffering from the community. cystitis. Nephritis - Pyelonephritis. Skin infections and subcutaneous organization especially in cellular inflammation, insect bites, serious toothpass abscess leading to cellular inflammation. Bone and joint infections, especially osteomyelitis. ATC code: J01CR02. Mechanism of operation: Amoxicillin is a semi -synthetic antibiotic belonging to the penicillin group (betalactam antibiotic). Amoxicilin has bactericidal effects that attach to one or more protein of bacterial penicillin (Pbps) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is a component of bacterial cell walls. Finally, the bacteria decompose by the enzymes to destroy the bacterial cell wall. Amoxicillin is easily destroyed by beta lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monounsaturated amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta lactamase enzymes and therefore, prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Lanam SC 200 mg/28.5 mg is a combination of amoxicillin and clavulanic acid. This coordination does not change the mechanism of the effect of amoxicillin but has the effect of anti-bactericidal, expanding the effect of amoxicillin against many bacteria that produce beta lactamase previously resistant to Amoxicilin monon treatment, due to clavulanic acid with high affinity and attached to beta-lactamase of bacteria to inhibit. Hematology/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: The two main mechanisms of resistance bacteria for amoxicillin/ clavulanic acid combination are: Inactive drugs by beta-lactamase are not inhibited by clavulanic acid, including layer B, C, D. transforms penicillin-mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agent at the position. A decrease in bacterial permeability or pumping mechanism can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella £ Vaginalis, Staphylococcus aureus (methicilin sensitive) (2), Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), Streptococcus 1 Agalactiae, Streptococcus Pneumoniae (3), Streptococcus Pyogenes and Streptococcus spp. Other β hemolysis, Streptococcus Viridans. Aerobic Gram -negative bacteria: Capnocytophaga spp. Anaerobic bacteria: Bacteroides Fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp. Bacteria may have problems with drug resistance: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium (1). Bacteria that are inherently resistant to drugs: Aerobic Gram -negative bacteria: Acinetobacter sp. Other: Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. (1) Natural intermediate sensitivity has no resistance mechanism. (2) All Staphylococcus spp. Methicilin resistance is resistant to amoxicillin/ clavulanic acid combination. (3) Combining amoxicillin/ clavulanic acid may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. (4) has reported on sensitive reduction strains in some countries in the European Union (EU) with a higher frequency of 10%. pharmacokinetics absorption: Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. After drinking, bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration in the plasma (TMAX) of each component is about 1 hour. The pharmacokinetics results obtained from a study that amoxicillin/ clavulanic acid (875 mg/ 125 mg tablets are used 2 times/ day) are taken while hungry in healthy volunteers presented below:Szedés előtt Lanam SC 200 mg/28,5 mg Imexpharm porral kezelt fertőzések, akut arcüreg-gyulladás, középfülgyulladás (12 csomag x 0,8 g)
Alkalmazási mód
Az SC 200 mg/28,5 mg szájon át alkalmazandó folyadékkal kevert por: Tegye a port a pohárba, adjon hozzá egy kevés vizet (kb. 5 ml), keverje, amíg a por teljesen fel nem oldódik, és azonnal használja fel.
A gyógyszer bevételének ideje: Az étkezés kezdetén étkezzen, hogy minimalizálja az emésztőrendszer intoleranciájának lehetőségét.
Adagolás
Az adagolást általában az amoxicillin/klavulánsav-tartalom alapján adják meg, hacsak nincs megadva az egyes összetevők dózisa szerint.
A Lanam SC 200 mg/28,5 mg adagjának kiválasztása a következő tényezőktől függ:
A 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél, az ajánlásnak megfelelően alkalmazva, a Lanam SC 200 mg/28,5 mg formulája 1000-2800 mg amoxicillin/143-400 mg klavulánsav maximális napi adagját biztosítja. Ha növelnie kell az amoxicilin adagját a nap folyamán, válasszon amoxicillin/egyéb klavulánsav kombinációt tartalmazó terméket, hogy elkerülje a nagy dózisú klavulánsav napi használatát.
A kezelési időt a beteg reakciójától függően kell figyelembe venni. Egyes bakteriális fertőzések (például osteomyelitis) hosszabb kezelési időt igényelnek. Ne hosszabbítsa meg a kezelési időt 14 napnál tovább a beteg állapotának újbóli felmérése nélkül.
Felnőttek és 40 kg feletti gyermekek más, amoxicillin/macid klavulán tartalmú termékeket használjanak, amelyek jobban megfelelnek a felnőttek számára.
A gyermekek súlya
Javasolt adag:
Nincsenek klinikai adatok az amoxicillin/klavulánsav 7/1 arányú alkalmazásáról 2 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél. Ezért ezekre a tantárgyakra vonatkozó javaslat nem került végrehajtásra.
Idősek:
Nincs szükség az adag módosítására.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek:
Legyen óvatos az adagolást illetően, és rendszeresen ellenőrizze a májfunkciót a gyógyszerhasználat során.
Mi a teendő túladagolás esetén?
túladagolás:
A gyomor-bél traktus tünetei és a vízháztartás zavarai, az elektrolitok a túladagolás kifejeződése lehet. Megfigyelték a vizelet amoxicillin kristályát, egyes esetekben a veseelégtelenséget.
Szeizmus fordulhat elő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy nagy dózisú betegeknél. Az amoxicillin kristályát a hólyagcsövekben is megtalálták, különösen nagy dózisok beadása után. Ezért rendszeresen ellenőrizni kell a hólyagcsövek állapotát.
Kezelése:
Hagyja abba a gyógyszerek használatát, kezelje a gyomor-bél traktus tüneteit, és ellenőrizze a víz- és elektrolit-egyensúlyt.
Az amoxicilin/klavulánsav hemolízises módszerrel eltávolítható a keringésből.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?
A következő adagot legalább 4 óra elteltével használja. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A leggyakoribb gyógyszer legnemkívánatosabb reakciója a hasmenés, hányinger és hányás.
Gyakori (1/100 ≤ ADR
Fertőzések és paraziták: Candida gomba a bőr nyálkahártyáján.
Emésztőrendszer: hasmenés, émelygés (gyakran nagy dózisú gyógyszer szedésekor fordul elő, étkezés elején is bevehető, hogy a gyomor-bél traktusra gyakorolt hatást minimalizáljuk), hányás.
Kevesebb (1/1000 ≤ ADR
Idegrendszer: szédülés, fejfájás.
Emésztőrendszer: emésztési zavar.
máj - epe: az AST és/vagy az ALT emelkedése (az átlagos AST és/vagy ALT növekedését bétalaktám antibiotikummal kezelt betegeknél észlelték, azonban ezeknek az eredményeknek a jelentése nem ismert).
A bőr és a bőr alatti elrendeződés: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ritka (1/10 000 ≤ ADR
Vér- és nyirokrendszer: a leukémia (beleértve a neutropeniát is) és a vérlemezkék helyreállítása.
A bőr és a bőr alatti szervezet: változatos rózsák.
Ismeretlen gyakoriság: fertőzés és parazitafertőzés: gyógyszerekre nem érzékeny mikroorganizmusok felülfertőződése.
Vér- és nyirokrendszer: gyógyult leukociták, hemolitikus vérszegénység, megnyúlt vérzési idő és protrombin idő.
Az immunrendszer: neuroszkópia, anafilaxia, szérumszerű szérum, túlérzékenység.
Idegrendszer: Magas vérnyomás gyógyulással, görcsök, steril agyhártyagyulladás.
Az emésztőrendszer: Antibiotikumos vastagbélgyulladás (beleértve a hamis vastagbélgyulladást és a vérző vastagbélgyulladást is), fekete szőrnövekedés, fogszín változás (a zománcszín megváltozása, amelyet gyermekeknél jelentettek, de nagyon ritkán fordul elő. A megfelelő szájhigiénia megelőzhető, mert ez a tünet fogmosással eltávolítható).
Hepatitis: Hepatitis és sárgaság (ezeket a mellékhatásokat cefalosporin- és más penicillin-csoportokba tartozó antibiotikumokkal kezelt betegeknél regisztrálták).
A bőr és a bőr alatti elrendeződés: Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett bőrhám, hámló dermatitis, külső pustulák (AGEP), savas kiütés szindróma savas hipertóniával és szisztémás tünetekkel (Ruha).
Vese és húgyúti: intersticiális nephritis, kristály.
Útmutató az ADR kezeléséhez:
Ha súlyos allergiás reakciók, például angioödéma, anafilaxia, Stevens-Johnson-szindróma... le kell állítani a gyógyszer szedését, és azonnal sürgősségi kezelést kell adni adrenalinnal, oxigénlégzéssel, intravénás kortikoid terápiával és lélegeztetéssel, beleértve az intraintubációt is, és soha többé nem kezelik penicillint vagy cefalosporint tartalmazó gyógyszerekkel.
Kezelés Enyhe: hagyja abba a kábítószert.
Nehéz: víz és elektrolitok alkalmazása anti-Clostridium antibiotikumokkal (metronidazol, vancomycin).
Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
Lanam SC 200 mg/28,5 mg ellenjavallatok a következő esetekben:
Legyen elővigyázatos a
alkalmazásakor, a következő esetekben nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor:
A Lanam SC 200 mg/28,5 mg-os kezelés megkezdése előtt gondosan meg kell vizsgálni a beteg allergiás történetét penicillinnel, cefalosporinnal vagy más bétalaktám gyógyszerekkel.
Súlyos túlérzékenységi reakciókat, amelyek néha halálos kimenetelűek (például anafilaxiás sokk és súlyos mellékhatások) észleltek penicillin gyógyszerekkel kezelt betegeknél. Ezek a reakciók gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek kórtörténetében penicillinre és más allergénekre allergiás volt. Ha allergiás reakció lép fel, az amoxicillin/klavulánsav és egyéb kezelések alkalmazását le kell állítani a megfelelő kezelés érdekében.
A Lanam SC 200 mg/28,5 mg-os kezelés során, ha a baktériumot amoxicillinre érzékenynek találták, át lehet váltani egyszeri amoxicillinre.
Ez a gyógyszer nem alkalmas a béta-laktám antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére a béta-laktamáz enzim intermedier mechanizmusa alatt a béta-laktamáz enzim gátlása alatt. Ne használja ezt a gyógyszert a penicillinre rezisztens s.pneumonia által okozott bakteriális fertőzések kezelésére.
Károsodott veseműködésű vagy nagy dózisú betegeknél görcsök léphetnek fel.
Kerülje az amoxicillin/sav klavulánsav alkalmazását olyan betegeknél, akiknél feltételezhető, hogy mononulocita hipertóniában szenvednek, mert ezeknél a betegeknél fennáll a kanyarós kiütés kockázata az amoxicillin alkalmazása során.
Az alopurinol amoxicillin-kezelés alatt történő alkalmazása növelheti a bőrallergiák kockázatát.
Szedje be azt a gyógyszert, amely időnként túlzott növekedést okoz a baktériumokra, amelyek nem érzékenyek a gyógyszerre.
A kezelés kezdetén pustulákkal járó egész test erythema megjelenése az akut all-body pustules szindróma (AGEP) megnyilvánulása lehet.
Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését és az amoxicillint tartalmazó készítmények ellenjavallt.
Legyen óvatos, ha amoxicillinnel/klavulánsavval együtt alkalmazza károsodott májfunkciójú betegeknél.
A gyógyszer májban jelentkező mellékhatásai főként férfi betegeknél jelentkeznek, időseket és a beteget hosszú ideig kell kezelni, gyermekeknél ritkán fordul elő. Jellemzően a jelek és tünetek általában a folyamat során vagy rövid kezelés után jelentkeznek, de egyes esetekben előfordulhat, hogy csak néhány héttel a kezelés leállítása után derülnek ki. Ezek a tünetek gyakran maguktól is gyógyulhatnak. Azonban még mindig vannak súlyos, akár halálesetek esetei, de nagyon ritkák, főleg súlyos betegségben szenvedő betegeknél, vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák, amelyeknél fennáll a kockázata a májkárosodásnak.
Az antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladást szinte minden antibakteriális szerrel, beleértve az amoxicilint is jelentettek, és az enyhétől az életveszélyesig ingadozhat. Ezért szükséges a betegség diagnosztizálása a gyógyszeres kezelés alatt vagy után hasmenéses betegeknél. Ha a hamis vastagbélgyulladást antibiotikumok okozzák, azonnal abba kell hagyni az amoxicillin/klavulánsav alkalmazását, és megfelelő kezelést kell végezni. Az anti-perisztalgia gátlók ezekben az esetekben.
A hosszú távú kezelés során rendszeresen ellenőrizze a szervek működését, például a vese- és májfunkciót, a hematológiai indexet. Protrombin időről számoltak be mamoxicilin/klavulánsavval kezelt betegeknél, de ez ritkán fordul elő. A véralvadásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a beteg állapotát ellenőrizni kell. Lehetőség van az orális antikoaguláns adagjának módosítására, ha szükséges, az antikoagulánsok kívánt koncentrációjának fenntartásához.
A vesekárosodásban szenvedő betegek adagját a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell (lásd az adagolást – Használat fejezet).
Nagyon ritka esetekben a vizeletkristályok megfigyelése olyan betegeknél, akik csökkentik a vizeletkiválasztást, főként azoknál a betegeknél, akik injekció formájában szednek gyógyszert.
A betegeknek elegendő mennyiségű szájüregi folyadékot kell tartaniuk a vizeletben, hogy csökkentsék az amoxicilinurin kristályképződési képességét, különösen a gyógyszer nagy dózisa esetén.
Vizeletcsővel rendelkező betegeknél a vizeletcsövek rendszeres vizsgálatát ellenőrizni kell.
Az amoxicillin-kezelés során a glükóz-oxidáz enzimet kell használni, ha a vizeletben a glükózteszt szükséges, mert a nem enzimes módszerek téves pozitív eredményt adhatnak.
A gyógyszerben lévő klavulánsav az IgG és az albumin értelmetlen kohézióját okozhatja a vörösvértestek membránján, ami a Coombs-oldat hamis pozitív eredményét eredményezheti.
A gyógyszer téves pozitív tesztet okozhat Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA a poliszacharidokkal és a polifuranózzal való keresztreakciók miatt, amelyek nem Aspergillusok. Ezért az amoxicilint és klavulánsavat szedő betegeknél óvatosan járjanak el, ha az ezzel a módszerrel végzett vizsgálat pozitív eredményt ad, és más diagnosztikai módszerekkel tovább kell határozni.
A gyógyszer segédanyagaival kapcsolatos információk:
A Powder Lanam SC 200 mg/28,5 mg belsőleges por minden csomagja a megfelelő 5 mg aszpartámot (E951) tartalmazza. Az ivás után az aszpartam segédanyaga hidrolizálódik a gyomor-bél traktusban. Az egyik hidrolízistermék a fenilalanin, amely káros lehet a fenilketonos (PKU) betegek számára.
Nincs klinikai és nem klinikai információ az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekek esetében történő alkalmazásáról.
A gyógyszerben lévő segédanyagok, a manitol (E421) enyhe hashajtót okozhatnak a betegekben.
A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges
Nincsenek tanulmányok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól. A gyógyszer bizonyos nemkívánatos hatásai, például allergiás reakciók, szédülés, görcsök... csökkenthetik a páciens fókusz- és reakcióképességét. Ezért legyen óvatos, amikor a gyógyszert ezekhez a tárgyakhoz használja. Ha a betegnél a fenti nem kívánt hatások jelentkeznek, nem tanácsos gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt
Gyógyszerek alkalmazása terhes nők számára:
Állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer sem közvetlenül, sem közvetve nem káros a terhességre, az embrió/magzati fejlődésre, a születésre vagy a születés utáni fejlődésre.
Az amoxicillin/klavulánsav terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok azt is mutatják, hogy nem növeli a születési rendellenességek kockázatát gyermekeknél, azonban ezek a kutatási adatok még korlátozottak. A magzatvíz korai szakadása miatt koraszülött nőkön végzett egyetlen vizsgálat szerint az amoxicillin/klavulánsav profilaktikus kezelés növelheti a csecsemőknél a nekrotikus bélfertőzések kockázatát.
Ezért a betegeknek kerülniük kell a gyógyszer szedését terhesség alatt, kivéve, ha az orvos felírja.
Használjon gyógyszert szoptató nők számára:
Az amoxicilin és a klavulánsav egyaránt anyatej (nincs információ a klavulánsav szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásáról). Ez hasmenéshez vagy gombás fertőzéshez vezethet a szoptatott csecsemők nyálkahártyáján, ezért a csecsemők biztonsága érdekében hagyja abba a szoptatást. Figyelembe kell venni a gyermekek gyógyszerekkel szembeni érzékenységét. Az amoxicilint/klavulánsavat csak akkor alkalmazzák szoptatás alatt, ha az orvos értékelte az előnyöket és a lehetséges kockázatokat. Gyógyszerkölcsönhatás
Gyógyszerek kölcsönhatása:
Orális antikoaguláns gyógyszerek:
Az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat a valóságban széles körben alkalmazzák anélkül, hogy bármilyen kölcsönhatást észleltek volna. A szakirodalomban azonban a nemzetközi normalizációs index (INR) növekedésére utal az acenokumarolt vagy warfarint amoxicillinnel egyidejűleg alkalmazó betegeknél. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, a Lanam SC 200 mg/28,5 mg alkalmazásának megkezdésekor vagy abbahagyásakor tanácsos gondosan ellenőrizni a protrombin- vagy az INR-időt. Szükség esetén módosíthatja az antikoaguláns adagját.
metotrexát:
A penicillin antibiotikumok csökkentik a metotrexát szekréciót, így növelik a metotrexát toxicitását.
Probenecid:
Kerülje a Probeneciddel egyidejűleg. A probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vesetubulusokban, így növeli és meghosszabbítja az amoxicillin koncentrációját a vérben, de nincs hatással a klavulánsavra.
mikofenolát-mofetil:
Azoknál a betegeknél, akik Mycophenolat Mofetil-t szednek, beszámoltak arról, hogy az amoxicillin/klavulánsav kombinációs kezelés megkezdése után a metabolitok mennyisége 50%-kal csökkent a fennmaradó mikofenolsav aktivitással (MPA). Előfordulhat, hogy ennek a koncentrációnak a változása nem mutatja pontosan a teljes MPa expozíciós szint változásait.
Ezért nem szükséges módosítani a mikofenolát-mofetil adagját, ha nincs klinikai bizonyíték az átültetési zavarra. Mindazonáltal a klinikai monitorozást szorosan ellenőrizni kell a gyógyszer alkalmazása során és rövid időn belül az antibiotikum-kezelés leállítása után.
Orális fogamzásgátló tabletták:
A széles körű hatású antibiotikumokhoz hasonlóan a gyógyszer is csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát.
nifedipin:
Növelje az amoxicillin felszívódását.
Bakteriális fogó:
Az amoxicillin és a baktericid baktériumok, például a fuzidinsav, a kloramfenikol, a tetraciklin antagonisták lehetnek.
Alopurinol:
Az alopurinolt amoxicillinnel együtt alkalmazó hiperurikémiában szenvedő betegeknél megnő az amoxicillin képessége.
Diagnosztikai tesztek:
A drog lovassága:
A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.
Tárolás
Tárolási feltételek: Legfeljebb 30 °C, kerülje a nedvességet és a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- DF 118 FORTE 40MG
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- Onbrez Breezhaler
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions