Lanmi 4mg lesvi gyógyszer az asztma megelőzésére és kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	4 mg

Felhasználások

javallatok

lanmi 4mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A Laivmi 4 mg rágótabletta az asztma kezelésére javallott támogató terápiaként 2-5 éves, tartósan fennálló enyhe vagy közepes fokú asztmában szenvedő betegek számára, akiknek inhalációs kortikoszteroidokkal nincs teljesen kontrollálva, valamint azoknak a Béta-tulajdonosoknak, akik a rövid hatású, a klinikailag kontrollált asztmás rohamokat nem megfelelően kontrolláló hatású betegeknél alkalmazzák.

A Laivmi 4 mg rágótabletta alternatív kezelési lehetőség lehet az alacsony dózisú inhalációs kortikoszteroidok kezelésére olyan 2-5 éves, enyhe perzisztáló asztmában szenvedő betegeknél, akiknek a kórelőzményében súlyos súlyos asztmás roham szerepel, és olyan betegeknél, akik nem használhatnak inhalációs kortikoszteroidokat.

A Laivmi 4mg rágótabletta 2-5 éves vagy annál idősebb betegek asztma megelőzésére is javallott, melynek fő oka az erőkifejtés okozta hörgőgörcs.

Farmakológia

Gyógyszercsoport: Leukotrién receptor anti-receptor gyógyszerek. ATC kód: RO3D CO3.

A montelukast a leukotrien receptor szelektív antagonistája. A montelukaszt az 1-es típusú Cysteinyl Totriennel társul a felső és alsó légutakban, hogy megelőzze az asztma és a Leukotrien intermediate által okozott allergiás nátha hatását.

Asztmában: A Leukotrien intermediate anyag hatása számos légzőszervi hatást tartalmaz, például hörgőgörcsöt, nyálkakiválasztást és az erek átjárhatóságát. nyálka az allergéneknek való kitettség után a korai és késői reakciókban, és allergiás rhinitis tüneteihez kapcsolódik. Az orrban végzett stimuláló teszt ciszteinil-leukotriennel azt mutatja, hogy a ciszteinil-leukotrién fokozza a légúti választ az orrban és a tüneteket az orrban.

Farmakokinetika

felszívódás

A montelukaszt ivás után gyorsan felszívódik. A 10 mg-os filmeknél a plazma átlagos csúcskoncentrációja (CMAX) 3 óra (TMAX) bevétel után érhető el éhes felnőtteknél. Az átlagos orális biohasznosulás 64%. A hagyományos élelmiszerek nem befolyásolják az orális biológiai hozzáférhetőséget és a max. A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát klinikai vizsgálatok igazolják, amikor a 10 mg-os filmtabletta használatakor nem számít az étkezési idő. Az 5 mg-os rágótablettákkal a CMAX felnőtteknél 2 óra elteltével érhető el. Az átlagos orális biohasznosulás 73%, a hagyományos élelmiszerek pedig 63%-ra csökkentik.

Elosztás

A montelukaszt a plazmafehérjék több mint 99%-ához kötődik. A Montelukast eloszlási térfogata stabil állapotban átlagosan 8-11 liter. A Montelukasttal végzett egérkísérletek radioaktívak, és azt mutatják, hogy az agyi gáton áthaladó minimális eloszlás. Ezenkívül az anyag koncentrációja radioaktív 24 órával az ivás után a legalacsonyabb az összes többi szövet közül.

Biológiai változás

A montelukaszt széles körben metabolizálódik. A kezelési dózisokkal végzett vizsgálatok során a montelukaszt metabolitjainak plazmakoncentrációja nem mutatható ki stabil állapotban felnőtteknél és gyermekeknél.

Az in vitro vizsgálatok humán máj mikrokódokat használnak, amelyek szerint a Cytochrom P450 3A4, 2A6 és 2C9 a montelukast metabolizmusával függ össze. A humán máj mikromikroszkópos vizsgálatán végzett további in vitro megtakarítások eredményei alapján a Montelukast kezelés plazmakoncentrációja nem gátolja a citokróm P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 vagy 2D6 enzimeket. A metabolitok hozzájárulása a Montelukast terápiás hatásához a legalacsonyabb.

Megszüntetés

A montelukast clearance-e a plazmában egészséges felnőtteknél 45 ml/perc. A Montelukast orális radioaktív dózisát követően a radioaktív aktivitás 86%-a a hólyagokban 5 napig, és Betegek jellemzői: Idősek vagy enyhe májelégtelenség esetén nem szükséges közepesre módosítani az adagot. Veseelégtelenségben szenvedő betegeken végeztek vizsgálatokat. Mivel a montelukaszt és metabolitjai az epeutakon keresztül választódnak ki, vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot. Súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh > 9) szenvedő betegek esetében nincs adat a montelukaszt farmakokinetikájáról. A Montelukast magas dózisai (20-szor és 60-szor magasabbak, mint a felnőtteknek ajánlott adag) a teofilin szérumkoncentrációjában csökkentek. Ez a hatás nem látható 10 mg/idő/nap mellett.

Szedés előtt Lanmi 4mg lesvi gyógyszer az asztma megelőzésére és kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

A lanmi 4 mg-os rágótabletta rágható vagy lenyelhető. Lenyelés esetén igyon elegendő vizet (például egy pohár vizet).

Adagolás

Ezt a gyógyszert gyermekeknél felnőtt felügyelete mellett alkalmazzák.

A 2 és 5 év közötti gyermekek adagja napi 4 mg-os Lainmi rágótabletta este. A Laivmi 4 mg rágótablettát étkezés után 1 vagy 2 órával kell bevenni. Ebben az életkorban nem szükséges módosítani az adagot. Ne használja 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Általános ajánlások: A Montelukast kezelés hatása az asztma kontroll paramétereire 1 napon belül elért.

A betegeket tanácsolni kell, hogy folytassák a Montkulast kezelést még akkor is, ha asztmájuk kontroll alatt van, valamint súlyos asztmás stádiumban.

Vesekárosodásban vagy enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítható az adag. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekről nincs adat. A férfi és női beteg ugyanazt az adagot kapja.

A Laivmi 4 mg rágótabletta alternatív kezelési lehetőség az alacsony dózisú inhalációs kortikoszteroidok kezelésére gyermekek enyhe és esetenkénti asztmájában: A montelukast önmagában nem javasolt tartósan fennálló asztma kezelésére.

A Montelukast alkalmazása alternatív kezelési lehetőségként az alacsony dózisú inhalációs kortikoszteroidok kezelésében enyhe és átmeneti asztmában szenvedő gyermekeknél csak olyan betegeknél mérlegelhető, akiknek a kórelőzményében súlyos súlyos asztmás rohamok nem fordultak elő, és akiknél orális kortikoszteroidra van szükség, illetve akik bizonyítottan inhalációs kortikoszteroidok.

Enyhe perzisztáló asztmának nevezzük azokat az asztmás tüneteket, amelyek hetente többször, de naponta 1-nél kevesebbszer, éjszakai tünetek havonta 2-nél többször, de hetente 1-nél kevesebbszer jelentkeznek, normális tüdőfunkció az asztmás adagok között.

Ha az asztmás rohamok kontrollja nem éri el a kívántat (általában 1 hónapon belül), akkor további gyulladáscsökkentő terápia alkalmazása szükséges. értékelték.

A Montelukast-kezelés más asztmakezelésekkel társul: Ha a Montelukast-kezelést az inhalációs kortikoszteroid-terápia szupportív terápiájaként alkalmazzák, ne használja a Montelukast-ot az inhalációs kortikoszteroidok hirtelen helyettesítésére.

A Montelukastot 2-5 éves gyermekek kezelésére alkalmazzák, akiknél főként megerőltetés következtében hörgőgörcsök jelentkeznek.

2-5 éves gyermekeknél a testmozgás során fellépő bronchospasmus a tartós asztma fő megnyilvánulása lehet, amely inhalációs kortikoszteroid kezelést igényel. A betegek állapotát 2-4 hetes Montelukast-kezelés után meg kell vizsgálni. Ha a kielégítő válasz nem érhető el, további vagy eltérő terápiát kell mérlegelni.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

A Montelukast Túladagolás kezelésével kapcsolatban nincs különleges információ. Krónikus asztmával kapcsolatos vizsgálatokban a Montelukastot legfeljebb 200 mg/nap dózisban alkalmazták felnőttek számára 22 héten át, és rövid távú vizsgálatokban napi 900 mg-ig terjedő dózisban betegeknél körülbelül 1 hétig, súlyos kóros jelenségek nélkül.

A gyógyszer forgalomba hozatalának ideje alatt a Montepukast és a klinikai vizsgálatok során beszámoltak a túladagolásról.

Ezek a jelentések felnőttekről és gyermekekről 1000 mg-os nagy dózissal (körülbelül 61 mg/kg 42 hónapos gyermekeknél) vonatkoznak. A vizsgálatok során és klinikailag megfigyelt jeleket a gyógyszerek felnőttekre és gyermekekre vonatkozó biztonságosságára vonatkozó adatokkal összhangban figyelték meg.

A legtöbb túladagolási jelentésben nincs nem kívánt jelenség. A Montelukast biztonsági adataiban előforduló hátrányok leggyakoribb jelei a következők: hasi fájdalom, alvás, szomjúság, fejfájás, hányás és a mentális mozgás hiperaktivitása.

Kezelés: Nem ismert, hogy a monkelukaszt elválaszthatja-e a hashártya vagy a vérzés.

Aktívan figyelje az időben történő kezelést.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Laivmi 4mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Montelukastot soha ne használják akut asztmás rohamok kezelésére, és tartsák fenn a megfelelő gyógyszereket a normál kezeléshez a gyors kezelés érdekében. Ha az akut asztmás rohamok jelentkeznek, a belélegzett béta alakú gazdát kell használni a rövid hatású béta kezelésére. A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a szokásosnál rövidebb inhalációs béta-t kell használniuk.

A montelukast nem helyettesítheti hirtelen az orális vagy inhalációs kortikoszteroidokat.

Nincs arra vonatkozó adat, hogy az orális kortikoszteroid adag csökkenthető lenne, ha Montelukasttal egyidejűleg alkalmazzák.

Ritka esetekben az asztmagyógyszereket, köztük a Montelukastot szedő betegeknél előfordulhat eozin hypernagus, esetenként a Churg-Strauss-szindrómával összefüggő vasculitis klinikai megnyilvánulása, amely betegség gyakran szisztémás kortikoszteroidokkal kezelhető. A Leukotrien-receptor-blokkolók lehetősége összefüggésbe hozható a Churg-Strauss-szindróma megjelenésével, amely nem zárható ki és nem is határozható meg. Az orvosokat figyelmeztetni kell az eozin eozinofíliára, az érkiütésekre, az engedelmes tüdőtünetekre, a szívkomplikációkra és/vagy a neurológiai betegségekre. Az ilyen tünetekkel küzdő betegeket mérlegelni kell, és ki kell osztani a kezeléseiket.

A Laivmi 4 mg rágótabletta aszpartámot tartalmaz, amely fenilalaninból származik. A fenil-piruvsavban szenvedő betegeknek fontolóra kell venniük egy lanmi rágótablettát, amely fenilalanint tartalmaz királyi mennyiségben és minden adagnak megfelelő 1,35 mg fenilalanint.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

a gyógyszer nem ismert hatásai.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Az állatkísérletek nem mutattak ki káros hatást a terhességre vagy az embrió/magzat fejlődésére. A meglévő terhességi adatokból származó adatkorlátozások nem mutatják az ok-okozati összefüggést a Montelukast és a deformitások (például költési hibák) között, ez az összefüggés ritka a világon a gyógyszerek keringésének folyamatában. A Laivmi 4mg rágótabletta terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha azt valóban szükségesnek tartják.

szoptató nők

Szoptató nőknél alkalmazva: Egereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a montelukast kiválasztódik az anyatejbe. Nem ismert, hogy a montelukaszt kiválasztódik-e az anyatejbe. A Laivmi 4mg rágótabletta szoptató nők számára is használható, amikor valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

A montelukast más terápiákkal együtt is alkalmazható, amelyeket gyakran alkalmaznak az asztma megelőző és krónikus kezelésében. Gyógyszerkölcsönhatások esetén a klinikai dózisok azt javasolják, hogy ne okozzanak klinikailag jelentős hatást a következő gyógyszerek farmakokinetikájára: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin és Warfarin.

A montelukast plazmakoncentrációs görbe alatti területe (AUC) körülbelül 40%-kal csökkent a fenobarbitállal egyidejűleg alkalmazott betegeknél. Mivel a montelukasztot a CYP 3A4 metabolizálja, óvatosnak kell lenni, különösen gyermekeknél, ha a montelukasztot CYP 3A4 indukciós gyógyszerekkel, például fenitoinnal, fenobarbitállal és rifampicinnel egyidejűleg alkalmazzák.

Lovasság: A gyógyszer korrelációját nem vizsgálták, ezért ne keverje össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.