Lantus injekciós oldat 100 egység/ml sanofi cukorbetegség kezelésére (10 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 10 ml
Specifikáció Glargine inzulin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Glargine inzulin	100 egység/ml

Felhasználások

Javallatok

A 100 NE/ml Lantus gyógyszer a következő esetekben javasolt:

cukorbetegségben szenvedő felnőttek, tinédzserek és 6 éves és idősebb gyermekek kezelése, amikor inzulinkezelésre van szükségük.

Farmakokinetika

Nincs információ.

Szedés előtt Lantus injekciós oldat 100 egység/ml sanofi cukorbetegség kezelésére (10 ml)

Hogyan kell használni?

Lantus injekciót a bőr alá kell beadni. Egy adott területen minden injekcióhoz más beadási helyet kell választani. A nemez alá adott injekciótól függő meghosszabbított ütési idő miatt a Lantust nem használják intravénás injekcióhoz, mert súlyos hipoglikémiát okozhat. Használat előtt gondosan figyelje meg az injekciós üveget. Csak akkor használja, ha az oldat átlátszó, színtelen, nem tartalmaz szilárd részecskéket és folyadékot, mint a víz.

A Lantust használat előtt nem kell összekeverni. A fecskendő nem tartalmazhat semmilyen más anyagot vagy egyéb maradványt. Bármilyen készítménnyel való keverés vagy keverés megváltoztathatja a hatékonyságot vagy csapadék formájában, és így elkerülhető. A címkén fel kell tüntetni a visszavonás első napját.

Adagolás

Mivel a gyógyszer hosszan tartó hatású, a Lantus beadható naponta egyszer, a nap bármely szakában, de naponta egy bizonyos órában kell beadni. Az orvos az adott személytől függően módosítja az adagot, és eligazítja, hol kell beadni a Lantus injekciót, amikor vércukorszintre és vizeletvizsgálatra van szükség.

A Lantus használható rövid hatású inzulinnal vagy antidiabetikus gyógyszerekkel.

Inzulinnal történő kezelés esetén az átlagos vagy rövid hatású Lantus adag módosíthatja az alapinzulin adagot, és beállíthatja a cukorbetegséget a kísérő cukorbetegséggel (a rövid hatású inzulin vagy hasonló, gyorsan ható gyógyszerek adagja és alkalmazási ideje, illetve a cukorbetegség elleni tabletták adagja).

A napi kétszeri nPH inzulinról a naponta egyszer injektált Lantusra való áttéréskor a kezdő adagot 20%-kal kell csökkenteni (az NPH inzulin napi mikromikroszkópjainak teljes számához képest), majd a dózist a beteg reakciója alapján módosítani kell. Csökkentse a legalább a legalább kompenzált inzulinszint növelésével étkezés közben. Ezután minden egyes személynél ismét módosítsa az adagot. Más inzulinhoz hasonló gyógyszerekhez hasonlóan a nagy dózisú inzulint szedő betegek, mivel a humán anti-inzulin antitestek javíthatják az inzulinválaszt a Lantusnak köszönhetően. Az anyagcsere szabályozását, különösen ezeknél a betegeknél, szorosan ellenőrizni kell az átmeneti időszakban és az első hetekben. Az anyagcserezavarok és a következmények javulása pedig az inzulinérzékenység növelése (az inzulinigény csökkentése), szükség lehet a Lantus és más inzulin vagy egyéb cukorbetegség elleni gyógyszerek további adagjára, esetleg további adagolásra. Az adag módosítása testsúly vagy életmód megváltozása, inzulin injekció beadási idejének megváltoztatása vagy olyan esetekben is szükséges, amelyeknél a fertőzés hipoglikémiával vagy hiperglikémiával vagy kísérő betegséggel járó növekedést okoz.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Az enyhe hipoglikémia általában orális szénhidráttal kezelhető. Szükség lehet az adagra, az étrendre vagy a fizikai aktivitásra. A súlyosabb, kómával, görcsökkel vagy neurológiai rendellenességekkel járó rohamokat glukagonnal (intramuszkulárisan vagy szubkután) vagy glükózoldattal (intravénás infúzióval) kell kezelni.
Folytatni kell a porhasználatot és a hosszan tartó monitorozást, mert a klinikai gyógyulás után a hipoglikémia kiújulhat.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lantus 100 NE/ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Hipoglikémia léphet fel, ha az inzulin adagja meghaladja a szükségeset. A vércukorszint jelentős változása átmeneti látászavarokat okozhat. A bőr alatti zsírszövet sorvadást vagy hipertrófiát okozhat az injekció beadásának helyén, és lelassítja a felszívódást, és a gyógyszer hatása lassabb lesz. Az injekció beadásának helyének kiválasztása csökkentheti vagy megelőzheti ezeket a reakciókat.

Egyéb reakciók a következők: bőrpír, a szokásosnál nagyobb fájdalom az injekció beadásakor, viszketés, csalánkiütés , duzzanat vagy gyulladás. Ezek a reakciók általában néhány nap vagy néhány hét alatt megszűnnek.

Egyes ritka esetekben súlyos allergiás reakciók léphetnek fel.

Egyéb reakciók

Az inzulin injekciója inzulin elleni antitesteket képezhet.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lantus 100 NE/ml ellenjavallatok a következő esetekben:

allergiás a glargin inzulinra vagy a gyógyszer bármely segédanyagára.

Óvintézkedések a használat során

A betegeket meg kell tanítani a cukorbetegség kezeléséhez szükséges készségekről, például a vércukorszint ellenőrzéséről, a megfelelő gyógyszerek befecskendezéséről, a megnövekedett vagy csökkent vércukorszint azonosítására szolgáló intézkedésekről. Ezenkívül a betegeknek gyakorolniuk kell az olyan speciális helyzetek kezelését, mint az adagolás, az inzulin adag nem elegendő vagy túl magas, hiányos evés vagy étkezések kihagyása.

Nem kielégítő vércukorszint-szabályozás esetén, vagy hajlamos a vércukorszint vagy hiperglikémia előfordulására, ki kell zárni a lehetséges tényezőket (pl. a beteg beteggel való együttműködése, az adag kiválasztása) az injekció beadása és a megfelelő injekció beadása előtt.

A korlátozott tapasztalat miatt. Lehetetlen értékelni a Lantus hatékonyságát és biztonságosságát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél, májfunkciós betegeknél vagy közepestől súlyosig terjedő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet. Időseknél a vesefunkció károsodása csökkent inzulinigényhez vezethet. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinigény csökkenhet a csökkent cukortermelő képesség és az inzulin-anyagcsere gátlása miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Hipoglikémia, hiperglikémia vagy látászavarok következtében a koncentrálóképesség és a reakció is romolhat, kockázatot jelenthet speciális helyzetekben (például ilyen vezetési képességek vagy gépek kezeléséhez).

Terhesség

cukorbetegségben a terhesség előtt vagy alatt, szükséges az anyagcsere megfelelő szabályozásának fenntartása a terhesség alatt. Az első 3 hónapban az inzulinigény általában csökken, de a közepén és az utolsó 3 hónapban általában nő. Közvetlenül a születés után az inzulinigény gyorsan csökken (növekszik a hipoglikémia kockázata), ezért szükséges a vércukorszint gondos ellenőrzése.

Szoptatási időszak

Anyatejjel szoptató nőknél az adagot és az étrendet módosítani kell.

Gyógyászati interakció

Néhány kép a glükóz anyagcseréről, és ezeket ki kell igazítani és szorosan ellenőrizni kell. Fokozódó hipoglikémia és fokozott hipoglikémia iránti érzékenység léphet fel antidiabetikus tabletták, enzimgátlók, dizopiramid, fibrát, fluoxetin, Mao-gátlók, pentoxifillin, propoxifén, szalicilát vagy szulfonamid antibiotikum alkalmazásakor.

Csökkentő hipoglikémiás hatás léphet fel, ha kortikoszteroidokkal, danazollal, diazoxiddal , diuretikummal, glukagonnal, izoniaziddal , ösztrogénnel és progesztogénnel (például fogamzásgátlók), fenotiazin származékokkal, szomatropinnal, szimpatikus aszbutamollal, szalbutaminnal, szalbutamollal Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol terbutaline) vagy pajzsmirigyhormon.

A béta-, klonidin-, lítium- vagy alkoholblokkolók fokozhatják vagy gyengíthetik az inzulin vércukorszintjének hatását.

A pentamidin hipoglikémiát okozhat, amit néha hiperglikémia követ. Ezenkívül a Chen Beta más szimpatikus blokkolók mellett (mint például a klonidin.

)

Tárolás

A fény elkerülése érdekében tárolja a gyógyszert az alapdobozban. Ne engedje lefagyasztani, távolítsa el a lefagyott gyógyszereket. Ne hagyja a Lantust a fagyasztó mellett, vagy kőbuborékfóliát a hűtőszekrényben.

Felbontás előtt 2°C és 8°C között tárolandó. Ha kiveszi az injekciós üveget a vászonból, a tárolási feltételek +30°C és 4 hét között tarthatók. Az injekciós üveg felbontása után, függetlenül attól, hogy hűtőszekrényben van-e, vagy 28 nap elteltével nem kell kivenni.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.