A Lecifex 500 Abbott gyógyszerek enyhe, közepes és súlyos fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Levofloxacin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Levofloxacin	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Lecifex gyógyszerek érzékeny baktériumok által okozott enyhe, közepes és súlyos fertőzések kezelésére javallt, ideértve:

Tüdőgyulladásban szenved a kórházban. Gyógyszerek.

A fluorokinolon antibiotikumok miatt, beleértve a Lecifex®-et is, amely súlyos káros reakciókat és nem komplex húgyúti fertőzéseket okozhat egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak azoknál a Lecifex®chi betegeknél, akiknek nincs más helyettesítő kezelési lehetősége.

Krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzései:

A fluorokinolon antibiotikumok miatt, beleértve a Lecifex®-et is, amelyek súlyos káros reakciókhoz (lásd a figyelmeztetést és óvatosságot) és a krónikus bronchitis akut bakteriális fertőzéseihez kapcsolódnak bizonyos betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan Lecifex®cho-t alkalmazhatnak, akiknek nincs más lehetősége a pótlásra.

Baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás:

A Fluoroquinolon antibiotikumok miatt, beleértve a Lecifex®-et is, amely súlyos káros reakciókhoz (lásd a figyelmeztetést és óvatosságot) és a baktériumok által okozott akut arcüreggyulladást okozza egyes öngyógyító betegeknél, csak olyan betegeknél alkalmazza a Lecifex®ches-t, akiknek nincs más helyettesítő kezelési lehetősége.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Kinolon antibiotikumok – Fluoroquinolon csoport.

ATC-kód: J01MA12.

A levofloxacin a fluorokinolonok csoportjába tartozó, széles antibakteriális spektrumú antibiotikum. A levofloxacin a DNS-giráz (topoizomeráz) A alegységének gátlásával fejti ki hatását, amely a bakteriális DNS-másolathoz nélkülözhetetlen enzim. A levofloxacin és más Fluoroquinon antibiotikumok hatásmechanizmusa a topoizomeráz IV enzim és a DNS giráz (mindkettő Typeizomeráz II) gátlásával kapcsolatos, az enzimeket másolni, átírni, javítani és rekombináns DNS-t kell alkalmazni.

A fluorokinolonok csoportjába tartozó antibiotikumok, köztük a levofloxacin hatásmechanizmusa eltér a penicillin csoport antibiotikumaitól, a cefalosporinoktól, az aminoglikozidoktól, a makrolidoktól és a tetraciklintől. Ezért az ezekkel az antibiotikum-csoportokkal szemben rezisztens baktériumtörzsek érzékenyek lehetnek a levofloxacinra és más kinolonokra.

A levofloxacin széles antibakteriális spektrummal rendelkezik, beleértve a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokat in vitro és klinikailag is:

Aerob Gram-negatív baktériumok: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Para Influenzae, Moraxella Catarrhalis, Legionella Pneumophila, EnterobacterCloaca. (E.Faecalis). Keresztrezisztencia alakult ki a levofloxacin és néhány más fluorokinolon között, néhány más baktérium más fluorokinolonnal érzékeny lehet a levofloxacinra.

farmakokinetika

felszívódás:

A levofloxacin gyorsan és szinte teljesen felszívódik ivás után, a plazma csúcskoncentrációja 1 adag bevétele után 1 órán belül alakul ki.

Terjesztés:

A gyógyszer eloszlik a testszövetekben, beleértve a hörgők és a tüdő nyálkahártyáját is, de a cerebrospinális folyadékba való behatolási képessége viszonylag gyenge. A gyógyszer koncentrációja a tüdőszövetben általában 2-5-ször magasabb, mint a plazmakoncentráció. A levofloxacin körülbelül 30-40%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A levofloxacin átlagos megoszlási térfogata általában 74-112 l között van egyszeri és 500 mg-os ismételt adagolás után.

Anyagcsere:

Emberben a levofloxacin kevésbé metabolizálódik, és főként állandó gyógyszerek formájában ürül ki a vizelettel 48 órán belül, míg az adag kevesebb, mint 4%-a található meg a széklettel 72 órán keresztül. Az adag kevesebb mint 5%-a újra felfedezhető víz formájában desmetil és N-oxid metabolitok formájában. Ezeknek a metabolitoknak csekély farmakológiai aktivitásuk van.

Korszak:

A levofloxacin elimináció felezési ideje 6-8 óra, de ez az idő hosszabb lehet veseelégtelenség esetén. A levofloxacin állandó formában ürül, főleg a vizelettel. A gyógyszert nem távolítják el hemolitikus vagy hasi elválasztással.

Szedés előtt A Lecifex 500 Abbott gyógyszerek enyhe, közepes és súlyos fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegyen be gyógyszert egy teli pohár vízzel, ihat éhes vagy jóllakott állapotban, ne igyon alumíniumot és magnéziumot tartalmazó savkötő szerekkel.

Adagolás

Felnőttek:

Tüdőgyulladás kórházban: 500 mg/1-1 alkalommal/nap 7-14 napig. Dátum. Más antacidokkal együtt kell alkalmazni. Számos gyógyszer kezelési rendjét általában 12-18 hónapon belül adják be, ha rifampicin-rezisztens tuberkulózisban szenvednek; 18-24 hónapos korban, ha anti-isoniazid és rifampicin törzsben szenved; vagy 24 hónap, ha anti-isoniazid, rifampicin, etambutol és/vagy pirazinamid törzsben szenved. mg/idő/nap, 10-14 napig.

cc 20-50 ml/perc: A következő adag felére csökken. A fentiek csak tájékoztató jellegűek. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Nincs adat a túladagolásról, a gyógyszer túladagolásáról.

Kezelés

Az akut túllépése esetén a gyomor ürítése hányással vagy gyomormosással. A betegeket figyelemmel kell kísérni és támogatni kell a kezelést, például a veseműködést, alumíniumot tartalmazó sav-, magnézium- vagy kalciumtartalmú készítményeket kell adni a levofloxacin felszívódásának csökkentése érdekében. Elegendő folyadékot kell biztosítani a betegek számára.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Objektumrendszer Gyakori
(> 1/100-tól Nem gyakori (> 1/1000 - Ritka

0, 0, 1/0 1000) kész) EOSIN vérlemezke csökkenés, neutropenia minden véres hemocita, gabona leukémia, hemolitikus vérszegénység ápolás Anorexia Speciális cukorbetegségben szenvedő Hiperglikémia, kóma hipoglikémia Depresszió, szorongás, rendellenes álmok, rémálmok

Önveszélyes viselkedéssel járó mentális zavarok, beleértve az öngyilkossági gondolatokat vagy az öngyilkossági kísérletet A szaglás magában foglalja a szaglás elvesztését, diszfunkciót, százalékos zavarokat, ízérzékelési zavarokat benigt chartani Szédülés

fülzúgás halláscsökkenés, halláscsökkenés Áramkör Kémia hasmenés, hányás, hányinger hasi fájdalom, bélpangás, hasi fájdalom hasmenés - vérzés, amely nagyon ritka esetben bélgyulladás jele lehet, beleértve a hamis vastagbélgyulladást, hasnyálmirigy-gyulladást, foszfátot, CGT-t) megnövekedett bilirubinszint a vérben Sárgaság és súlyos májelégtelenséggel járó esetek, beleértve a súlyos májelégtelenség eseteit, beleértve a májgyulladást is. izzadás mérgezett epidermális nekrózis, Stevens-Johnson-szindróma, változatos rózsák, fényérzékeny reakciók, szájgyulladás különösen fontos lehet myasthenia gravisban szenvedő betegeknél izommintázat, inak leépülése, szalagok, izomszakadás, ízületi gyulladás

általános rendellenességek és helyi állapot

gyengeség láz Fájdalom (beleértve a hátfájást, a mellkasi és a végtagok fájdalmát is)

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Hagyja abba a használatát, és konzultáljon orvosával, ha: gyulladásban vagy íngyulladásban szenvedő betegek, hosszan tartó hasmenés, vagy súlyosabbá válik.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lecifex gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a levofloxacinnal vagy a Quinolon más antibakteriális gyógyszereivel szemben. Év.

Használatkor legyen óvatos

Az íngyulladás és az ín megnövekedett kockázata. Ez a kockázat főleg a 65 év feletti, kortikoszteroidokat szedő betegeknél nő. Fájdalom vagy íngyulladás esetén hagyja abba a gyógyszerek használatát.

Legyen óvatos a myasthenia gravisban szenvedő betegeknél.

Legyen óvatos, amikor centrális neuropátiás betegségekben, például epilepsziában vagy agyi szklerózisban szenvedő betegeknél alkalmazzák, mert növelheti a görcsrohamok kockázatát.

Érzékeny reakciókat, sőt anafilaxiás sokkot is jeleztek kinolonok, köztük levofloxacin alkalmazásakor. Az érzékeny reakció első jeleit követően azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

Clostridium difficile colitisről számoltak be sokféle antibiotikummal, beleértve a levofloxacint is, amely az enyhétől az életveszélyesig terjedhet, ezért fontos odafigyelni a hasmenés pontos diagnózisára, amely akkor jelentkezik, amikor a beteg antibiotikumot szed a megfelelő kezelési intézkedések megtétele érdekében.

Számos fluorokinolon antibiotikum, köztük a levofloxacin esetében is beszámoltak fény- és erős fényérzékenységről. A betegeknek kerülniük kell a fénnyel való közvetlen érintkezést a kezelés alatt és a kezelés után 48 órával. Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akik cukorbetegség elleni gyógyszereket szednek.

A kinolonok használata egyes betegeknél QT-tartományt okozhat az elektrokardiogram középpontjában, és ritka esetekben az aritmiát. Ezért kerülni kell az alkalmazást megnyúlt QT-időszakos betegeknél, hypokalaemiában szenvedő betegeknél, olyan betegeknél, akik IA (quinidin, procainamid, ...) vagy III csoport (Amiodaron, Sotalol ...) antiaritmiás szereket szednek.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél: módosítsa az adagot a kreatinin-clearance alapján.

A súlyos reakciók valószínűleg nem gyógyulnak meg, és fogyatékosságot okoznak, beleértve az íngyulladást, az íngyulladást, a perifériás neuropátiát és a központi idegrendszerre gyakorolt káros hatásokat.

A fluorokinolon antibiotikumok súlyos káros reakciókkal járnak, amelyek a test különböző szerveiben fogyatékosságot és a gyógyulás elmaradását okozhatják. Ezek a reakciók egyidejűleg is megjelenhetnek ugyanazon a betegen. Gyakran előfordulnak káros reakciók, beleértve az íngyulladást, íngyulladást, ízületi fájdalmat, izomfájdalmat, perifériás neuropátiát és a központi idegrendszerre gyakorolt káros hatásokat (hallucinációk, szorongás, depresszió, álmatlanság, súlyos fejfájás és zavartság). Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon vagy néhány héten belül jelentkezhetnek. Bármilyen életkorú vagy korábban fennálló kockázati tényező nélküli betegek szembesülhetnek a káros reakciókkal.

Hagyja abba a gyógyszer használatát, amint bármilyen súlyos káros reakció jelei vagy első tünetei jelentkeznek. Ezenkívül kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását azoknál a betegeknél, akiknél súlyos reakciók léptek fel a fluorokinolonnal kapcsolatban.

Használjon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Emberekre vonatkozóan nincsenek adatok. Mivel a fluorokinolon a testsúlyt hordozó ízületek degenerációját okozza felnőtt állatokban, a levofloxacin nem javasolt terhes és szoptató nők számára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A levofloxacin szédülést okozhat, ezért ezt az érzékenységet használat előtt meg kell határozni vezetés vagy gépek kezelése közben.

Interaktív gyógyszer

vassó, magnezit vagy alumíniumot tartalmazó savkötők, didanozin:

vassó, magnezit vagy alumíniumot tartalmazó savkötők, didanozin (csak az alumínium- vagy magnéziumtartalmú párnákkal ellátott didanozin termékek) csökkenthetik a levofoxacin felszívódását. A fluorokinolon és a multivitamin egyidejű alkalmazása cinket tartalmaz, amely csökkenti a fluorokinolon orális felszívódását. Ezért nem tanácsos két vagy három kemoterápiát tartalmazó készítményeket, például vassókat, cinksókat vagy magnezit vagy alumíniumot, didanozint tartalmazó savkötőket, didanozint (alumínium vagy magnézium tartalmú párnákkal ellátott didanozin képleteket jelölve) a levofloxacin alkalmazása előtt vagy után 2 órával használni. A kalciumsó minimális hatással van a levofloxacin szájon át történő felszívódására.

szukralzsír:

A levofloxacin biohasznosulása jelentős, ha a gyógyszert szukralfattal együtt alkalmazzák. Ha a beteg egyidejűleg szukralfátot és levofloxacint szed, a legjobb, ha a levofloxacin bevétele után 2 órával használja a szukralfatot.

A teofillin, a fenbufen vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentők hasonlóak:

Egy klinikai vizsgálatban a levofloxacin farmakokinetikai kölcsönhatásait nem észlelték a teofillinnel. Azonban a rohamok küszöbe az agyban jelentősen csökkenhet, ha a Quinolonnal együtt teofillinnel, gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel-szteroidokkal

Teofillin. Az agyi rohamok stratégiája azonban jelentősen csökkenthető, ha a Quinolonnal teofillinnel, gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel vagy más, a rohamküszöböt csökkentő gyógyszerekkel együtt adják. A levofloxacin koncentrációja körülbelül 13%-kal magasabb, mint a fenbufené, összehasonlítva önmagában alkalmazva.

probenecid és cimetidin:

Legyen óvatos, amikor a levofloxacint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazza, amelyek befolyásolják a vesetubulusok kiválasztását, mint például a probenecid és a cimetidin, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A probenecid megakadályozza a levofloxacin szekrécióját.

A levofloxacin hatása más gyógyszerekre

ciklosporin: a ciklosporin felezési ideje 33%-kal nő, ha levofloxacinnal együtt alkalmazzák.

K-vitamin antagonisták: A levofloxacin fokozhatja a warfarin véralvadásgátló hatását. Súlyos lehet a megnövekedett véralvadási idő (PT/INR) és/vagy vérzés, amit a Levofloxacin K-vitamin antagonista gyógyszerekkel (pl. warfarin) kombinációban kezelt betegeknél jelentettek. Ezért szükséges a K-vitamin antagonistákkal kezelt betegek véralvadási tesztjei ellenőrzése.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.