Lecifex 500mg Abbott gyógyszer enyhe, közepes és súlyos fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Levofloxacin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Levofloxacin500 mg

Felhasználások

javallatok

A Lecifex® 500 mg gyógyszer érzékeny baktériumok által okozott enyhe, közepes és súlyos fertőzések kezelésére javasolt, ideértve:

  • Tüdőgyulladásban szenved a kórházban. A fluorokinolon, beleértve a Lecifex®-et, amely súlyos káros reakciókhoz és nem szövődményes húgyúti fertőzésekhez kapcsolódik egyes betegeknél, akik maguktól is elmúlhatnak, csak olyan betegeknél alkalmazzák a Lecifex®-et, akiknek nincs más kezelési lehetősége. A krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzései egyes betegeknél maguktól is elmúlhatnak, csak a Lecifex® alkalmazható olyan betegeknél, akiknek nincs más helyettesítő kezelési lehetősége. Az emberiségnek nincs más helyettesítő kezelési lehetősége.

    ATC kód: J01MA12.

    A levofloxacin a fluorokinolonok csoportjába tartozó, széles antibakteriális spektrumú antibiotikum. A levofloxacin a DNS-giráz (topoizomeráz) A alegységének gátlásával fejti ki hatását, amely a bakteriális DNS-másolathoz nélkülözhetetlen enzim. A levofloxacin és más Fluoroquinon antibiotikumok hatásmechanizmusa a topoizomeráz IV enzim és a DNS giráz (mindkettő Typeizomeráz II) gátlásával kapcsolatos, az enzimeket másolni, átírni, javítani és rekombináns DNS-t kell alkalmazni.

    A fluorokinolonok csoportjába tartozó antibiotikumok, köztük a levofloxacin hatásmechanizmusa eltér a penicillin csoport antibiotikumaitól, a cefalosporinoktól, az aminoglikozidoktól, a makrolidoktól és a tetraciklintől. Ezért az ezekkel az antibiotikum-csoportokkal szemben rezisztens baktériumtörzsek érzékenyek lehetnek a levofloxacinra és más kinolonokra.

    A levofloxacin széles antibakteriális spektrummal rendelkezik, beleértve a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokat in vitro és klinikailag is:

  • Aerob Gram-negatív Gram baktériumok: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. Faecalis). A levofloxacin és néhány más fluorokinolon közötti kereszteződés, néhány más baktérium más fluorokinolonokkal érzékeny lehet a levofloxacinra.

    Farmakokinetika

    felszívódás

    A levofloxacin gyorsan és szinte teljesen felszívódik ivás után, a plazma csúcskoncentrációja 1 adag bevétele után 1 órán belül alakul ki.

    Elosztás

    A gyógyszer eloszlik a testszövetekben, beleértve a hörgők és a tüdő nyálkahártyáját is, de a cerebrospinális folyadékba való behatolás képessége viszonylag gyenge. A gyógyszerek koncentrációja a tüdőszövetben általában 2-5-szöröse a plazmakoncentrációnak.

    A levofloxacin körülbelül 30-40%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A levofloxacin átlagos megoszlási térfogata általában 74-112 l között van egyszeri és 500 mg-os ismételt adagolás után.

    Anyagcsere

    A levofloxacin kevésbé metabolizálódik emberben, és főként levegő-levegő gyógyszerek formájában ürül ki a vizelettel 48 órán belül, míg a dózis kevesebb, mint 4%-a található a széklettel 72 órán keresztül. Az adag kevesebb, mint 5%-a fedezhető fel újra a vizeletben desmetil és N-oxid metabolitok formájában. Ezeknek a metabolitoknak csekély farmakológiai aktivitásuk van.

    Megszüntetés

    A levofloxacin elimináció felezési ideje 6-8 óra, de ez az idő hosszabb lehet veseelégtelenség esetén. A levofloxacin állandó formában ürül, főleg a vizelettel. A gyógyszert nem távolítják el hemolitikus vagy hasi elválasztással.
  • Szedés előtt Lecifex 500mg Abbott gyógyszer enyhe, közepes és súlyos fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Használat

    A gyógyszert egy teli pohár vízzel vegye be, éhes vagy jóllakott állapotban is bevehető, ne igyon alumínium savlekötőkkel és magnéziummal.

    Adagolás

    A Lecifex® 500 mg adagja az egyes specifikációktól függ:

  • Kórházban szenvedő tüdőgyulladás: 1 tabletta/nap 1-2 alkalommal, kezelés 7-14 napig. tabletta/nap/nap, kezelés 7-10 napig. Más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel kombinálva. Veseelégtelenség: Az állandó kezdő adag ellenére vesekárosodásban szenvedő betegeknél a következő levofloxacin adagot a kreatinin-clearance (CC) alapján kell módosítani:
  • cc 20-50 ml/perc: A következő adag felére csökken. Mikor túladagolás? A betegeket monitorozni kell, és támogatni kell a kezelést, például a veseműködést, alumíniumot tartalmazó sav-, magnézium- vagy kalciumtartalmú készítményeket kell adni a levofloxacin felszívódásának csökkentése érdekében. Elegendő folyadékot kell biztosítani a betegek számára.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

  • Mellékhatások

    Gyakori mellékhatások (≥1/100 –

    Álmatlanság, fejfájás, szédülés, hasmenés, hányinger, hányás, megnövekedett májenzimek.

    A mellékhatások kevésbé gyakoriak (≥1/1000 –

  • A gombás fertőzések közé tartozik a Candida Gombás fertőzés, a kórokozók elleni szerek. érzék.
  • Légzési nehézség. Ritka mellékhasználat (≥1/10 000-
  • vérlemezkeszám csökkenés, neutropenia. Érzék.
  • látászavarok, mint például a látás. ).
  • Láz. Öngyilkossági gondolat vagy öngyilkossági kísérlet. Segít, allergiás tüdőgyulladás. Változatos bőrkiütések, fényérzékeny reakciók, szájgyulladás. Káros a gyógyszer használata során.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Ne alkalmazza a Lecifex 500 mg-ot, ha a beteg az alábbi esetek valamelyikében van:

  • allergia vagy a kórtörténetben szereplő túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben. Ifjúság.
  • Terhes vagy szoptató nők.

    Legyen elővigyázatos a

  • Az íngyulladás és az ínszakadás fokozott kockázata, főként a 65 év feletti, kortikoszteroidokat szedő betegeknél. Fájdalom vagy íngyulladás esetén hagyja abba a gyógyszerek használatát. Az érzékeny reakció első jeleit követően azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazni. Meg kell jegyezni, hogy pontosan diagnosztizálják a hasmenés eseteit, amikor a beteg antibiotikumot szed a megfelelő kezelés érdekében. A betegeknek kerülniük kell a fénnyel való közvetlen érintkezést a kezelés alatt és a kezelés után 48 órával. Ezért kerülni kell az alkalmazást hosszú QT időtartamú betegeknél, hypokalaemiás betegeknél, antiarrhythmia IA-t (Quinidin, Procainamid, ...) vagy III. csoportot (Amiodaron, Sotalol, ...) szedő betegeknél. És fogyatékosságot okoz, beleértve az íngyulladást, az íngyulladást, a perifériás neuropátiát és a központi idegrendszerre gyakorolt ​​káros hatásokat. Ezek a reakciók egyidejűleg is megjelenhetnek ugyanazon a betegen. Gyakran előfordulnak káros reakciók, beleértve az íngyulladást, íngyulladást, ízületi fájdalmat, izomfájdalmat, perifériás neuropátiát és a központi idegrendszerre gyakorolt ​​káros hatásokat (hallucinációk, szorongás, depresszió, álmatlanság, súlyos fejfájás és zavartság). Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon vagy néhány héten belül jelentkezhetnek. Bármilyen életkorú, vagy korábban fennálló kockázati tényező nélküli betegeknél előfordulhatnak káros reakciók. Ezenkívül kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a fluorokinolonnal kapcsolatos súlyos reakciók léptek fel.
  • A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A levofloxacin szédülést okozhat, ezért ezt az érzékenységet gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben történő alkalmazás előtt meg kell határozni.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

    Emberekre vonatkozóan nincsenek adatok. Mivel a fluorokinolon a testsúlyt hordozó ízületek degenerációját okozza felnőtt állatokban, a levofloxacin nem javasolt terhes és szoptató nők számára.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Más gyógyszerek hatása a levofloxacinra:

  • vassó, magnezit vagy alumíniumot tartalmazó savkötők, didanozin (a didanozin képleteket alumínium- vagy magnéziumtartalmú párnákkal jelzi): csökkenthetik a Levofoxacin felszívódását. A fluorokinolon és a multivitamin egyidejű alkalmazása cinket tartalmaz, amely csökkenti a fluorokinolon orális felszívódását. Ezért nem tanácsos két vagy három kemoterápiát tartalmazó készítményeket, például vassókat, cinksókat vagy magnezit vagy alumíniumot, didanozint tartalmazó savkötőket, didanozint (alumínium vagy magnézium tartalmú párnákkal ellátott didanozin képleteket jelölve) a levofloxacin alkalmazása előtt vagy után 2 órával használni. A kalciumsók minimális hatással vannak a levofloxacin orális felszívódására. Ha a beteg egyidejűleg szedi a Sucralfatot és a Levofloxacint, a legjobb, ha a Levofloxacin alkalmazása után 2 órával használja a szukrafátot. Az agyi rohamok stratégiája azonban jelentősen csökkenthető, ha a Quinolonnal teofillinnel, gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel vagy más, a rohamküszöböt csökkentő gyógyszerekkel együtt adják. A levofloxacin koncentrációja körülbelül 13%-kal magasabb, mint fenbufen alkalmazása esetén, összehasonlítva azzal, ha önmagában alkalmazzák. levofloxacin.
  • A levofloxacin hatása más gyógyszerekre:

  • ciklosporin: A ciklosporin felezési ideje 33%-kal nő, ha levofloxacinnal együtt alkalmazzák. Súlyos lehet a megnövekedett véralvadási idő (PT/INR) és/vagy vérzés, amit a Levofloxacin K-vitamin antagonista gyógyszerekkel (pl. warfarin) kombinációban kezelt betegeknél jelentettek. Ezért a K-vitamin antagonista gyógyszerekkel kezelt betegek véralvadási tesztjeit ellenőrizni kell.
  • Tárolás

    Hagyja száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak